环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察环磷腺苷葡胺(MCA)治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 78例CHF患者随机分为A组:对照组,32例,常规抗心力衰竭治疗;B组:治疗组,46例,在A组基础上加用MCA 120mg加入250ml液体中静脉滴注,每日1次,1周为1个疗程.结果 B组总有效率为93.5%,A组为84.4%,有显著差异(P<0.05).结论 在常规抗心力衰竭治疗的基础上,加用MCA可提高CHF的临床疗效.     

曲美他嗪治疗老年心力衰竭50例疗效观察

目的观察曲美他嗪对老年心力衰竭（CHF）的疗效。方法将老年CHF患者100例,随机分为曲美他嗪组（50例）和对照组（50例）,对照组采用常规抗心力衰竭治疗方法,曲美他嗪组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪治疗,各组患者观察治疗3个月,每组患者分别进行治疗前后临床观察,超声心功能指标的测定,6min步行试验。结果与对照组相比,曲美他嗪组能更有效改善患者的临床症状,心功能指标,以及6min步行试验,差异均有统计学意义。结论在常规治疗老年CHF的基础上,加用曲美他嗪更能改善患者心脏功能。     

国产卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床应用

目的：探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法：选择CHF患者60例，随机分为试验组（30例）和对照组（30例）。试验组在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛，治疗6个月，对照组常规抗心衰治疗6个月，两组年龄、心力衰竭病程、原发病及心功能分级相似，具有可比性。结果：试验组在心功能分级、左室射血分数、减慢心率，降低血压及病死率等方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛可明显改善患者心脏功能，有较好的疗效和安全性。     

联合芪力强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察美托洛尔与芪力强心胶囊联合治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法将76例CHF患者随机分为2组,对照组36例予常规抗心力衰竭(强心、利尿等)治疗,治疗组40例在常规治疗基础上加用美托洛尔与芪力强心胶囊,2组疗程均为3个月.结果2组治疗后心功能均有所改善,治疗组总有效率95.0%高于对照组75%(P<0.05).结论美托洛尔联合芪力强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)安全有效,能更好地改善心功能及其预后,提高生活质量.     

环磷腺苷葡胺﹑参脉治疗充血性心衰的疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺、参脉治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将180例CHF患者随机分为A组（对照组）：45例,使用洋地黄等常规抗心力衰竭治疗;B组（环磷腺苷葡胺组）：45例,在A组基础上加用环磷腺苷葡胺120～180mg加入250mL液体中静脉滴注,每日1次;C组（参脉组）：45例,在A组基础上加用参脉50mL加入250mL液体中静脉滴注,每日1次;D组（环磷腺苷葡胺＋参脉组）：45例,在A组基础上加用环磷腺苷葡胺及参脉联合治疗（剂量与方法同上）。以上疗程均为10d。结果 ABCD4组总有效率依次为71.1%、84.4%、80.0%、93.3%。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上联合使用环磷腺苷葡胺和参脉可明显提高CHF的治疗效果。     

隔日小剂量地高辛治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察隔日1次口服地高辛0.125mg治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法将78例老年CHF患者,采用抽签法随机分为治疗组40例和对照组38例。对照组以常规抗心力衰竭药物治疗;治疗组在常规抗心力衰竭药物基础上给予隔日1次口服地高辛0.125mg。观察6个月后2组治疗总有效率与左室射血分数（LVEF）及洋地黄中毒发生情况。结果 2组治疗后LVEF均有增加,治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义（95.0%vs78.9%,P〉0.05）。治疗组无患者因发生洋地黄中毒退出观察、治疗。结论隔日小剂量地高辛治疗老年CHF安全、有效。     

