复方丹参气雾剂合用硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效

评价复方丹参气雾剂合用硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将９０例冠心病心绞痛患者随机分为３组：Ａ组３０例给予复方丹参气雾剂;Ｂ组３０例给予复方丹参气雾剂,另加硝酸甘油静滴;Ｃ组单用硝酸甘油静滴。观察治疗前后３组疗效（心电图和症状）,并观察Ａ、Ｂ组血液流变学改变,Ｂ,Ｃ组硝酸甘油用量。结果：Ａ组症状及心电图总有效率分别为７６．７％和４６．７％;Ｃ组症状及心电图总有效率分别为７３．３％和４３．３％     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:用单硝酸异山梨酯作为对照,服药前后记录心绞痛症状、心电图ST-T改变、动态心电图缺血性ST-T改变的时间、血黏和血脂的情况。结果:复方丹参滴丸治疗后,病人心绞痛总有效率为94%,心电图改善总有效率为72%,动态心电图缺血性ST-T改变的时间(分钟)由(115.45±12.34)改善为(15.28±2.32),与单硝酸异山梨酯治疗的对照组相比,有明显差异(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有任何的毒副作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂、血糖的影响。方法:50例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予复方丹参滴丸加西药常规治疗,对照组仅西药常规治疗,疗程均为4周,观察治疗前后心绞痛、心电图疗效及血脂、血糖等指标的变化。结果:治疗组心绞痛疗效明显优于对照组(P<0.05),心电图疗效与对照组比较无统计学差异(P>0.05);在降低TC、LDL-C、FPG等方面,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸具有改善冠心病心绞痛患者症状及一定的调脂、降糖作用。     

冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛及心肌缺血的疗效观察

目的:观察冠心宁注射液治疗冠心病心肌缺血的疗效。方法:将90例患者随机分为观察组(47例)与对照组(43例),观察组用冠心病注射液,对照组用复方丹参注射液,以及硝酸甘油治疗,疗程15d。结果:观察组对心绞痛和心电图改变的总有效率分别为93.61%、90.3%;对照组分别为91.7%、91.9%。观察组治疗后与对照组治疗后统计学比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:冠心宁注射液对冠心病心绞痛及心肌缺血有确切的疗效,且未有明显不良反应,值得临床推广使用。     

黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨黄芪注射液合复方丹参注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床应用价值。方法选取2012年1月至2013年1月本院诊治的冠心病心绞痛患者174例,按其就诊顺序进行编号,并随机分为对照组(87例)和观察组(87例),对照组患者行复方丹参注射液治疗,观察组患者行黄芪注射液合复方丹参注射液治疗,观察两组患者各临床指标,并进行统计学分析。结果观察组患者心绞痛发作频度(0.71±0.52)次/天、持续时间(2.85±1.25)分钟/次、硝酸甘油用量(3.01±2.34)片/周,明显低于对照组相应指标(1.12±0.94)次/天、(4.37±2.04)min/次、(7.12±3.95)片/周,差异具有显著性(P<0.05);观察组症状疗效有效率94.25%、心电图疗效有效率88.51%明显高于对照组相应指标74.71%、63.22%,组间差异具有显著性(P<0.05)。结论黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛安全、有效,能够减少硝酸甘油用量,值得推广。     

肌氨肽苷治疗冠心病的临床观察

目的:观察肌氨肽苷(MAAN)治疗冠心病的临床疗效,并与复方丹参注射液进行对比。方法:将58例冠心病患者随机分为两组,治疗组(肌氨肽苷组)30例,用5%葡萄糖液或生理盐水250mL加肌氨肽苷注射液10mL静脉滴注;对照组(丹参组)28例,用复方丹参注射液16mL溶于5%葡萄糖液或生理盐水250mL中静脉滴注。每日1次,15d为1疗程,观察起效时间、血压、心率、率压乘积、心电图及临床症状改善情况,治疗组与对照组及同组用药前、后进行比较。结果:用药前、后比较,肌氨肽苷能明显降低血压(P<0.01)、减慢心率(P<0.05)、降低率压乘积(P<0.01),与对照组比较,肌氨肽苷降低血压、改善临床症状的作用明显强于对照组(P均<0.01),起效时间明显短于对照组(P<0.01),而减慢心率的作用弱于对照组(P<0.01)。结论:肌氨肽苷能明显降低血压、缩短治疗时间,改善冠心病临床症状,治疗冠心病疗效显著,值得基层医院推广应用。     

黄芪注射液合丹参注射液治疗冠心病心绞痛68例

目的:探讨黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的治疗效果.方法:将符合纳入标准的冠心病心绞痛患者116例,随机分为治疗组68例与对照组48例.治疗组用黄芪注射液20ml,合复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注,每日1次.对照组用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注,每日1次.均14d为1个疗程,2个疗程观察疗效.评定心绞痛、心电图疗效及硝酸甘油停减率.结果:疗程结束后2组心电图有效率分别为85.30%、64.60%,2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注,能够明显改善心绞痛症状,对于气虚血瘀所致心绞痛疗效显著,未发现明显副作用,值得临床推广应用.     

