医用几丁糖注入家兔眼前房的实验研究

目的 实验观察医用几丁糖注入家兔前房可能引起的损害,探讨这种高分子物质在眼科的应用前景。方法 将４０只兔右眼前房注入０．１ｍｌ医用几丁糖,左眼前房注入平衡盐溶液作对照,术后观察角膜及前房的反应。结果 实验组与对照组的眼内反应,包括结膜充血,眼压变化,前房渗出,角膜内皮活细胞计数,差异均无显著性（Ｐ〉０．０５）。光镜、透射电镜观察细胞形态无明显异常。结论 医用几丁糖与平衡盐溶液在眼内反应相似,认为医     

医用几丁糖庆大霉素玻璃体内缓释的毒理研究

目的：对几丁糖缓释药物在玻璃体内的毒理学进行初步研究。方法：选择新西兰白兔16只，随机分为4组。各组玻璃体内分别注射：磷酸缓冲盐溶(PBS)液0．1ml(A组)；2mg／ml的庆大霉素溶液0．1ml(B组)；3％医用几丁糖凝胶0．1ml(C组)；2mg／ml医用几丁糖庆大霉素凝胶0．1ml(D组)。分别观察其形态和功能指标的改变。结果：3％医用几丁糖0．1ml玻璃体内注射对兔眼不产生视网膜毒性作用；200μg庆大霉素常规制剂对兔眼视网膜有毒性作用，而相同剂量的医用几丁糖庆大霉素凝胶可明显降低药物对视网膜的不良反应。结论：几丁糖凝胶可制备药用水凝胶，符合理想的玻璃体内长效剂型的要求。     

医用几丁糖庆大霉素玻璃体内缓释的实验研究

目的:对几丁糖庆大霉素凝胶在玻璃体内的药代动力学进行初步研究。方法:取新西兰白兔40只,随机分为常释组和缓释组,玻璃体内分别注射庆大霉素溶液0.1m l(2mg/m l)和医用几丁糖庆大霉素凝胶;并于注药后分别于0.5、1、2、4、8、16、24、48、72、96 h和0.5、1、2、4、8、16、24、48、72、120 h 10个时点测量中央玻璃体庆大霉素含量。结果:常释组及缓释组t1/2分别为(8.38±0.75)h和(24.49±3.44)h,曲线下面积(AUC)为(1 637.03±72.24)(μg/m l).h和(4 367.49±588.4)(μg/m l).h,维持最低抑制浓度(M IC)的时间为48和120 h。结论:3%医用几丁糖凝胶可延长庆大霉素在玻璃体内的半衰期,降低药物消除率,提高生物利用度。     

医用几丁糖防术后组织粘连临床应用

目的：探讨几丁糖防术后组织粘连的效果。方法：应用几丁糖预防术后组织粘连33例，其中急性阑尾炎10例，甲状腺手术6例，粘连性肠梗阻2例，胆囊炎胆石症4例，嵌顿疝l例，卵巢囊肿l例，脾破裂l例，肥厚性幽门狭窄l例，骨科手术7例。结果：全组病人均进行了随访，最长为10个月。无一例发生粘连，对照组有5例发生粘连，3例再次手术。结论：几丁糖对预防术后组织粘连具有重要的临床价值。     

医用几丁糖治疗膝关节骨性关节炎

1　临床资料本组 73例 ,男 4 1例 ,女 32例 ,年龄 4 2～ 6 5岁 ,左侧 2 5例 ,右侧 34例 ,双膝发病 14例。病程 10个月～ 4年。Ｘ线检查可见 :关节间隙狭窄 ,软骨下骨板致密 ,关节边缘及髁间嵴骨刺增生 ,软骨下骨可见囊性改变。Ｘ线表现根据Ｏ .Ｎａｍｉｋｉ分级标准分为 4度 :Ⅰ度轻度骨赘形成 ;Ⅱ度明显骨赘形成 ,关节间隙无异常 ;Ⅲ度关节间隙变窄伴有膝内 (外 )翻 ,Ⅳ度具有Ⅲ度改变 ,同时有关节面不平 ,软骨下骨硬化。本组 73例 ,Ⅰ度 18例 ,Ⅱ度 36例 ,Ⅲ度 12例 ,Ⅳ度 7例。治疗方法 :2 %几丁糖 31ｍｌ经髌股间隙关节腔内注射 ,每2周 …     

几丁糖预防兔膝关节粘连的实验研究

以兔为动物模型，将膜关节造成实验性损伤，实验组于关节腔内放入２％几丁糖溶液０．５ｍｌ，对照组不放，下肢管形石膏固定，分别于３周，６周后处死，结果示：实验组膝关节活动度大于对照组（Ｐ＜０．０１），大体标本粘连等级对照组重于实验组（Ｐ＜０．０１）。光镜，透射电镜组织学观察示：实验组粘连轻，纤维结缔组织少，细胞形态正常，基质胶原少，结果证实：几丁糖有预防兔外伤性膝关节粘连的作用。     

