复方麝香注射液引起不良反应报告1例

1病历摘要 患者女,50岁,因颅脑外伤在本院急诊治疗.患者主诉除有头部眩晕症状外,无其他身体不适.医生给予天麻素注射液6 ml(昆明制药集团股份有限公司生产,批号08KX02)加入氯化钠注射液250 ml静脉滴注,滴速40～50滴/min,输完后患者仍感觉头晕,但未见其他症状.     

139例复方氨基酸注射液不良反应分析

对莆田市2010年1月～2013年7月收集到的139例复方氨基酸注射液不良反应报告进行统计、分析.复方氨基酸注射液所致不良反应主要为胃肠系统损害51例次（25.63%）,全身性损害44例次（22.11%）,神经系统损害35例次（17.59%）;在30min之内发生ADR的有92例,占66.19%.     

复方麝香注射液致呼吸困难3例

例1，男，3岁。因发热（体温40℃）来我院就诊，被诊断为上呼吸道感染。给予复方麝香注射液和阿奇霉素静脉滴注。第1组液体为复方麝香注射液，将复方麝香注射液（通化华夏药业有限公司生产，批号：050401）6mL加入5％葡萄糖注射液100mL静脉滴注。当液体滴入约2min后，患儿即出现呼吸困难，憋气，面色青紫，四肢冰冷，立即停用该组液体，给予地塞米松3mg静脉注射，10min后症状缓解，随后入院观察治疗。住院期间未发生其他不良反应，治疗7d后痊愈出院。     

复方丹参注射液致不良反应69例分析

目的 了解复方丹参注射液的不良反应的发生情况并分析相关因素.方法 对清华学术期刊网上1997～2006年53篇69例丹参注射液的不良反应病例按性别、年龄、发生时间和ADR类型进行分类统计和分析.结果 复方丹参注射液所致不良反应与给药剂量,给药途径无显著关联,与给药速度和联合用药有关.主要集中发生于给药数分钟内,男性多于女性,可累及多个器官系统,临床表现复杂多样.     

我院16例血塞通注射液致不良反应回顾性分析

目的:探讨血塞通注射液致不良反应的特点及相关因素。方法:在我院2002年8月～2006年8月上报的不良反应报告中,检索由血塞通注射液引起的不良反应,并对患者性别、年龄、用药情况、临床表现、处理方法及预后等方面进行统计、分析。结果:由血塞通注射液引起的不良反应16例,女性多于男性,且60a以上患者发生率高(占43·8%);发生不良反应时间≥10d的比例较高(68·8%);以皮肤及附件反应为主,其次为药物热反应。结论:临床应重视血塞通注射液引起的不良反应,用药时应注意患者的临床表现。     

复方骨肽注射液不良反应19例分析

目的探讨复方骨肽注射剂的不良反应发生的原因及处理方法,为临床合理应用提供参考。方法统计并分析2011年²013年我院复方骨肽注射剂不良反应。结果复方骨肽注射剂的不良反应以老年人据多,多发生静滴20 min以内,其中全身性损害12例(63.15%)。呼吸系统损害5例(26.32%),消化系统损害1例(5.26%),神经系统损害l例(5.26%)。结论根据复方骨肽注射液出现不良反应的原因及特点,使用时加强监测,以减少不良反应的发生,使不良反应得到及时处理。     

复方丹参注射液致不良反应119例文献分析

目的:了解复方丹参注射液不良反应发生的情况并分析相关因素.方法:对国内近10年所用复方丹参注射液出现的¨9例不良反应报道进行分类统计与分析.结果:复方丹参注射液所致不良反应与给药剂量、给药途经、给药时间无显著关联,与给药速度和联合用药有关,主要集中发生在用药过程中30 min以内,且多发生于51～70岁年龄组,男性多于女性.不良反应可累及机体多个器官系统(呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液系统、神经系统、皮肤等),临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论:复方丹参注射液所致过敏反应的确切机制有待进一步研究,临床医师、药师与护士应重视复方丹参注射液的不良反应.     

194例复方氨基酸注射液不良反应/事件报告分析

目的：了解某市复方氨基酸注射液不良反应／事件（ADR／ADE）的发生情况。方法：运用Excel软件对某市不良反应监测中心提供的2006～2009年194例氨基酸ADR／ADE报告中患者的年龄、性别、ADR／ADE的类型、临床表现及涉及系统等信息进行统计分析。结果：共涉及氨基酸种类9个品种,以复方氨基酸（18AA—V）构成比最大;194例中男92例（47．42％）,女102例（52．58％）,发生于各个年龄段,〉60岁构成比较高;ADR／ADE类型以一般的为主;涉及多个系统／器官损害,临床表现以全身性损害、胃肠系统损害居多;ADR／ADE发生的时间以当天发生的最多,共107例（55．16％）。结论：某市复方氨基酸注射液ADR／ADE的发生情况以一般的为主,其结果绝大多数为治愈和好转,对原患疾病影响不明显的占大多数,但仍有严重的ADR／ADE发生,临床应引起重视,促进复方氨基酸注射液的安全、合理应用。     

