刺五加皂甙对大鼠血流动力学的作用

本实验应用麻醉大鼠在闭胸保持心包完整的状态下，利用心室内插管，以多导记录仪观察刺五加皂甙静脉给药对大鼠血流动力学的影响。实验结果表明，刺五加皂甙（１０ｍｇ·ｋｇ＾－１、３０ｍｇ·ｋｇ＾－１）可明显降低大鼠平均动脉压、左室内压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，但左室舒张末压并不增加。其作用与β－受体阻断剂普萘洛尔相似。结果说明刺五加皂甙对心肌具有保护作用。     

刺五加皂甙对大鼠血流动力学的作用

本实验应用麻醉大鼠在闭胸保持心包完整的状态下，利用心室内插管、以多导记录仪观察刺五加皂甙静脉给药对大鼠血流动力学的影响。实验结果表明，刺五加皂甙（１０ｍｇ·ｋｇ－１、３０ｍｇ·ｋｇ－１）可明显降低大鼠平均动脉压、左室内压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，但左室舒张末压并不增加。其作用与β－受体阻断剂普萘洛尔相似。结果说明刺五加皂甙对心肌具有保护作用。     

瘤体内注射OK－432和白细胞介素2治疗原发性肝癌的实验研究

本实验分组观测了不同给药方法时，ＯＫ－４３２和白细胞介素２（１Ｌ－２）对荷瘤鼠外周血ＮＫ细胞和ＬＡＫ细胞活性的影响。结果表明：ＯＫ－４３２和ＩＬ－２单独瘤体内注射对ＮＫ和ＬＡＫ细胞活性均有明显增强作用；联合给药时，ＯＫ－４３２和ＩＬ－２可产生明显的协同作用，这种协同作用以先注射ＯＫ－４３２接着注射ＩＬ－２或ＯＫ－４３２、ＩＬ－２同时注射时最强。     

细胞因子对IL－2产生和IL－2受体表达的影响

本研究实验结果表明：ＩＬ－１、６、８、ＧＭ－ＣＳＦ对ＩＬ－２产生有显著的促进作用，同时对ＩＬ－２Ｒα和ＩＬ－２Ｒβ表达有明显促进作用；而ＩＬ－３在本实验浓度下对ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ表达均无明显影响；ＩＬ－２对ＩＬ－２Ｒα表达有明显促进作用，对ＩＬ－２Ｒβ则无明显作用。利用ＹＴ细胞株进行的实验表明：ＩＬ－１、６、８和ＧＭ～ＣＳＦ能促进ＹＴ细胞的ＩＬ－２Ｒα和ＩＬ－２Ｒβ表达，ＩＬ－３则无明显作用，ＩＬ－２对ＹＴ细胞的ＩＬ－２Ｒβ表达有促进作用，对ＩＬ－－２Ｒα无明显影响。实验中发现，ＩＬ－１对ＩＬ－２Ｒα表达的作用和ＩＬ－１Ｒ有密切的关系。     

丹参对肺泡巨噬细胞分泌功能的影响

本实验采用生物学方法，观察了丹参对大鼠肺泡巨噬细胞分泌功能的影响。其结果表明，丹能够刺激肺泡巨噬细胞分泌细胞因子，如白介素－１（ＩＬ－１），白介素－６（ＩＬ－６）及肿瘤坏死因子（ＩＮＦ－α），与对照组相比Ｐ〈０．０１，由此推知，丹参可参与机体的免疫调节作用。     

多药抗药基因检测及临床意义的初步探讨

多药抗药基因检测及临床意义的初步探讨郭静竹，李锦云，王嘉玺，汲言山，刘乐宇根据多药抗药基因（ｍｄｒ－１）编码的Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）具有能量依赖的跨膜药物外输泵的作用，其降低细胞毒药物在胞内的蓄积为多药抗药性（ＭＤＲ）产生的主要机制之一［１～３］，本...     

香附、川芎、赤芍、黄芪、归尾配伍抗血小板聚集作用及某些机理研究

实验结果表明，理气药（香附）、活血药（川芎、赤芍）与补益药（黄芪、归尾）配伍对正常及“血瘀”大鼠血小板聚集均具有明显的抑制作用；这些药物抗血小板聚集作用可能与其降低血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量、增加主动脉壁６－酮－前列腺素Ｆ（１α）（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ（１α））的生成，调节血栓素Ａ２－前列腺素Ｉ２（ＴＸＡ２－ＰＧＩ２）平衡系统有关。药物降低血小板５－羟色胺（５－ＨＴ含量、抑制５－ＨＴ释放也可能是抗血小板聚集作用机理之一。     

