黄褐毛忍冬质量标准研究

目的 对黄褐毛忍冬进行鉴别、浸出物、含量测定特征研究,提高黄褐毛忍冬质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对黄褐毛忍冬中的绿原酸、咖啡酸进行鉴别;采用50%乙醇作溶剂,热浸法测定黄褐毛忍冬浸出物含量;以50%甲醇作溶剂,超声处理30min制备样品溶液,采用高效液相色谱(HPLC)法,选用Luna[5μm,C18(2),250mm×4.6mm]色谱柱,体积流量1.0ml/min,柱温30℃,检测波长327nm,流动相为乙腈-0.4%磷酸(1387)测定黄褐毛忍冬中绿原酸含量.结果 采用薄层色谱法有效鉴别黄褐毛忍冬中的绿原酸、咖啡酸;采用50%乙醇热浸能控制黄褐毛忍冬浸出物含量;HPLC法测定黄褐毛忍冬中绿原酸含量,绿原酸在10.49～125.9μg/ml范围内呈良好线性,R2=O.9999,通过方法学考察,精密度、稳定性、重复性、回收率实验、耐用性实验RSD值均小于2.O%.结论 建立了黄褐毛忍冬鉴别、浸出物、含量测定方法,能有效用于黄褐毛忍冬质量控制,为黄褐毛忍冬质量标准提高提供实验依据.     

黄褐毛忍冬花蕾的生药研究

 本文对抗菌消炎有效成分绿原酸含量高的植物黄褐毛忍冬（Lonicera fulvotomentosa Hsu et S．C．Cheng）花蕾，进行形态组织学研究，描述了在显微镜和扫描电镜下，花蕾各部位的鉴定特征，为鉴定及正确应用野生植物资源，提供了科学依据。     

黄褐毛忍冬不同炮制品中绿原酸的 HPLC法含量测定

目的 比较黄褐毛忍冬花蕾、白花、黄花生晒品及蒸晒品中绿原酸的含量。方法 采用HPLC法，反相HypersilC18柱，以乙腈-0．4％磷酸溶液(13：87)为流动相，检测波长为327nm。结果 黄褐毛忍冬花蕾、白花、黄花生晒品绿原酸含量分别为0．54％，0．81％，0．57％；蒸晒品中绿原酸含量分别为2．14％，1．65％，2．04％。结论 蒸晒法较生晒法炮制的黄褐毛忍冬中绿原酸含量高。     

黔产黄褐毛忍冬中绿原酸含量动态观测

目的以绿原酸的含量为指标,动态观测采收期内贵州兴义地区黄褐毛忍冬品质。方法采用HPLC法,Agilient C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃。以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,流速1 ml.min-1,紫外检测器检测,检测波长327 nm。结果对一个月采收的13个样品进行了绿原酸的含量测定。结论黄褐毛忍冬中绿原酸的含量平均值为2.32%,各样品中绿原酸含量均高于《中国药典》中金银花的规定值。     

黄褐毛忍冬花蕾咖啡酰奎宁酸类成分研究

 目的研究黄褐毛忍冬(Lonicera fulvotomentosa Hsuet S.C.Cheng)花蕾的化学成分,为金银花类药材综合质量评价提供科学依据。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过化合物理化性质及波谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了5个化合物:灰毡毛素F(Ⅰ),4,5-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯(Ⅱ),3,4-O-双咖啡酰奎宁酸(Ⅲ),4,5-O-双咖啡酰奎宁酸(Ⅳ),绿原酸(Ⅴ)。结论以上5种咖啡酰奎宁酸类成分均为首次从该种植物中分离得到。     

黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分对大、小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的：研究黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分对四氯化碳（ＣＣｌ_４）,Ｄ-氨基半乳糖（Ｄ-Ｇａｌ）等肝毒物造成大、小鼠肝损伤的保护作用。方法：大、小鼠分别ｓｃ黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分后,ｉｐＣＣｌ_４或Ｄ-Ｇａｌ,检测血清谷丙转氨酶（ｓＧＰＴ）、肝脏甘油三酯（ＴＧ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果：黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分均不同程度的降低由ＣＣｌ_４和Ｄ-Ｇａｌ引起的ｓＧＰＴ和ＴＧ的升高,降低ＣＣｌ_４引起的ＭＤＡ升高。结论：黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分具有降低几种肝毒物引起的肝脏毒性的作用。     

黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分对大、小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的：研究黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分对四氯化碳（ＣＣｌ４）,Ｄ氨基半乳糖（ＤＧａｌ）等肝毒物造成大、小鼠肝损伤的保护作用。方法：大、小鼠分别ｓｃ黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分后,ｉｐＣＣｌ４或ＤＧａｌ,检测血清谷丙转氨酶（ｓＧＰＴ）、肝脏甘油三酯（ＴＧ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果：黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分均不同程度的降低由ＣＣｌ４和ＤＧａｌ引起的ｓＧＰＴ和ＴＧ的升高,降低ＣＣｌ４引起的ＭＤＡ升高。结论：黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分具有降低几种肝毒物引起的肝脏毒性的作用。     

黄褐毛忍冬不同采收时期挥发油成分比较研究

目的:对黄褐毛忍冬不同采收时期(花蕾期、银花期、金花期)挥发油化学成分进行鉴定和分析.方法:采用GC-MS法测定黄褐毛忍冬不同采收时期挥发油的化学成分.结果:从这3个时期的黄褐毛忍冬挥发油中分别分离出29种,34种,28种挥发性成分,共确定出44种化合物,并用峰面积归一化法测量了各化学成分在挥发油中的相对百分含量.结论:首次报道在忍冬属植物挥发油中检测出邻甲苯异腈;不同时期的黄褐毛忍冬挥发油中醇类物质含量均较高,其次是酯类、醛类等物质;L-芳樟醇,苯乙醛,邻甲苯异腈,香叶醇,邻氨基苯甲酸甲酯等为不同采收时期的共有成分,但其含量大小存在明显差异.     

黄褐毛忍冬总皂甙对几种化学毒物致小鼠肝损伤的保护作用

黄褐毛忍冬总皂甙(fulvotomentosasides,以下简称Ful)200mg/kg预先给药能显著降低CCl_4、D-半乳糖胺(D-Gal)、扑热息痛(AAP)中毒小鼠的SGPT、肝脏甘油三酯,并明显减轻肝脏的病理损害。对正常小鼠肝脏的甘油三酯亦有降低作用。     

黄褐毛忍冬HPLC特征图谱研究

目的 建立贵州道地药材黄褐毛忍冬的HPLC特征图谱分析方法,为黄褐毛忍冬的加工,质量控制提供实验依据.方法 以50%醇为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备黄褐毛忍冬样品溶液,采用RP-HPLC法,选用Luna C18(2)(5 μlm,250 mm× 4.6 mm)色谱柱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长238 nm,流动相为0.2%磷酸乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),洗脱梯度为0～15 min,AB为10?%,15～60 min,AB为10?%→40`%.结果 对10批黄褐毛忍冬药材进行测定,以绿原酸为参照物,确定了黄褐毛忍冬药材特征图谱中的9个共有峰;通过方法学考察,精密度、稳定性、重复性试验RSD值均小于3.0%;采用相似度评价软件评价10批样品与参照特征图谱之间的相似度,均大干0.99,表明黄褐毛忍冬10批药材质量稳定、均一.结论 建立了黄褐毛忍冬的特征图谱,为有效控制黄褐毛忍冬的加工,质量控制及标准提高提供实验依据.     

大孔树脂吸附法在黄褐毛忍冬总皂苷提取中的应用研究

目的 :改进黄褐毛忍冬总皂苷的提取分离方法。方法 :采用D₃₅₂₀ 型大孔吸附树脂用于黄褐毛忍冬总皂苷的提取分离。结果与结论 :该方法能明显提高皂苷的收率和纯度。     

黄褐毛忍冬总皂苷肠溶型固体分散体的制备及释放度考察

目的 :使黄褐毛忍冬总皂苷的肠溶型固体分散体达到肠溶和粉末化。方法 :采用喷雾干燥法制备肠溶型固体分散体并通过对其释放度的测定进行验证。结果 :所制的分散体在酸液中基本不溶而在缓冲溶液中能迅速溶解。结论 :制备的黄褐毛忍冬总皂苷肠溶型固体分散体能达到肠溶和粉末化。     

黄褐毛忍冬总皂苷肠溶型固体分散体的制备及释放度考察

目的:使黄褐毛忍冬总皂苷的肠溶型固体分散体达到肠溶和粉末化.方法:采用喷雾干燥法制备肠溶型固体分散体并通过对其释放度的测定进行验证.结果:所制的分散体在酸液中基本不溶而在缓冲溶液中能迅速溶解.结论:制备的黄褐毛忍冬总皂苷肠溶型固体分散体能达到肠溶和粉末化.     

