血细胞分析仪计数血小板的影响因素

血小板计数是血液常规检验的重要项目之一,在临床检验工作中,常发现少数病人经全自动血细胞分析仪进行血小板检测时,血小板测定值常不准确,血小板数值与临床症状不相符,为探讨其发生原因,本文对200例健康人血标本进行重复平行监测,寻找血细胞分析仪计数血小板的准确性及重复测定的可比性及影响因素。1材料与方法1·1仪器日本光电工业株式会公司生产的MEK-6318K血液分析仪。1·2试剂MEK-6318K专用配套试剂(溶血剂、稀释液、清洗液)。1·3其他校准物与质控液,全血校准液(日本光电工业株式会社),全血质控物(由河南省临检中心提供)。1·4方…     

Ac920、Coulter AC Tdiff-2两台血球分析仪测定结果一致性的探讨

目的通过对Ac920、CoulterACTdiff-2两台血球分析仪13项指标测定结果一致性的分析,更好地为临床提供可靠、准确、一致的血液分析结果。方法用Coulter公司提供的4C质控校准物对两台仪器进行校准,再用3种不同采血方法各采取血标本20份,同时在两台仪器上进行测定。结果两台仪器所测定13项指标结果用MicrosoftExcel进行统计学分析,第1组实验中有10项、后两组实验中有11项差异无显著性(P>005),其余项目差异有显著性(P<005)),但都在可接受范围(x±2s)肝体内。结论用4C质控校准物对两仪器进行校准,使两仪器测定结果报告实现了一致性。     

质控物瓶间差评价方法引新

瓶间差是对质控质量进行评价的一项重要指标 ,长期以来评价瓶间差的方法均采用连续测定 2 0瓶质控物 ,计算测定结果的均值 ,标准差及变异系数 ,以变异系数的大小来评价瓶间差的大小 ,未考虑测定中本身存在的误差 ,如仪器的误差 ,试剂的质量 ,操作人员的操作误差等因数。本文参照临床实验室质量管理一书中介绍的国外最新有关瓶间差评价的方法 ,在 5台血细胞分析仪上对全血质控物进行瓶间差测定 ,用 2 0瓶质控物每瓶测 1次和 1瓶质控物连续测定 2 0次 ,经统计学处理 ,除去操作和仪器的误差 ,客观反映质控物的真实瓶间差。1　材料和方法1 1　全…     

社区医院血液分析仪校准方法的建立和应用

目的建立一种适宜社区医院血液分析仪校准的方法,使其检测结果准确可靠,具有可溯源性。方法以通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)评审的实验室为基准实验室,使用配套校准物校准XN-1000血液分析仪,以此作为基准仪器对校准用新鲜全血进行赋值,余下新鲜全血作为定值的常规校准物,用于社区医院血液分析仪的校准与验证;定期应用新鲜全血与基准仪器进行比对,监测社区医院血液分析仪与基准仪器检测结果的可比性、一致性。结果通过建立和逐步完善社区医院血液分析仪的校准方法,规范了社区医院血液分析仪的校准,使其结果具有可溯源性;社区医院血液分析仪与基准仪器各检测参数的偏倚满足比对要求,具有可比性、一致性。结论应用经基准仪器准确赋值的健康人新鲜抗凝全血,校准社区医院血液分析仪,经济实用,从源头上保证了检测结果的准确性,提高了检验报告的质量。     

血液分析仪白细胞分类结果分析

我科自购进BECKMAN-COULTER STKS全自动血液分析仪以来,大大提高了血常规检验质量和工作效率。但普遍反应血液分析仪进行WBC分类都存在一些分类误差甚至错误的问题。本文对本科室的全自动血液分析仪的WBC分类结果与显微镜检查进行比较,并做简要分析。1材料与方法1.1试剂与质控物均为公司提供的配套试剂,质控物为5 C全血质控物,每日测定均值、标准差及变异系数均在质控范围内。1.2标本来自我院住院的非血液病患者500例,其中WBC>10.0×109/L 100例,(4.0~10.0)×109/L 300例,<4.0×109/L100例,取静脉血2 ml于EDTA-K2抗凝管中,充…     