参麦注射治疗充血性心力衰竭的临床研究

充血性心力衰竭（CHF）是心血管疾病的严重结果,需积极有效地治疗。为探讨充血性心力衰竭的有效治疗方法,我们随机选择124例冠心病及扩张心肌病CHF患者进行疗效观察：治疗组64例CHF患者应用参麦注射液及常规抗心衰治疗方法治疗,对照组60例CHF患者单纯应用常规抗心衰药物治疗,观察两组患者治疗前后心衰的症状、体征及射血分数（EF）的变化。结果显示,治疗组心功改善总有效率为93.8%,较对照组（70.0%）疗效明显提高（P〈0.05）,治疗后两组EF值均有提高,治疗组较对照组升高更为显著（P〈0.05）,提示在常规纠正心衰治疗的基础上加用参麦注射液,能明显改善心功能、显著提高CHF的疗效,且无明显毒副作用,参麦注射液非常适合应用于CHF的治疗。     

阿替洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察阿替洛尔对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿替洛尔治疗慢性心力衰竭患者20例，并与对照组20例比较。结果治疗组的心功能、血压、心率、室性早搏数的改善与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗慢性充血性心力衰竭时在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿替洛尔能提高疗效。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭43例疗效观察

目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:选择CHF患者82例,随机分为治疗组(43例)和对照组(39例).治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,对照组常规抗心衰治疗,随访1年.结果:治疗组在心功能分级、左室射血分数、减慢心率及降低病死率等方面均优于对照组(P<0.05).结论:在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛町明显改善患者心脏功能,有较好的疗效.     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例慢性CHF患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上用缬沙坦80-160 mg/d治疗。结果治疗组临床症状改善的总有效率为88.63%,高于对照组的71.42%（P〈0.05）;治疗组治疗后血压、LVEF较治疗前明显改善（P〈0.05）。结论缬沙坦治疗慢性CHF安全有效,并对心衰患者的二级预防有利。     

环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察环磷酸腺苷葡甲胺 (心先安 )注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法 :采用随机分组方法将 10 5例心衰患者分为心先安注射液治疗组与对照组 ,于治疗前后以心脏彩色多普勒分别测定两组心功能 ,测量血压、心率 ,观察临床疗效及副作用。结果 :两组心功能均有改善 ,但心先安注射液治疗组对心功能改善明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且未出现严重副作用。结论 :心先安注射液是治疗充血性心力衰竭有效且安全的药物     

心先安及赖诺普利治疗心衰临床观察

目的：探讨心先安联合赖诺普利治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法：将120例CHF患者分为观察组和对照组，对照组应用常规药物(利尿剂、扩血管药物、洋地黄、极化液、杭生素等)治疗，观察组在应用常规药物治疗的基础上加用心先安及赖诺普利，从临床症状和体征、心电图等对CHF疗效方面的改变对比分析研究。结果：观察组临床疗效、心电图疗效较对照组有显著性差异(P＜0．05)。结论：心先安联合赖诺普利治疗CHF临床疗效显著。     

左旋卡尼汀联合环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的研究左旋卡尼汀(L-CN)与环磷腺苷葡胺(MCA)联合应用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法对58例确诊的CHF患者随机分为L-CN与MCA联合治疗组(联合治疗组)30例和MCA治疗组28例。MCA治疗组在常规基础治疗上加用MCA180mg静脉滴注,1次/d,联合治疗组在MCA治疗组的基础上加用国产L-CN3g静脉滴注,1次/d,疗程均为2周。4周后比较两组治疗前后及组间的NYHA分级、6min步行距离及超声心动图测定的左心室射血分数、左心室舒张末容积等指标。结果治疗前两组患者各项观察指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者心功能分级、6min步行距离均明显改善,LVEF明显升高,LVEDD明显降低(P<0.05),但联合治疗组比MCA治疗组改善更明显(P<0.05)。结论联合应用左旋卡尼汀与环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭有较好的疗效,且无明显不良反应。     

小剂量卡托普利和消心痛治疗老年充血性心力衰竭的临床体会

卡托普利联合消心痛治疗老年充血性心力衰竭（ＣＨＦ），共观察老年ＣＨＦ患者１１２例，对照组３０例．治疗组给予卡托普利和消心痛，对照组给予地戈辛及双氢克尿噻（ＤＨＣＴ）．结果显示本组１１２例两年病死享有明显降低．本文还对联合用药的机理进行了初步探讨．     

