广东低塱渍水地区主要土壤理化性质及其利用改良

本文研究广东低塱渍水地区主要土壤理化性质及其利用改良。采取田间调查研究与分析化验相结合的办法,结果表明:水稻土的养分含量较高,如有机质、氮素和全钾量均较高,伹速效磷和钾均偏低,冲积土和堆叠土的养分含量则较低(全钾量除外);土壤阳离子交换量、活性铁、锰和有效锌含量均较高,符合一般作物的需要;耕层土壤多属强酸性,pH多为4.5～5.1;土壤质地偏粘(冲积土除外),粘粒含量达30～45％;土壤生态环境条件不良,容易发生涝害,生产没有保证。因此,土壤利用改良的主要措施应是:继续整治水利,改善土壤生态条件;适施石灰,每亩一造约施25kg,增施有机肥;增施磷、钾肥,特别要注意早造施磷肥,晚造施钾肥;在保证粮食生产的前提下,适当发展养鱼(塘与基的面积比例以3:2为宜)、种植甘蔗、花生和水果等经济作物。     

放射形土壤杆菌β-(1→3)-D葡聚糖的分离纯化和理化性质

对一株放射形土壤杆菌 (Agrobacteriumradiobacter)发酵液采用乙醇沉淀、脱蛋白、透析 ,得多糖粗品 ,SephadexG 75层析纯化得胞外多糖纯品ARPS ;再经紫外光谱分析与SephadexG 15 0凝胶过滤鉴定为单一多糖 ,相对分子质量初步测定为 7.2× 10 4;通过气相色谱分析、红外光谱、刚果红实验、13 C 核磁共振、高碘酸氧化、Smith降解等方法分析其化学结构 ,推测ARPS为带有 (16 )支链的 β (1→ 3) D 葡聚糖。     

穿心莲内酯理化性质及其制剂研究进展

穿心莲内酯具有抗菌、抗炎、抗病毒、保肝、降血糖、抗肿瘤、抗老年痴呆等活性,但水溶性差、生物利用度低限制了其药理作用的发挥.本文概要介绍穿心莲内酯的理化性质,包括溶解度、油水分配系数和体内外稳定性等,以及其制剂的研究进展,为相关领域研究人员提供参考.     

低分子甲壳铵的理化性质及其抗肿瘤活性研究

目的研究低分子甲壳铵的理化性质 ,考察其抑制肿瘤的作用。方法采用电位滴定、凝胶色谱、紫外、红外等方法测定低分子甲壳铵的理化性质 ;用移植肿瘤试验 (S180 实体瘤 )方法 ,观察其抑制肿瘤作用。结果低分子甲壳铵相对分子质量均匀 ,水溶性好 ,给小鼠连续喂服 10d后与对照组比较 ,有明显的抑制肿瘤的作用 (P <0 .0 1)。结论低分子甲壳铵易溶于水 ,且具有一定的抑制肿瘤的作用。     

牛心细胞色素C的制备及其理化性质

细胞色素 C 作为细胞呼吸激活剂,用于治疗组织缺氧引起的疾病,我国过去多从猪心提取,而国外多以牛、马心为原料。目     

威灵仙多糖的分离纯化及其理化性质

目的:对威灵仙多糖进行分离纯化,并进行组成和理化性质分析。方法:威灵仙根经热水提取、DEAE-SepharoseFF柱层析得到威灵仙多糖CCP-Ⅰ、CCP-Ⅱ、CCP-Ⅲ3个组分。CCP-Ⅲ再经Superdex-200柱层析得到威灵仙多糖CCP-Ⅲa、CCP-Ⅲb。通过HPLC和比色等方法对CCP-Ⅲa、CCP-Ⅲb进行分析测定,采用红外、气相色谱、高碘酸氧化等手段对其结构进行初步研究。结果:CCP-Ⅲa为均一组分,其总糖含量、糖醛酸含量分别为92.4%,27.6%,相对分子质量为3.1×105Da,单糖组成及摩尔比为鼠李糖-阿拉伯糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖(4.7∶1.0∶5.6∶26.4∶3.9);CCP-Ⅲb也为均一组分,其总糖含量、糖醛酸含量分别为89.9%,39.5%,相对分子质量为1.5×105Da,单糖组成及摩尔比为鼠李糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖(1.5∶1.0∶25.8∶16.3)。糖苷键主要为β-构型,且均含有1→3、1→6连接键型。结论:CCP-Ⅲa和CCP-Ⅲb是2种均一的酸性杂多糖。     

黄连解毒汤主要有效成分的理化性质研究

本研究通过测定黄连解毒汤主要有效成分在不同介质中的平衡溶解度以及表观油水分配系数,分析结果,得出结论:按照FDA生物药剂学分类,栀子苷在中性条件下属于第三类药物,小檗碱属于第二类药物,因此,疏水性强不是限制小檗碱口服吸收的主要因素,造成其口服生物利用度不高的因素可能是药物溶解度小,造成了溶出速度比较慢.     

