两种临床上赝复用硅橡胶机械性能的测定

目的 评价临床上常用的两种赝复用硅橡胶(硅橡胶A和硅橡胶B)的机械性能.方法 按国家标准,分别测定硅橡胶A、硅橡胶B和国际通用MDX4-4210硅橡胶的撕裂强度、拉伸强度、扯断伸长率和邵氏硬度,并进行统计学比较分析.结果 硅橡胶B的撕裂强度显著高于硅橡胶A和MDX4-4210(P＜0.05);后两种材料的撕裂强度比较无统计学差异(P＞0.05).MDX4-4210的拉伸强度和扯断伸长率明显大于硅橡胶A和硅橡胶B(P＜0.05),以硅橡胶A为最低.邵氏硬度值从高至低排序分别为MDX4-4210、硅橡胶B和硅橡胶A(P＜0.05).结论 硅橡胶A和硅橡胶B可基本满足颌面部软组织缺损赝复的要求,但两者在拉伸强度上与MDX4-4210相比都有待改进,尤其是硅橡胶A.     

赝复用液态双组分SEI硅橡胶机械性能评价

目的 研究赝复用液态双组分SEI硅橡胶老化处理前后的机械性能变化,探讨其临床应用价值.方法 按国家标准,对液态双组分SEI硅橡胶和国际通用的A-2186硅橡胶分别进行热空气加速老化24、48和72 h,检测两种硅橡胶材料在常态和经老化处理后不同时间点的撕裂强度、拉伸强度、扯断伸长率和硬度等机械性能指标,同时进行统计学比较和分析.结果 常态下,在材料撕裂强度、拉伸强度和扯断伸长率方面,A-2186硅橡胶均较SEI硅橡胶的对应值大(P<0.05);而SEI硅橡胶的硬度比A-2186更具优势(P<0.05).随老化处理及时间的延长,A-2186和SEI硅橡胶的撕裂强度、拉伸强度和扯断伸长率均降低,而两者的硬度均增加,两种材料的总体机械性能均明显降低(P<0.05),其中A-2186硅橡胶老化后的撕裂强度和拉伸强度均优于SEI硅橡胶,而后者的硬度保持率较高.结论 与国际通用的A-2186硅橡胶比较,SEI硅橡胶的撕裂强度和拉伸强度尚有待提高;但其在硬度方面的抗老化优势明显,可考虑应用于软组织部位缺损的修复.     

赝复用液态双组分SEI硅橡胶机械性能评价

目的研究赝复用液态双组分SEI硅橡胶老化处理前后的机械性能变化,探讨其临床应用价值。方法按国家标准,对液态双组分SEI硅橡胶和国际通用的A-2186硅橡胶分别进行热空气加速老化24、48和72h,检测两种硅橡胶材料在常态和经老化处理后不同时间点的撕裂强度、拉伸强度、扯断伸长率和硬度等机械性能指标,同时进行统计学比较和分析。结果常态下,在材料撕裂强度、拉伸强度和扯断伸长率方面,A-2186硅橡胶均较SEI硅橡胶的对应值大（P〈0．05）;而SEI硅橡胶的硬度比A-2186更具优势（P〈0．05）。随老化处理及时间的延长,A-2186和SEI硅橡胶的撕裂强度、拉伸强度和扯断伸长率均降低,而两者的硬度均增加,两种材料的总体机械性能均明显降低（P〈0．05）,其中A-2186硅橡胶老化后的撕裂强度和拉伸强度均优于SEI硅橡胶,而后者的硬度保持率较高。结论与国际通用的A-2186硅橡胶比较,SEI硅橡胶的撕裂强度和拉伸强度尚有待提高;但其在硬度方面的抗老化优势明显,可考虑应用于软组织部位缺损的修复。     

