小儿麻甘冲剂澄清工艺的研究

用乙醇、壳聚精、101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂处理小儿麻甘冲剂处方的水提液，应用高效液相色谱法测定其麻黄碱、伪麻黄碱含量．实验结果表明：壳聚糖处理的样品中麻黄碱、伪麻黄碱含量较未经任何澄清处理的样品含量为低、略低于醇沉法，101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂处理后样品含量低于壳聚糖处理的样品．正交试验方差分析表明，壳聚糖加入量、药液浓度、pH值在所选择的3个水平中对样品含量的影响无显著性差异．     

正交试验优选小儿麻甘糖浆剂提取工艺

小儿麻甘糖浆剂由黄芩、紫苏子、甘草等药物组成,功能平喘止咳,利咽祛痰,临床作为医院制剂用于小儿肺炎喘咳和咽喉炎症的治疗,患者反应良好。方中麻黄为君药,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱为其平喘的主要成份,可溶于水,故制剂中采用加水提取。现以浸膏得率、盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱提取总量为主要考察指标,对水提取时加水量、浸泡时间、提取时间进行优选,现介绍如下。     

板兰根冲剂提取工艺试验研究

板兰根冲剂是我院自配的中药制剂 ,在生产过程中 ,我们发现煎煮时间及加水量对出膏率影响很大 ,糖粉的用量、出膏的相对密度及乙醇的用量 ,对提取制粒的合格率均有影响。因此 ,我们用正交法 ,采用L9(3) 4进行试验 ,分别对提取制粒中的影响因素进行考察 ,探讨较佳的工艺 ,得到满意结果 ,现报告如下。1　试验方法1 1　提取工艺的正交设计　根据传统的汤剂提取方法 ,选定提取时间 ,加水量为因素 ,以浸膏收得率为考察指标 ,选用表 1　提取工艺正交实验表及结果试验号因　　素ABA×B试验结果浸膏率(% )1 1 1 1 39 992 1 2 2 37 743 1 3 3 31 1…     

小儿麻甘颗粒的临床应用

目的:观察小儿麻甘颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效.方法:362例咳嗽患儿随机分为两组,对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿麻甘颗粒.结果:治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率85.9%,两组比较有统计意义(P＜0.05).结论:小儿麻甘颗粒服用方便,临床应用效果显著.     

小儿麻甘颗粒的临床应用

目的：观察小儿麻甘颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效。方法：362例咳嗽患儿随机分为两组,对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿麻甘颗粒。结果：治疗组总有效率95．8％,对照组总有效率85．9％,两组比较有统计意义（P〈0．05）。结论：小儿麻甘颗粒服用方便,临床应用效果显著。     

板蓝根冲剂工艺改进

制备中药板蓝根冲剂的溶媒选择和配制工艺,有些省市的药品标准采用水煎煮、醇沉淀提取法。应用这种方法,乙醇消耗量较大,使工序增加,且将一部分有效成份沉淀后弃去,影响疗效。因此板蓝根冲剂的工艺改进很有必要,下面谈几点认识供同道们商讨。１确保汤液原意,增强疗...     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenome-nex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶9);检测波长:207nm;流速:1 mL.min-1;柱温:40℃。结果盐酸麻黄碱在0.048 9~0.293 4μg范围内呈良好线性(r=0.999 8),平均回收率为97.9%(RSD为1.2%,n=9)。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

正交试验法优选顺导冲剂挥发油的提取工艺

用正交试验法对顺导冲剂挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油提取量为指标,以药材的粉碎度、浸泡时间、提取次数与提取时间为因素进行正交试验。结果表明,顺导冲剂挥发油的最佳提取工艺为60目粗粉,以10倍量水浸泡15min,水蒸汽提取2次,每次1h。     

养胃冲剂水提取工艺的研究

目的:研究养胃冲剂的提取工艺。方法:采用水提取正交实验。结果:提取次数(A),提取时间(B)对芍药苷的转移率有显著性影响。结论:提取2次,加8倍量的水,提取1.5h为最佳工艺。     

小儿厌食冲剂的工艺研究

以阿魏酸和陈皮甙的含量为指标，采用正交实验上儿厌食冲剂的提取工艺进行了优选，以不同浓度的乙醇对提取液进行沉淀，以出膏率为指标，优选了醇沉浓度，结果表明，用１２倍量水浸泡４小时，煎者３次，每次１．５小时，以５０％乙醇沉淀为最佳工艺。     

大黄清胃冲剂活性成分提取工艺的均匀设计优化选择

目的 探讨大黄清胃冲剂活性成分提取分离的优化工艺条件。方法 以游离蒽醌提取率为定量指标,通过４种生长黄煎煮方法的初步筛选,确定浸渍溶剂、浸渍时间、回流溶剂及回流时间为考察因素,并为Ｕ９（９＾６）均匀表设计试验。结果 大黄提取优化工艺条件为７０％乙醇浸润１４ｈ和回流提取８０ｍｉｎ。结论 工艺条件可以用于大黄清胃冲剂的生产制备。     

正交法优选中研Ⅰ号冲剂提取工艺的探讨

正交法优选中研Ⅰ号冲剂提取工艺的探讨刘振丽张秋海欧兴长（中国中医研究院基础理论研究所北京１００７００）中研Ⅰ号为新研制的治疗艾滋病的中药复方冲剂。免疫学研究表明，该药具有抗猴ＳＩＶ病毒的作用，并有良好的增强细胞和体液免疫功能。在坦桑尼亚艾滋病临床观察...     