硝普钠、多巴胺、多巴酚丁胺、钾镁合剂联合磷酸肌酸在重症心衰治疗中的疗效分析

目的观察硝普钠、多巴胺、多巴酚丁胺、钾镁合剂联合磷酸肌酸治疗重症充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法随机对照比较40例充血性心力衰竭（CHF）患者（治疗组、对照组各20例）,治疗组在常规治疗基础上加硝普钠、多巴胺、多巴酚丁胺、钾镁合剂、磷酸肌酸（CP）。结果治疗组治疗后心功能分级改善总有效率为95%,LVEF明显增加,LVESD、LVEDD减小,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）。结论 CHF患者应用硝普钠、多巴胺、多巴酚丁胺、钾镁合剂联合磷酸肌酸具有显著改善心功能的作用。     

比索洛尔与黄芪注射液联合治疗难治性充血性心力衰竭85例疗效观察

目的观察比索洛尔与黄芪注射液治疗难治性充血性心力衰竭（congestive heart failure,CHF）的治效。方法临床观察85例CHF药物的基础上停用洋地黄,加服比索洛尔与注射黄芪注射液,比索洛尔初始剂量1.25mg,每日2次,黄芪注射液40ml＋5%葡萄糖液250ml静滴,然后根据患者的年龄、体重、血压、心率而每隔1～2周增加到目标剂量25mg,2次/d,8周为1个疗程。结果治疗后左室射血分数（LVEF）增加,左室收缩末期容积（LVESV）和左室舒张末期容积（LVEDV）减少。显效率65%,总有效率92%。二维超声心动图测定心功能（CO、CI、EF）改善,心脏X线正位片心胸比率缩小,与治疗前比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论比索洛尔与黄芪注射液联用在治疗CHF中安全有效,可改善左室重塑。     

乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗重度充血性心力衰竭的临床观察

目的观察乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效.方法 86例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗组(43例)和单用多巴酚丁胺治疗对照组(43例),进行心功能分级、心脏超声和6 min步行试验评定临床疗效.结果治疗5 d后,治疗组较对照组在显效率、总有效率、超声心动图的各项心功能指标、完成6 min步行人数和距离等方面均有显著性差异(P＜0.05).结论乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效较好,具有协同作用.     

美托洛尔合用银杏叶胶囊治疗慢性充血性心力衰竭60例的临床观察

目的观察美托洛尔合用银杏叶胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法选择CHF患者60例,在常规抗心衰治疗基础上服用美托洛尔加银杏叶胶囊,美托洛尔首剂6．25mg,2次／d,以后每周递增12．5mg,检测治疗前及治疗后3、6个月的心力能指标并加以分析。结果治疗后心功能明显改善,总有效率为86．67％,6rain步行试验较治疗前时限提高（P〈0．05）,心率和血压明显下降（P〈0．01或P〈0．05）,治疗过程中患者依从性好,并发症少。结论美托洛尔加银杏叶胶囊可明显改善CHF患者的心功能,而且安全易行,值得临床推广应用。     

硝普钠、多巴胺联用治疗左心衰96例疗效分析

目的观察硝普钠、多巴胺联合应用治疗左心衰的疗效。方法随机对照比较96例充血性心力衰竭(CHF)患者(治疗组、对照组各48例),治疗组48例左心衰患者在常规治疗基础上加硝普钠、多巴胺,分别给予硝普钠50 mg、多巴胺20~40 mg持续静滴。结果治疗组治疗后心功能分级改善总有效率为95.8%,与对照组比较有统计学意义(P<0.01)。结论硝普钠、多巴胺联用治疗左心衰疗效确实,安全度高,值得提倡推广。     

福辛普利与卡维地洛联合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的:观察福辛普利和卡维地洛联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:60例CHF患者(NYHA心功能Ⅱ-Ⅳ级)在常规治疗的基础上随机分成2组,治疗组口服福辛普利和卡维地洛,对照组口服福辛普利,疗程4个月。结果:治疗组和对照组患者心功能及生活质量均得到改善,静息心率均降低,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)缩小,左室射血分数(LVEF)均得到提高,但治疗组较对照组明显,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:福辛普利和卡维地洛联合治疗CHF可明显改善心功能,减慢心率,降低血压,缩小LVESD、LVEDD,提高LVEF。