表面有机改性纳米二氧化铈对硅橡胶A-2186机械性能的影响

目的:研究添加表面有机改性纳米二氧化铈(CeO2)对A-2186硅橡胶机械性能的影响. 方法:实验组将表面有机改性纳米CeO2按5,10,15,20,25和30 g/kg的比例添加至A-2186硅橡胶中,分为6个实验组,将未添加表面改性纳米CeO2的A-2186硅橡胶试件作为对照组. 按照美国材料试验学会(ASTM) D 412-1998 硫化橡胶、热塑橡胶和热塑合成橡胶的拉伸试验方法及ASTM D 624-2000 常规硫化橡胶和热塑性弹性体抗撕裂强度的标准制作试件,并测定实验组及对照组A-2186硅橡胶试件的拉伸强度、扯断伸长率、撕裂强度及邵氏A硬度. 扫描电镜观察拉伸试件断面形态,实验结果进行统计学分析. 结果:随着表面改性纳米CeO2添加量的升高,A-2186硅橡胶的拉伸强度,撕裂强度,扯断伸长率呈现出先升高再降低的变化,而邵氏A硬度则呈现逐渐升高的变化. 其中,拉伸强度:各实验组与对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05);撕裂强度:20 g/kg组(15.84±0.48) KN/m,25 g/kg组(15.32±0.53) KN/m,均高于对照组及其他各实验组,30 g/kg组(13.31±0.78) KN/m则低于对照组, 差异具有统计学意义(P＜0.05);扯断伸长率: 15, 20和25 g/kg组均高于对照组和其他实验组, 且20 g/kg组最高值达到 (591.00±15.17)%;30 g/kg组则低于对照组, 最低值达到 (521.00±40.99)%, 差异具有统计学意义(P＜0.05);邵氏A硬度:各实验组均高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论:添加表面有机改性纳米CeO2对A-2186硅橡胶机械性能有所改善,当加入的质量比为20 g/kg时,对A-2186硅橡胶机械性能的改善为最优.     

羟基磷灰石/硅橡胶复合材料的制备及机械性能检测

目的制备可用于外科软组织填充的羟基磷灰石/硅橡胶复合材料,并对其机械性能进行测定与分析,寻求最适当的材料配比,以进行下一步生物学检测.方法按共混法制备不同比例的羟基磷灰石/硅橡胶复合物,按国家标准要求对其进行扯断强度、扯断伸长率、永久变形率(3 min)、撕裂强度、硬度(邵氏A)测定,对其机械性能加以评价,并进行统计学分析.结果随着硅橡胶内羟基磷灰石含量的增加,硅橡胶的硬度逐渐提高,各项机械性能逐渐下降.结论当羟基磷灰石比例为30～50份时,机械性能与纯硅橡胶相当,而70份以上则性能下降,不能用于填充.     

D-核糖交联胶原/纤维蛋白胶复合支架的制备及体外性能研究

目的制备与D-核糖交联的胶原/纤维蛋白胶复合支架,并探讨含有不同浓度D-核糖的交联液对复合支架体外性能的影响。方法根据交联液中D-核糖浓度将制备的复合支架分为对照组和A、B、C、D、E组。对照组为未交联的复合支架;A、B、C、D组胶原分别与含不同浓度(0.1、0.2、0.4、0.8 mol·L~(-1))D-核糖的交联液在室温条件下交联24 h;E组胶原与戊二醛在室温条件下交联24 h。观察交联剂浓度对复合支架的机械性能、降解特性等的影响。采用细胞活力试剂盒(CCK-8)检测复合支架的浸提液对脐带间充质干细胞活性的影响。结果 C、D、E组孔隙率与对照组及A、B组比较差异均有统计学意义(P<0.05);C、D、E组孔隙率两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);对照组及A、B组孔隙率两两比较差异亦均无统计学意义(P>0.05)。A、B、C、D、E组复合支架的拉伸强度均高于对照组,断裂伸长率均低于对照组(P<0.05);B、C、D、E组复合支架的拉伸强度均高于A组,断裂伸长率均低于A组(P<0.05);C、D、E组复合支架的拉伸强度均高于B组,断裂伸长率均低于B组(P<0.05);C、D、E 3组复合支架的拉伸强度和断裂伸长率两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组及A、B、C、D、E组在各时间点的降解质量百分率均呈现降低的趋势。C、D、E组复合支架在4、8、16、24、32、40和48 h时降解质量百分率均低于对照组及A、B组(P<0.05);C、D、E组复合支架在各时间点的降解质量百分率两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。各组24、48 h时细胞活力比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组及A、B、C、D组在24、48 h细胞活力均高于E组(P<0.05);对照组及A、B、C、D组在24、48 h细胞活力两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 D-核糖作为交联剂,浓度为0.4 mol·L~(-1)即能较好改善胶原/纤维蛋白胶复合支架的体外机械性能和降解速率,且细胞毒性小。     

