市售“泰山白首乌”的品种鉴别

目的调查泰山白首乌的用药情况,以指导临床用药。方法采用基源考证、性状、显微、薄层色谱鉴别方法对市售泰山白首乌进行鉴别。结果用简单的鉴定方法分辨出泰山白首乌与混淆品种,为指导临床用药和品种分辨提供了依据。结论为了保护泰山白首乌这传统中药材,确保消费者利益,采用基源考证、性状、显微、薄层色谱鉴别方法对泰山白首乌进行品种鉴别是可行的。     

泰山白首乌的生药学鉴定

目的对泰山白首乌的生药学鉴定特征进行分析研究,为建立泰山白首乌的质量标准提供依据。方法分别从本草考证、原植物形态鉴定、性状鉴定、显微鉴定等方面进行研究分析。结果泰山白首乌为萝藦科植物戟叶牛皮消的块根,原植物形态的专属特征是叶戟形或三角状窄卵形,先端渐尖,基部心形;花冠白色或黄绿色;种子顶端有多数白色长丝光毛。性状特征有根呈不规则团块状,表面类白色,凹凸不平,有明显的纵皱纹及横长皮孔。显微特征表现为石细胞数个排列成环,无乳汁管,有众多的淀粉粒,草酸钙簇晶多单个散在。结论泰山白首乌为萝藦科植物戟叶牛皮消的块根,其原植物形态特征、性状特征及显微特征均可作为建立其质量标准的依据。     

白首乌的鉴别与现代研究

何首乌为常用中药。始载于《开宝本草》,谓:“何首乌生必相对,根大如拳,有赤、白两种,赤者雄,白者雌”。《本草纲目》中收录以何首乌为主要成分的补益方,常按赤白首乌各半的原则配伍。如七宝美髯丹:“用赤、白何首乌各一斤”;首乌丸“只用赤白各半斤”[1]。由此可见何首乌与白首乌应为传统的开药。白首乌来源为罗摩科戟叶牛皮消、耳叶牛皮消、隔山消的块根[2],具有养血益肝、固肾益精、乌须黑发和延年益寿的功效。笔者将白首乌的几个品种进行分析比较。1.一般分析1.1戟叶牛皮消植物形态块根团块状,叶对生戟形,基部心形,两边被粗硬毛,花萼裂…     

耳叶牛皮消对胃肠运动的作用及其机制研究

目的:研究耳叶牛皮消对胃肠道的药理作用及其机制。方法:用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,观察耳叶牛皮消对小肠推进运动的影响;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量的影响;用苦寒泻下法制造大鼠脾虚泄泻模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠血中胃肠激素水平的影响。结果:耳叶牛皮消能显著提高小肠运动受抑小鼠的小肠推进功能,显著降低功能性消化不良大鼠胃黏膜NO含量,显著升高脾虚泄泻模型大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量。结论:耳叶牛皮消促进胃肠运动的机制可能与其降低胃黏膜NO含量、提高血清GAS和血浆MTL水平有关。     

白首乌的研究概况

以国内外有关文献为依据,综述了白首乌的本草考证、化学成分、药理作用的研究概况。认为白首乌的正品为戟叶牛皮消,含有多种活性成分,具有多方面的药理作用。     

耳叶牛皮消的化学和药理研究进展

查阅近20年有关文献,对耳叶牛皮消的化学成分、药理作用研究进展进行综述。耳叶牛皮消含有丰富的氨基酸、维生素、微量元素等营养物质,及磷脂、多糖、C21甾体等化学成分。药理作用研究证明其具有提高免疫力、清除体内自由基、保护臭氧损伤、降低血清总胆固醇、降低心肌耗氧量、抑制肿瘤等作用。耳叶牛皮消具有广泛的药理活性,对其药效学物质基础进行深入研究和开发,将具有重要意义。     

两种正品番泻叶与伪品耳叶番泻叶的鉴别

本文对两种正品番泻叶与伪品耳叶番泻叶进行性状特点、主要显微鉴别、薄层色谱方面比较,为其准确药用提供检验依据.     

薄层色谱法鉴别乳块消丹中王不留行等3味药材

目的利用薄层色谱法鉴别乳块消丹中王不留行、橘叶地龙、3味药材。方法取乳块消丹样品分别制作地龙、橘叶、王不留行薄层色谱供试品溶液,按照薄导色谱法试验检视,并分别与3种对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结果与讨论分别用缺地龙、橘叶、王不留行的群药按制备项方法制成空白制剂,进而制得空白溶液,分别进行薄层色谱试验,显示薄层色谱斑点清晰,重现性好,空白无干扰,将方法列入正文。薄层色谱鉴别以上3种药材方法简便易行,分离效果好,斑点清晰,可以用于乳块消丹的鉴别。     

白首乌化学成分的研究

自白首乌主要品种耳叶牛皮消(Cynanchum auriculatum Royle ex Wight)根中首次分得三个已知甾体酯型甙元:告达亭(caudatin),开德甙元(kidjolanin),萝藦甙元(Metaplexigenin)和一种新的二苯酮衍生物(Ⅳ),经光谱分析推定其结构为2,6,2′,5′-四羟基,3-乙酰基,6′-甲基二苯酮,命名白首乌二苯酮。     

白首乌化学成分的研究

自白首乌主要品种耳叶牛皮消(Cynanchum auriculatum Royle ex Wight)根中首次分得三个已知甾体酯型甙元:告达亭(caudatin),开德甙元(kidjolanin),萝藦甙元(Metaplexigenin)和一种新的二苯酮衍生物(Ⅳ),经光谱分析推定其结构为2,6,2′,5′-四羟基,3-乙酰基,6′-甲基二苯酮,命名白首乌二苯酮。     

白首乌的化学成份及药理活性研究

查阅近20年相关文献,对白首乌的化学成分、药理作用研究进展进行综述.白首乌含有C21甾体酯苷类、磷脂类、苯乙酮苷类等化学成分,具有抗氧化、调节免疫功能、抗肿瘤、抗缺氧、降血脂等多种药理活性.     