不同型号生化分析仪间检测结果的偏差评估及应用

目的通过对同一临床实验室两台生化分析仪进行方法对比和预期偏差评估,探讨不同型号的生化分析仪之间检测结果是否具有可比性或检测结果的预期偏差是否可以被临床接受。方法统一试剂、校准品和质控品,实行严格的校准和质控系统的监控,按照EP9-A文件的要求,以日立7060生化分析仪为比较方法,魅力1800生化分析仪为试验方法,用病人标本对无机磷等13个生化项目进行检测,计算相关系数和直线回归方程,对两台仪器间检测结果的预期偏差进行评估。结果所检测的13个项目结果的预期偏差均可以被临床接受。结论在统一试剂、校准品和质控品以及实行严格的校准和质控系统的监控下,可以保证不同型号仪器之间检测结果具有可比性或检测结果的预期偏差可以被临床接受。     

Sysmex KX-21N半自动血细胞分析仪的使用及评价

目的：对sysmex KX-21N半自动血细胞分析仪进行使用评价。方法：采用随机选择方法对该机器进行批内精密度、相关性、对比性进行了测试。结果：仪器精密度试验，批内CV值在0．61％～3．5％之间，用全血法和预稀释法试验相关性比较，各指标相关系数在0．9406-0．981之间。结论：该仪器主要指标评价结果符合设计性能，适用于我院检验科常规血液分析。     

血细胞分析仪常见的校准方法与质控

血细胞分析仪质量控制过程中,血细胞分析仪不是直接测定的装置,而是一个比较器,它需要仔细的校准及定期的质控。为了测定它要和另外的系统及方法进行比较,也就是需要用准确的校准物校正仪器,校准后需要用已定值或未定值的质控物进行室内质控,以保证仪器的顺利操作。     

血液分析仪用校准物和质控物标准解读

通过对血液分析仪用校准物和质控物性能要求进行解释和分析,尤其是对校准物和质控物的计量学溯源性的认真分析,明确了医疗器械技术审评人员针对此类产品的审评重点,更好控制产品质量。     

AC-970EO+多参数全自动血细胞分析仪应用评价

ＡＣ - 970ＥＯ+多参数全自动血细胞分析仪是瑞士ＳＷＥＬＡＢ公司近几年推出的新产品 ,具有白细胞四分类 ,2 1项参数 ,是ＡＣ970的改进型。该机体积小 ,外型美观 ,功能更趋完善 ,操作维修方便 ,适用于各级医院。为了解仪器性能 ,提高血液学检测质量 ,我们对ＡＣ - 970ＥＯ+多参数全自动血细胞分析仪主要测量参数进行了分析。现将实验结果报告如下。1　材料1 1　ＡＣ - 970ＥＯ+多参数全自动血细胞分析仪及自配全套试剂。健康人 2 0名 ,ＥＤＴＡ -Ｋ2 抗凝静脉血。1 2　标准Ｈｂ质控液 (仪器自备 ,批号 :0 10 82 7)。2　评价指标及结果2 1…     

Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪校准

目的:对Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪进行例行校准,调整其到最佳工作状态。方法:在确认仪器所处外周环境(温度、湿度、电源等)符合要求后,对仪器进行常规保养及计数孔灼烧、流路清洁等特殊保养程序,执行关机程序浸泡仪器管路2 h以上再行开机程序。本底测试合格后进行重复性及携带污染率测试,测试合格后再用贝克曼库尔特公司提供的校准品S-CAL(批号4754)进行校准程序,经公式换算后得出自动和手动进样模式的新校准系数。结果:经测试仪器重复性能良好,携带污染率低,其变异系数(CV%)均小于规定值下限,新校准系数更有利于提高仪器检测的准确度。结论:全自动血液分析仪应进行定期校准,提高检测质量,更好地为临床服务。     