Er:YAG激光与高速手机处理乳牙牙本质表面对树脂抗剪切强度的影响

目的:探究Er:YAG激光与高速手机处理乳牙牙本质表面对树脂抗剪切强度的影响。方法:选取乌鲁木齐市口腔医院2018年1～12月收治的因乳牙滞留而拔除的下颌乳前牙132颗,采用随机数字表法分为4组,每组各33颗。A、B组采用Er:YAG激光暴露牙唇面牙本质,C、D组使用高速手机暴露牙唇面牙本质,A、C组进行酸蚀处理,4个组在树脂充填后实施抗剪切强度测试,并比较结果。结果:A、B两组的树脂抗剪切强度之间的差异无统计学意义(P>0.05);A组树脂抗剪切强度高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);B组树脂抗剪切强度高于D组,差异有统计学意义(P<0.05);C组树脂抗剪切强度高于D组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用Er:YAG激光处理乳牙牙本质表面后,无论是否实施酸蚀处理,其复合树脂抗剪切强度均优于高速手机处理,而高速手机结合酸蚀处理也可明显提高复合树脂抗剪切强度。     

两类主动脉夹层患者的CT表现及生存分析研究

目的研究两类主动脉夹层的CT征象,比较两类患者的生存时间,以指导临床治疗,降低主动脉夹层患者的病死率。方法回顾和追踪分析2004年2月至2014年9月核工业416医院急诊科收治的31例主动脉夹层患者的临床资料,据患者CT征象,采用Stanford分类系统将主动脉夹层患者分为A型夹层(14例)和B型夹层(17例),比较两种患者的高血压、撕裂性疼痛等症状、CT表现和生存时间。结果 A组患者主要是胸部疼痛,而B组则是背部疼痛,两组胸部撕裂痛发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组心包积液发生率为85.7%(12/14),B组为41.2%(7/17),比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组3年生存率仅为14.2%,B组为71.4%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于主动脉夹层,CT是诊断和分型的重要依据,A型主动脉患者的病死率高于B型主动脉夹层患者。     

双相生物陶瓷/硅橡胶复合材料的各项生物力学性能检测

目的对新型钙磷类活性材料——双相生物陶瓷（BCP）与硅橡胶（SR）的复合物进行硬度、生物力学性能测定与分析,筛选出二者最佳的复合质量配比,进行下一步生物学评价。方法对不同比例（30-BCP、50-BCP、70-BCP）的双相生物陶瓷／硅橡胶复合物按国家标准（GB／T528）要求对其进行硬度（邵氏A）、抗拉强度、弹性模量、屈服强度、断裂伸长率、断裂强度测定,对其机械性能加以评价,并进行统计学分析。结果随着硅橡胶内双相生物陶瓷含量的增加,硅橡胶的硬度逐渐提高,各项机械性能逐渐下降。结论双相生物陶瓷／硅橡胶复合材料中BCP含量为30～50份时,机械性能与纯硅橡胶相当,而BCP含量为50份以上时性能下降明显,不宜用于体内填充。     

碳-硅橡胶机械性能和生物安全性的初步研究

目的 采用碳离子注入对硅橡胶进行表面改性,得到碳-硅橡胶,评价碳-硅橡胶的机械性能和生物安全性.方法 按照国家标准,采用邵氏硬度计(A型)和电子万能实验机,测量其邵氏硬度、抗拉强度、断裂伸长率以及断裂强度等机械性能参数;采用红细胞溶血实验、全身毒性实验、皮下植入实验、过敏与刺激实验、热源实验对其生物安全性进行评价.结果 邵氏硬度计和电子万能实验机测量结果表明碳离子注入法未改变硅橡胶机械性能;红细胞溶血实验显示材料溶血率小于国家标准,说明材料植入体内后不会引起溶血反应;全身毒性实验的结果表明材料不具有毒性;皮下植入实验结果表明有良好的体内安全性和相容性;刺激实验:刺激率为0;致敏实验:致敏率为0;热源反应中家兔平均体温升高为0.1℃,其不具有致热源作用,初步符合生物医用材料的要求.结论 碳离子注入硅橡胶表面未改变硅橡胶的机械性能,并具有良好的生物安全性.     