医用几丁糖在眼部烧伤早期治疗中的应用

目的探讨医用几丁糖在眼部烧伤早期治疗中的应用价值。方法对19例(19眼)早期化学伤及热烧伤者。应用上海其胜生物制剂有限公司生产的医用几丁糖治疗。结果18例患者视力均有不同程度的提高，炎症反应得以及时控制，角膜上皮化或疤痕修复。9例病人没有发生睑球粘连，9例病人睑球粘连分离术后应用几丁糖没有发生二次粘连。1例患者因进行性角膜坏死溶解穿孔。转院治疗。结论眼部烧伤后早期应用几丁糖治疗，效果满意，可以控制炎症，促进组织修复，抑制疤痕形成，阻止组织粘连，保持一定视力，为下一步治疗奠定基础。     

几丁糖创可贴对创面愈合作用的实验研究

皮肤 (特别是指端皮肤 )损伤后造成的缺损 ,在门、急诊患者中占有很大的比例。以往的处理方法通常是植皮、皮瓣转移或门诊常规换药 ,通过肉芽充填、上皮覆盖的过程达到创面愈合。除大面积皮肤缺损需手术治疗 ,一般皮肤缺损通过换药可愈合 ,但伤口往往瘢痕多而质量差。本实验利用几丁糖具有抑制成纤维细胞生长、促进上皮细胞生长的特性 ,观察几丁糖创可贴对皮肤创面愈合的作用 ,为几丁糖创可贴应用于临床提供实验依据。 1　材料和方法1.1　动物　健康 SD大鼠 3 0只 ,雌雄不拘 ,体质量 2 0 0～2 5 0 g,随机分成 3 ,7,10 d 3个时间组 ,每组 10…     

壳多糖眼内应用的实验研究

将壳多糖与进口透明质酸钠作对比研究，探讨其作为粘弹剂在内眼手术中的应用可能性。方法：新西兰兔２０只，右眼前房内注入壳多糖为实验组，左眼前房内注入透明质酸钠为对照组。结果：观察球结膜充血，角膜混浊，前房渗出，眼压变化，角膜内皮活细胞染色并计数，发现实验组与对照组均无显著性差异。光镜，透射电镜观察细胞形态无明显异常。     

壳多糖对实验性家兔动脉粥样硬化的作用

目的 :观察壳多糖对实验性家兔动脉粥样硬化的影响。 方法 :采用高脂喂养的家兔动脉粥样硬化模型 ,实验分为普食组、高脂组、壳多糖高脂组、壳多糖普食组 ,第 0、4、8周空腹采血测定血脂含量 ,第 8周处死动物 ,制备主动脉标本 ,油红 O染色观察并测定降主动脉粥样硬化斑块面积 ,升主动脉 H- E染色。 结果 :第 4、8周壳多糖高脂组三酰甘油 (TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- C)均低于高脂组 (P<0 .0 5或 0 .0 1 ) ,普食组与壳多糖普食组血脂水平相似 ;壳多糖高脂组的斑块面积显著小于高脂组 [(30 .5 5± 7.5 0 ) % vs(5 6 .6 8± 7.1 1 ) % ,P<0 .0 1 ];H- E染色示壳多糖高脂组内膜增厚轻于高脂组。 结论 :壳多糖具有抗动脉粥样硬化作用 ,与其降低血脂有关     

Prevention of adhesion of rabbit knee joint with chitosan：an experimental study

Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆａｄｈｅｓｉｏｎｏｆｒａｂｂｉｔｋｎｅｅｊｏｉｎｔｗｉｔｈｃｈｉｔｏｓａｎ：ａｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｙＹｅＧｅｎｍａｏ（叶根茂）；ＨｏｕＣｈｕｎｌｉｎ（侯春林）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｒｔｈｏｐａｅｄｉｃｓ，Ｃ...     

几丁糖预防兔屈肌肌腱粘连

以免为实验模型,将后肢第二、第三足趾Ⅱ区屈肌肌腱造成实验性损伤。实验组鞘内滴入2%几丁糖溶液0.2ml,对照组不滴。下肢石膏管形固定。分别于3周、6周后处死,行大体标本粘连等级分级,测试肌腱滑动距离,末节趾间关节活动角度和完成上述两项所耗功的生物力学,以及组织学光镜和透射电镜观察。结果证明几丁糖能促进组织正常修复,抑制成纤维细胞活动,具有预防肌腱粘连的作用。     

壳聚糖特性的初步探讨

目的:对天然高分子材料壳聚糖的特性进行初步探讨。方法:采用改进的双突跃电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,用一步法测定壳聚糖的特征黏度,后根据Mark-Houwink方程算出黏均分子量。结果:3种不同规格的壳聚糖的脱乙酰度分别为(97.27±0.96)%,(90.12±0.85)%,(71.54±0.57)%;相应的黏均分子量分别为3.78×105,55×105,10.13×105。结论:所选用的方法结果准确、可靠、重复性好,相对标准偏差小,可用于壳聚糖特性参数的测定方法。     

