国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的药物经济学评价

目的比较国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床有效性及安全性,进一步对两种药物进行药物经济学评价。方法检索所需要的数据库,对符合纳入标准的国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌感染的文献进行Meta分析,以临床总有效率、细菌清除率、不良反应发生率作为指标,用最小成本法进行药物经济学评价。结果共检索到11个试验,包括873名患者。国产与进口头孢呋辛钠的临床有效率、细菌清除率及不良反应发生率的比较分别为[OR 1.03,95%CI(0.66,1.61),P 0.90]、[OR 0.78,95%CI(0.44,1.40),P 0.40]、[OR 0.95,95%CI(0.58,1.54),P 0.83]。最小成本法表明,进口头孢呋辛钠的成本较国产高。结论现有证据表明,国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率均无显著性差异。国产头孢呋辛钠的经济学价值高于进口。     

两种头孢呋辛钠注射剂治疗细菌性下呼吸道感染的药物经济学评价

目的评价国产和进口头孢呋辛钠治疗细菌性下呼吸道感染的经济效果。方法利用已有的文献资料,根据药物经济学原理,采用成本-效果分析方法进行评价。结果国产头孢呋辛钠组、进口头孢呋辛钠组总成本分别为1950.92元、2613.97元。结论从药物经济学角度,国产头孢呋辛钠是治疗细菌性下呼吸道感染的较佳药物。     

两种头孢呋辛钠注射剂治疗细菌性下呼吸道感染的药物经济学评价

目的评价国产和进口头孢呋辛钠治疗细菌性下呼吸道感染的经济效果。方法利用已有的文献资料，根据药物经济学原理，采用成本一效果分析方法进行评价。结果国产头孢呋辛钠组、进口头孢呋辛钠组总成本分别为1950．92元、2613．97元。结论从药物经济学角度，国产头孢呋辛钠是治疗细菌性下呼吸道感染的较佳药物。     

国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染临床评价

目的 :评价国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照开放试验方法 ,以进口头孢呋辛钠为对照药、国产头孢呋辛钠为试验药分别治疗受试者 ,疗程均为7d～14d。结果 :试验组与对照组有效率分别为90 00 %、87 50 % ,细菌清除率分别为90 91 %、94 12 % ,不良反应发生率分别为7 32 %、9 76 % ,两组临床有效率、细菌清除率和不良反应发生率均无显著性差异 (P<0 05)。结论 :国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效。     

国产头孢呋辛钠治疗泌尿道细菌感染的临床评价

目的：评价国产注射用头孢呋辛钠治疗泌尿道细菌感染的临床疗效和安全性。方法：对30例泌尿道感染患者采用随机对照临床试验,头孢呋辛钠试验组20例,西力欣对照组10例,两组的给药方法均为1．5g／次,3次／ d,疗程7～14天。结果：试验组与对照组的临床有效率均为90．0％,细菌清除率分别为88．24％与88．89％,药物不良反应率分别为9．52％与10％,两组结果光显著性差异（P＞0.05）。结论：头孢呋辛钠为治疗中、重度泌尿道细菌感染的安全而有效的抗生素。     

国产注射用头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的临床疗效观察

目的 比较国产注射用头孢呋辛钠与进口注射用头孢呋辛钠（对照组）治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 在3家医院进行前瞻性多中心随机比较,共治疗120例患者,头孢呋辛钠组和对照组均静脉滴注,3g/d,疗程7－14d,一般资料相似（P＞0．05）。结果 两组临床疗效无显著性差异（P＞0．05）,痊愈率分别为91．7％和95．0％,细菌阳性率为79．2％（95／120）,细菌清除率分别为95．2％和100．0％,两组在统计学上无显著性差异（P＞0．05）。两组不良反应发生率分别为1．77％（1／60）和5．00％（3／60）,无显著性差异。结论 在治疗下呼吸道感染中,国产注射用头孢呋辛钠和进口注射用头孢呋辛钠都是安全有效的。     

国产与进口头孢呋辛钠治疗妊娠合并细菌性感染的成本—疗效分析

头孢呋辛钠(cefuroxime,CXM)分国产与进口两种,价格有高低,为评价国产与进口CXM注射剂治疗妊娠合并细菌性感染临床疗效和安全性,本研究运用药物经济学的方法,对其进行最小成本分析,为临床选择高效、安全、经济的治疗方案提供参考。1病例选择与治疗方案1·1病例选择:从2003年1月     

