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相似文献
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1.
慢性粒细胞白血病是一种发生在早期多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病,主要涉及髓系,急变多数为急粒变,少数为急淋变和急单变,偶有巨核系及红系变。2005年,我院收治2例病人起初均为慢粒,后来发展为急淋变,治疗后又转为慢粒,再次治疗后又转为急淋,反复多次变化,此病例临床少  相似文献   

2.
近年来采用自体骨髓移植治疗白血病日益受到人们的重视,本文就此内容作一简述。骨髓的采集、输入和造血恢复急性白血病自体骨髓移植的疗效主要与下列因素有关:1)采集和输入骨髓的质量与数量;2)移植前预处理治疗;3)移植的时机选择等。移植的骨髓一般采自经化疗诱导治疗后处于完全缓解期的患者本人,总量达600-1000ml。急性白血病缓解期患者骨髓粒系祖细胞(GM-CFU)含量大约相当于正常骨髓GM-CFU含量的50%,而是正常骨髓植入需要有核细胞数量大约为0.5×10~8/kg体重,因此,使用缓解期未净化骨髓至少需要大约1.0×10~(?)/kg。骨髓移入后,粒细胞造血恢复  相似文献   

3.
慢性粒细胞白血病(慢粒)急性淋巴细胞白血病(急淋)-急性粒细胞白血病(急粒)或急粒-急淋双重变均较少见。近年国内相继报道3例,其中2例为急淋变完全缓解后发生急粒变,另1例则在较短时间内先急粒变后转急淋变。我院1986年收治1例慢  相似文献   

4.
目前普遍认为,造血生长因子如粒-巨噬细胞系集落刺激因子(GM-CSF)和粒细胞系集落刺激因子(G-CSF),能改善化疗导致的骨髓抑制和减少感染的发生。体外试验表明GM-CSF能使白血病细胞由静止期进入增殖期,增强细胞周期特异性药物的杀伤效应。本研究旨在观察GM-CSF能否增强化疗效果和减少感染,改善初治成人急性髓系白血病(AML)的预后。  相似文献   

5.
巨核细胞是造血细胞的一种,虽然数值不及红系和粒系多,但其数量和形态在急性粒细胞白血病患者的初诊及治疗过程中可见动态变化。本研究通过对52例急性粒细胞白血病患者初诊及治疗中的骨髓巨核细胞观察,以探讨其在急性粒细胞白血病的疗效和预后的重要意义。  相似文献   

6.
目的:分析565例白细胞减少患者骨髓象与诊断关系。方法对协作医院2013年元月至2014年6月565例初诊患者采用血液分析仪进行血细胞计数,骨髓细胞形态学检查加相应细胞化学染色,结果对比分析。结果565例白细胞减少骨髓报告共计有33种明确诊断或提示性诊断意见,其中明确诊断227例占40.18%,白细胞减少与粒系增生有关诊断共计173例占30.62%,其它提示性诊断165例占29.20%。结论近三分之一病例是骨髓粒系造血功能发生了异常。白细胞减少患者也与病毒感染有一定的关系。外周血白细胞减少的白血病中不是以急性早幼粒白血病为主,慢性白血病也可以出现白细胞减少,外周血白细胞减少型急性或慢性白血病应引起临床医师与检验工作者高度重视。粒细胞减少患者多伴有其它一系或二系减少,应系统诊断,全面治疗。  相似文献   

7.
慢性粒细胞白血病急变是多能干细胞克隆病,故急变后细胞类型表现为多样化。急变时多为急粒变、其次为急淋变。少数为急单变、急粒单变、巨核细胞变、组织细胞变和嗜碱粒细胞变等。亦可为双重变,如粒淋混合变和急淋变后又急粒变,急变后应根据细胞形态和化学染色,必要时用免疫学进行确定类型。急性粒细胞白血病起病急,发展快,骨髓及外周血中以原始及早期幼稚粒细胞为主,病程一般在三个月以内。  相似文献   

8.
造血与淋巴组织肿瘤中,伴嗜酸性粒细胞增多的疾病常见于骨髓增殖性肿瘤(CML、PV、IMF、ET、CEL-非特殊类型等);骨髓和淋巴肿瘤,伴嗜酸性粒细胞和PDGFRA、PDGFRB或FGFR1异常[1];急性髓系白血病的特殊亚型(AML-M4Eo)及霍杰金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病(ALL)/淋巴瘤等。本文介绍1例伴高嗜酸性粒细胞的急性髓系白血病(AML-M2a)的临床资料和诊断情况如下。  相似文献   

9.
我院自1986年起应用LXF—Ⅰ型连续血细胞分离器对7例白血病病人进行白细胞和/或血小板去除术,配合抗白血病化疗,取得较好的效果,现将初步结果报道如下: 对象与方法 本组7例中有慢性粒细胞白血病(慢粒)4例,慢粒急变1例,急性粒细胞性白血病(急粒)2例,  相似文献   

10.
作者检查急性白血病99例,急性粒细胞白血病(急粒)58例,急性淋巴细胞白血病(急淋)31例,未分化型急性白血病10例.年龄15~68岁.在病人入院时,开始治疗前,第1疗程后,继续疗程中,缓解时和复发时测定外周血白细胞游离的,和溶酶  相似文献   

