RP-HPLC法测定盐酸氯环利嗪片的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸氯环利嗪片的含量.方法 采用Agela C18色谱柱;柱温:30℃;流动相:乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.4％三乙胺,磷酸调节pH5.5)(45∶55);流速:1.0mL·min-1;检测波长:260 nm.结果 盐酸氯环利嗪在0.4～4 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.9％;RSD为0.2％(n=9).结论 该方法简便、准确、可靠,专属性强,可用于盐酸氯环利嗪片的含量测定.     

反相HPLC法测定盐酸氯环利嗪乳膏含量

盐酸氯环利嗪乳膏为长效抗组织胺新药,其作用持续时间一般为12～18 h,能有效地拮抗组织胺所致毛细血管扩张作用和支气管平滑肌的痉挛作用。常用于接触性皮炎、丘疹性荨麻疹、过敏性皮炎等症的治疗。BP 2000收载了盐酸氯环利嗪原料,含量测定用酸碱滴定电位法测定,但未收载其制剂。盐酸氯环利嗪乳膏收载于卫生部药品标准,其含量测定方法采用高氯酸非水滴定法,但因制剂中基质干扰,终点不明显,有关部门曾对     

HPLC法测定盐酸氯环利嗪乳膏的含量

目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定。选用Lichrosorb C18 柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈—0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液—0.02mol·L~(-1)庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min~(-1),检测波长:230nm,柱温:室温。结果:本法简便、灵敏、准确。线性范围:40～160μg·ml~(-1)。方法回收率为 100.5％,RSD=2.1％,n=9。结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制。     

HPLC法测定盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量

目的：建立盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的HPLC含量测定方法。方法：采用shimadzu ODS C18色谱柱（150.0 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-磷酸二氢钾（0.01 mol/L,pH=3.5）（68∶32）;流速为1.0 ml/min;检测波长为254 nm;柱温：30℃。结果：盐酸氟桂利嗪浓度为4.8～57.6μg/ml线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为100.27%,RSD为1.00%（n=9）。结论：本方法简便、灵敏,精密度高,重现性好,可用于盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量测定。     

RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪片含量及含量均匀度

目的 建立RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度.方法 采用Agela MP C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释至1000 mL,加三乙胺4 mL,用磷酸调节pH至3.5)(75:25)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长253 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 盐酸氟桂利嗪在3.7～24.6 μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=10)为99.9％,RSD为0.9％.结论 本法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度测定.     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0．32％三乙胺,并用磷酸调节pH至5．0]-乙腈（78：22）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：258nm;结果：盐酸伊托必利的浓度在0．5—3．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率100．2％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。     

盐酸氯环利嗪质量标准研究

目的: 改进盐酸氯环利嗪含量测定方法,建立盐酸氯环利嗪残留溶剂测定法。方法: 采用不使用汞盐的电位滴定法测定盐酸氯环利嗪的含量、气相色谱法测定盐酸氯环利嗪的残留溶剂。结果: 含量测定中盐酸氯环利嗪在0.16～0.24g范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为0.3%(n=9);残留溶剂测定中乙醇与乙酸乙酯能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好（相关系数分别为0.999 3,0.999 8）,平均回收率（n=9）分别为101.3%、100.9%。结论: 所建方法专属性强,准确度高,可用于盐酸氯环利嗪的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪片的含量

目的对盐酸氟桂利嗪片中盐酸氟桂利嗪的含量测定方法进行研究。方法利用高效液相色谱仪,采用外标法测定供试品中盐酸氟桂利嗪的含量。结果盐酸氟桂利嗪在2.5~24.8μg/mL的范围内峰面积对浓度呈线性关系,r为0.99998。结论高效液相色谱方法操作简便、准确、专属性强,可用于盐酸氟桂利嗪片中盐酸氟桂利嗪的含量测定     

RP-HPLC法测定盐酸氨溴索片的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定盐酸氯溴素片的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS柱，以甲醇-水-冰醋酸（40：60：1）为流动相，检测波长为244nm，于室温下对盐酸氨溴索片进行含量测定。结果：盐酸氨溴浓度在2-10цg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999，回收率为99.8%，RSD为0.53%（n=5）。结论：RP-HPLC法具有简便、快速、专属性强等优点，可用于测定盐酸氨溴索片的含量。     