头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究

目的 评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法 以进口分装注射用头孢呋辛钠对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次0.75-1.5g，静脉滴注，Q8h，疗程7－14d。结果共治疗急性中，重度细菌性感染120例，其中试验组59例，对照组61例。试验组和对照组的痊愈率分别为61．02％与54．09％，有效率分别为93．22％与93．44％。细菌培养阳性率分别为84．75％与80．33％，细菌阴转率分别为90．00％与89．80％，细菌清除率均为90．00％。安全性评价结果显示，试验组与对照组不良反应发生率分别为15．00％与8．20％。以上结果两组比较差异均无统计学（P＞0．05）。结论 国产头孢呋辛钠注射液临床疗效确切，不良反应较少。     

头孢呋辛钠治疗细菌性感染的疗效对照

目的评价国产注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性疾病的临床疗效和安全性,并与进口头孢呋辛钠进行比较.方法急性细菌感染性疾病患者40例,进行前瞻性多中心随机单盲平行对照试验,分别给予国产与进口头孢呋辛钠治疗.结果国产与进口头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疾病各20例,痊愈率分别为50.0%和55.0%,有效率80.0%和85.0%,细菌清除率85.7%和100.0%,细菌阴转率85.7%和100.0%,以上指标经统计学处理差异均无显著性(P＞0.05).结论国产注射用头孢呋辛钠是治疗急性细菌感染性疾病的一种安全、有效的抗生素,与进口头孢呋辛钠在临床疗效和细菌清除率方面具有等效性.     

国产与进口头孢呋辛钠在剖宫产术预防性应用中的疗效及安全性比较

目的比较国产与进口头孢呋辛钠在剖宫产手术围手术期预防性应用中的有效性及安全性。方法选取2016年1月~2018年12月佛山市南海区第六人民医院收治的行剖宫产术,并使用头孢呋辛钠预防感染的产妇200例作为研究对象,根据药物厂家的不同分为国产组和进口组。比较两组产妇剖宫产术后的感染发生率和药品不良反应发生情况。结果国产组和进口组的术后感染率分别为7%、5%,药品不良反应发生率分别为2%、1%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产头孢呋辛钠用于剖宫产手术围手术期预防用药安全有效,可作为外科围手术期预防用药的优先选择。     

国产头孢呋辛治疗下呼吸道、泌尿道感染的随机对照、多中心临床试验

目的　评价国产头孢呋辛和进口头孢呋辛治疗感染性疾病的疗效和安全性。方法　随机、对照、多中心研究 ,每组 6 0例 ,其中下呼吸道、泌尿道感染各 30例 ,两药剂量均为每次 1.5 g,q8h,静滴 ,疗程 7～14 d。结果　国产和进口头孢呋辛治疗下呼吸道感染的临床痊愈率分别为 70 %和 6 0 % ,有效率均为 93.3% ;治疗泌尿是感染痊愈率分别为 93%和 83% ,有效率均为 10 0 % ,细菌清除率国产头孢呋辛组 96 .4 % ;进口头孢呋辛组 96 .3%。国产和进口头孢呋辛组不良反应发生率分别为 1.7%和 3.3%。两组疗效和不良反应无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论　国产头孢呋辛治疗下呼吸道感染、泌尿道感染性疾病安全、有效 ,与进口产品等效。     

注射用头孢呋辛钠临床研究

目的　评价国产头孢呋辛钠粉针剂治疗急性感染病人的有效性和安全性。方法　 4 0例急性 (呼吸系、泌尿系及皮肤软组织 )感染病人随机分为两组 ,分别应用国产头孢呋辛钠 (试验组 )或进口头孢呋辛钠(对照组 )每次 0 .75 g,每日 3次 ,疗程 7d。用药前及停药后第 1日查血、尿常规 ,肝、肾功能 ,凝血机制 ,细菌培养及纸片敏试 ,并作琼脂平板稀释法测定值 ,呼吸道感染病人于用药前、后各作一次 X射线胸片检查 ,泌尿系感染病人于用药前、后各作一次细菌菌落计数。结果　试验组痊愈率和有效率分别为 5 0 %和 95 % ,细菌阳性率、阴转率和清除率分别为 75 %、86 .7%和 86 .7% ,不良反应发生率为 15 % ,以上各项与对照组相比均无显著性差异。结论　国产头孢呋辛钠治疗呼吸系、泌尿系与皮肤软组织急性感染疗效确切 ,不良反应少。     