重组尿酸酶部分理化性质及其初步药效学研究

产朊假丝酵母尿酸酶由基因工程菌表达，文章对重组蛋白的亚基相对分子质量、最适作用温度、最适作用pH及其热稳定性和pH稳定性等理化性质进行了考察。成功构建了小鼠高尿酸血症动物模型，并用于重组尿酸酶的初步体内药效学研究。结果：经SDS-PAGE检测重组尿酸酶亚基的表观相对分子质量为32．4k。酶的最适作用温度和pH分别为40℃和8．0，且在pH6-12，温度20℃～60℃条件下比较稳定。初步体内药效学研究结果表明，重组尿酸酶可以显著降低模型小鼠体内的血尿酸水平。     

盐酸氨溴索干粉吸入剂理化性质及其初步稳定性考察

目的:研究盐酸氨溴索干粉吸入剂的理化性质并考察其稳定性。方法:采用喷雾干燥法制备盐酸氨溴索干粉吸入剂;考察其吸湿性及临界相对湿度;观察其粒径分布、粉末形态;差示扫描量热(DSC)法分析吸入剂及其原料药和各辅料的特征峰;检测其排空率和沉积率;对制剂进行加速试验和长期试验以考察其稳定性。结果:所得干粉吸入剂的临界相对湿度约为64%,平均空气动力学径小于5μm,形态为粒径均匀的球形;DSC提示各样品特征峰未发生明显变化,即在喷雾干燥过程主药与辅料之间未发生相互作用;3批干粉吸入剂排空率均>90%,沉积率均>30%;稳定性试验中各指标在观察期内无明显变化。结论:所制盐酸氨溴索干粉吸入剂适合肺部吸入给药,且具有较好的稳定性。     

草乌甲素微乳的制备及其理化性质的考察

目的 选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂和水相,制备草乌甲素微乳制剂,以增加药物的溶解度,优化处方,并研究其理化性质.方法 绘制伪三元相图,确定各相的比例,以微乳区域大小为指标,考察优化微乳的处方.测定草乌甲素微乳的粒度及其分布.结果 草乌甲素微乳制剂中药物的溶解度极大提高,乳液滴的平均粒径为53.6 nm.结论 制备了O/W型草乌甲素微乳,为开发草乌甲素透皮制剂提供了依据.     

胀果甘草多糖的分离纯化及其理化性质

目的对新疆地产胀果甘草Glycyrrhiza inflataBat.中获得的一种水溶性多糖(GIP-2)进行分离纯化,并测定其部分理化参数。方法采用脱脂、回流提取、乙醇沉淀、Sevag法除蛋白,从胀果甘草药材中提取粗多糖,透析后经DEAE-52离子交换层析和Sepharose CL-6B、Sephadex G-50凝胶柱层析分离纯化得到一种水溶性多糖(GIP-2);UV及IR法检测其性质;自动旋光仪测定旋光度;高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)分析其纯度和分子量范围;完全酸水解法鉴定多糖的单糖组分。结果胀果甘草多糖GIP-2为黄白色粉末,无甜味,易溶于水;UV检测192 nm处有明显吸收峰,260、280 nm处均无吸收峰,证明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;IR分析结果显示,在3393、2932、1616、1423、1101 cm-1处表现为典型的多糖吸收峰;GIP-2分子量>2000 kDa,主要由葡萄糖、阿拉伯糖和半乳糖组成,其摩尔比为3.3:11.7:1.0。结论提取分离所得胀果甘草多糖GIP-2为单一、纯净的多糖。     

非晶形醋酸麦迪霉素的制备及其理化性质

以乙基纤维素为稳定剂，三氯甲烷为溶媒，用喷雾干燥法制备较稳定的非晶形醋酸麦迪霉素。探讨了喷雾条件对非晶形转化的影响，同时，进行了其晶形与非晶形理化特性的比较。     

间苯三酚磷脂复合物的制备工艺筛选及其理化性质研究

目的:筛选制备间苯三酚磷脂复合物的工艺并考察其磷脂复合物的理化性质。方法:以间苯三酚与磷脂的摩尔比(A)、反应温度(B)及反应时间(C)为因素,间苯三酚与磷脂的复合率为指标,通过正交试验法优化间苯三酚磷脂复合物的制备工艺,检测复合物在不同溶剂中的溶解度及油水分配系数并与原料药比较,采用紫外、红外光谱扫描验证复合物的理化性质。结果:优选工艺条件A为1∶2、B为60℃、C为2h,复合率均为98%以上。与间苯三酚原料药相比,磷脂复合物在水、氯仿中溶解度以及油水分配系数均有增大。紫外、红外光谱证实药物与磷脂未形成新的化合物。结论:优选工艺后所制复合物可显著提高药物的溶解度和亲脂性。     