加味血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛30例临床观察

目的:观察加味血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的治疗效果。方法:将50例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(30例)和对照组(20例)。治疗组给予加味血府逐瘀汤治疗,对照组给予复方丹参片治疗,疗程30d。结果:治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的75.0%(P<0.05);且治疗组胸闷、心悸、气短等症状及心电图改善明显,与对照组比较均有显著意义(P<0.05)。结论:加味血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效确切,可明显改善心电图及临床症状。     

复方丹参注射液、纳洛酮联用治疗新生儿颅内出血33例临床分析

目的:探讨复方丹参注射液、纳络联用治疗新生儿颅内出血(NICH)的临床疗效。方法:64例NICH患儿随机分为2组,治疗组33例在常规治疗的基础上采用复方丹参注射液、纳洛酮分别静滴治疗;对照组31例用常规方法治疗。结果:治疗组总有效率90.90%,对照组总有效率64.51%,2组比较有显著性差异(P<0.01),治疗组的临床症状、体征全部消失的时间(6.26±3.48)d,较对照组(9.84±3.28)d明显缩短(P<0.01)。结论:复方丹参注射液、纳洛酮联用治疗新生儿颅内出血明显优于常规治疗,而且安全、无副作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛160例疗效观察

目的　观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法　运用复方丹参滴丸与消心痛随机对照治疗冠心病心绞痛患者 30 0例 ,其中治疗组 16 0例 ,对照组 14 0例。结果　治疗组心绞痛快速止痛总有效率为 86 2 5 % ,对照组的止痛有效率为 82 14 % ;治疗组心电图总有效率 6 2 5 0 % ,对照组心电图有效率 4 0 17% (P <0 0 5 )。结论　复方丹参滴丸缓解心绞痛与消心痛相似 ,在改善缺血性心电图方面明显优于消心痛 ;复方丹参滴丸尚有降低高脂血症患者血脂水平作用。     

丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果及对炎症因子水平的影响

目的探究丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果及对炎症因子水平的影响。方法选取本院2016年1月至2019年12月收治的66例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,遵循随机数字法将其分为参照组(n=33,常规抗心绞痛药物治疗)和研究组(n=33,丹参川芎嗪+常规抗心绞痛药物治疗)。比较两组的治疗效果及心功能、炎症因子、血流动力学指标。结果研究组的治疗总有效率为87.88%,高于参照组的63.64%(P<0.05)。治疗后,研究组的LVSDVI、LVEDVI、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于参照组,LVEF、E/A均高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均少于参照组,发作持续时间短于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的EAI、PV、CP均低于参照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,可缓解患者疾病症状,并改善其心功能、炎症因子、血流动力学指标,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果及对患者血脂水平、内皮功能、心功能的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果及对患者血脂水平、内皮功能、心功能的影响。方法 选取2016年2月至2020年9月我院收治的200例冠心病合并高脂血症的患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组（100例,阿托伐他汀）和观察组（100例,阿托伐他汀+丹参川芎嗪）。比较两组的血脂水平、内皮功能指标、心功能指标、临床疗效及生活质量评分。结果 治疗后,两组的TG、TC、LDL-C水平均降低,HDL-C水平均升高,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的VEGF、NO水平均升高,ET-1水平均降低,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的LVEF均升高,LVESV、LV-EDP及CK-MB、cTnT水平均降低,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的生活质量症状维度、身体活动维度、情感维度评分均降低,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论 阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果显著,其能有效改善患者的血脂水...     

替格瑞洛辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性

目的分析替格瑞洛辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性。方法将2018年7月至2020年7月收治的120例冠心病心绞痛患者依据治疗方法分为对照组(n=60,瑞舒伐他汀治疗)和研究组(n=60,瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合治疗)。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的CRP、IL-6、MPO水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的心率低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论替格瑞洛辅助治疗冠心病心绞痛的效果显著,能够改善患者的心功能,减轻炎症反应。     

曲美他嗪对冠心病合并糖尿病PCI术后患者再发心绞痛的作用

目的评价曲美他嗪对冠心病合并糖尿病经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后患者再发心绞痛的干预作用。方法将60例冠心病合并糖尿病PCI术后再发心绞痛患者随机分为常规治疗组和曲美他嗪组,进行相关对比研究。结果两组治疗4周后,心绞痛发作频率、持续时间较治疗前均明显减少（P〈0.05）,曲美他嗪组更明显,而且无明显不良反应,血糖稳定,两组间的心率、血压比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论曲美他嗪可明显减少冠心病合并糖尿病PCI术后患者心绞痛发作次数及持续时间,改善心功能,且血糖稳定,对心率、血压无影响,安全有效。     

