薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

夏枯草中熊果酸的含量测定

目的：对夏枯草药材的鉴别和含量测定进行研究。方法：采用薄层色谱法，用熊果酸为对照品，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂鉴别夏枯草药材；采用双波长薄层扫描法，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂，选择λs=520nm、λR=700nm为扫描波长，对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定，并对方法学进行了考察。结果：熊果酸的定性鉴别专属性好；薄层扫描的平均回收率为98.86%，RSD为1.72%。结论：此方法可作为夏枯草的质量分析。     

不同厂家明目地黄丸牡丹皮的含量对比分析

目的采用高效液相色谱法检测对比不同厂家明目地黄丸中牡丹皮的含量。方法色谱柱为AgilentTC-C18色谱柱（250×4．6mm,5um）;柱温：25℃;流动相;甲醇-水（70：30）;流速：1．0mL／minl检测波长;274nm;理论板数按丹皮酚峰计算不低于3500。结果7个厂掌明目地黄丸含牡丹皮以丹皮酚（C9H10O3）计,大蜜丸每丸不少于3．6rag。结论不同厂家牡丹皮舍量之间差异不大,均符合国家药典标准,消费者可以放心使用。     

双波长薄层扫描法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱的含量

目的：测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱的含量。方法：根据在紫外光的激发下盐酸小檗碱可产生荧光的性质，应用双波长薄层扫描法，选择λS=342nm,λR=262nm测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱。结果：测定了三个批号的产品，其含量在0.01486%-0.01948%之间。结论：此法操作简便，结果可靠。加样回收率为99.01%，RSD为2.2%。     

疏肝开胃颗粒质量标准研究

目的:研究制定疏肝开胃颗粒的质量标准。方法:对柴胡进行薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定山楂中熊果酸的含量,色谱条件:硅胶G板,展开剂为环己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1),10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃加热10min显色,扫描波长λs=520nm,参比波长λR=700nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。熊果酸在0.86～6.88μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.0%,RSD=1.69%。结论:本方法简便可行,专属性强、重复性良好,可以用于疏肝开胃颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.5%醋酸铵溶液（83：17）为流动相,检测波长为215 nm.结果 熊果酸的进样量在0.168 6～3.372 0 μg之间与峰面积线性关系良好,相关系数r=1.000 0,平均加样回收率为96.5%（RSD=0.59%,n=6）.结论 该方法简便、准确,可用于小儿消食颗粒中熊果酸的含量测定.     

不同品种天花粉样品中瓜氨酸的含量测定

目的 比较不同品种天花粉样品中瓜氨酸的含量.方法 采用双波长薄层扫描法测定天花粉中瓜氨酸的含量.以正丁醇-无水乙醇-冰醋酸-水(8∶2∶5∶3)为展开剂,以1%茚三酮试液显色,于扫描波长λS=500 nm、背景波长λR=700 nm下进行扫描测定.结果 不同品种天花粉样品瓜氨酸含量有明显差异.4个样品中瓜氨酸的含量从高到低顺序为:6号雌性样品＞6号雄性样品＞4号雄性样品＞亳州本地样品.结论 雌性样品中瓜氨酸的含量较雄性样品高,但是其根较为细小、产量低而其地上部分瓜蒌子具有较好的效益,综合其经济价值及质量分析,6号雄性样品质量较优.     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

薄层扫描法测定心通口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定心通口服液中黄芪甲苷的含量.方法:选择氯仿-甲醇-水(65:30:10下层)为展开剂;10%的硫酸乙醇为显色剂;用双波长反射法锯齿形薄层扫描法进行测定,测定波长λs=515nm,参比波长λR=650nm.结果:黄芪甲苷点样量在1～5μg范围内线性关系良好,其r=0.9960.平均回收率为99.25%,RSD=2.33%(n=5).结论:本实验方法简便、快速、灵敏.     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

