复方甘草酸单铵联合葛根素治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察复方甘草酸单铵联合葛根素辅助治疗过敏性紫癜的疗效与安全性。方法将114例过敏性紫癜患者随机分为治疗组(38例)和对照Ⅰ组(38例)、对照Ⅱ组(38例);治疗组在常规治疗(氯雷他定、复方芦丁、维生素C、西咪替丁、钙剂)的基础上加用复方甘草酸单铵注射液、葛根素注射液静滴,临床症状消失后停药。对照Ⅰ组仅行常规治疗(氯雷他定、复方芦丁、维生素C、西咪替丁、钙剂),临床症状消失后停药。对照Ⅱ组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸单胺注射液静滴,临床症状消失后停药。观察并记录3组患者皮肤紫癜消退时间、尿常规、临床症状及不良反应情况。结果治疗组痊愈33例,显效4例,总有效率97.4%;对照Ⅰ组痊愈23例,显效7例,总有效率78.9%;对照Ⅱ组痊愈2 4例,显效7例,总有效率81.6%。3组间治疗总有效率比较,治疗组总有效率明显高于对照Ⅰ组(P<0.05),亦明显高于对照Ⅱ组(P<0.05),3组治疗总有效率差异具有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸单铵联合葛根素治疗过敏性紫癜疗效肯定,可较快缓解过敏性紫癜临床症状及缩短病程,未见明显不良反应,值得临床推广。     

潘生丁治疗过敏性紫癜35例疗效观察

目的：探讨潘生丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将７０例过敏性紫癜患儿随机分为两组,每组３５例,对照组予常规治疗（钙剂、维生素Ｃ、扑尔敏、止血敏等）,治疗组除常规治疗外加用潘生丁口服。结果：治疗组有效率为９４％,对照组有效率为７７％,两组疗效有显著性差异（Ｘ＾２＝４．２,Ｐ〈０．０５）。结论：应用潘生丁治疗过敏性紫癜,可以控制病情,降低复发率,防止肾损害有一定疗效。     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜30例临床分析

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜的效果。方法：将60例过敏性紫癜患儿随机分为2组,A组采用常规综合治疗,B组在A组基础上加用孟鲁司特治疗,2组进行疗效比较。结果：A组临床显效19例,有效3例,无效8例;B组临床显效24例,有效5例,无效1例。B组较A组疗效更优（P〈0.05）。结论：白三烯参与了过敏性紫癜的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜有效。     

西米替丁辅助治疗小儿过敏性紫癜

目的探讨西米替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效及安全性。方法将56例过敏性紫瘢患儿随机分为两组,均采用常规治疗,治疗组加用西米替丁,比较两组临床疗效、症状缓解时间。结果治疗组在皮肤紫癜、关节及消化道症状消退时间均明显优于对照组。结论西米替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效确切,值得推广。     

应用匹多莫德降低过敏性紫癜患儿复发的疗效观察

目的:探讨匹多莫德降低过敏性紫癜患儿复发的临床疗效及安全性。方法:将61例过敏性紫癜患儿按照随机数字表法分为观察组31例和对照组30例。对照组患儿给予抗感染、抗组胺药、钙剂、维生素C和芦丁等皮肤科常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予口服匹多莫德颗粒,连用3个月。观察两组患儿治疗前和治疗后3个月外周血Ig G、Ig A和Ig M水平的变化,并随访治疗后的复发率。结果:观察组患儿6个月复发率明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M水平无显著差异(P>0.05),治疗3个月后观察组患儿的Ig G水平较对照组升高,Ig A与Ig M较对照组降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德能降低过敏性紫癜患儿的复发率,对治疗和预防过敏性紫癜复发有积极作用,值得在临床上推广使用。     

川芎嗪治疗过敏性紫癜38例

目的探讨川芎嗪在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法采用我院儿科2002年1月至2007年8月收治的过敏性紫癜患儿70例进行随机分组，其中治疗组38例，对照组32例。对照组给予氯苯那敏0．1mg／（kg&#183;次），3次／d，葡萄糖酸钙0.5ml／次／日，（最大量20ml）。腹痛者加用654—2，消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用川芎嗪针剂静脉滴注，两组疗程均为7—10d。结果治疗组显效25例，有效10例，无效3例，总有效率92．1％，对照组显效11例，有效15例，无效4例，有效率78．1％。治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效，无明显不良反应，是治疗过敏性紫癜的理想药品。     

