褶合光谱法用于盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量检测

目的：建立用褶合光谱法进行盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（ＰＡＢＡ）限量检测的方法。方法：选择褶合光谱波长范围为２１０～３３０ｎｍ，间隔４ｎｍ，以限量杂质三维褶合光谱差谱点域值为判据。结果：检测了５批样品，结果与中国药典规定的方法一致。结论：方法简便、灵敏、结果准确，适用于药物的杂质限量检测。     

复方盐酸普鲁卡因注射液的研制及药效学

 目的：研制一种复方盐酸普鲁卡因注射液以解决单方普鲁卡因注射液存在的缺点和不足。方法：将盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因配伍制成复方制剂，经急性毒性试验，以确保临床用药安全，再通过复方盐酸普鲁卡因注射液对蟾蜍神经动作电位的影响以确定其药效。 结果：复方盐酸普鲁卡因注射液药效均强于相同浓度的盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因。结论：复方盐酸普鲁卡因注射液毒性低，用药安全范围大，弥补了单方盐酸普鲁卡因注射液的缺点和不足     

褶合光谱法考察注射用穿琥宁与常用注射液的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内穿琥宁注射液与六种常用注射液的配伍稳定性。方法:采用考察全光谱的褶合光谱法,并结合外观和pH值检查法,最后以差谱值进行定量表达。结果:室温下,8小时内穿琥宁注射液与六种常用注射液配伍溶液的外观均无变化,pH值较稳定;褶合光谱法考察:注射用穿琥宁与六种常用注射液配伍的差谱值均<10%,表明较为稳定。结论:注射用穿琥宁与六种常用注射液是可以配伍使用的。     

盐酸普鲁卡因注射液配制方法的改进

确规定 ,对盐酸普鲁卡因主药加入的时机也未引起足够的重视。为此 ,我们对盐酸普鲁卡因注射液配制方法进行了改进 ,现报道如下。1　实验方法1.1　原工艺实验取 <4 0℃配制量的 99%左右体积的注射用水 ,加入处方量的盐酸普鲁卡因和NaCl,搅拌溶解 ,用HCl调 pH 4 .5 0 ,再加相同温度的注射用水至全量 ,过滤 ,灌封 ,10 0℃ 30min流通蒸汽灭菌。配制后当时外观合格。成品质量检测结果见表 1(编号为 1)。1.2　不同温度配制实验取配制量 99%左右体积的注射用水 ,加入处方量的Na Cl,搅拌溶解 ,用HCl调pH4 .36 ,再加注射用水至全量 ;分别加温至不…     

褶合曲线分析法同时测定撒痛风注射液中3组分含量

 应用计算机辅助福合曲线分析法，结合计算机信，包处理技术，不经分离，同时测定了撒痛风注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因３个组分的含量，结果满意，平均回收率和相对标准偏差分别为１００．４％，０．２３％；１００．３％，０．３４％，９９．８８％，０．４５％。     

用一阶导数吸收度法测定复方亚甲蓝注射液中盐酸普鲁卡因含量

  复方亚甲蓝注射液系亚甲蓝与盐酸普鲁卡因的混合溶液，本文采用一阶导数吸收度法取 229．50及214．00nm波长处的峰、谷吸收度绝对值之和作为制剂中盐酸普鲁卡因的定量信息，求得相关 系数γ=0．9993．平均回收率为99．4％，变异系数CV％=±0．83％     

2%盐酸氯普鲁卡因用于剖宫产手术的临床观察

剖宫产手术大多数为急诊手术,不仅要求麻醉起效快、镇痛完全、肌松良好,而且要求麻醉对母婴影响小,术后恢复快.我院从2006年开始将2%盐酸氯普鲁卡因用于剖宫产手术麻醉,现将麻醉效果报道如下.     