锂瓷石粉或硼砂增强陶瓷化硅橡胶复合材料的制备与性能

以硅橡胶为基体、锂瓷石粉和硼砂为烧结助剂,采用机械共混法,制备了具有陶瓷化防火功能的硅橡胶复合材料。通过力学测试、热重分析（TG）、X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）表征了该材料的结构、力学性能和烧结性能,研究了锂瓷石粉和硼砂对陶瓷硅橡胶复合材料性能的影响。结果表明：通过在体系中添加锂瓷石粉和硼砂,提高了硅橡胶复合材料的力学性能,降低了陶瓷化硅橡胶复合材料的起始分解温度,加快了烧结反应进程。当锂瓷石粉与硅橡胶的质量比为5：100时,硅橡胶复合材料的综合力学性能最好,拉伸强度、断裂伸长率,撕裂强度分别提高了15.6%、34.8%、2.3%,添加锂瓷石粉的陶瓷复合材料经过烧结,能够形成均匀的陶瓷化整体结构,比添加硼砂的陶瓷化硅橡胶复合材料具有更好的烧结性能。     

团状模塑料增强三元乙丙橡胶

以三元乙丙橡胶(EPDM)为连续相(基相),团状模塑料(DM C)为分散相(增强相)制备EPDM/DM C复合材料;测定了试样性能,并确定最佳配比。结果表明:EPDM与DM C相容性较好,可进行共硫化;mDM C/mEPDM=100/90时,共混物的力学性能和耐热老化性能较好;用过氧化二异丙苯(DCP)为硫化剂,试样的耐热老化性能较好,硬度和扯断伸长率无明显变化,用过氧化二苯甲酰(BPO)为硫化剂,试样的扯断伸长率和耐热老化性能有明显改善。改性后复合材料的综合性能兼有两种材料的优点。     

甲基丙烯酸甲酯改性聚醚聚氨酯的结构形态与力学性能

采用同步法合成了聚氨酯(PU)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的线型共混物、嵌段共聚物和互穿高聚物(IPN)。凭藉力学性能测试、电镜观察和动态力学谱分析,研究了光固化、热固化、化学组成、物理结构等因素对体系力学性能、结构形态和粘弹行为的影响。结果表明:PU/PMMA是呈两相结构的部分相容体系,其中线型共混物伸长率最大,IPN强度最高,而嵌段共聚物的力学性能较差。此外,嵌段共聚物和IPN光固化体系形成的相畴结构均一,其抗张强度和伸长率明显高于热固化体系。聚合物的力学性能除了受化学结构影响以外,还与化学组成有关,随体系中PMMA含量和PU中硬链段含量增加,聚合物抗张强度升高,伸长率下降。     

一种新型PLGA/鱼皮胶原共轭静电纺丝膜的物理性能研究*

目的：研究一种新型聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA]/鱼皮胶原共轭静电纺丝膜的物理性能。方法：制备PLGA电纺膜(A组)、纯鱼皮胶原膜(B组)及新型PLGA/鱼皮胶原共轭静电纺丝膜(C组)3种膜,分别检测接触角、失重率、拉伸强度、断裂伸长率等物理性能,初步评价新型PLGA/鱼皮胶原共轭静电纺丝膜的物理性能,为其应用于种植引导组织再生提供理论依据。结果：新型PLGA/鱼皮胶原共轭静电纺丝膜(C组)具有良好的亲水性,接触角为68.52°;体外降解12周后失重率为(14.85±0.13)%,拉伸强度为(2.41±0.47) MPa,断裂伸长率为(77.98±25.72)%,失重率速率最小且仍保持一定的拉伸强度与断裂伸长率。结论：PLGA/鱼皮胶原共轭静电纺丝膜的物理机械性能能够达到临床要求,为进一步的细胞实验提供基础。     

