刺五加注射液与前列腺素E1辅助治疗冠心病心绞痛30例

1998年 1月～ 2 0 0 0年 6月 ,我们采用刺五加注射液与前列腺素Ｅ1(ＰＧＥ1)辅助治疗冠心病心绞痛 30例 ,取得满意疗效 ,现总结如下。临床资料　参照ＷＨＯ《缺血性心脏病的命名及诊断标准》〔中华心血管病杂志 1981;9(1)∶75— 76〕 ,选择心绞痛反复发作、常规心电图有缺血性ＳＴ Ｔ改变者 6 0例 ,按就诊先后顺序随机分为两组。治疗组 30例 ,男 2 2例 ,女 8例 ;年龄 (5 9 43±6 77)岁 ;病程 (8 83± 2 5 9)年 ;其中稳定性心绞痛 12例 ,不稳定性心绞痛 18例。对照组 30例 ,男 2 3例 ,女 7例 ;年龄(5 8 34±     

前列腺素E1和紫草油联合治疗糖尿病足21例

糖尿病足也称肢端坏疽 ,是糖尿病的慢性并发症之一 ,现在尚无理想的治疗方法。 1996年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,我们用前列腺素Ｅ1和紫草油联合治疗糖尿病足 2 1例 ,并与用复方丹参治疗的 18例作对照 ,现总结如下。临床资料　糖尿病的诊断依据ＷＨＯ 1985年的诊断标准 ,均为 2型糖尿病 ;糖尿病足依据中华医学会糖尿病学会分级标准〔中国糖尿病杂志 1996 ;4(2 )∶12 6〕。按入院时间顺序随机分为两组 ,治疗组 2 1例 ,男 12例 ,女 9例 ;年龄 44～ 72岁 ,平均6 1岁 ;糖尿病病史 7～ 2 0年 ,平均 17年 ;糖尿病足分级 :Ⅱ级 12例 ,Ⅲ     

刺五加注射液治疗冠心病心绞痛30例

笔者自 1 998年以来 ,在常规应用消心痛、肠溶阿司匹林、倍它乐克的基础上 ,加用纯中药刺五加注射液治疗 3 0例冠心病心绞痛患者 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。一般资料及治法3 0例患者中男性 2 1例 ,女性 9例 ;平均年龄6 5岁 ,均符合冠心病心绞痛诊断标准。全部患者均予以下治疗 :口服消心痛 1 0 mg,每日 1次 ;倍它乐克 1 2 .5 mg,每日 3次 ;肠溶阿司匹林 80 mg,每日 1次 ;5 %葡萄糖 5 0 0 ml加刺五加注射液 40 ml静脉滴注 ,每日 1次 ,1 4日为 1个疗程。治疗效果疗效评定标准 :显效 :心前区疼痛、胸闷症状消失 ,心电图 ST- T段恢复…     

刺五加注射液治疗冠心病心绞痛62例疗效观察

目的观察刺五加注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法将冠心病心绞痛患者122例随机分为两组,治疗组62例静滴刺五加注射液,对照组60例静滴葡萄糖、氯化钾、普通胰岛素,两组均治疗14d;观察并比较两组疗效及治疗前后相关指标.结果治疗组临床疗效及心电图疗效均优于对照组,其心绞痛及血脂的改善亦优于对照组.结论刺五加注射液对冠心病心绞痛有良好疗效.     