加味归脾汤治疗过敏性紫癜37例疗效观察

我科从 1998年 2月～ 2 0 0 0年 1月 ,使用加味归脾汤治疗过敏性紫癜 ,取得了满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料确诊为过敏性紫癜患者共 74例 ,随机分为治疗组和对照组各 37例 ,两组性别、年龄、病程长短及临床分型无显著差异。对照组用维生素Ｃ、氟美松、钙剂治疗 ,疗程 7天。治疗组在对照组的基础上用加味归脾汤治疗 ,疗程 7天。在治疗期间详细记录症状、体征的缓解时间及不良反应 ,每日复查尿 11项及便潜血。疗效判定标准 :①显效 :用药 3～ 5天无新皮疹出现 ,1～ 2周内症状、体征完全消失 ,无复发。②有效 :用药 2周紫癜基本消失 ,症状…     

潘生丁治疗过敏性紫癜35例疗效观察

目的 :探讨潘生丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法 :将 70例过敏性紫癜患儿随机分为两组 ,每组 35例。对照组予常规治疗 (钙剂、维生素C、扑尔敏、止血敏等 ) ,治疗组除常规治疗外加用潘生丁口服。结果 :治疗组有效率为 94% ,对照组有效率为 77% ,两组疗效有显著性差异 (χ2 =4.2 ,P <0 .0 5 )。结论 :应用潘生丁治疗过敏性紫癜 ,可以控制病情 ,降低复发率 ,防止肾损害有一定疗效     

西米替丁治疗儿童过敏性紫癜34例疗效观察

目的观察西米替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法两组基础治疗相同,治疗组34例用西米替丁治疗,对照组28例用钙剂、肾上腺皮质激素治疗,观察两组治疗后在皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状方面的差异。结果两组在治疗后症状消失时间比较,除肾脏损害症状因病例太少,比较无意义外,其余症状差异均有显著意义(P<0.05),尤以腹部症状明显。结论西米替丁治疗过敏性紫癜早期控制症状疗效显著,副作用少,价格低廉,值得基层医院推广应用。     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察西咪替丁在治疗小儿过敏性紫癜中的临床疗效，为临床工作提供依据。方法：将2005年10月至2009年10月收治的小儿过敏性紫癜120例，随机分成两组，治疗组60例，对照组60例。对照组采用氯雷他定、葡萄糖酸钙和维生素C治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁。观察两组疗效。结果：小儿过敏性紫癜治疗2周后进行评估，有效率治疗组为88．33％，对照组为68．33％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在治疗小儿过敏性紫癜中加用西咪替丁可使疗效缩短，治愈率增高，复发率降低。     

地氯雷他定和西替利嗪治疗过敏性紫癜的疗效及患者组胺含量的变化分析

目的:研究探讨采用西替利嗪以及地氯雷他定两种药物治疗过敏性紫癜的临床治疗效果以及治疗前后患者血浆中组胺含量的变化,为临床治疗过敏性紫癜提供理论参考依据。方法:对我院自2011年12月至2012年12月期间收治的120例过敏性紫癜患者的临床资料进行回顾性分析。将其平均分为两组,每组60例。A组患者采用地氯雷他定进行治疗,B组患者采用西替利嗪治疗,评价两组患者用药后临床疗效。结果:A组60例患者中,有49例患者显效(81.67%),有5例患者有效(8.33%),有6例患者无效(10.0%),总有效率为90.0%;3例患者紫癜复发,复发率为5.0%。B组60例患者中,有50例患者显效(83.33%),有5例患者有效(8.33%),有5例患者无效(8.33%),总有效率为91.67%;7例患者紫癜复发,复发率为11.67%。治疗前两组患者的组胺水平显著高于治疗后患者血浆组胺水平(P0.05);治疗后两组患者血浆组胺水平无显著差异(P0.05)。结论:地氯雷他定以及西替利嗪可以有效治疗过敏性紫癜,对于降低患者的组胺水平具有显著疗效。地氯雷他定治疗过敏性紫癜其复发率显著低于西替利嗪。值得广大医务工作者在治疗过敏性紫癜中大力推广使用。     

复方丹参联合西米替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的探讨复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜的l临床疗效。方法将36例过敏性紫癜患儿分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予复方丹参联合西米替丁治疗,观察2组疗效。结果复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜疗效明显高于对照组,有显著性差异。结论复方丹参联合西米替丁是治疗过敏性紫癜的有效药物,无不良反应,价格低廉,适合在基层医院推广应用。     

乌体林斯注射液预防过敏性紫癜复发的临床观察

目的研究乌体林斯注射液预防过敏性紫癜复发的疗效。方法79例确诊的患儿随机分为两组,治疗组联合应用乌体林斯注射液。结果过敏性紫癜患儿在常规治疗的基础上加用乌体林斯注射液后,复发率显著下降。结论乌体林斯注射液可有效预防过敏性紫癜的复发。     

