酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨酮替芬联合氯蕾他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将144例变异性哮喘患儿根据给药方式不同分为观察组70例,对照组74例。观察组患儿根据病情给予氯雷他定(上海先灵葆雅,国药准字:H10970440,规格:10mg×6)10mg,1次/d,酮替芬(常州制药有限公司,国药准字:H362024643,规格:1mg×60s)1mg,1次/d。对照组患儿单独使用酮替芬1mg,1次/d。两组患儿均治疗2周,观察临床效果并进行评定。结果联合用药效果及复发情况均好于单独用药。结论酮替芬联合氯蕾他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较为满意,且无毒副作用,值得临床推广应用。     

32例氯雷他定联合酮替芬治疗成人咳嗽变异性哮喘诊治体会

目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例.观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗.对照组只给予酮替芬治疗.结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01;复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低.     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清TGF-β1的影响

目的探究酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对转化生长因子β1 (TGF-β1)的影响。方法选取我院2016年9月～2018年9月收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿,将其按照随机数字法分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患儿采用酮替芬进行治疗,观察组患儿采用酮替芬联合氯雷他定治疗。对比分析两组患儿临床治疗效果,以酶联免疫吸附法检测两组治疗前后血清TGF-β1的变化及不良反应。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,且不良反应低于对照组(P0.05)。观察组治疗后FEV1水平和PEF水平均明显高于对照组,且两组治疗后FEV1水平和PEF水平均明显高于治疗前(P0.05)。观察组治疗后血清TGF-β1明显高于对照组,且两组治疗后血清TGF-β1水平均高于治疗前(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用酮替芬联合氯雷他定治疗不仅临床应用效果显著,而且不良反应较少,其机制可能与提高TGF-β1水平有关。     

酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用研究

目的:探讨酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿82例,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,对比两组临床疗效、哮喘及咳嗽症状消失时间和不良反应情况。结果:观察组总有效率(95.12%)显著高于对照组的(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘症状消失时间(9.12±2.13)d、咳嗽症状消失时间(14.62±2.69)d均显著少于对照组(13.51±3.47)d、(18.53±3.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(17.07%)略高于对照组(12.20%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用酮替芬加氯雷他定方案治疗效果可靠,具有起效快、疗效好、安全性高等优势,值得推广借鉴。     

小儿咳嗽变异性哮喘48例临床疗效分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘治疗方法。方法对符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿96例随机分为治疗组与对照组,每组48例。2组患儿均给予美普清和必可酮喷雾剂治疗。治疗组同时给予酮替酚片,1mg/次,2次/d,口服;对照组同时给予孟鲁司特钠,5mg/次,2次/d,口服。2组均以治疗7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察临床疗效肺功能改善情况。结果治疗组临床控制率、总有效率与对照组相比有明显差异（P〈0.05）。FEV1及FEV1%治疗前2组相比无明显差异（P〉0.05）,治疗前后2组相比有明显差异（P〈0.05）,2组治疗后相比有明显差异（P〈0.05）。结论酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗较好。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：分析酮替芬联合氯雷他定治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法：选取该院在2014年9月至2015年10月期间所收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组各有患儿40例,分别单纯酮替芬和酮替芬联合氯雷他定的治疗方式。结果：经过治疗后,实验组的治疗总有效率为92.5％（37／40）,明显高于对照组的77.5％（31／40）,差异十分显著（P ＜0.05）;但两组患儿在不良反应的发生率的对比上无统计学意义（P ＞0.05）。结论：酮替芬联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中具有十分显著的临床疗效。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

氯雷他定在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用研究

目的探讨氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年10月-2012年1月入我院治疗的58例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据治疗方式不同分为治疗组和对照组,其中治疗组服用氯雷他定进行治疗,对照组服用酮替芬进行治疗,比较两组患儿的哮喘消失时间、肺部鸣音消失时间及咳嗽停止时间和临床疗效。结果治疗14d后,治疗组的总有效率为90.63%（29/32）,高于对照组的76.93%（20/26）,P〈0.05;治疗组的复发率为9.37%（3/32）,低于对照组的19.23%（5/26）,P〈0.05;治疗组患儿的哮喘消失时间、肺部鸣音消失时间和咳嗽停止时间均低于对照组,P〈0.05。结论采用氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能快速哮喘、肺部鸣音等症状消失,咳嗽停止,临床疗效显著。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组32例给予硫酸特布他林加酮替芬口服.治疗组32例给予孟鲁司特联合氯雷他定口服.2组总疗程达8周后停药,停药随访6个月,观察复发情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),有显著的临床意义.结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用.     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察。方法将我院2008年1月～2010年6月住院治疗的64例小儿咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各32例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸倍氯米松100～600g,同时给予B受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,并加用酮替芬;治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠联合氯雷他定（开瑞坦）治疗,疗程3个月,比较两组患儿的疗效及临床症状、体征改善情况。结果两组患儿治疗后均取得了较好的疗效,其中治疗组治疗3个月后的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组的哮喘持续时间、咳嗽及喘憋咳嗽消失时间,肺部有哮鸣音等主要症状、体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,能明显改善临床症状和体征,值得临床推广应用。     