黄芪注射液配刺五加治疗冠心病心绞痛32例

笔者于1998年6月～2002年5月采用黄芪注射液配刺五加静滴治疗冠心病心绞痛患者并与丹参极化液组作对比观察，现报告如下。     

基于配伍理论的芪麝方对神经根压迫模型大鼠背根节神经元磷脂酶A2及前列腺素E2表达的影响

目的：观察芪麝方拆方后不同配伍组别不同给药时长对神经根压迫模型大鼠背根节神经元（DRG）内磷脂酶A₂（PLA₂）、前列腺素E₂（PGE₂）含量表达的影响,并进一步探讨芪麝方的配伍规律。方法：选用3月龄SPF级SD雄性大鼠352只,随机分为11组,,根据芪麝方及阳性对照药成人每日常用剂量及芪麝方处方配比并按“动物体表面积比率换算等剂量方法”换算给药剂量,每天灌服1次,各组别分别于给药1,2,3,4周取背根节,应用ELISA法检测神经根组织中PLA₂和PGE₂的含量。测定结果应用SPSS 18.0进行统计学比较,通过差异对比找出引起炎症变化的敏感组分。从而揭示芪麝方各配伍组分抑制炎症的相互作用规律。结果：模型组与正常组比较,两炎症因子水平显著高于正常组,并在4周内变化趋势稳定,进一步验证了该模型的稳定性。不同给药时长不同配伍组别相对于模型组均能显著降低模型大鼠背根节中PLA₂,PGE₂含量（P<0.01）,其中不同组别之间抑制炎症的程度各有不同（P<0.05）,说明各配伍组分间存在协同作用。结论：统计结果显示复方中君药起到主导药效的作用,臣、佐、使对君药有协同增强疗效的作用,其他各组别虽作用效果明显,但尤以全方配伍效果最佳,说明全方配伍的科学性和合理性。为制剂的科学配伍提供了数据依据。     

生脉注射液对冠心病患者临床症状及血浆抗凝血酶Ⅲ、血栓素B2及6-酮-前列腺素F1α的影响

目前生脉注射液已广泛应用于临床上治疗冠心病心绞痛、心肌梗塞及心源性休克，并取得了一定疗效，本研究旨在通过观察冠心病患者应用生脉注射液前后临床症状及血浆抗凝血酶Ⅲ、血栓素Ｂ２及６酮前列腺素Ｆ１α浓度的变化来探讨该药治疗心肌缺血的可能机制。资料与方法...     

刺五加与脉络宁联合治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

冠心病是严重危害人类健康的常见病,属于中医学的“胸痹”、“真心痛”范畴,笔者采用刺五加与脉络宁联合治疗冠心病心绞痛30例,取得满意疗效。现介绍如下:1 临床资料1.1病例选择:所有病人均为门诊及住院病人,符合WHO《缺血性心脏病的命名及诊断标准》。随机分为观察组和对照组。观察组30例,男18例,女12例,年龄为48～72岁,平均年龄为57.5岁。对照组26例,男17例,女9例,年龄为45～73岁,平均年龄为58.6岁。两组病程为     

生脉刺五加注射液并用治疗冠心病心绞痛40例

冠心病心绞痛主要发病机理是气虚血瘀。病理过程是心气不足,无力推动血液运行,治宜益气活血为主。生脉散具有益气养阴补心之功效,刺五加注射液具有活血化瘀、理气止痛之功效。采用生脉加刺五加注射液可起到活血化瘀、理气止痛之功效。明显优于常规药物治疗。     

自拟补心汤加前列腺素E1治疗冠心病心绞痛100例临床观察

笔者自1997年2月～2000年1月,对100例较为难治或反复发作的冠心病心绞痛患者,采用自拟补心汤加前列腺素E1的中西药结合方法进行观察治疗,并与50例病人对照分析,疗效满意,现报告如下.     

刺五加治疗冠心病心绞痛32例观察

自1989年以来,我们用刺五加治疗冠心病心绞痛32例,收到满意效果。现报告如下。临床资料全部病例均符合1979年全国心血管病会议修订的冠心病心绞痛诊断标准。32例均为住院患者,其中男性19例,女性13例。年龄为43～88岁(平均52.8岁),冠心病病史 4个月～21年(平均 6年10个月),其中3例为不稳定型心绞痛,29例均为稳定型心绞痛(劳累型或非劳累型心绞痛)。治疗方法所用药物为刺五加注射液(黑龙江完达山制药厂生产,每支20ml),剂量为40～60ml加入 5%葡萄糖盐水或10%葡萄糖液500ml内,每分钟30～50滴静脉滴注,每日1次,2周为1个疗程。其中用药1个疗程7例,2个疗程23例,3个疗程2例。     

