肉芽肿性蕈样肉芽肿1例

1 病历摘要 患者男,69岁.因全身皮肤出现红斑、斑块、破溃及愈合后色素沉着16年,于2011年6月来我所就诊.16年前无明显原因患者双下肢出现暗红斑,同时膝关节内侧出现暗红色结节、溃疡,约3个月余自行愈合,留有色素沉着,后皮损缓慢蔓延至全身,无自觉症状.曾诊断"肉样瘤",未进行系统治疗.近1年来左额部及右肩背部出现暗红斑块,并破溃结痂,未愈合,自觉疼痛.     

头皮血管肉瘤一例

患者 女,60岁.因右侧头部起红色斑块,破溃、溢脓1年入院.患者1年前无意发现右侧头皮约3 cm×3 cm大小的红色斑块,无自觉症状,未诊治.斑块渐扩大,中央出现破溃,形成溃疡,有血性和脓性分泌物,伴局部疼痛,较剧烈.在当地医院按脓癣给予抗真菌药物(具体不详)治疗,无效.     

伊曲康唑联合特比萘芬成功治愈克柔念珠菌肉芽肿1例

1 病历患者女,66岁,农民.因左手背斑块、溃疡1年半于2009年4月20日首次来我院门诊就诊.患者2007年10月份始左手背无明显诱因出现一黄豆大红色丘疹,无明显自觉症状,未予重视.丘疹逐渐增大成斑块,破溃伴少量脓液,有轻压痛.患者平素体健,否认其他系统疾病,无特殊药物应用史,否认外伤史.     

Kapos肉瘤1例

患者男,51岁。因右上肢结节、斑块1年半,红肿、破溃10个月,于2004年5月3日在北京协和医院皮肤科住院治疗。患者1年半前右手起紫红色结节,不痛,渐增多,皮损外伤后易出血。随后扩展至整个右上肢,近10个月结节破溃,局部肿胀。自发病以来无不适,否认有非婚性生活史。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:右上肢高度肿胀,皮肤温度增高,上臂屈侧、掌心、手背可见9个米粒至绿豆大的紫红色结节或斑块,边缘无炎症反应,质坚韧,腕尺侧及掌部有一4cm×5cm大边缘不规则的溃疡,表面有血性分泌物,边缘皮肤呈黑褐色(图1)。实验室及辅助检查:腹部B超检查…     

皮肤基底鳞状细胞癌1例

正1临床资料患者男,63岁,工人。因鼻尖反复出现溃疡、结痂1年,加重1个月余,于2016年7月8日来我科就诊。患者1年半前无明显诱因鼻头中央出现1个红褐色丘疹,黄豆大小,进行性增大如拇指大小,表面略粗糙。1个月余后鼻头处斑块中央破溃,形成溃疡。无明显自觉症状。既往体健,否认家族中有类似病史,无室外工作长期日光曝晒史。系统检查未见异常。皮肤科情况:鼻尖可见0.7 cm×0.4 cm椭圆形     

寻常狼疮并发象皮肿1例

患者男，68岁。因右下肢皮肤结节、斑块、溃疡38年。同侧肢体增粗2年，于2003年8月15日来我院就诊，38年前患者右膝部不慎碰伤，数日后局部起一暗红色结节、稍痒，搔爬后易出血。患者发病至今未积极诊治过，皮疹逐渐增多，不断向周边缓慢扩展，先为米粒至蚕豆大结节，继而融合成斑块，部分结节，斑块破溃，形成溃疡。     

Kaposi肉瘤1例

患者男,51岁。因右上肢强节,斑块1年半,红肿,破溃10个月,于2004年5月3日在北京协和医院皮肤科住院治疗。患者1年半右手起紫红色结节,不痛,渐增多,皮损外伤后易出血。随后扩展至整个右上肢。近10个月结节破溃,局部肿胀,自发病以来无不适,否认有非婚性生活史。     

小腿鳞状细胞癌1例

临床资料患者女,81岁.因左膝关节处溃疡3个月就诊.3个月前左膝关节伸侧近端出现一小指头大红色结节,无痛痒感.因外伤致结节破溃后出现溃疡,逐渐扩大,表面少许浆液性分泌物,有腥臭味.在当地医院按"皮肤感染"治疗,给予青霉素、头孢类药物静脉滴注,外用磺胺嘧啶粉包扎创面,疗效欠佳.     

手术联合光动力疗法治疗趾间鳞状细胞癌1例

患者女,89岁.因右足第4趾外侧缘增生性斑块5个月余,院外多次治疗未痊愈,于2007年10月23日来我科就诊.患者5个月前右足第4趾出现灰褐色斑块,缓慢增至2 cm×2 cm.自行破溃后斑块渐变为黑褐色.当地医院曾给予抗感染治疗无效,后经2次手术治疗仍复发.     

外伤所致血管角皮瘤1例

正1病历摘要患儿,女,12岁。因左膝关节黑色斑块7年来诊。患儿于7年前外伤后左膝关节留有黑色丘疹、斑块,逐渐增多扩大,融合为大片斑块,表面呈疣状改变。无明显自觉症状,未行任何诊治。家族中无同样病史,平素体健。体格检查:系统检查未见异常。专科检查:左膝关节处见2cm×2cm隆起性斑块,边缘不清,表面凹凸不平,呈疣状增生,蓝黑色,质稍硬,无压痛(图1)。组织病理示:表皮角化过度,棘层     

外阴Pinkus纤维上皮瘤

报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女，71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm×2cm灰黑色浸润性斑块．质地中等，边缘清楚，表面散在红色点状糜烂面，无明显渗液。皮损组织病理检查：棘层下方大量基底样细胞增生．增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中，彼此吻合形成网状，基底细胞胞核大而深染，胞质少，呈嗜碱性，表皮基膜完整，真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断：外阴Pinkus纤维上皮瘤。     

Pathogenesis of ulcerations in deficiency of prolidase. The role of angiopathy and of deposits of amyloid

The structure of the skin and the pattern of alteration in chronic ulcerations associated with deficiency of prolidase have been studied superficially in the past. We examined histologically several biopsies taken from apparently normal skin and from ulcerations afflicting a young woman with such a syndrome. Deposits of amyloid were found within the walls of medium-sized vessels and occasionally occluding their lumens. Impaired cutaneous microcirculation resulting from statis, moderate vasculitis, and abnormal structure of the dermis may be responsible for the regional preponderance of deposits of amyloid and ulcerations in the legs.