不同消毒方法对碳离子改性硅橡胶表面自由能及邵氏硬度的影响

目的 初步探讨碳离子硅橡胶经过不同消毒试剂与方法处理后其表面亲疏水性、表面自由能以及邵氏硬度的变化情况.方法 碳离子硅橡胶经过70％酒精、2％碱性戊二醛、0.5％碘伏、5.25％次氯酸钠、3％过氧化氢以及134℃高温、高压等消毒试剂或方法处理后,采用静态接触角测定仪检测其表面水、甘油接触角以及邵氏硬度变化情况,采用Owen-Wendt公式计算表面自由能γs、极性分量γsp以及非极性分量γsd变化.结果 碳离子硅橡胶经过5.25％次氯酸钠以及3％过氧化氢处理后,其表面接触角以及表面自由能发生明显变化,前者使得其表面呈现出完全的亲水性;70％酒精、2％碱性戊二醛、0.5％碘伏以及134℃高温、高压等方法对材料表面接触角以及表面自由能等影响较小.不同处理组材料表面邵氏硬度差异均无统计学意义.结论 70％酒精以及134℃高温、高压等消毒方法对碳离子硅橡胶表面性能影响最小,结合操作便利性等因素,70％酒精可认为是该材料最适宜的消毒处理方式.而次氯酸钠消毒液极不利于该材料表面形貌维持,不宜采用.     

酯侧链结构对丙烯酸酯聚合物与天然乳胶共混相容性的影响

制备了5种具有不同烷基数目与链段长度的丙烯酸酯聚合物,将它们按照不同添加量（w=5%,10%,15%）分别添加到天然乳胶中,研究酯侧链结构对丙烯酸酯聚合物与天然乳胶共混相容性的影响。结果表明,当丙烯酸聚合物质量分数为10%时,酯侧链烷基数目最多、链段最长的聚合物所改性的乳胶薄膜的拉伸强度、撕裂强度、硬度和断裂伸长率最大,并具有最小的拉伸永久变形。表征测试进一步证实聚合物酯侧链上烷基数目越多、链段越长,改性薄膜表面越趋于平整和光滑,其薄膜断面变得致密而无析出物,共混薄膜的玻璃化转变温度也逐渐升高,说明共混物两相间相互扩散程度不断增强。实验获得一种具有优良性能的改性薄膜材料。     

两种树脂嵌体技术的机械性能对比

目的 比较TESCERA和CERAMAGE两种嵌体固化机与其配套树脂所制作试件的机械性能,为临床应用提供实验依据.方法 应用TESCERA固化机与其配套树脂(A组)和CERAMAGE固化机与其配套树脂(B组)制作标准试件,测试两组试件表面硬度、抗压强度和挠曲强度,并进行比较.结果 A组表面硬度、抗压强度高于B组,挠曲强...     

尿道修复支架材料生物力学性质比较

目的 检测并比较多种组织工程尿道修复支架材料的生物力学性质.方法 制备小肠黏膜下组织(SIS)、膀胱黏膜下脱细胞基质(BAMG)、聚羟乙酸(PGA)和尿道海绵体脱细胞基质(ACSM)支架材料,对其进行大体观察、HE染色及Masson染色观察.于单向拉伸实验机上检测单层SIS组、BAMG冻干保存组、BAMG液体保存组、ACSM组、PGA组、兔正常尿道标本组和4SIS组(SIS经4层叠加)的Young氏模量、最大载荷、抗拉强度和最大伸长率等生物力学参数,并进行组间比较.结果 ACSM的厚度与其他支架材料有明显差异,HE和Massdn染色显示其由更为丰富的胶原构成.生物力学检测结果显示,Young氏模量:ACSM组>PGA组>4SIS组>BAMG液体保存组>BAMG冻干保存组>兔正常尿道组>SIS组;最大载荷:ACSM组>4SIS组>PGA组>BAMG液体保存组>BAMG冻干保存组>兔正常尿道组>SIS组;抗拉强度:ACSM组>4SIS组>PGA组>BAMG液体保存组>BAMG冻干保存组>兔正常尿道组>SIS组;最大伸长率:兔正常尿道组>SIS组>BAMG冻干保存组>4SIS组>BAMG液体保存组>ACSM组>PGA组.ACSM组在Young氏模量、最大载荷和抗拉强度上显著优于其他组(P<0.01).结论 异种ACSM支架具有良好的生物力学性质,较SIS、BAMG和PGA等支架更适用于尿道重建.