头孢唑肟钠注射剂治疗呼吸和泌尿系统感染多中心临床研究

目的以头孢噻肟钠注射剂作对照,评价头孢唑肟钠注射剂治疗敏感菌引起的呼吸和泌尿系感染的有效性和安全性。方法用多中心、随机单盲、平行对照的试验方法,头孢唑肟钠注射剂,每次2-3g,每日2次;头孢噻肟钠注射剂,每次2-3g,每日2次,两组的疗程均为7-14天。头孢唑肟钠组临床可评价病例为62例,细菌学疗效评价例数为54例,药物不良反应例数为66例;头孢噻肟钠组分别为61,50,64例。结果试验药组和对照组的临床有效率分别为87.10％和85.25％;细菌清除率分别为85.19％和86.00％,药物不良反应发生率分别为6.06％和7.81％。结论头孢唑肟钠注射剂是治疗中重度感染的安全有效药物。     

国产与进口头孢吡肟治疗泌尿系感染随机单盲对照临床研究

目的　评价国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度泌尿系统感染的有效性和安全性。方法　用区组随机平行对照、多中心单盲试验设计,用进口头孢吡肟作对照药。共入组127例病例,剔除5例,进入疗效分析病例数为122例,其中试验组61例,对照组61例。国产和进口头孢吡肟均为每次给药2g, 30~60min内静脉点滴,bid,疗程7~14天。结果　治疗结束后,临床有效率分别为试验组98. 36%,对照组96. 72%;试验组与对照组致病菌清除率均为100%。2组药物不良反应发生率分别为6. 45%和10. 77%。2组对比差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论　国产与进口头孢吡肟对急性泌尿系统感染均安全、有效。     

国产和进口美罗培南治疗急性细菌性感染的疗效分析

目的评价国产与进口美罗培南治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法将急性细菌性感染患者54例随机分为两组，治疗组28例用国产美罗培南治疗，对照组26例用进口美罗培南治疗，给药方案均为每次给药0．5g，静脉滴注，每8h一次，疗程均为7d。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为89．3％和92．3％，细菌清除率分别为76．9％和80．0％，不良反应发生率分别为10．7％和7．7％。经统计学处理均无显著性差异（P〉0．05）。结论国产和进口美罗培南治疗急性细菌性感染性疾病均有效、安全，国产品可以替代进口品，用于临床严重感染痰病的治疗。     

2种美罗培南治疗急性细菌性感染的对照研究

目的:观察国产与进口美罗培南治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法:46例病人分为2 组,每组23例;试验组应用国产美罗培南,对照组应用进口美罗培南,均为每次给药1.0 g,静脉滴注,q 8 h, 疗程6-14 d。结果:进入疗效分析的病例数为45例,其中试验组22例,对照组23例,治疗结束2组的临床有效率分别为91％与91％;细菌清除率分别为80％与82％,2组不良反应发生率分别为4％与4％,均无显著差异(P>0．05)。结论:国产和进口美罗培南对治疗临床细菌性感染性疾病均有效、安全。     

国产与进口注射用头孢吡肟随机单盲对照治疗呼吸道感染临床研究

目的评价国产与进口注射用头孢吡肟（第4代头孢类抗生素）治疗急性呼吸道感染的安全性和有效性。方法用随机平行对照多中心单盲设计，试验组为国产头孢吡肟，对照组为进口头孢吡肟，用法均为每次2g，每日2次，静脉点滴，疗程7～14天。结果本试验进入FAS人群154例，试验组77例，对照组77例；129例进入PP人群，试验组63例，对照组66例。治疗结束后，FAS人群：试验组与对照组总痊愈率分别为53．25％和55．84％。有效率分别为79．22％和76．62％。PP人群：试验组与对照组的总痊愈率分别为65．08％和65．15％，有效率分别为96．83％和89．39％；细菌清除率分别为92．16％与93．22％。154例进入安全性分析，2组药物不良反应发生率分别为10．39％和7．79％，上述结果差异均无显著性。结论国产与进口注射用头孢吡肟治疗细菌性呼吸道感染均有效、安全。