总胆固醇浓度对血小板计数的影响

人体内部分胆固醇(TC)是以参与组成乳糜微粒(CM)存在于血液中。由于目前大部分血细胞分析仪对血液中非细胞成分的识别能力有限,高胆固醇血液进行细胞计数时,可导致血小板假性增高。本文将3 2例高胆固醇血液血小板计数分析总结如下。1　材料与方法1·1　材料1·1·1　对象　本院2 0 0 3 -0 1～2 0 0 3 -0 7,本院住院病人3 2例,男19例,女13例,年龄3 9～65 (平均48 6)岁。1·1·2　仪器与试剂　瑞典AC -92 0型血细胞分析仪及配套试剂,日本岛津CL -80 0 0型全自动生化分析仪及配套试剂,日本Olympus显微镜及草酸铵法血小板稀释液[1 ] ,英国郎…     

用新鲜全血校准血细胞分析仪的方法

目的建立用新鲜全血校准血细胞分析仪的方法,保证临床标本在不同型号的血细胞分析仪检测结果的可比性、一致性。方法以血细胞分析仪BC-5500为参比仪器,对新鲜全血的RBC、WBC、Hb、MCV、PLT进行定值,进而对ABX-60型血细胞分析仪进行校准,然后检测其结果的偏差。结果两台血细胞分析仪测定新鲜血的全血细胞计数结果非常接近,相对偏差小于I／2CLIA88。结论用参比血细胞分析仪定值新鲜全血的方法可用于同室多台血液分析仪的校准及比对,既保证了各仪器结果间的精密度及准确度,又降低了成本。     

血小板计数误差与血液分析仪的原因分析

目的:评价ADVIA60血液分析仪(简称分析仪)测定血小板与显微镜计数结果的对比分析。了解分析仪与手工法计数的准确性和在临床应用中存在的误差原因。方法:以EDTA-2K抗凝静脉全血分别用ADVIA60分析仪测定血小板数,并与手工法进行对比检验,同时作分析前,分析中,分析后的质量控制。结果:仪器的重复性、稳定性,线性范围因仪器不稳定,试剂不配套,操作技术误差而引起结果的增高和偏低。结论:加强临床实验室质量管理,使用合格的配套试剂,标准物和质控物,确保检验质量在预计的标准线内。     

Medic电解质分析仪的保养与维修

Ｍｅｄｉｃ电解质分析仪是从美国进口的一种性能优良、功能较齐全的临床检验设备 ,可做Ｋ、Ｎａ、ＣＬ/Ｌｉ三项。其样品可以是全血、血清、血浆或尿。分析时间为 6 0ｓ一个血标本。可以存贮 10 0个患者的测量结果 ,可以进行自动校准或根据需要进行手动校准。其外设包括 16位字母的显示器 ,4 0行打印机 ,可以接自动进样仪。一、保养1 机器按一定的时间间隔进行自动清洗 ,清洗液存放在试剂包中。操作者每天要留意试剂包是否用完 ,注意试剂包不能过期 ,并保证试剂包接头与溶液阀接头连接密闭 ,不可漏气。若有漏气 ,仪器校准不能通过 ,显示Ａ液…     

AC-980全自动电解质分析仪定标液的研制与应用

ＡＣ98 0全自动电解质分析仪采用离子电极选择性原理 ,能同时直接测定体液中Ｋ 、Ｎａ 、Ｃｌ- 、Ｃａ 四种离子浓度及ＰＨ值 ,其操作简便 ,可自动显示并打印结果 ,但其配套试剂价格较昂贵 ,而且邮购麻烦。为此 ,我们查阅了相关性文献 ,根据试剂配伍原则及电极膜的结构特点等 ,研制成功了该仪器Ａ、Ｂ定标液 ;将自制Ａ、Ｂ定标液与原配Ａ、Ｂ定标液进行对比试验 ,效果满意 ,现将研究结果报告如下。一、仪器与试剂1 仪器ＡＣ980全自动电解质分析仪 ,ＩＬ130 2血气分析仪。2 试剂( 1)自配Ａ、Ｂ定标液配制方法。Ａ定标液每升水溶液中含ＫＣ1…     