敏净冲剂提取工艺的研究

目的优选敏冲剂有效成分的工艺条件。方法用正交试验的方法 ,以出膏率和芦丁含量为指标进行考察影响水煎的煎煮时间、煎煮次数和加水量 3因素。结果敏净冲剂的最佳提取工艺条件为 :煎煮 1次 ,时间为 1小时 ,加水 5倍量。结论此提取条件工艺为最佳。     

小儿速效伤风冲剂质量标准的改进

 本文建立了小儿速效伤风冲剂中扑热息痛、咖啡因、扑尔敏的薄层层析鉴定及其萃取一分光光度法定量的方法。操作简便、灵敏。扑热息痛、咖啡因、扑尔敏回收率分别为100．5％，CV％= 0．40％；100．3％，CV％＝0．91％；100．0％，CV％=1．04％。可较严格地控制该产品的质量。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（4.0096.000.08）;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL/min。结果：盐酸麻黄碱与样品中其它成分分离好,线性范围为0.037 44-1.872 00μg（r=0.999 8）,回收率为98.9%,RSD为1.02%。结论：本法简便、准确,重现性好,可用作该制剂的含量测定。     

小儿止泻灵冲剂初步稳定性的实验研究

小儿止泻灵冲剂 ,是根据陆长清先生治疗小儿泄泻的临床验方制成的 ,临床用于治疗多种小儿泄泻。本文报道其初步稳定性试验结果。1　材料与方法1.1　材料　小儿止泻灵冲剂 ,由青海省中医药研究所植化室提供 ,批号分别为 970 130、970 2 2 0、970 30 3。由乌梅、诃子、砂仁、苍术等 8味中药组成。柠檬酸对照品 ,分析纯 ,西安化学试剂厂出品。琥珀酸对照品 ,分析纯 ,北京化工厂出品。仪器　岛津 LC- 6 A高效液相色谱仪 ;CR- 3A数据处理机 ;SPD- 6 A紫外可见检测器 ;SIL- A自动进样器。色谱条件　色谱柱为日本岛津 SCR- 10 1H阳离子交换…     

爽声冲剂的制备工艺及改进

爽声冲剂是我院依据临床验方制成的一种成药 ,用于治疗咽炎、喉炎疗效显著 ,深受患者欢迎 ,但原制剂工艺中含有一定的蔗糖 ,在应用上有一定的局限性 ,故对原制备工艺进行了改进 ,制成无糖型的冲剂 ,克服了原工艺的缺陷。现介绍如下 :1　处方玄参 12 0 0 g,知母 12 0 0 g,射干 10 0 0 g,桔梗 10 0 0 g,厚朴6 0 0 g,僵蚕 6 0 0 g,木蝴蝶 10 0 0 g,蝉蜕 6 0 0 g,甘草 6 0 0 g,麦冬12 0 0 g。2　制备工艺2 .1　原工艺将处方中的药物用水煎煮 3次 ,第 1次加水 10倍量 ,煎煮 3h,第 2、3次加水 6～ 8倍量 ,煎煮 2 h,合并煎液 ,过滤 ,浓缩至密度 1.2…     

星点设计-效应面法优化小儿麻甘口腔崩解片的制备工艺

目的:通过星点设计——效应面法优化小儿麻甘口崩片的处方工艺。方法:采用二因素五水平星点设计,以优化型微晶纤维素50与甘露醇的配比、压片压力为考察因素,崩解时间和抗张强度为评价指标,分别用多元线性回归模型、二次多项式模型描述评价指标和影响因素之间的数学关系,确定较优处方工艺并进行验证预测分析。结果:二项式拟合方程为TS=0.09688X1+0.0276X1X2(r=0.759),DT=9.8454X1-63.196X2+40.0929X22(r=0.838),表明考察因素和评价指标之间存在可信的定量关系。优选的最佳区域为优化型微晶纤维素50与甘露醇的配比介于0.35～0.6,压片压力介于6～8KN。结论:优化后的处方工艺验证值与预测值接近,表明该法具有较好的预测性和可靠性。     

愈风宁心冲剂提取工艺研究

以葛根素含量为指标,对愈风宁心冲剂的提取工艺进行了研究。通过正交试验优选出了最佳提取工艺,即１０倍量８０％乙醇溶液回流提取２ｈ／次,共３次。     

粉末包衣法改善小儿麻甘方口感与吸湿性的研究

目的：对小儿麻甘方进行防潮和掩味研究。方法：以吸湿速率和临界相对湿度为指标，考察辅料和干燥方式对小儿麻甘方吸湿性的影响；以溶出度评价掩味效果，吸湿速率评价防潮效果，扫描电镜检评价包衣粉末形态学特征，采用流化床粉末包衣技术，来改善小儿麻甘方提取物的不良口感和吸湿性。结果：提取液采用减压干燥，选用优特奇E100加入14％优特奇NE30D，对浸膏粉和乳糖的混合物进行流化床粉末包衣。包衣粉末衣膜完整致密，平均粒径为130μm，在口腔中无明显沙砾感；在25℃，RH75％时，平衡吸湿量仅为13％；1min内黄芩苷的体外累积溶出度仅为35．7％。结论：达到防潮效果和掩味目的。