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赤芍总苷提取与大孔树脂纯化工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:优化赤芍总苷的提取与大孔树脂纯化工艺。方法:以芍药苷含量为指标,采用正交试验方法探讨乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对提取结果的影响;考察大孔树脂型号、吸附流速、树脂径高比、水洗除杂体积、洗脱溶剂浓度、洗脱溶剂体积和上样浓度对纯化结果的影响。结果:选取工艺为12或10倍量(BV)80%乙醇提取,每次1.0h,提取2次,提取液过AB-8型大孔吸附树脂柱(树脂径高比为1∶8),吸附流速1mL.m in^-1,3BV蒸馏水洗涤,5BV20%乙醇洗脱。结论:该工艺简单经济,可用于赤芍的提取与纯化。 相似文献
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目的优选赤芍提取工艺和考察赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺。方法采用正交实验方法,以芍药苷提取率和干浸膏得率为指标,对赤芍提取工艺进行优化;以芍药苷为指标,优选离心和大孔树脂纯化的最佳工艺。结果赤芍提取的最佳工艺条件为:6倍、4倍量的80%乙醇回流提取两次,每次2h;离心参数:转速5 000r/min,离心20min;D301树脂综合性能最佳。结论工艺经济简单实用,可以应用于赤芍的提取和纯化。 相似文献
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大孔吸附树脂用于赤芍总甙分离方法的探索 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究用大孔吸附树脂分离赤芍总甙。方法:赤芍以70%的乙醇回流提取、减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,分别用水、20%乙醇洗掊,收集20%乙醇洗脱液,减压浓缩得赤芍总甙。结果:收率为5.4%,其中芍药甙的含量占赤芍总甙的75%。结论:得率高且稳定可控。 相似文献
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大孔吸附树脂纯化白芍总苷的工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:筛选纯化白芍总苷的最佳树脂,确定树脂纯化白芍总苷的工艺参数。方法:以白芍中主要有效成分芍药苷的比吸附量、保留率、纯度为指标,对5种不同型号大孔吸附树脂进行筛选,确定了吸附分离白芍总苷的最佳树脂,并通过单因素考察确定了该树脂分离纯化白芍总苷的工艺条件。结果:AB-8型树脂对白芍总苷有良好吸附分离性能,其吸附分离白芍总苷的工艺条件为:上样浓度为0.2g/ml,最大上样量为15g/ml树脂,吸附流速为3ml/min,洗脱剂为50%乙醇,洗脱流速为6ml/mln,洗脱剂用量为5倍量树脂柱体积。结论:AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化白芍总苷效果良好,芍药苷纯度可达46.49%。 相似文献
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赤芍总苷的生产工艺条件研究 总被引:30,自引:1,他引:30
赤芍以70%乙醇回流提取,减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,先用水洗,再用20%乙醇洗脱,收集醇洗脱液,减压浓缩得赤芍总苷,收率为5.0%,其中芍药苷的含量占本品的75%以上。 相似文献
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目的:改进太子参总皂苷的提取方法。方法:采用D101型大孔吸附树脂提纯分离太子参总皂苷,以水和不同浓度乙醇依次洗脱,考察太子参总皂苷的洗脱率和纯度。结果:该方法能明显提高皂苷的收率和纯度。结论:大孔吸附树脂提取太子参总皂苷是可行的。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化丹皮总苷工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:优选大孔吸附树脂富集纯化牡丹皮中丹皮总苷的最佳工艺参数。方法:采用HPLC法测定丹皮总苷含量,考察D101、D201、D301、D401、AB-8、NKA-96种大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸附性能,并进一步考察分离纯化条件。结果:D101大孔树脂对丹皮总苷提取液纯化最优,上样液芍药苷浓度为0.83mg·mL-1、pH6.5、洗脱流速1BV·h-1,分离纯化条件为:先用10BV蒸馏水洗脱,然后用4BV70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩、干燥,即得到丹皮总苷。结论:D101大孔树脂可用于牡丹皮水提取液中丹皮总苷的富集纯化。 相似文献