全自动生化分析仪质量控制的失控原因与处理

目的对BS-300全自动生化分析仪质量质控中的失控现象进行分析,查找原因并对失控后的处理方法进行探讨。方法用BS-300分析仪进行高低2个质控品的室内控制,并绘制Z-分数质控图,观察各项目的质控状态。结果 BS-300生化分析系统中,由于试剂因素引发的失控占54.6%,仪器方面引发的失控25.0%,质控品因素引发的失控占9.7%,校准品因素引发的失控占2.7%,其他原因引发的失控占8.0%。结论严格进行全自动生化分析仪的质量室内控制,可以发现不同原因引发的失控和警告,提示实验室人员及时处理,确保患者检测数据的准确。     

钙离子检测结果系统性负误差原因的探究及排除

目的探究血生化分析时钙结果出现系统性负误差的原因并加以解决。方法使用同种校准物、质控物及同厂家试剂,A1、A2组为奥林帕斯AU640全自动生化分析仪,B组为贝克曼5800全自动生化分析仪,B1、B2分别为系统性负误差之前、之后的结果。结果 A1组与B1组结果差异有统计学意义(P0.0 5),A2与B2组结果差异无统计学意义(P0.0 5);A1、A2、B2组质控结果良好在控,B1组指控结果失控;贝克曼5800全自动生化分析更改参数前后吸光度差别较大。结论钙结果出现系统性负误差的原因不是由常见的水质问题引起,而是由于双波长中参比波长设置的缺失造成,参数设置的查对、验证不应该是检验工作者的思维死角。严谨的科学态度才是根本。     

不同检测系统红细胞、血红蛋白及红细胞压积测定结果的可比性研究

[目的]为了提高不同血细胞分析仪红细胞、血红蛋白及红细胞压积测定结果的准确性和可比性。[方法]以校准合格的Beckman Culter GEN-S2血细胞分析仪为参考仪器,利用参考仪器测定红细胞、血红蛋白及红细胞压积结果分别在一定范围的新鲜全血为校准质控全血,对Abbott Cell Dyn 3700SL血细胞分析仪进行校准,比较两台仪器测定患者样本的结果。[结果]使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、4.98×1012/L、5.38×1012/L,血红蛋白浓度为120.7g/L、129.4g/L、139.0g/L,红细胞压积为0.37、0.40、0.43的校准质控全血,分别对CD3700SL血细胞分析仪进行校准,两台仪器检测患者样本的结果差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]使用参考仪器测定红细胞数为3.5～5.38×1012/L、血红蛋白浓度为120.7～139.0g/L、红细胞压积为0.37～0.43的新鲜校准质控全血,对其他血细胞分析仪进行校准,可以明显提高不同血细胞检测系统红细胞、血红蛋白及红细胞压积测定结果的准确性和可比性。     

GC/MS内标法同时测定食品中31种有机磷农残的实验方法研究

本文研究了 31种有机磷农药的色谱和质谱行为 ,并根据大量实验结果制定出了GC/MS内标法同时测定该 31种农药残留的GC/MS方法 ,不仅克服了气相色谱测定农药残留的缺点 ,也克服了GC/MS外标法在测定前处理过程、进样过程、仪器状态变化、试剂变化等过程中引进的保留时间漂移等各种无法克服的干扰和误差 ,在实际样品含量的测定范围内 (0～ 5 .0mg/kg)线性良好 (相关系数在 0 .9936～ 0 .9999之间 ) ;全扫描模式仪器定性检出下限 (S/N =3,n =5 ) :1.5 9× 10 -13 ～ 1.2 2× 10 -1ng之间 ;仪器定量检出下限 (S/N =10 ,n =5 ) :5 .2 8× 10…