心理护理结合健康教育对冠心病心绞痛患者的影响分析

目的:探讨心理护理结合健康教育对冠心病心绞痛患者的影响。方法:研究对象为本院2019年2月至2020年2月收治的冠心病心绞痛患者50例,按照护理方式差异将其分为对照组(n=25,予以常规护理)和研究组(n=25,在对照组基础上实施心理护理联合健康教育)。比较两组护理前后心率、血压、心绞痛发作次数变化情况,并采用西雅图心绞痛量表(SAQ)评价两组护理前后生活质量改善情况。结果:研究组护理后的心率、血压水平均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组(P<0.05);且与对照组相比,研究组SAQ评分明显升高(P<0.05)。结论:心理护理结合健康教育能有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,减少心绞痛发作,提高患者生活质量。     

黄芪对冠心病心绞痛的防治作用

目的 :观察黄芪防治冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :冠心病心绞痛患者 10 5例 ,随机分为黄芪治疗组、消心痛组和丹参片组 ,分别给予黄芪、消心痛和复方丹参片治疗 4周。结果 :黄芪组用药后不仅能明显缓解冠心病心绞痛患者的临床症状 ,而且能改善心电图、血液流变性和左心功能 ,尤其对心电图改变比较明显 ,心电图总有效率为 83.5 %,与两个对照组比较差异均显著 (P均 <0 .0 5 )。结论 :黄芪能缓解冠心病心绞痛的临床症状 ,并能改善心肌缺血和左心功能。     

谷红注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床价值

目的分析谷红注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法选取2019年1月至2020年4月在本院就诊的70例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据药物治疗的方式分为参照组(n=35)与试验组(n=35)。常规治疗的同时,参照组使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,试验组使用谷红注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组的临床指标、心功能指标、病情恢复率、炎症因子水平。结果试验组的心绞痛发作次数少于参照组,心绞痛发作持续时长短于参照组,心率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF均升高,LVEDD及LVESD均减小,且试验组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的病情恢复率显著高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-6、超敏C反应蛋白水平均降低,且试验组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论谷红注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床价值较高,可促进患者症状的恢复,改善患者心功能。     

前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效

目的探讨前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将86例椎-基底动脉供血不足患者按随机数字表法分为2组：联合治疗组46例和丹参川芎嗪组40例。2组患者均采用倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗。在此基础上,联合治疗组加用前列地尔注射液治疗。观察2组患者治疗前、治疗14 d后脑血流动力学指标[左侧椎动脉（LVA）和右侧椎动脉（RVA）的收缩峰流速和舒张末期流速]、纤维蛋白原水平的变化及治疗14 d后临床疗效、不良反应等情况。结果联合治疗组总有效率明显高于丹参川芎嗪组（P〈0.05）,联合治疗组治疗14 d后纤维蛋白原水平明显低于丹参川芎嗪组（P〈0.05）,联合治疗组治疗14 d后收缩峰流速LVA、收缩峰流速RVA、舒张末期流速LVA、舒张末期流速RVA血流速度均较丹参川芎嗪组增快（均P〈0.05）。联合治疗组有1例出现胃肠不适,有2例出现注射部位发红、搔痒,均可忍受,不影响治疗。丹参川芎嗪组无不良反应发生。结论前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足,能显著的扩张脑血管,改善椎动脉的血流量,增加脑血流速度;有效的降低纤维蛋白原水平,且不良反应少。     

三联疗法治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效评价

目的:对老年冠心病心绞痛患者采用三联疗法治疗的效果进行研究.方法:选择本院收治的老年冠心病心绞痛90例患者作为研究对象,按照随机数字表法将其划分为常规组和三联组,每组各有45例.采用辛伐他汀联合氯吡格雷对常规组患者进行治疗,在此基础上,采用低分子肝素对三联组进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:三联组的总有效率为95...     

选择素黏附分子和CD40L在冠脉斑块形成中相关性研究

目的:探讨选择素黏附分子P-选择素、E-选择素和CD40L在冠脉斑块形成中的作用机制。方法:86例冠状动脉造影证实有冠状动脉狭窄的冠心病患者,分为隐匿性冠心病组30例,不稳定型心绞痛组28例,急性心肌梗死组28例,同时设体检健康者为正常对照组30例。采用ELISA检测血清P-选择素、E-选择素、CD40L和C反应性蛋白的水平。结果:与正常对照组比较,血清P-选择素、E-选择素、CD40L和C反应性蛋白的水平,随病情的加重而升高且差异有统计学意义,多支病变者的水平高于单支病变者。血清P-选择素和E-选择素的水平与CD40L的水平呈正相关(r=0.43,0.57)。结论:血清P-选择素和E-选择素水平的增高与冠脉斑块的形成有一定的联系,P-选择素和E-选择素可能是通过CD40L引起冠脉损伤,从而导致斑块形成和冠心病的发生发展。