11.
目的探讨骨髓活检(BMB)中淋巴造血组织肿瘤的临床病理特征和免疫表型特点,提高诊断水平。方法 19例骨髓的淋巴造血组织肿瘤行苏木精-伊红染色法(HE)染色、过碘酸雪夫氏染色法(PAS)染色、网状纤维染色及免疫组化PV9000法系列抗体标记。结果 4例骨髓增生异常综合征(MDS)均显示造血组织增生,有小巨核细胞和原始细胞异常定位;2例急性髓系白血病(AML)有显著原始粒细胞或原始红细胞增生;2例慢性粒细胞白血病(CML)显示粒系细胞增生为主,各阶段粒细胞均可见到;3例浆细胞性骨髓瘤(PCM)和8例非霍奇金淋巴瘤(NHL)均系骨髓肿瘤性增生,两者的HE形态结合免疫组化标记能够诊断和鉴别诊断。结论 MDS诊断主要依赖病理形态学,免疫组化标记没有太大帮助;对AML、CML、PCM和NHL的诊断而言,除病理形态学观察外,各类肿瘤组织免疫组化表型分析有重要参考价值。  相似文献   

12.
本文对46例急性白血病患者、3例慢淋及8例慢粒患者作周围血淋巴细胞对植物血凝素的转化反应测定。结果治疗前的急性白血病患者转化率低于正常人;在缓解期则均正常;未缓解期的急单患者转化率最低,急淋患者次之,急粒患者大部分正常。化疗后大部分患者的植物血凝素反应无明显降低,反有所提高。急性白血病时,凡转化率低于50%预后不良。慢淋患者转化率远低于正常值,慢粒患者与疾病的时期有关。  相似文献   

13.
人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte—macrophage colony—stimulatingfactor,GM—CSF)是一种在造血调控和免疫调节等方面有重要作用的细胞因子,以往人们主要应用其促进骨髓粒系、单核细胞系、巨噬细胞系的发育和成熟,增加外周血成熟粒细胞、单核巨噬细胞功能等方面的作用,用于急性白血病,肿瘤放疗后粒细胞减少,骨髓移植后造血恢复,外周血干细胞动员等疾病。本文主要综述了其在变态反应性疾病中的作用及临床新用途。  相似文献   

14.
作者以 Ph~1染色体作为细胞分化早期阶段正常与白血病性细胞克隆的鉴别标记,用改良的 Worton 甲基纤维素培养技术研究了10例 Ph~1阳性的慢性粒细胞白血病患者(CML,6例缓解期,2例急变期,2例未经治疗)骨髓和血液粒系定向干细胞(CFU-C)的细胞遗传学性质,以阐明在整个疾病过程中 Ph~1阴性骨髓干细胞是否始终存在。  相似文献   

15.
作者用双层琼脂培养技术检查了6例病人(5例严重再障,1例急性原始淋巴细胞白血病缓解期)在静脉输入 HLA 相容的同种异体骨髓前,输注时和输入后30分钟、1、2、3、6和12小时时血中粒系集落形成细胞(CFU-C)数量的动态变化。其中3例病人为消除ABO 不相容性而在骨髓输入前用细胞分离器作了血浆置换。结果:输注骨髓前所有病人血液中都没有或只有很少的 CFU-C。血液 CFU-C 含量最高的时间是在输注骨髓结束前10分钟。每毫升血样中的 CFU C 数量  相似文献   

16.
应用分带技术研究急性白血病(急白)的染色体异常,发现核型的变化波及相同的染色体,其中某些结构性变化的特异性已由近来一些文献所强调。本文报导的32例急性粒细胞白血病(急粒)病人,均有特殊的非整倍体核  相似文献   

17.
慢粒急变76例骨髓象分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
慢性粒细胞性白血病是一种起源于骨髓多能干细胞的恶性增殖性疾病 ,发病率仅次于急性髓细胞和淋巴细胞白血病 ,约 6 0~ 70 %的患者最终死于急变。现将近 12年确诊的 76例慢粒急变患者的血象及骨髓象变化作一分析 ,并对有关问题进行讨论。1 观察对象 慢粒急变患者 76例 ,其中男性57例 ,女性 19例 ,年龄 3岁 - 77岁 ,平均 4 5.75±15.37岁。符合《血液病诊断及疗效标准》[1] 之慢粒急变诊断标准。根据骨髓细胞涂片检查 ,细胞化学检查和单克隆抗体检测结果 ,可将其分为急粒变、急淋变、急性早幼粒变、急单变、急粒单变、急巨核变及髓外急变…  相似文献   

18.
<正>慢性髓系白血病(CML)简称慢粒,在我国年发病率为0.39-0.99/10万,在疾病终末期易进展为急性白血病。大多数为急性髓系白血病(AML)变,简称急髓变,只有少数为急淋(ALL)变或急单(AMOL)变,偶有巨核细胞及红细胞等类型的急性变。慢性粒细胞白血病(CML)转化为ALL,之后  相似文献   

19.
集落刺激因子(CSF)包含一组调节造血细胞生长和分化的相关糖蛋白,它的基因异常被认为与特异性造血性疾病有关。粒细胞巨噬细胞CSF(GM-CSF)在髓系细胞的生长和分化中起重要作用,还调节成熟细胞的功能活性。骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血异常疾病,易转化为急性白血病。本文检查了76例MDS[2例已转化为非淋巴细胞白血病(ANLL)]病人的GM-CSF基因结构。76例病人细胞遗传学分析,10例有5q~-染色体。用标准方法分别提取病人血和/或骨髓和4例健康对照者血标本的DNA,DNA用限制性内切酶HindⅢ  相似文献   

20.
本文报告1例急性粒细胞白血病患者在同种异体骨髓移植及临床缓解5.5年后复发少见的髓外白血病。病例报告:患者13岁,1968年1月诊断为急粒。首次骨穿见70%含大量Aner小体的原粒细胞。以阿糖胞苷治疗诱导缓解,虽经维持化疗,3月后骨髓复  相似文献   

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