复方氨基酸注射液致不良反应的文献分析

目的分析研究复方氨基酸注射液导致的不良反应情况,并以此指导临床用药。方法分析医药期刊研究的116例复方氨基酸用药不良反应情况。结果复方氨基酸而导致的不良反应在高龄组中发生率较高,多累及多个器官系统,表现多样,最主要临床表现为变态反应,严重者会导致患者出现过敏性休克甚至死亡。结论临床用药时,注意监测复方氨基酸的应用情况,采取措施预防不良反应发生。     

清开灵注射液致不良反应104例分析

目的:探讨清开灵注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,促进临床合理用药。方法:采用回顾性研究方法,对2006年1月-2010年12月绍兴市药品不良反应监测中心收集的104例清开灵注射液致ADR病例报告进行分析。结果:多数ADR出现在用药后30min内,以0～10岁年龄组发生率最高。结论:临床应严格掌握清开灵注射液的适应证,警惕儿童用药,避免联合用药,严格控制滴速,以减少ADR的发生。     

我院29例鲑鱼降钙素致不良反应报告分析

目的:探讨鲑鱼降钙素所致不良反应的一般规律和特点。方法:对我院2004年3月~2005年8月自发呈报的29例鲑鱼降钙素致不良反应报告进行分析。结果:鲑鱼降钙素的不良反应临床表现主要为潮红、发热,其次为胃肠道反应,皮疹、神经系统反应和循环系统反应较少见。结论:应合理使用鲑鱼降钙素,以减少其不良反应的发生。     

我院舒血宁注射液致不良反应20例分析

目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:对我院2009年6月-2011年10月临床各科室上报的20例舒血宁注射液ADR进行统计分析。结果:发生ADR的以中老年患者为主;以消化系统ADR最多,其次为皮肤及附件损害,但未见过敏性休克等严重ADR的报告。结论:舒血宁注射液的ADR与年龄等有关,临床应引起足够重视。     

我院1145例药品不良反应报告分析

目的:了解我院ADR发生的情况。方法:采取回顾性分析方法,对我院2004年1月～2009年3月收集到的1145例ADR报告进行整理、分析。结果:ADR发生的男、女比例为1.52∶1;静脉滴注引发ADR的比例最高(68.91%);涉及药品种类以抗微生物药最多(33.62%);ADR累及器官或系统最多的是皮肤及其附件(29.96%)、消化系统(26.81%)等。结论:临床应严格控制抗菌药物的使用指征;严格控制中药制剂的使用及溶媒的搭配;严格控制静脉滴注频率及其品种数。     

我院218例中药注射剂不良反应报告分析

目的：了解该院中药注射剂不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考依据。方法：对该院2006年3月-2011年12月ADR监测小组收集并上报的218例中药注射剂ADR报告,按年龄、性别、ADR发生时间、引起ADR的药品类别和品种、ADR涉及器官／系统及临床表现进行回顾性统计与分析。结果：218例ADR主要集中在60岁以上的人群中（占37．16％）;男女之间比较差异无统计学意义（男女分别占48．62％、51．38％）;ADR通常发生于给药后5～30min内（占56．88％）;引起ADR的主要药物品种为清热解毒类（占47．25％）;ADR涉及的器官／系统主要为皮肤及附件损害（占41．74％）,其次为全身性损害（占20．64％）。结论：临床应加强ADR监测和报告工作,减少或避免ADR的重复发生,促进中药注射剂的安全、合理使用。     

我院221例中成药不良反应报告分析

目的:了解我院中成药不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2006年1月2011年5月收集的221例中成药ADR报告进行统计、分析。结果:中药注射剂是发生ADR的主要剂型(145例,占65.61%);ADR多发生在用药后30min内(159例,占71.95%);祛瘀剂的ADR发生率最高(86例,占38.91%)。结论:临床应加强ADR监测和报告,临床药师应参与临床药物治疗工作,促进临床中成药安全、合理用药。     

66例清开灵注射液不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2003~2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析。结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高。所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%)。结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视。特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

我院137例左氧氟沙星注射液不良反应报告分析

目的:了解左氧氟沙星(LVFX)注射液不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法:检索、统计我院2006～2009年上报的LVFX注射液ADR137例,并利用Excel电子表格分别对其年龄、性别、用药情况及ADR的临床表现等进行分析。结果:ADR在用药各年龄段人群均可发生,但60岁以上人群发生率最高(32.85%),以皮肤及其附件(62.04%)和胃肠道系统(16.06%)损害为主,大部分为轻、中度ADR。结论:临床应加强LVFX注射液合理应用和ADR监测,保障患者用药安全。     

葛根素注射液不良反应分析

目的:探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索《中国生物医学期刊引文数据库》1994年～2006年报道的葛根素注射液所致不良反应文献及另手工检索到1994年以前2篇,共计51篇,并进行统计、分析。结果与结论:药物热是葛根素注射液最常见的不良反应,其与用药量、用药时间有密切关系,其次为药疹、溶血反应;最严重的不良反应为溶血反应和休克,使用时应格外关注。     

我院2006年108例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对我院2006年收集到的108例ADR报告,采用描述性研究方法分别进行分类统计分析。结果:由抗感染类药导致的ADR所占比例最高(48.1%);皮肤反应的ADR为总报告例数的48.1%。结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生。