牡蛎活性肽的制备及其理化性质的初步研究

目的从牡蛎蛋白质的酶解物中分离制备活性肽并对其理化性质进行初步研究。方法采用胰蛋白酶对牡蛎蛋白质进行酶解,使其释放出具备特殊活性的活性肽,将含有活性肽的粗提物分别用Sephadex G25凝胶柱层析,DEAE-Sepharose FF离子交换柱层析和C18反相柱进行分离和纯化。结果牡蛎活性肽粗提物经过分离纯化制备出3个组分F31,F32,F41。组分F32,F41的等电点分别是7.12和7.08;组分F31,F32,F41的相对分子质量分别为885,810及409;其蛋白含量分别为51.9%,80.2%及99.8%;其糖含量分别为19.2%,4.3%及0%。结论以胰蛋白酶作用的最佳条件采用一步酶解的工艺,牡蛎蛋白质可以得到良好的酶解,同时得到的牡蛎活性肽粗提物活性较高。     

胆甾醇琥珀酰基白芨多糖的制备及其理化性质研究

目的 对白芨多糖疏水改性,并测其分子量和研究其理化性质。方法 以白芨多糖为原料,合成胆甾醇琥珀酰基-白芨多糖;用红外光谱对结构进行表征;用高效凝胶渗透色谱法测分子量。结果 合成了胆甾醇琥珀酰基白芨多糖;分子量为650 kDa;其理化性质:pH 6.89;黏度130 mPa·s;等电点 5.07;溶解度 0.9 g。结论 合成方法可行,得率稳定,为进一步扩大试验提供了研究基础。     

匹维溴铵磷脂复合物的制备及其理化性质研究

采用单因素试验考察了反应溶剂、投料比、浓度、反应温度和反应时间对匹维溴铵磷脂复合物形成的影响.所得优化制备工艺条件为:以无水乙醇为反应溶剂,匹维溴铵浓度为5 mg/ml,匹维溴铵-大豆磷脂投料比为1:5,60℃反应2h.对制得的复合物进行紫外扫描、差示扫描量热及X-射线衍射分析,并考察了其溶解性能.结果表明,复合物中药物以无定形形态存在,且该复合物提高了匹维溴铵的表观油水分配系数.     

雷公藤多苷纳米乳的制备及其理化性质评价

目的:研制雷公藤多苷纳米乳并对其理化性能、稳定性等进行评价。方法:结合雷公藤多苷在不同的油和表面活性剂中的溶解度以及伪三元相图的绘制,研制雷公藤多苷纳米乳,并对其类型、形态、粒径、理化参数及稳定性进行考察。结果:雷公藤多苷在聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)和肉豆蔻酸异丙酯(IPM)中溶解度较大,且以RH-40为表面活性剂,IPM为油相时纳米乳形成区域最大,最终纳米乳配方确定为RH-40∶IPM∶水,重量比为27∶3.3∶69.7,其中可添加浓度小于5%的透皮促渗剂氮酮;制备的雷公藤多苷纳米乳为棕黄色,澄清透明,流动性良好的O/W型纳米乳,该纳米乳粒子形态主要为圆球形,平均粒径为23.6nm,稳定性良好。结论:研制的雷公藤多苷纳米乳是质量稳定的新制剂。     

当归多糖的分离纯化及其部分理化性质的研究

目的　对甘肃岷县产当归中获得的当归多糖 (ASP)进行分离纯化 ,并测定其部分理化参数。方法　采用水煮 -醇沉法从新鲜当归中提取当归粗多糖 ,Sevag法除蛋白 ,冷冻干燥。苯酚 -硫酸法测定总糖含量 ;UV法及IR法检测多糖性质 ;自动旋光仪测定旋光度 ;采用凝胶渗透色谱 -激光光散射联用技术 (SEC -LLS)分析多糖的分子量范围及其分布 ;HPLC鉴定多糖的单糖组分及其相对百分比含量。结果　所得当归多糖为浅米灰色 ,无甜味 ,易溶于水 ,总糖含量为 96 .8% ;192nm处有明显吸收峰 ,2 6 0、2 80nm处均无吸收峰 ,证明被测物为多糖 ,且不含核酸及蛋白质 ;红外吸收光谱分析 ,在 335 2、2 94 0、174 7、16 2 6、14 14、12 37、10 2 1、5 36cm-1处表现为典型的多糖吸收峰 ;旋光度为 +94 .6° ,糖残基间的苷键可能为α -糖苷键 ;分子量在 1× 10 4～1 1× 10 5之间 ,80 %的组分集中在 4 3× 10 4左右 ;当归多糖主要由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖和木糖组成 ,其摩尔比值为 17.8∶5 .8∶12∶1∶2 .2。结论　所用方法提纯的当归多糖糖含量较高。     

甘草酸及其脂质配位体的理化性质及抗肝损害作用的比较

目的：增加甘草酸的保肝作用。方法：在隋性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱形成配位体口服。结果：甘草酸形成脂质配位体后从水溶性变为脂溶性,理化性质（红外、紫外光谱、高效液相等）无明显改变,抗肝损作用明显增加。结论：口服甘草酸脂质配位体的抗肝损作用明显优于甘草酸。