水煎提取赤首乌白首乌的中试探讨

目的探讨赤、白首乌有效部位的创新水提取、分离、纯化工艺。方法主要应用生物酶工程技术与絮凝技术对水提取液作前处理,采取组合大孔树脂技术进行分离精制。结果及结论白首乌的平均提取率高,赤首乌中二苯乙烯苷含量高。     

蒙药材地梢瓜的质量标准研究

目的修订并完善蒙药材地梢瓜的质量标准,着重建立地梢瓜对照药材的薄层色谱鉴别方法。方法依据中国药典2010年版一部附录药品标准研究方法对10批蒙药材地梢瓜进行显微、理化和薄层色谱鉴别;对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量进行检查。结果修订了蒙药材地梢瓜原质量标准中的显微和理化鉴别,并建立了其对照药材的薄层色谱鉴别方法;水分、总灰分、酸不溶性灰分检查分别≤7.13%、5.42%、0.71%,浸出物≥19.25%。结论修订和完善了蒙药材地梢瓜的质量标准,并为其对照药材及薄层色谱鉴别方法的设立提供了依据。     

白首乌C_（21）甾总苷及其醋酸降解产物的急性毒性试验研究

目的比较白首乌C21甾总苷及其醋酸降解产物对小鼠急性毒性的影响。方法分别以1∶0.8等比稀释法配制等比浓度白首乌C21甾总苷组及白首乌总苷醋酸降解产物组的给药剂量,一次性腹腔给药,观察小鼠的死亡率,采用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）。结果白首乌C21甾总苷的LD50值为721.2675mg.kg-1,95%的可信限为595.464~847.071mg.kg-1;白首乌总苷醋酸降解产物的LD50值为984.0087mg.kg-1,95%的可信限为833.8096~1134.2078mg.kg-1。结论白首乌总苷醋酸降解产物的LD50值升高,说明醋酸水解降低了白首乌C21甾总苷的毒性,为进一步研究白首乌C21甾总苷的增效减毒作用有显著意义。     

白首乌C_(21)甾苷提取及大孔树脂纯化工艺

目的:筛选优化白首乌中C21甾体酯苷类成分的提取工艺及大孔树脂纯化工艺。方法:采用正交试验设计,以C21甾苷得率为指标,优化乙醇回流提取工艺;比较AB-8及HP-20型大孔树脂的吸附效果,并以纯化后C21甾苷收率及浸膏中甾苷的质量分数为指标,优选纯化工艺。结果:C21甾苷的最佳提取工艺为:6倍量90%乙醇提取3次,每次1h。AB-8型大孔树脂对C21甾苷有较好的吸附分离性能,优选的纯化工艺为:上样液质量浓度1g.mL-1,以6倍量80%乙醇洗脱,纯化后总甾苷含量可达46.91%。结论:优选工艺简单稳定,对C21甾苷提取精制效果好,可为其工业制备提供参考依据。     

UPLC法同时测定黔产隔山消药材中3个C21甾体酯苷的含量

目的:建立同时测定民族药材隔山消中3个C21甾体酯苷(白首乌新苷F、G和H)的UPLC分析法。方法:样品经甲醇超声提取后,用UPLC-PDA进行分析检测;采用Waters Acquity UPLC系统,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量2μL。结果:白首乌新苷F、G和H 3个C21甾体酯苷在检测范围内均呈良好线性(r≥0.9995);平均加样回收率(n=3)在98.2%～104.1%之间,RSD均不大于1.1%。结论:UPLC分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为隔山消药材质量控制的参考方法。     

合掌消的化学成分

目的研究萝科鹅绒藤属植物合掌消(Cynanchum amplexicaule Sieb.et Zucc.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到5个已知成分,分别鉴定为descurainin(1)、saropeptate(2)、丁香脂素(3)、(-)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopy-ranoside(4)和正丁基-β-D-吡喃果糖苷(5)。结论化合物1-5均为首次从该植物中分离得到。     

合掌消的化学成分研究

目的研究萝荤科鹅绒藤属植物合掌消（Cynanchum amplexicaule Sieb．etZucc．）的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到11个已知成分，分别鉴定为4-甲基苯甲酸（1）、香草醛（2）、香草酸（3）、丁香醛（4）、丁香酸（5）、芥子酸（6）、华北白前醇（7）、琥珀酸（8）、5-羟甲基糠醛（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。     

甘肃鹅绒藤属药用植物学名订正

通过实地调查、标本采集与鉴定及文献考正 ,订正了甘肃鹅绒藤属药用植物 5种 1亚种的拉丁学名。它们是 :戟叶鹅绒藤、牛皮消、华北白前、徐长卿、地梢瓜、隔山消。