阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效观察

目的：观察阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效。方法90例患者随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）,治疗组口服阿维A 20mg,1日1次,每晚睡前交替隔日外涂咪喹莫特和0．1％维A酸乳膏,对照组每晚睡前交替隔日外涂咪喹莫特和0．1％维 A酸乳膏。结果经治疗8周后,治疗组痊愈36例,显效8例,有效3例,无效1例,有效率91．7％。对照组痊愈28例,显效8例,无效2例,有效率85．7％。结论阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效显著。     

阿维A联合咪喹莫特外用治疗扁平疣疗效观察

目的观察阿维A联合咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣的疗效。方法将66例患者分为治疗组和对照组,治疗组34例口服阿维A胶囊,同时隔日晚上外用5%咪喹莫特乳膏;对照组32例单用咪喹莫特乳膏,隔日晚上1次。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为88.24%,对照组有效率为59.38%,两组差异有统计学意义（χ2=7.18,P〈0.05）。结论阿维A胶囊联合咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣疗效确切,安全性好,副反应少,值得临床应用。     

口服阿维A联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的:探讨扁平疣的有效治疗方法.方法:通过采取口服阿维A联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗63例扁平疣患者,与只外用5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣48例进行对照.结果:治疗组有效率82.54%,对照组有效率52.08%,应用x2检验,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:口服阿维A联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣,效果显著,值得临床推广.     

维A酸乳膏联合乌体林斯治疗扁平疣临床疗效观察

目的观察维A酸乳膏联合乌体林斯治疗扁平疣的疗效。方法 129例患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予维A酸乳膏;治疗组加用乌体林斯。结果治疗组与对照组有效率相比,差异有统计学意义(P<0.001),治疗组优于对照组。结论维A酸乳膏联合乌体林斯治疗扁平疣是一种安全、有效的临床治疗方法 。     

5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣68例疗效观察

目的:观察米喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效.方法:将68例扁平疣患者随机分成两组,治疗组给予5%眯喹莫特乳膏睡前涂抹患处,隔日1次,同时口服泛昔洛韦片,每次0.2g,每日2次;对照组仅口服泛昔洛韦片,每次0.2 g,每日2次.4周为1个疗程.结果:治疗第4周末观察结果,两组用药有效率比较差异有显著性(P<0.05).结论:咪喹莫特乳膏配合口服泛昔洛韦片治疗扁平疣疗效满意.     

维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗扁平疣的疗效观察

目的：观察维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗扁平疣的疗效。方法：选择信阳职业技术学院附属医院2008年2月～2009年1月收治的83例扁平疣患者,随机分为观察组（43例）和对照组（40例）,对照组采用单纯维A酸乳膏治疗,观察组采用维A酸乳膏与左旋咪唑联合治疗。比较分析两组的疗效。结果：观察组总有效率为97．67％,对照组总有效率为85．00％,两组间比较,差异有统计学意义（X^2=4．3107,P〈0．05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（X^2=2．6233,P〉0．05）。结论：维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗扁平疣疗效满意,安全可靠,值得推广应用。     

联合疗法治疗扁平疣60例疗效观察

目的观察维胺酯胶囊及维A酸乳膏联合聚肌胞治疗扁平疣疗效。方法106例患者随机分成两组，治疗组和对照组均肌内注射聚肌胞，外涂维A酸乳膏，治疗组同时口服维胺酯胶囊，连用1个月为1个疗程，分别观察两组疗效。结果两组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=16．43，P〈0．01）。结论维胺酯胶囊及维A酸乳膏联合聚肌胞治疗扁平疣疗效满意。     

转移因子联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的观察转移因子联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法将85例扁平疣患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,对照组40例。治疗组皮下注射转移因子,每次3mg,每周2次,同时外用5%咪喹莫特乳膏,每天1次,每周用药5d。对照组单独皮下注射转移因子,每次3mg,每周2次,治疗时间均为8周。观察其临床疗效及安全性。结果治疗组45例患者中治愈15(33.33%)例,显效20(44.44%)例,总有效率77.77%;对照组40例患者中治愈3(7.5%)例,显效13(32.5%)例,总有效率40%。经统计学处理,两组差异有显著性(χ2=12.59,P<0.05)。治疗组中3例外用药部位出现红肿,经对症治疗后症状消退不需停药。结论转移因子联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣安全有效,值得推广。     

