三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的：比较三组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性,方法：统计分析用MIP（丝裂霉素,异环磷酰胺,顺铂）MVP（丝裂霉,长春花碱酰胺,顺铂）CAP（环磷酰胺,阿霉素,顺铂）方案治疗的87例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料,结果：MIP组有效率为44％（13／29）,MVP35．7％（10．28）CAP组效率为26．7（8／30）,毒副反应为骨髓抑制及脱发,结论：以长春花碱酰胺为主的MVP方案和以异环磷酰胺为主的MIP方案治疗晚期非小细胞肺癌是较为有效而安全的化疗方案。     

CAP、NP、GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 :评价CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )、NP (长春瑞宾、顺铂 )、GP(吉西他滨、顺铂 )方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及毒性反应。　方法 :用CAP、NP、GP方案治疗经病理组织学或细胞学证实的 15 8例NSCLS。　结果 :三种方案治疗的有效率分别为 33.33%、4 6 .4 3%和 4 7.92 %。毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应 ,Ⅲ～Ⅳ级反应CAP组高于NP、GP组。　结论 :NP、GP方案治疗NSCLC有较好的疗效 ,毒性反应程度较轻 ,优于CAP方案     

GP方案和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

[目的]比较GP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。[方法]75例非小细胞肺癌中,4 2例应用吉西他滨1.0g/m2 第1、8天静脉滴注,顺铂2 5mg/m2 第1～3天静脉滴注;33例应用丝裂霉素8mg/m2 第1天静脉推注,长春花碱酰胺3mg/m2 静脉滴注,顺铂2 5mg/m2 第1～3天静脉滴注;同时给予水化,利尿等处理,2 1d为1个周期,两个周期后评价疗效。[结果]GP组CR 4例、PR 2 0例,RR 5 7.1% (2 4 / 4 2 ) ;MVP组CR1例、PR11例,RR 36 .4 % (12 / 33)。两者统计学分析差异有显著性(P <0 .0 5 )。骨髓抑制为吉西他滨和长春花碱酰胺的主要毒性反应,其中GP组血小板数下降高于MVP组(40 .5 %比2 7.3% ) ;MVP组白细胞数下降高于GP组(72 .7%比5 0 .0 % ) ,但差异无显著性(P >0 .0 5 )。GP方案比MVP方案治疗非小细胞肺癌,疗效显著,毒性可耐受。     

NP方案治疗晚期NSCLC的临床观察

目的　观察国产异长春花碱 (商品名盖诺NVB)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法　 2 8例晚期NSCLC(初治 11例 ,复治 17例 ) ,采用盖诺2 5mg/m2 ,iv ,d1、d8,顺铂 2 5mg/m2 ,ivgtt ,d1-d3,联合化疗 ,2 1d为一周期 ,三周期后评价疗效。 结果　初治 11例中CR PR 6例 ,有效率 5 4.5 % ,复治 17例中CR PR 8例 ,有效率 4 7.1% ,主要毒性反应为骨髓抑制、胃肠道反应及静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎的发生。结论　盖诺加顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好 ,副反应可耐受 ,值得临床推广应用     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较长春地辛(VDS)、丝裂霉素(MMC)和顺铂(DDP)组成的MVP方案及长春新硷(VCR)、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分成两组,每例至少化疗两疗程.疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效.MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显(P＜0.05).结论MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受.     

中医辨证合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察中医辨证配合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效.方法:采用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂(MVP)方案同时,将入选患者中医辨证分型为气虚痰湿、阴虚热毒、气阴两虚、气血瘀滞四型,分别给予导痰疡、沙参麦冬汤、生麦饮、香附旋复花汤等加减治疗.6周后进行疗效评价.结果:客观疗效总有效率(CR PR)46.87%,症候改善率各型总有效率为75%.其中气虚痰湿型客观有效率87.50%,症候改善率100%,与其它型比较,差异有显著性意义.结论:中医辨证配合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高客观有效率,改善临床症候,特别是气虚痰湿型患者获益更多.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和毒性反应。方法:应用GP治疗晚期NSCLC患者38例,并与采用环磷酰胺和阿霉素联合顺铂(CAP)治疗的晚期NSCLC患者32例进行对比分析。结果:总有效率:GP组为36.8%,CAP组为15.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。血液学毒性和胃肠道毒性,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,其毒副作用易于防治,安全性及耐受性较好,尤为适合在中老年肺癌患者应用。     