高效液相色谱法测定桂利嗪片含量

目的 用HPIC法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量。方法以C18为固定相，甲醇—0．2％三乙醇胺(用盐酸调至pH6.6)(80：20)为流动相，检测波长为254nm。结果 平均回收率为100．3％，BSD为0．4％。结论 本法重现性好，结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定变通丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定变通丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为1.5mmo·lL-1十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH5.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的质量浓度在60.8～304.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为97.59%,RSD=1.34%(n=6)。结论:本法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可作为变通丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

反相高效液相色谱法测定盐酸沙格雷酯片含量及有关物质

目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定盐酸沙格雷酯片的含量及有关物质。方法色谱柱为岛津公司Shim-pack C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-0．05 mol/L磷酸二氢钾溶液(70：30)为流动相,流速为1．0mL/min,检测波长为272nm。结果盐酸沙格雷酯的浓度线性范围为100．6～1005．8μg/mL,r=0．999 9,最低检测限为10ng,平均回收率为99．9%,RSD为1．0%,日内和日间RSD分别为0．5%和0．7%。结论RP-HPLC法简便、快速,测定结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定盐酸西布曲明滴丸的含量

目的用高效液相色谱法测定盐酸西布曲明滴丸含量,为该滴丸的含量测定提供检测方法,制订质量控制标准。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾2.72 g,加水900 mL溶解,加三乙胺10 mL,用磷酸调节pH至3.0,加水稀释至1 000 mL)-甲醇(3∶7)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为223 nm。结果盐酸西布曲明质量浓度在10.0～499.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98。结论该法简便、准确、专属性好,可用于盐酸西布曲明滴丸的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆的含量

目的建立测定盐酸利多卡因胶浆含量的高效液相色谱法。方法采用AlhimaC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,磷酸盐缓冲溶液（用磷酸调pH至8．0）-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为254am。结果盐酸利多卡因质量浓度在0．991～2．973mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=6）。平均加样回收率为99．49％,RSD=0．57％（n=6）。结论该法准确、简便,可用于盐酸利多卡因胶浆的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盐酸左旋多巴正己酯的含量

目的建立测定盐酸左旋多巴正己酯含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH至3.5)-乙腈(65∶35,V:V)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果盐酸左旋多巴正己酯进样量在0.360～7.200μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=10 364 X+11 444,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.33%,RSD=1.87%(n=6)。结论所建立的方法操作简便,准确度、灵敏度高,可用于盐酸左旋多巴正己酯的含量测定。     

HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18色谱柱（5μm,4．0mm×250mm）;流动相：甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（63：36：2）;流速：1．0mL／min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草酸在0．05～1．96μg范围内线性关系良好：r=0．9999,平均回收率为100．46％,RSD为0．5％。结论本方法准确、简单、重复性好．可作为洋参保肺丸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 建立定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4 mm,5μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)-乙腈(96:4)为流动相,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.007 728～0.077 28 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD为1.13%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱的定量质量控制.     

盐酸奈法唑酮片的HPLC测定

建立了盐酸奈法唑酮片含量测定的HPLC方法。采用Hypersil ODS柱，以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钠溶液(pH4．O)-三乙胺(78：22：0．025)为流动相，检测波长254nm。在5～100μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率为99．5％(RSD1．O％)。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋多巴正丁酯的含量

目的建立测定盐酸左旋多巴正丁酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用WondailTM C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠(用4.3%氢氧化钠溶液调pH至5.0)-甲醇(60:40),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果盐酸左旋多巴正丁酯质量浓度在25.1～251.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD为0.83%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、准确、专属性好,可用于盐酸左旋多巴正丁酯的含量测定。     

HPLC法测定麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

摘 要 目的: 建立麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法: 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C₁₈柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1％磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（4∶96）,流速为1 ml·min^-1,检测波长为207 nm,柱温：室温,进样量：5 μl。结果:盐酸麻黄碱在0.02～0.52 μg 范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.8%,RSD为1.6%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.02～0.51 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。