清热解毒法联合转移因子口服液治疗扁平疣疗效观察

目的观察自拟清热解毒的平疣汤(平疣汤)联合转移因子口服液治疗扁平疣的临床效果。方法将门诊确诊的197例扁平疣患者随机分成两组,治疗组101例(平疣汤+转移因子口服液),对照组96例(转移因子口服液+维A酸乳膏),疗程4周,观察皮疹消退程度。结果治疗组治愈率58.41%、有效率86.13%,对照组治愈率32.29%、有效率51.04%,治疗组疗效高于对照组。结论平疣汤联合转移因子口服液治疗扁平疣疗效显著。     

异维A酸胶囊与维A酸乳膏联合治疗扁平疣和痤疮疗效观察

目的探讨异维A酸胶囊与维A酸乳膏联合治疗扁平疣和痤疮的治疗情况。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的扁平疣患者30例和痤疮患者50例的临床资料和治疗情况。结果痤疮治疗的总有效率98％略高于扁平疣患者的总有效率93．5％,但无统计学差异,P〉0．05;80例患者中有20例（25％）出现口干、唇于及粘膜干燥,10例（12％）出现轻度口唇炎症,停药后好转,19例（24％）出现面部烧灼、瘙痒,但均在耐受程度之内,降低用药次数后基本减轻。结论异维A酸胶囊与维A酸乳膏联合治疗扁平疣和痤疮的疗效明显,安全性较高,值得临床推广使用。     

咪喹莫特联合他扎罗汀治疗扁平疣的临床观察

目的:探讨5%咪喹莫特乳膏联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法:以随机分配原则将扁平疣患者分为两组,联合组32例,接受5%咪喹莫特乳膏、0.05%他扎罗汀凝胶联合治疗;对照组3 l例接受单纯0.05%他扎罗汀凝胶治疗,疗程8周。根据观察疣体数目变化,评判疗效。结果:同时使用5%咪喹莫特乳膏和0.05%他扎罗汀凝胶联合组有效率明显高于单纯使用的0.05%他扎罗汀凝胶的对照组(P<0.05)。结论:5%咪喹莫特乳膏和0.05%他扎罗汀凝胶联合治疗扁平疣安全有效,且疗效优于单纯应用0.05%他扎罗汀凝胶。     

紫蓝方加减联合胸腺肽治疗扁平疣的临床疗效观察

目的:观察紫蓝方加减联合胸腺肽治疗扁平疣的临床疗效。方法:选取某院所收治的扁平疣患者86例为研究对象,随机分为对照组和治疗组两组,每组各43例。对照组使用胸腺肽治疗,治疗组使用紫蓝方加减联合胸腺肽治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为79.1%,两组结果对比具有统计学差异(P0.05)。结论:采用紫蓝方加减联合胸腺肽治疗扁平疣,能够取得更好的治疗效果。     

咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用

目的：研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏，并观察其临床疗效。方法：苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相，甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相，将油相加入水相制成乳膏基质，把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量，并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果：该制剂制备简单，质量可控，临床治疗尖锐湿疣患者，治疗8周总有效率97.6%。 结论：咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物，可作为第一线药物应用于临床。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的多中心随机双盲平行对照研究

目的 了解5％咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、平行对照临床研究方法，共入选尖锐湿疣患者237例，随机分为治疗组119例，给予5％咪喹莫特乳膏适量；对照组118例，给予2．5％氟尿嘧啶乳膏适量；均为每周3次外搽。疗程8周；疣体完全消退者继续随访8周以观察复发率。结果 治疗组和对照组的痊愈率分别为66．4％，66．1％（P〉0．05）；有效率分别为85．7％，85．6％（P〉0．05）。治疗组痊愈后复发6例，复发率5．O％；对照组痊愈后复发27例，复发率22．9％（P〈0．05）。治疗组发生不良反应29例。发生率24.4％，时照组发生不良反应44例，发生率37．3％（P〈0.05）。治疗组不良反应主要为给药部位的红斑和糜烂，无系统不良反应。结论 5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好，安全性好，使用方便。     