过敏性紫癜患儿的临床观察与护理

目的：探讨过敏性紫癜患儿的临床观察经验与护理措施。方法：收治过敏性紫癜患儿140例,根据临床分型进行护理,同时加强饮食的护理和药物治疗的护理。结果：本组患儿140例,经过治疗治愈123例,治愈率87.9%,显效11例,显效率7.9%,有效6例,总有效率100.0%,经过5~29个月的随访,复发11例,复发率7.9%。结论：对过敏性紫癜患儿根据临床分型进行护理,取得了较好的临床效果。     

过敏性紫癜复发与血清25羟维生素D水平的相关性探讨

目的:观察和分析血清25羟维生素D水平与过敏性紫癜复发的相关性。方法:选择本院儿科确诊并治疗好转出院的64例过敏性紫癜患儿为研究对象。回顾性将患儿分为复发组(n=24)和不复发的对照组(n=40),对比两组血清25羟维生素D水平变化情况,分析25羟维生素D水平变化与过敏性紫癜复发的相关性。结果:在入院和出院时,两组25羟维生素D水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。在出院后1、3、5个月,复发组25羟维生素D水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。复发组24例中,出现皮疹7例,腹痛9例,关节炎6例,关节痛13例,尿常规异常5例。结论:血清25羟维生素D水平与过敏性紫癜复发密切相关,血清25羟维生素D水平对判断过敏性紫癜的疗效及预后有一定临床价值。     

西米替丁与复方丹参治疗过敏性紫癜36例疗效观察

目的：观察西米替丁和复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效。方法：分析我院近6年收治的36例过敏性紫癜的患者的临床资料。结果：治疗组的有效率（94．4％）明显高于对照组（72．2％），两组差别有显著性，P〈0．05。结论：西米替丁与复方丹参治疗过敏性紫癜疗效显著。     

甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效观察

目的:观察甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择小儿过敏性紫癜患儿86例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。两组患儿均给予西医常规治疗,对照组患儿给予琥珀酸氢化可的松治疗,观察组患儿给予甲基强的松龙冲击治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治愈21例,显效12例,好转8例,无效2例;对照组患儿治愈11例,显效10例,好转12例,无效10例,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后白细胞介素-6,肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,两组患儿间对比,观察组患儿优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效优于琥珀酸氢化可的松治疗疗效。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜36例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：72例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组36例及对照组36例；两组均用西替利嗪片、泼尼松片、芦丁、vit—c口服，治疗组加用中药治疗，共治疗两周。结果：总有效率：治疗组；97．22％，对照组：83．33％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜痊愈率高，副作用小，复发率低。     

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜关节型40例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗儿童过敏性紫癜关节型的临床疗效。方法：将40例过敏性紫癜关节型患儿随机分为单纯西医治疗组（对照组）与中西医结合治疗组（治疗组）。对照组采用西药肾上腺皮质激素、维生素C、抗组胺药、葡萄糖酸钙、抗凝治疗等,并行抗感染综合治疗。治疗组在对照组用药的基础上,根据中医辨证,自拟祛风化湿通络消癜汤等内服加消肿止痛散淤消癜汤外治法治疗。结果：治疗组临床治愈率85．7％,总有效率95．2％;对照组临床治愈率68．4％,总有效率89．5％。治疗组治愈率、总有效率均高于对照组,差异有显著性（ P＜0．05）,两组临床治愈患者随访3个月,治疗组21例中复发1例,复发率为4．8％,对照组复发2例,复发率10．5％,两组复发率比较有显著差异（P＜0．05）,治疗组复发率明显低于对照组。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜关节型疗效显著,能有效提高治愈率,缩短病程,减少复发率,其疗效优于单纯西医治疗,适于临床推广应用。     

雷公藤多苷联合川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将86例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分成治疗组:雷公藤多苷片1mg/(kg.d),每日3次,最大剂量不超过30mg/d,同时给予川芎嗪注射液5mg/(kg.d),最大剂量80mg/d加入5%葡萄糖液,每日1次,静脉注射。对照组常规治疗,给予维生素C、维生素D、钙剂、抗过敏,两组均常规应用抗生素1周及对症治疗,疗程2周。结果治疗组显效率69.77%,总有效率90.70%;对照组显效率40.36%,总有效率72.09%。两组显效率、总有效率比较差异有显著性。结论雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜临床疗效满意。