生脉注射液中人参皂苷Rg1, Rb1在心肌缺血大鼠体内的药动学-药效学结合研究

该文研究生脉注射液中主要成分人参皂苷Rg₁和Rb₁在心肌缺血大鼠体内的药动学过程及其诱导体内NO释放效应的药动学-药效学（PK-PD）结合模型。以大鼠皮下注射异丙肾上腺素（ISO）制备心肌缺血模型。模型大鼠静脉给予生脉注射液（10.8 mL·kg^-1）,于给药后不同时间点采集大鼠血清,测定血清中人参皂苷Rg₁和Rb₁的浓度,绘制药-时曲线,拟合药动学模型,计算药动学参数;同时测定血清中NO代谢产物NO₂^-和NO₃^-水平,绘制时-效曲线,采用Sheiner等提出的效应室理论建立PK-PD结合模型,计算药效学参数。研究结果显示人参皂苷Rg₁和Rb₁在大鼠体内的药动学过程均符合二房室开放模型,人参皂苷Rg₁在体内表现出快消除的特点,人参皂苷Rb₁表现出慢消除的特点。生脉注射液诱导大鼠体内NO释放效应与人参皂苷Rg₁和Rb₁的血药浓度不直接相关,效应滞后于血药浓度,效应与人参皂苷Rg₁和Rb₁的效应室浓度成良好的相关性,符合Sigmoid-E_max模型。该研究成功建立了生脉注射液在心肌缺血大鼠体内的PK-PD结合模型,可较有效地用于预测生脉注射液的血药浓度和效应。     

黄芪注射液与前列腺素E_1联合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察黄芪注射液与前列腺素E1联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法140例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,2组均予常规扩冠、抗凝、改善心脏供血及中医辨证治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液及前列腺素E1静脉点滴,观察2组心绞痛发作次数、心电图变化、硝酸甘油用量及药物不良反应。结果心绞痛及心电图疗效治疗组明显优于对照组(P<0.05);每日硝酸甘油用量治疗组少于对照组(P<0.01);2组均未见明显不良反应。结论黄芪注射液与前列腺素E1联合治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应少。     

葛根素注射液与前列腺素E1联合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察葛根素注射液与前列腺素E1联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：145例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，两组均常规口服阿司匹林和消心痛，治疗组采用葛根素注射液及前列腺素E1静脉点滴；对照组采用葛根素注射液静脉点滴，10日为一疗程，用1～2疗程。观察心绞痛发作、心电图变化、硝酸甘油用量及药物不良反应。结果：绞痛及心电图疗效：治疗组明显优于对照组（P〈0．05）；每日硝酸甘油用量：治疗组少于对照组（P〈0．01）；不良反应：仅3例出现过敏反应，用药后消失。结论：葛根素注射液与前列腺素E1联合治疗冠心病心绞痛疗效显著，副作用少，值得推广。     

三七普通细粉与超微粉中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1体外溶出行为的比较研究

目的 研究三七普通细粉与超微粉中三七皂苷R₁、人参皂苷Rb₁及人参皂苷Rg₁的溶出行为,探讨粉体粒径对皂苷类成分溶出的影响。方法 采用桨法和HPLC技术同时分析不同粒径三七粉中三七皂苷R₁、人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rg₁的体外溶出情况,比较不同粒径粉末的溶出速率。结果 超微粉碎后3种皂苷类成分的溶出速率均显著提高。结论 超微粉碎有助于三七饮片中皂苷类成分的溶出,粉碎粒度对有效成分的溶出有显著的影响。     

UPLC测定参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量

目的：采用超高效液相色谱法分离测定参麦注射液中人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁的含量。方法：采用ACQUITY UPLC HSS T3 （2.1 mm×50 mm,1.8 μm）色谱柱,流动相乙腈（A）-0.05%磷酸（B）,梯度洗脱（0~5 min,19%A;5~12 min,19%~28%A;12~18 min,28%~40%A）,流速0.3 mL·min^-1,检测波长203 nm,柱温25 ℃。结果：人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re和人参皂苷Rb₁分别在0.020 96~0.209 6,0.017 64~0.176 4,0.023 88~0.238 8 g·L^-1与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率（n=6）分别为100.12%,100.08%,99.51%,RSD分别为1.60%,2.03%,1.15%。结论：与HPLC相比,UPLC在不影响分离效果的情况下可显著提高参麦注射液中人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁的分析速度,改善分析效果,同时可减少溶剂的消耗。该方法简便、快捷、准确、重复性好,可代替HPLC法用于参麦注射液的多指标质量控制。     