以顺铂为主的4组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性比较

目的比较4组以顺铂为主的联合化疗方案治疗NSCLC的近期疗效及毒副反应.方法分别用MVP(MMC、VDS、DDP)、IEP(IFO、VP-16、DDP)、TP(TAX、DDP)和NP(NVB、DDP)方案治疗晚期NSCLC139例.2周期后评价疗效并记录不良反应.结果各组有效率分别是MVP36.6%(15/41)IEP37.9%(11/29);TP43.7%(14/32);NP43.2%(16/37),各组均未见完全缓解病例.主要毒副反应是骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发.结论以紫杉醇和异长春花碱分别与顺铂组成的TP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效稍高于既往的MVP和IEP方案,毒副作用相似.     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：比较长春地辛（VDS）、丝裂霉素（MMC）和顺铁（DDP）组成的MVP方案及长春新硷（VCR）、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：72例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分成两组,每例至少化疗两疗程。疗效及毒性反应按WHO标准进行评价。结果：MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异（P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效。MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显（P＜0.05)。结论：MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受。     

HEP方案程序性给药治疗耐药性肺癌探讨

目的：寻找治疗耐药肺癌的化疗方法，研究程序依赖性给药逆转耐药的作用。方法：有细胞学或病理学诊断依据，经MVP（丝裂霉素+长春花碱酰胺+顺铂）或AVP（阿霉素+长春花碱酰胺+顺铂）方案化疗≥2次，病情仍进展的耐药肺病患者，随机分组，观察组按时间顺序应用羟基喜树碱、鬼臼乙叉甙及顺铂治疗耐药性肺癌。对照组常规应用羟基喜树碱、鬼臼乙叉甙及顺钳治疗耐药性肺癌。结果：该方案能使耐药肺癌重获疗效，对鳞癌有效率观察组38％，对照组22％；对腺癌有效率观察组50％，对照组0％；对SCLC有效率观察组50％，对照组50％。结论：程序性给予羟基喜树碱、鬼臼乙叉甙及顺铂（HEP方案）治疗耐药性肺癌能提高疗效，克服DNA拓朴异构酶（Topo）Ⅱ活性降低导致的多药耐药。     

多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察比较多西他赛联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应.方法 49例晚期NSCLC患者随机分为TP组26例和GP组23例,化疗2个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价.结果 TP组及GP组有效率分别为53.8%和39.1%(P<0.05),中位疾...     

长春地辛联合化疗治疗非小细胞肺癌

目的　探讨 ＭＶＰ方案对非小细胞肺癌的治疗价值。方法 ３４例患者采用 ＭＶＰ（ ＭＭＣ＋ ＶＤＳ＋ ＤＤＰ）方案治疗。结果 ＣＲ３例,ＰＲ１８例,ＮＣ１０例,ＰＤ ３例,总有效率 ６１．８％（２１／３４）。分析诸因素对疗效的影响,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。毒性反应主要是骨髓抑制及消化道反应。结论ＭＶＰ方案治疗晚期ＮＳＣＬＣ有较好疗效,毒副反应轻微,可作为一线方案。     

长春瑞滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌25例分析

目的: 观察长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法: 25例晚期NSCLC接受NP方案治疗,3~4周为一周期,2周期后评价疗效。结果: 原发灶CR1例,PR4例;转移灶CR1例,PR5例,总有效率为44%,中位缓解期3.7个月,中位生存期9.8个月。毒性反应主要是白细胞减少(96%),其次是静脉炎(44%)。结论: NP方案治疗晚期NSCLC有效率较高,毒性反应可耐受。     

晚期非小细胞肺癌联合化疗近期疗效分析

本文报道了应用３种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌４２例的近期疗效。总有效率为３３．３％，其中，ＥＰ±Ｆ方案有效率为４２．１％，ＣＡＰ方案为３５．７％，ＣＡＭＰ方案为１８．１％。笔者认为，含分割式低剂量顺铂的ＥＰ方案不需要水化，消化道反应轻微，费用相对便宜，较适合于晚期ＮＳＣＬＣ的姑息性治疗。     