液质联用法测定金樱子中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立金樱子中熊果酸和齐墩果酸含量测定方法。方法：采用液质联用（LC-MS/MS）法,色谱柱Diamonsil C18（2）（250 mm×2.1 mm,3μm）,流动相甲醇-甲酸水（87∶13）,流速0.25 ml.min-1。柱温30℃,质谱采用大气压电喷雾离子源,选择性离子流模式（负离子）。结果：熊果酸和齐墩果酸的平均样回收率分别为为98.1%和97.6%,RSD分别为2.7%和2.9%。结论：该方法快速简便,灵敏度高,重现性好。可用于金樱子的质量控制。     

六味地黄丸对盐酸二甲双胍大鼠药代动力学的影响

目的 探讨六味地黄丸对盐酸二甲双胍(MET)在大鼠体内药代动力学的影响.方法 将10只大鼠随机分为联合用药组和MET组,联合用药组灌胃六味地黄丸7d后再给予MET;MET组大鼠直接给予MET,于给药后不同时间采集血样,高效液相色谱法测定MET的血药浓度,绘制药-时曲线,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 ME...     

泽兰中齐墩果酸和熊果酸的提取、分离

[目的]:从泽兰中提取、分离齐墩果酸和熊果酸。[方法]用溶剂提取和柱层析法。[结果]分离出齐墩果酸和熊果酸。[结论]本方法快速、简便。     

乌索酸治疗急性病毒性肝炎的临床研究：—附102例报告

采用病例随机分组,双盲给药,以齐墩果酸为对照的方法,用乌索酸治疗甲、乙型急性病毒性肝炎10例,平均治疗时间21天,治愈率89．3％,优于同期100例齐墩果酸对照组的疗效（P＜0．01）。乌索酸具有显而迅速降低谷丙转氨酶,消除黄疸,增进食欲和恢复肝功能的作用,对21例HBeAg阳性患的转阴率为61．9％,对21例HBsAg阳性患转阴率为42．8％,表明对乙肝病毒具有一定的治疗作用。     

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量

目的：为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06）,流速：0．6ml·min^-1温度：25℃,波长：210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1-3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954．8829＋452850．9603M,1=0．9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为（O．257±0.003866）mg·g^-1,RSD=1．501％,n=4;（0．271±0．000758836）mg·g^-1,RSD=0．281,n=4;（0．274±0．00372424）mg·g^-1,RSD=1．357,n=4;精密度试验RSD％=1．754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD％=3．493,在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD％=0．9051、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

药用植物中乌苏酸的提取工艺研究进展

参阅了近年来国内从植物中提取乌苏酸工艺方面的文献,从含乌苏酸植物的科属、乌苏酸在植物中的分布部位、提取工艺、方法等方面进行了综述,对今后研究乌苏酸有指导意义。     

Fura－2荧光测定中药有效成分对神经细胞内Ca2＋浓度的变化

将中药有效成分黄芩甙、豆腐果甙、金丝桃甙、熊果酸与大白鼠神经细胞一起进行温育,应用新型钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ测定神经细胞内游离Ｃａ２＋浓度变化。结果表明,上述中药有效成分均能影响胞内Ｃａ２＋释放和胞外Ｃａ２＋内流。从而有效地保护神经元免受兴奋     

湿消丸的质量标准研究

目的:建立湿消丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对湿消丸中的木瓜、乌梅、白芍进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法对湿消丸中白芍的有效成分芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,阴性对照无干扰,含量测定芍药苷在0.101 8μg~2.545μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.83%,RSD为0.62%。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制湿消丸的质量。     

薄层扫描法测定牛黄降压丸及胆南星中猪去氧胆酸的含量

用双波长薄层扫描法测定牛黄降压丸及胆南星中猪去氧胆酸的含量.薄层色谱条件:硅胶G板,氯仿-乙醚-冰醋酸(2:2:1)展开,10%磷钼酸乙醇溶液显色,λ_S=700nm,λ_R=450nm.平均回收率:牛黄降压丸为99.14%,RDS=3.0%,n=5;胆南星为97.52%,RSD=2.9%,n=5.