前列腺素E1和紫草油联合治疗糖尿病足21例

糖尿病足也称肢端坏疽 ,是糖尿病的慢性并发症之一 ,现在尚无理想的治疗方法。 1996年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,我们用前列腺素Ｅ1和紫草油联合治疗糖尿病足 2 1例 ,并与用复方丹参治疗的 18例作对照 ,现总结如下。临床资料　糖尿病的诊断依据ＷＨＯ 1985年的诊断标准 ,均为 2型糖尿病 ;糖尿病足依据中华医学会糖尿病学会分级标准〔中国糖尿病杂志 1996 ;4(2 )∶12 6〕。按入院时间顺序随机分为两组 ,治疗组 2 1例 ,男 12例 ,女 9例 ;年龄 44～ 72岁 ,平均6 1岁 ;糖尿病病史 7～ 2 0年 ,平均 17年 ;糖尿病足分级 :Ⅱ级 12例 ,Ⅲ级 6例 ,Ⅳ级 …     

郑氏一号熏洗药对急性软组织损伤大鼠IL-1β、PGE2的影响

目的：观察郑氏一号熏洗药对小鼠的抗炎作用以及对急性软组织损伤大鼠病理组织变化及局部组织白细胞介素1β、 前列腺素E₂含量影响。方法：成年SD大鼠及昆明种小鼠按实验需要分别随机分为赋形剂对照组,郑氏一号熏洗药低、中、高剂量组（0.013,0.026,0.053 g·mL^-1）,云南白药酊组（0.01 g·mL^-1）,采用小鼠热板刺激诱发疼痛,醋酸扭体、大鼠蛋清性足肿胀和棉球性肉芽肿等急、慢性炎症模型,观察本品抗炎镇痛作用;采用打击法建立大鼠急性软组织挫伤模型,分别应用相应药物予以治疗,并于造模后2,4,6 d取材,采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）及蛋白免疫印迹法（Western blot）检测损伤局部骨骼肌组织白介素1β（IL-1β）、前列腺素E₂（PGE₂）的含量。结果：郑氏一号熏洗药可明显降低小鼠热板刺激及醋酸所致疼痛反应（P<0.05）,可显著抑制大鼠蛋清性足肿胀和棉球性肉芽组织增生（P<0.05）;能显著抑制大鼠急性软组织损伤后受伤局部 IL-1β和PGE₂含量的升高（P<0.01）。结论：郑氏一号熏洗药具有明显的抗炎镇痛作用,是通过抑制受伤局部 IL-1β,PGE₂含量升高来实现,可能是其治疗软组织损伤的疗效机制之一。     

刺五加注射液与前列腺素E_1辅助治疗冠心病心绞痛30例

1998年 1月～ 2 0 0 0年 6月 ,我们采用刺五加注射液与前列腺素Ｅ1(ＰＧＥ1)辅助治疗冠心病心绞痛 30例 ,取得满意疗效 ,现总结如下。临床资料　参照ＷＨＯ《缺血性心脏病的命名及诊断标准》〔中华心血管病杂志 1981;9(1)∶75— 76〕 ,选择心绞痛反复发作、常规心电图有缺血性ＳＴ Ｔ改变者 6 0例 ,按就诊先后顺序随机分为两组。治疗组 30例 ,男 2 2例 ,女 8例 ;年龄 (5 9 43±6 77)岁 ;病程 (8 83± 2 5 9)年 ;其中稳定性心绞痛 12例 ,不稳定性心绞痛 18例。对照组 30例 ,男 2 3例 ,女 7例 ;年龄(5 8 34± 7 0 2 )岁 ;病程 (9 2 2± 4 6 …     

杏丁注射液治疗冠心病稳定型心绞痛30例观察

杏丁注射液是从银杏叶中提取有效成分与潘生丁精制而成的注射制剂。笔者3年来将其用于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛,有一定疗效。现报道如下。1临床资料1.1一般资料60例冠心病病例,随机分为杏丁注射液治疗组30例,复方丹参注射液对照组30例。治疗组男20例,女10例,年龄5