小剂量必可酮治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察小剂量必可酮治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　选择我院儿科门诊诊治咳嗽变异性哮喘患儿85例为研究对象 ,其中观察组 4 3例 ,对照组 4 2例。观察组给予吸入小剂量必可酮每次 2 5 0 μg,每天 1次 ,疗程 2个月 ;对照组给予口服酮替芬 ,≤ 7岁每次 0 5mg ,>7岁每次 1mg ,每天 2次 ,疗程 2个月 ,同时两组配合博利康尼每天 0 1mg/kg ,分 3次口服 ,连续 2周。对在 2周内治愈者在完全停药后随访 6个月 ,观察复发率。结果　观察组的临床总有效率为 88 3% ,对照组总有效率为 81 0 % ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;观察组的复发率为 5 3% ,对照组复发率为 8 8% ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;但观察组在治疗期间无明显的副作用 ,对照组有 5例患儿出现困倦或嗜睡。结论　小剂量必可酮吸入疗法能有效地控制小儿咳嗽变异性哮喘 ,且具有安全 ,几乎无不良反应等优点     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽、变异性哮喘急性期疗效观察

目的 观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床疗效.方法 将诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期患儿,随机分为治疗组46例和对照组43例,治疗组口服酮替芬0.25～0.5mg/次,每日2次,小儿咳喘灵冲剂1-2g/次,每日3～4次;对照组在使用酮替芬基础上加服氨茶碱,每次3～4mg/kg,每日3次.两组均治疗两周后观察疗效.结果 治疗组显效26例,有效17例,总有效率93.4%,与对照组比较,显效率高,有显著性差异,P相似文献   

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:90例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,分为治疗组和对照组均45例。两组均给予常规治疗,对照组给予酮替芬片,1mg/次,2次/日,口服;治疗组患儿给予孟鲁司特钠片,剂量按小于6岁患儿予4mg,6～12岁患儿予5mg,12岁以上患儿10mg,每晚顿服,两组治疗2周后,观察疗效。结果:两组治疗后咳嗽减轻及咳嗽消失时间组间比较,治疗组均明显优于对照组(P0.05或P0.01);两组总体有效率相比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗观察

目的对小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗方法以及治疗效果进行探讨分析,为此类患儿的临床治疗提供相应的参考依据。方法随机选取2016年1月至2017年1月咳嗽变异性哮喘患儿40例,分为观察组和对照组。对观察组采用口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对对照组采用酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,比较两组治疗总有效率和复发率。结果临床疗效方面,观察组95%的患者治疗有效,对照组这一数据仅为80%;复发率方面,观察组与对照组则分别为5%和15%,以上两项研究指标的差异均具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬用于小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床效果,值得临床推广应用。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的:观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果。结果:治疗组有效率96.0%,明显高于对照组76.6%,两组疗效相比有显著性差异χ2=5.22,P<0.05;治疗组复发率2.0%明显低于对照组20.0%,两组复发率相比具有显著性差异χ2=5.52,P<0.025。结论:酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物。     

孟鲁司特联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘的研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,观察组4l例,采用孟鲁司特联合氯雷他定治疗;对照组41例,采用特布他林联合酮替酚治疗,比较两组的临床疗效、肺功能和复发情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后FVE、PEFR和FEV1水平明显高于同期对照组水平,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的复发率明显低于对照组,两组复发率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合氯雷他定对儿童咳嗽变异性哮喘进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患儿的肺功能,降低复发率,值得临床推广应用。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果.结果治疗组有效率(96.0%),明显高于对照组(76.6%),两组疗效相比有显著性差异(x2=5.22,P＜0.05);治疗组复发率(2.0%)明显低于对照组(20.0%),两组复发率相比具有显著性差异(x2=5.52,P＜0.025).结论酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物.     

祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘48例

目的观察祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将95例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。治疗组48例予祛瘀化痰法联合酮替芬治疗;对照组47例予特布他林口服治疗,两组治疗时间均为14d。结果治疗组与对照组总有效率分别为95.8%和78.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛瘀化痰法联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效。