周剂量泰索帝联合顺铂治疗77例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察周剂量泰索帝联合顺铂方案治疗一线及二线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:2000年~2005年收治的77例ⅢB—Ⅳ期NSCLC患者,分为初治组和复治组,初治组36例,复治组41例,泰索帝35mg/m2静脉点滴1h,第1、8天,DDP40mg静脉点滴,第1~3天,21d为1周期。结果:77例中CR6例,PR19例,NC42例,PD10例。总有效率(RR)为32.5%(25/77)。初治组RR44.4%(16/36),复治组RR24.3%(10/41)。全组中位TTP为4个月(2～12个月),中位生存期13月,1年生存率为65.7%,2年生存率14.7%,主要毒副反应为骨髓抑制;白细胞下降占32.46%(25/77),Ⅲ～Ⅳ度2.59%(2/77);非血液学毒性轻微。全组无治疗相关性死亡。结论:周剂量泰索帝联合顺铂方案一线及二线治疗晚期非小细胞肺癌均疗效较好,耐受性佳。     

培美曲塞联合顺铂与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的:比较培美曲塞联合顺铂与多西紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:晚期NSCLC患者55例随机分成两组:培美曲塞联合顺铂组26例,TP组29例,两组均完成2个周期以上化疗。结果:培美曲塞联合顺铂组有效率为30.8%,TP组有效率为31.0%,两组近期有效率差异无统计学意义(P>0.05)。培美曲塞联合顺铂组白细胞减少及脱发发生率明显低于TP组(P<0.05),两组恶心、呕吐、血小板减少、肝功能受损、贫血、皮疹等不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期NSCLC与TP方案的疗效相当,但不良反应相对较轻,可以作为临床一线方案推广。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌84例疗效观察

目的：观察健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法：自2006年5月至2009年10月,采用健择联合顺铂治疗84例晚期非小细胞肺癌,健择1000mg／m2,静滴,第1,8天;顺铂40mg／m2,静滴,第1—3天,21d为1个周期,治疗2-3个周期。结果：84例患者当中,完全缓解2例,部分缓解36例,总有效率45．24％。其中mb期患者有效率51．85％,1V期患者有效率33．33％：鳞癌患者总有效率55．56％,腺癌患者有效率37．5％;初治患者有效率53．57％,复治患者有效率28．57％。主要毒副作用为Ⅱ一Ⅲ度骨髓抑制及胃肠道反应,无明显出血及明显肝肾功能损害。结论：健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,耐受性较好。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）联合化疗，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法：选择非小细胞肺癌58例，男42例、女16例，方案NVB 25mg／m^2，静滴d1—8，DDP20mg／m^2d 1—5静滴。结果：PR28例、NC27例、PD3例，总有效率48．27％。主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81．03％，其中Ⅲ—Ⅳ白细胞下降率为36．21％，消化道反应发生率53．44％，大多数较轻，局部疼痛或静脉炎的发生率27．58％。结论：长春瑞滨（NVB）加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性反应可以耐受，值得临床研究应用。     

尿嘧啶替加氟加顺铂联合同步放射治疗干预局部晚期非小细胞肺癌

目的评价化疗药物尿嘧啶替加氟加顺铂联合同步放射治疗干预局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法18例Ⅲ期非小细胞肺癌患者给予尿嘧啶替加氟、顺铂化疗2个周期(尿嘧啶替加氟400 mg.m-2,第1天至第14天,第29天至第42天,口服;顺铂40 mg.m-2,第1天至第2天,第29天至第30天静脉滴注),同时联合局部常规放射治疗60~70 Gy,放疗时间6~7周,观察近期及远期疗效。结果18例患者中1例完全缓解,13例部分缓解,2例稳定,2例进展,有效率77.8%。中位生存期达15.9月;1、2 a生存率分别为66.7%、33.3%。主要不良反应为非血液学毒性,血液学毒性轻微,患者耐受性较好。结论顺铂加尿嘧啶替加氟联合同步放射治疗是治疗局部晚期非小细胞肺癌的有效率高,不良反应少的新方法。