丹参素对单核I巨噬细胞功能影响的体外实验

丹参素是丹参水溶性有效成份，本实验了丹参素对单核巨噬细胞产生细胞因子功能的体外调节作用，结果表明，丹参素能激活单核巨噬细胞产生ＴＮＦα，ＩＬ－１，ＩＬ－６，ＩＬ－８，但较由内毒素刺激单核巨噬细胞产生细胞因子的能力差，另外，丹参素还能抑制由内毒素诱导的细胞因子的产生，从而说明，丹参素具有双相调节作用，一方面增强机体的防御能力，另一方面具有抗炎等作用。     

GABAA受体部分介导脊髓水平5—HT的镇痛作用

本工作利用大鼠辐射热－甩尾测痛结合脊髓蛛网膜下腔注药的方法，观察了ｒ－氨基丁酸Ａ（ＧＡＢＡＡ）受体阻断剂荷包牡丹碱对５－羟色胺镇痛作用的影响。实验结果如下：（１）脊髓蛛网膜下腔０．５ｎｍｏｌ ＢＩＣ能够对注射１２０ｎｍｏｌ５－ＨＴ所引起的镇痛作用产生较迟的部分阻断作用，但这一剂量的ＢＩＣ却能完全阻断注射１ｎｍｏｌＧＡＢＡＡ受体激动剂ｍｕｓｃｉｍｏｌ所的明显强于１２０ｎｍｏｌ５－ＨＴ的镇痛作用；（２     

普奈洛尔（心得安）作用的新认识

普奈洛尔（心得安）作用的新认识镇江市第二人民医院心内科韩文余普奈洛尔是β－受体阻滞剂的代表药物，最初用于治疗心绞痛，经过多年来的临床应用，有关它对其它一些疾病的作用及与其它药物的联合应用和配伍禁忌有了进一步的认识，现简介如下：１治疗甲状腺功能亢进本药...     

北五味子粗多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的保护作用

北五味子粗多糖（ＣＰＳＣ１００、２００、４００ｍｇ·ｋｇ－１）灌胃给药，能明显对抗环磷酰胺（１５０ｍｇ·ｋｇ－１）所致小鼠外周血白细胞的减少，并增加免疫抑制小鼠胸腺和脾脏重量。结果表明北五味子粗多糖具有升白细胞及增强免疫功能的作用。     

复方制剂女金丹中阿魏酸的测定

女金丹为中国药典收载的常用重要中药成方制剂，由当归、川芎、白芍、熟地黄等多昧中药组成［１］，功能调经养血，理气止痛，其中当归补血活血、调经止痛，川芎活血行气、祛风止痛，以上两味中药为女金丹的主药。当归、川芎均含有阿魏酸，且阿魏酸是该两味中药的主要有效成分［２］。本研究采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法直接分离和测定了该制剂中阿魏酸。１实验部分１．１仪器与试剂：高效液相色谱ＬＣ－６Ａ系统，ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器，ＳＬＣ－６Ａ系统控制器，Ｃ－Ｒ３Ａ数据处理系统，ＳＰＤ－Ｍ６Ａ光电二极管阵列检测器，ＣＳＦ－１Ａ超…     

野黄芩甙的解热作用研究

目的：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，半枝莲水煎剂对大鼠发热有明显的解热作用。为了证实野黄芩甙是否是半枝莲解热的主要成分，对野黄芩甙的解热作用进行实验研究。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠背部皮下注射１０％干酵母混悬液制备大鼠发热模型。选取体温上升１℃以上的大鼠７０只，随机分为野黄芩甙１２．５ｍｇ·ｋｇ－１、２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１组，阿斯匹林１００ｍｇ·ｋｇ－１、黄芩甙２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１和盐水对照组。均腹腔注射给药。药后每小时测量体温１次，连续６次。结果：野黄芩甙ｉｐ给药，对正常大鼠的体温无明显影响，用药前后体温变化差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。但对发热大鼠有明显的解热作用，用药前后体温变化差异显著（Ｐ＜０．０１），并有明显的剂量依赖关系。野黄芩甙的解热作用持续４ｈ。野黄芩甙的解热作用强于阿斯匹林。结论：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，其解热作用与半枝莲相似，表明野黄芩甙是半枝莲解热作用的主要成分。     