微波治疗联合卡介菌多糖核酸与咪喹莫特治疗尖锐湿疣45例疗效观察

目的分析并总结微波治疗联合卡介菌多糖核酸、咪喹莫特对于治疗尖锐湿疣的临床效果。方法选择我院从2010年5月至2012年5月接收的90例尖锐湿疣患者为研究对象,将90例患者进行随机分组,共分为两组,每组45例,研究组进行微波联合卡介菌多糖核酸、咪喹莫特治疗;对照组采取单纯的微波治疗。比较两组微波治疗的总次数,疗效及复发率。结果两组患者经过治疗后,病情均有明显好转,但仍有复发,对于研究组,有6例复发,占总比例的13.33%,而对照组则有22例复发,占总比例的48.89%。结论虽然单纯的进行微波治疗可以暂时治疗尖锐湿疣,但易于复发。进行微波治疗后,再外用咪喹莫特,并配合注射卡介菌多糖核酸可以明显减少尖锐湿疣的复发概率,疗效较佳,适宜推广于临床。     

5%咪喹莫特乳膏联合激光治疗儿童寻常疣的临床观察

目的:评价采用5%咪喹莫特乳膏联合激光治疗儿童寻常疣的临床治疗效果。方法:选取2016年7月~2017年12月在某院治疗的110例寻常疣患儿,随机分为两组,单独激光治疗组(55例)为对照组,5%咪喹莫特乳膏联合激光治疗组(55例)为实验组。结果:实验组的痊愈率、有效率、平均治愈次数和不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),实验组的创面愈合情况明显优于激光治疗组(P0.05),疼痛反应明显低于对照组(P0.05)。结论:采用5%咪喹莫特乳膏联合激光治疗对儿童寻常疣进行治疗临床效果较好,在临床上具有重要的推广意义。     

联合用药抗真菌感染的现状与分析

临床侵袭性真菌感染越来越受到人们的关注,特别是耐药真菌感染的治疗已成为困扰临床的棘手问题,联合用药抗真菌感染成为研究热点之一。综述抗真菌药物与多种药物联用对不同敏感程度致病菌的抗真菌作用及可能的作用机制的文献资料,为进一步研究新的抗真菌药物及联合用药方案提供思路。     

艾拉光动力联合咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效

目的 观察艾拉光动力联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的临床疗效。 方法 选取2010年5月至2014年10月收治的81例扁平疣患者,随机分为观察组41例与对照组40例。对照组患者仅给予5-氨基酮戊酸光动力疗法,而观察组患者在光动力治疗基础上再于患处涂抹5%咪喹莫特乳膏8周。治疗结束后连续3个月观察两组患者的临床疗效与复发情况并比较分析。 结果 观察组患者的总有效率为100.00%,高于对照组的92.50%,两组差异无统计学意义(P >0.05);②观察组患者复发率为5.26%,而对照组患者复发率为28.57%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 艾拉光动力联合5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣可以有效提高临床疗效,降低复发率。     

诺和针头用于聚肌胞皮损内注射治疗扁平疣效果

目的：探讨诺和针头用于聚肌胞皮损内注射治疗扁平疣的效果。方法：收集2015年1月—2016年1月的扁平疣患者114例,均给予聚肌胞皮损内注射治疗。按注射针头不同,将患者随机分成诺和针头组（试验组）57例和注射器原针头组（对照组）57例。比较两组患者穿刺部位疼痛的感知评分、拔针后药液外流情况、注射成功率和治疗效果。结果：试验组治愈率为91.23%（52/57）,高于对照组的64.91%（37/57,P＜0.05）。试验组治疗周期、疼痛感知评分及药液外流量均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组注射成功率为98.25%（56/57）,高于对照组的80.70%（46/57,P＜0.05）。结论：诺和针头应用于聚肌胞皮损内注射治疗扁平疣效果较好,治愈率较高,能有效缩短疗程,减轻疼痛,注射成功率高,药液外流发生情况较少,临床应用价值较高。