器官培养角膜保存法保存兔角膜的观察研究

目的观察器官培养角膜保存法保存角膜活性的效果,探讨该方法临床应用的可行性.方法兔角膜28只,分为两组,实验组16只眼,对照组12只眼.实验组用31℃器官培养液保存,对照组用K-液4℃保存.两组中每4只角膜分别保存3、7、14 d.实验组4只角膜保存14 d后移入运输液中培养3 d.保存前测角膜厚度,做内皮细胞形态学检查和台盼蓝染色.保存后不同时间做相同检查和茜素红染色, 并用透射电镜观察角膜内皮细胞超微结构.在取出角膜前从所有保存瓶抽取保存液样本做细菌和真菌的培养. 临床应用器官培养保存1周的角膜行穿透性角膜移植术1例.结果实验组和对照组角膜内皮细胞形态、活性率1周后差异有显著性.2组角膜厚度差异有显著性.透射电镜检查, 实验组7 d和14 d角膜内皮细胞超微结构完整.对照组7 d后线粒体肿胀,14 d可见细胞结构破坏.穿透性角膜移植术临床病例随访2年,角膜移植片基本透明.结论器官培养液保存角膜的效果确切,活性保存时间明显长于K-液保存.     

羧甲基壳聚糖钙与骨髓基质细胞生物相容性的初步实验

目的  通过体外小鼠骨髓基质细胞培养,从细胞形态和细胞增殖方面评价新型生物材料羧甲基壳聚糖钙的细胞生物相容性。方法  合成羧甲基壳聚糖钙,进行红外光谱分析,并用DMEM制备浸提液。分别用含羧甲基壳聚糖钙浸提成分的培养液 (实验组)、DMEM 培养液(阴性对照组)和含6.4g／L苯酚培养液 (阳性对照组)培养骨髓基质细胞,通过倒置相差显微镜观察和MTT比色法评价细胞生长及增殖情况。结果  红外光谱分析提示,羧甲基壳聚糖与钙离子发生了络合反应。镜下观察,细胞培养1、2、3d,实验组与阴性对照组细胞数量明显增加,细胞形态正常;阳性对照组细胞数量明显减少,细胞固缩甚至崩解。MTT比色法,实验组与阴性对照组吸光度(A)值间无统计学差异(P>0.05),实验组各时间点的毒性分级为0级;阳性对照组A值明显低于其他组(P<0.01),毒性分级为4级。结论  羧甲基壳聚糖钙复合材料对小鼠骨髓基质细胞有良好细胞生物相容性,是一种可用于组织工程的新型生物材料。     

壳聚糖膜在兔眼巩膜瓣下的降解及对眼内压的影响

目的 观察壳聚糖膜在兔眼巩膜瓣下的降解,眼组织病理学变化,眼刺激反应及眼内压变化,评价壳聚糖膜的生物相容性及降眼压效果.方法 新西兰大白兔16只32眼,随机分为2组,A、B组各16只眼;A组单纯行小梁切除术,作为手术对照;B组行小梁切除术联合壳聚糖膜巩膜瓣下植入.术后观察眼压、炎症反应等,并分别于7、14、28、56 d取标本行组织学检查.结果 观察兔眼角膜、虹膜无异常发现,结膜轻度充血水肿,眼刺激程度评价为无刺激性.病理学观察:术后7 d,局部组织可见炎症反应;术后14 d,壳聚糖膜部分降解,炎症反应减轻;术后56 d,壳聚糖膜降解为碎片状,炎症反应基本消失;B组植入材料周围有组织间隙和滤泡存在,无明显纤维组织增生,A组组织结构紊乱,瘢痕形成,未见明显组织间隙和滤泡.术前A组眼压为(18.22±2.56) mmHg,B组眼压为(18.40±2.48) mmHg;术后8周,A组眼压为(16.87±2.45) mmHg,B组眼压为(13.78±1.89) mmHg,B组与A组之间有显著性差异(P＜0.01).结论 壳聚糖膜有良好的组织相容性,有一定抑制纤维组织增生的作用,能够有效维持滤过,降眼压效果满意.     

壳聚糖包裹紫杉醇纳米粒子的制备及性能研究

目的探讨壳聚糖-紫杉醇纳米粒子（CS-PTX-NP）的制备方法并研究其特性。方法采用溶剂挥发-乳化交联法制备壳聚糖-紫杉醇载药纳米粒子,借助红外光谱仪分析粒子结构,使用透射电子显微镜检测粒子的形态、粒径及分布,紫外分光光度计测定载药量和包封率,并考察粒子的体外释放性能,探讨影响制备该粒子的主要因素。结果粒子的平均粒径为（116±3.07）nm,成球性、分散性好,粒子的包封率最大可达94.04%,主要受Mptx∶Mcs、搅拌速度的影响。粒子在生理条件下具有明显的缓释作用。结论壳聚糖紫杉醇纳米粒子的制备为开发脂溶性药物缓释制剂提供了一条新的途径。