温热与丝裂霉素—C联合对胃腺癌（SGC—7901）细胞的作用

本实验以体外培养人胃腺癌细胞系（ＳＧＣ－７９０１）为实验模型，选用丝裂霉素－Ｃ（ＭＭＣ－Ｃ），采用水浴加温法对细胞的生长抑制及杀伤规律进行了观察。表明：（１）温热、ＭＭＣ－Ｃ对ＳＧＣ－７９０１细胞均有一定的抑制增殖和直接杀伤作用；温热与药物联合应用具有协同抑制增殖和杀伤细胞的作用。（２）温热和ＭＭＣ－Ｃ联合对ＳＧＣ－７９０１细胞的杀伤和生长抑制作用均较温热或药物单独作用强，但序贯方面以热药同时为佳     

内皮素—1诱导肺动脉平滑肌细胞的趋化反应

本实验发现ＥＴ－１可诱导肺动脉平滑肌细胞的趋化反应，１０＾－１２￣１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ ＥＴ－１可剂量依赖地促进ＰＡＳＭＣ的趋化反应，而高浓度的ＥＴ－１对ＰＡＳＭＣ的趋化作用减弱，内皮素Ａ型受体的特异拮抗剂ＢＱ１２３可抑制ＰＡＳＭＣ对ＥＴ－１的趋化反应，此外还观察到缺氧可促进ＰＡＳＭＣ对ＥＴ－１的趋化反应。提示ＥＴ－１可能对缺氧性肺血管结构重组中平滑肌细胞及其前体的迁移具有重要作用。     

3H－1，2－二氢－1－吡咯里嗪酮衍生物的合成

实验证实３Ｈ－１，２二氢－１－吡咯里嗪酮（Ａ）及５－（４－氯苯甲酰基）３Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯里嗪酮（Ｂ）具有明显的抗炎镇痛作用。在此基础上，设计合成了Ａ的１２个Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物Ｃ（１－１２）及Ｂ的缩氨脲Ｄ１和肟Ｄ２，这１４个化合物均未见文献报道。药理实验证明，这些化合物大多具有抗炎镇痛活性，其中化合物Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ９活性最为显著。     

平行平板流动装置用于药物对内皮细胞功能影响的实验研究

目的：将平行平板流动装置用于体外药物试验研究，为心血管药物的筛选和测试提供新的实验方法和手段。方法用放射免疫法测定内皮素（ＥＴ－１）和６－酮－前列腺腺素Ｆ１α（６－keto-PGF1α)的分泌速率累积分泌量，观察复方丹参注射液、丹皮酚和阿司匹林等心血管药物在剪切流场中对内皮细胞分泌ＥＴ－１和前列腺素（ＰＧＩ２）功能的干预作用。结果复方丹参注射液和丹皮酚对ＥＴ－１、ＰＧＩ２的分泌功能均促进作用，而阿司匹林则无影响。结平行平板流动装置条件易控制，观察和测定方便，不失为一种研究心血管药物对内皮细胞功能影响的较好方法，实验结果有利于对丹参和丹皮酚的血管作用有效的认识。     

温热与丝裂霉素－C联合对胃腺癌（SGC－7901）细胞的作用

本实验以体外培养人胃腺癌细胞系（ＳＧＣ－７９０１）为实验模型，选用丝裂霉素－Ｃ（ＭＭＣ－Ｃ），采用水浴加温法对细胞的生长抑制及杀伤规律进行了观察。表明：（１）温热、ＭＭＣ－Ｃ对ＳＧＣ－７９０１细胞均有一定的抑制增殖和直接杀伤作用；温热与药物联合应用具有协同抑制增殖和杀伤细胞的作用。（２）温热和ＭＭＣ－Ｃ联合对ＳＧＣ－７９０１细胞的的杀伤和生长抑制作用均较温热或药物单独作用强，但序贯方面以热药同时为佳。（３）温热４Ｏ℃细胞爆发性生长，表明单纯加热低于４２℃是不适宜的。（４）４２℃加热１ｈ与适宜的化疗药联合是可以达到有效治疗目的的。     

3H—1,2—二氢—1—吡咯里嗪酮衍生物的合成

实验证实３Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯里嗪酮（Ａ）及５－（４－氯苯甲酰基）３Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯里嗪酮（Ｂ）具有明显的抗炎镇痛作用，在此基础上，设计合成了Ａ的１２个Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物Ｃ１－１２及Ｂ的缩氨脲Ｄ１和肟Ｄ２，这１４个化合物均未见文献报道，药理实验证明，这些化合物大多具有抗炎镇痛活性，其中化合物Ｃ１，Ｃ２，Ｃ８，Ｃ９活性最为显著。     

淫羊藿甙对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

本实验根据小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力对巨噬细胞产生白细胞介素－１（ＩＬ－１）和肿瘤坏死因子的能力进行活测定。观察了淫羊藿甙对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响。