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目的:研究山茱萸中总苷的最佳提取工艺及大孔树脂纯化工艺。方法:以山茱萸干燥成熟果实为材料提取山茱萸总苷,莫诺苷含量为评价指标,选择乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素和正交试验优选提取工艺,并进行验证试验。采用最佳工艺提取后,上HPD-300型大孔吸附树脂,水洗后分别用10%,30%,50%,70%的乙醇洗脱,考察大孔树脂富集、纯化山茱萸总苷的吸附性能和洗脱参数。结果:50%乙醇是山茱萸总苷的最佳提取溶剂,提取次数对山茱萸总苷含量的影响最显著。大孔吸附树脂纯化过程中山茱萸总苷富集于30%乙醇洗脱液部分,洗脱流速为1.5 BV•h-1,洗脱剂用量为3 BV,洗脱率达94.9%。结论:山茱萸中山茱萸总苷的最佳提取工艺是50%乙醇提取, 料液比1∶8, 提取时间3 h, 提取次数3次。采用大孔吸附树脂可较好地纯化山茱萸总苷。 相似文献
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目的:优选栀子西红花总苷的吸附树脂及吸附条件.方法:以西红花苷-1为对照品,紫外分光光度法测定含量,采用静态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸性能,吸附动力学及影响吸附性能的因素.结果:HPD系列树脂综合性能最佳;HPD300(非极性)、HPD450(弱极性)、HPD400(中极性)、HPD600(强极性)的吸附量分别为100.60,91.15,100.95,72.27mg·g-1,解吸率为84.05,87.22,93.83,78.3%,吸附平衡时间为4,3,3,2h;样品纯度越高吸附量越大,pH值小于8及醇浓度小于15%时,吸附量无显著差异.结论:HPD5400树脂为最佳;吸附条件为:提取液经醇沉处理后,在醇浓度为15%,中性条件下吸附. 相似文献
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不同类型苷类在大孔吸附树脂上的吸附纯化特性研究 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 :研究黄芩苷等 3种具有不同类型母核的苷类中药成分在大孔吸附树脂上的吸附纯化特性。方法 :以黄芩、栀子和白芍为样本考察它们在D101等 6种不同树脂上的吸附纯化特性。结果 :6种非极性树脂对 3种苷类总体静态吸附能力为黄芩苷 >芍药苷 >栀子苷 ,其洗脱溶剂分别为 75% ,25% ,45%的乙醇 ,洗脱率分别为60% ,93% ,93%。结论 :具有相似母核结构的苷类分子在同一树脂上吸附能力不一定相似 ,但吸附力的大小与分子结构有关 ,对苯乙烯型树脂而言 ,被吸附的分子母核双键数目越多 ,分子与树脂吸附作用力越大。 相似文献
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决明子中总蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元。结论建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据。 相似文献
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目的利用AB-8大孔吸附树脂纯化黄芩中黄芩苷,确定树脂纯化黄芩苷的工艺参数。方法以黄芩苷吸附量为指标,并通过正交实验考察确定了该树脂分离纯化黄芩苷的工艺条件。结果AB-8型树脂对黄芩苷有良好吸附分离性能,其吸附分离黄芩苷的工艺条件为:上样浓度为50 mg/m l(生药量),上样液PH值为4,吸附流速为4BV/h,上样体积为6BV,洗脱剂为5倍量树脂柱体积50%乙醇且洗脱剂的pH值为8。结论AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩苷效果良好,黄芩苷纯度可达90%左右。 相似文献
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目的:优选通光散乙醇提取液经树脂纯化的最佳工艺条件.方法:用正交试验法进行优选,以二氢肉珊瑚苷元为指标测定总甾苷含量.结果:吸附工艺的最佳条件为A3B2C2D3,即药液浓度为4mg·mL<-1>,温度为45℃,流速为2.0BV·h-1,径高比1:10,解吸附工艺的最佳条件为A2B3C2,即洗脱剂用量8BV、洗脱剂温度65℃、洗脱流速2BV·h-1.结论:通光散的乙醇提取物经大孔树脂吸附纯化后总甾苷含量明显增加,本研究为通光散中总甾苷的制备工艺提供依据. 相似文献
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目的:研究AB-8型大孔树脂富集栀子中栀子苷的工艺条件及参数。方法:以栀子苷含量为考察指标,优选AB-8型大孔树脂富集栀子苷的最佳工艺条件。结果:栀子以乙醇提取浓缩后,以3倍量水洗脱,再以3~4倍树脂量的70%乙醇洗脱为最佳工艺。结论:此法可较好地富集栀子中的主要有效成分栀子苷。 相似文献