褶合曲线分析法同时测定复方降压片中6种组分的含量

 目的：测定复方降压片中6种组分的含量，为该药提供质量控制方法。方法：应用褶合曲线分析法，结合计算机信息处理技术，同时分别测定了复方降压片中6种组分的含量。结果：维生素B-6、维生素B-1、氯氮、盐酸异丙嗪、硫酸双肼肽嗪、氢氯噻嗪的样品平均回收率和RSD分别为99.23%，0.16%；100.45%，0.19%；99.49%，0.43%；100.44%，0.18%；99.29%，0.09%；99.23%，0.41%。结论：采用计算机辅助褶合曲线法，不经分离直接对其同时分别定量获得成功，可作为该药物一种可取的质量控制方法。     

双波长分光光度法测定盐酸扦终卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量

 本文报道应用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量。首先在等吸收波长处测定消除对氨基苯甲酸干扰后盐酸普普卡因的△A值，然后再于该注射液的λmax处测定A值。在中国药典1977版所规定的限量下，求出二者比例系数K,以此来测定对氨基苯甲酸的限量，方法简单.结果可靠。     

熄风通脑胶囊微生物限度检查方法的验证

目的:建立熄风通脑胶囊的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,进行该品种微生物限度检查方法的验证。结果:常规方法显示,细菌计数、霉菌及酵母菌计数,试验菌的回收率均达70%以上;控制菌试验组呈阳性,阴性菌对照组呈阴性。结论:细菌、霉菌、酵母菌检查可按常规平皿法;控制菌检查分别按大肠埃希菌和沙门菌常规检查法。处方中某些药味虽然有一定的抗菌作用,但组成制剂后,在验证试验中并不体现出抑菌活性。     

盐酸丁卡因注射液的稳定性研究

 目的研究盐酸丁卡因注射液的稳定性及贮存期。方法用HPLC测定盐酸丁卡因及分解声物对丁氨基苯甲酸的含量,将产品用加速实验法,经典恒温法和室温留样观察法进行实验。结果盐酸丁卡因的含量随温度升高和时间延长逐渐下降,产品加速实验得出：温度40℃,湿度75%条件下,盐酸丁卡因放置1个月含量为98.68%,2个月为96.33%,3个月为94.37%。经典恒温法测得25℃的贮存期为15个月。室温留样观察实验证实：盐酸丁卡因注射液放置1年含量为96.67%,放置2年为89.34%。结论3种实验方法测得的数据基本一致。盐酸丁卡因注射液的有效期可暂定为1年。     

抗纤软肝胶囊微生物限度检查方法的验证

目的：建立抗纤软肝胶囊的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法：细菌计数法为培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数法为常规法,控制菌检查为常规法。结果：在2次独立的平行试验中,5株试验菌回收率均大于70%,符合验证要求。结论：该方法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物限度检查。     

参苓白术丸微生物限度检查方法的验证

目的：建立参苓白术丸的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法：细菌计数法为培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数法为常规法,控制菌检查为常规法。结果：在3次独立的平行试验中,5株试验菌回收率均大于70％,符合验证要求。结论：该方法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物限度检查法。     

清咽六味散微生物限度检查方法的验证

目的：建立清咽六味散的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法：细菌计数法为培养基稀释法;霉菌和酵母茵计数法也为培养基稀释法;控制茵检查为常规法。结果：在3次独立的平行试验中,5株试验茵回收率均大于70％,符合验证要求。结论：该方法消除了样品的抑茵性,可用于该品种的微生物限度检查法。     

动态比浊法鲎试验用于注射用β-七叶皂苷钠细菌内毒素检测

 目的:动态比浊法觉试验用于注射用β-七叶皂井钠细菌内毒素检测。方法:通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验，检测其回收率应在50%～200%范围。结果:将样品进行1/16稀释可以有效地消除其对堂试验的干扰。结论:动态比浊法鲎试验可以快速测定样品中的细菌内毒素含量。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的Meta分析

目的评价丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法计算机检索国内外公开发表的以丹参川芎嗪注射液为干预措施治疗脑梗死的随机对照试验,采用Jadad评分法进行质量评价,运用Rev Man 5.0.0软件进行Meta分析。结果 13项研究经Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗组在痊愈率、有效率方面均优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死有较好疗效,且不良反应发生率低,但由于现有的研究质量较差,尚需设计严格的多中心、大样本的随机对照试验予以进一步证实。