灰毡毛忍冬化学成分研究

目的：研究灰毡毛忍冬花蕾的化学成分。方法：灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和乙酸乙酯萃取。石油醚萃取部分反复柱层析得到化合物（1～9）。结果：从灰毡毛忍冬花蕾的石油醚萃取物中分离鉴定了9个化合物：白果醇（1）、正三十烷醇（2）、乌苏酸（3）、β-谷甾醇（4）、正三十烷（5）、棕榈酸（6）、β-胡萝卜苷（7）、3-辛烷基,3-癸烷基二十二烷醇（8）、3-壬烷基,3-十二烷基二十二烷醇（9）。结论：除化合物4外均为首次从本植物中分得,其中化合物2、3、5、8和9为首次从忍冬属中分得。     

细毡毛忍冬化学成分研究

目的:对细毡毛忍冬的化学成分进行研究,为其特征性成分的筛选奠定基础。方法:采用大孔树脂、硅胶柱层析、凝胶色谱等方法进行成分的分离纯化;运用1H-NMR、13C-NMR等波谱技术并结合文献对比确定其结构。结果:从细毡毛忍冬中分离得到9个单体化合物,分别为:5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(Ⅰ)、芦丁(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、穗花杉双黄酮(Ⅳ)、秦皮乙素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(Ⅶ)、齐墩果酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到。     

灰毡毛忍冬花蕾中的化学成分

目的：对灰毡毛忍冬花蕾的化学成分进行研究，方法：应用溶剂萃取及枉层析方法进行化学成分分离、纯化，并利用各种光谱技术分析鉴定结构、结果：从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到11个化合物，其中3个绿原酸类成分、4个黄酮类成分、4个其他成分，分别为：1—O-咖啡酰基奎宁酸（Ⅰ），4-O-咖啡酰基奎宁酸（Ⅱ），5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯（Ⅲ），槲皮素（Ⅳ），苜蓿素-7-O—β-D-葡萄糖苷（Ⅴ），槲皮素-3-O—β-D-葡萄糖苷（Ⅵ），木犀草素-7-O—β-D-半乳糖苷（Ⅶ），肌醇（Ⅷ），Ⅶ-谷甾醇（Ⅸ），正十九烷醇（Ⅹ），葡萄糖（Ⅺ）．结论：化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从忍冬属植物中分离得到，化合物Ⅲ～Ⅺ为首次从该种植物中分离得到．     

灰毡毛忍冬与忍冬的主要药效学比较研究

目的 研究灰毡毛忍冬的主要药效,并与忍冬相关药效进行比较.方法 通过测定灰毡毛忍冬的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),研究其对6种常见致病菌的抗菌作用;采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和大鼠棉球植入致肉芽肿等实验,研究其抗炎作用;采用酵母粉致热大鼠模型,研究其解热作用;通过测定大鼠白细胞数和免疫低下小鼠免疫器官质量及碳粒廓清实验,研究其免疫作用,并与忍冬进行比较.结果 灰毡毛忍冬对6种常见致病菌具有显著的抑菌和杀菌作用,MIC为7.8～62.8 mg/mL,MBC≥250 mg/mL;灰毡毛忍冬(10 g/kg)能显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠足肿胀度和减少肉芽组织的增生,有抑制小鼠耳肿胀和降低发热大鼠体温的趋势,显著提高小鼠脏器指数、廓清指数(K)、吞噬指数(α),有增加大鼠白细胞数的趋势.灰毡毛忍冬与忍冬的上述药效学指标无显著差异.结论 灰毡毛忍冬具有抗菌、抗炎作用和解热的趋势,能增强动物非特异性免疫功能,作用强度与忍冬相当.     

灰毡毛忍冬规范化种植研究

按照《中药材生产质量管理规范》（GAP）的要求，结合课题组试验研究成果和当地环境情况，经过近3年试验研究，初步总结出四川古蔺灰毡毛忍冬GAP栽培技术，为规范灰毡毛忍冬生产环节和保证灰毡毛忍冬质量提供初步研究资料。     

灰毡毛忍冬花蕾水溶性化学成分研究

目的:研究灰毡毛忍冬花蕾的水溶性化学成分。方法:采用多种层析分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从灰毡毛忍冬干燥花蕾的水提物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为:反式-芳樟醇-3,7-氧化物-6-O-β-D-葡萄糖苷(1)、secologanoside(2)、secoxyloganin(3)、绿原酸(4)、咖啡酸(5)、蔗糖(6)。结论:化合物1为首次以单体化合物形式从自然界中分离得到,化合物2、3为从该植物中首次分离得到。     

灰毡毛忍冬的生药学研究

目的：为灰毡毛忍冬的鉴别，开发利用提供依据。方法：采用来源、性状、显微、理化对其鉴别。结果：首次系统阐明了灰毡毛忍冬的生药学理论。结论：为制订灰毡毛忍冬质量标准提供依据。