麝香风湿胶囊的急性及长期毒性研究

目的：探讨麝香风湿胶囊的毒性,为临床用药提供安全性资料。方法：进行小鼠急性毒性及大鼠长期毒性试验。结果：小鼠灌胃给药的最大耐受量（ＭＴＤ）为１２ ｇ／ｋｇ。大鼠慢性毒性试验给药组分别灌胃给药４．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）,和２．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）的受试品,连续８ 周,未见动物死亡,血液学及血液生化学各项指标试验组和对照组比较无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）,病理组织学检查,高剂量组未见明显病理改变。结论：提示麝香风湿胶囊临床口服用药安全范围大     

骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７￣１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３￣６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５￣３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼     

复方灯盏花滴丸的毒性作用研究

目的：研究复方灯盏花滴丸口服给药的毒性作用，以及停药后的发展和恢复情况，为临床研究提供依据。方法：分别进行小鼠一次性灌胃给药的急性毒性试验和大鼠灌胃给药l0周的长期毒性试验。结果：小鼠灌胃给药最大耐受量为20g／kg，相当于成人日用量的1333．3倍。大鼠灌胃给药高、中、低剂量组(0．9、0．45、0．225g／Kg)给药期及停药期均未出现毒性反应。结论：复方灯盏花滴丸口服给药毒性小，在临床剂量下使用具有安全性。     

补肾壮阳口服液的急性及长期毒性研究

补肾壮阳液急性毒性实验，口服最大耐受量为４０ｇ／ｋｇ．未见毒性症状。大鼠长期毒性实验灌胃给药２０ｇｌ／Ｋｇ、１０ｇ／ｌＫｇ和Ｓｇ／ｋｇ，连续４周，各组无动物死亡，动物外观、休重增长，血象、肝骨功能及各脏器指数与对照组无异。病捡报告高剂士组有３只大鼠部分肝细胞胞浆疏松化和气球样变，但留存动物停药１０ｄ后，病检均正常。提示补肾壮阳液临床口服用药安全范围较大。     

骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７～１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３～６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５～３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼蓬总碱引起肾病变和尿素氮升高，停药后肾毒性程度可降低。结论：骆驼蓬总碱毒性的靶器官是肾脏，在停药之后肾脏病变在一定程度上是可逆的。     

祛痰宁对大、小鼠的祛痰作用

祛痰宁０．０５～０．４ｇ／ｋｇｉｇ给药能明显增强小鼠气管排泌酚红的作用，ｓｃ给药时作用更强，各剂量组间有明显的量效关系。排泌酚红的作用强于相同剂量杜鹃素。０．１～０。４ｇ／ｋｇ　ｉｇ给药能增加大鼠毛细管排痰法的排痰量，作用优于同剂量的氯化铵。０．２～０．８ｇ／ｋｇ　ｉｇ给药时加强毛果芸香碱引起的小鼠流涎作用，作用强度随剂量加大而增强。ＬＤ５０为４．４６±０．８４ｇ／ｋｇ，为上述有效剂量的２０倍以上。祛痰宁有可能成为一种疗效高、毒副作用小的新型祛痰药。     

山珍血脉康口服液的药理作用研究

观察了山珍血脉康口服液对小鼠组织过氧化脂质（ＬＰＯ）含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性和抑制小鼠血清总胆固醇（ＴＣ）含量的影响。结果表明，１０、２０、４０ｍｌ／ｋｇ的给药剂量组均能非常显著地提高小鼠全血ＳＯＤ的活性（Ｐ〈０．０１），剂量依赖性地降低小鼠组织ＬＰＯ的含量。１０、２０ｍｌ／ｋｇ的给药剂量组能非常显著地抑制小鼠血清ＴＣ值（Ｐ〈０．０１）。     

脑通口服液毒性作用观察

目的 观察脑通口服液的急性和长期毒性作用。方法 ①急性毒性实验：取健康小白鼠４０只,随机分为两组（每组２０只）,给药组以脑通口服液１０ｍｇ／ｋｇ,对照组给以等量生理盐水灌胃,一次性给药观察７ｄ,计算半数致死量（ＬＤ５０）。②长期毒性实验：取Ｗｉｓｔａｒ大鼠８０只,随机分为大、中、小剂量组和对照组,给药组分别以不同浓度剂量的脑通口服液连续灌胃２４ｄ。结果 ①急性毒性观察：两组小鼠７ｄ内无１例死亡,外     

脑康灵胶囊的急性和长期毒性试验

研究脑康灵胶囊的毒性。方法：采用一日耐受量法和长期毒性法。结果；脑康灵胶囊毒性极低，无法测得ＬＤ５０，小鼠一日最大耐受量为４０ｇ／ｋｇ体重，相当于人临床用药量的２００倍，本药３ｇ／ｋｇ，９ｇ／ｋｇ分别给大鼠灌胃１２０天，和对照比较，不影响大鼠生长发育，不影响造血功能，肝功能及肾功能。     

甘氨双唑钠对小鼠一般生殖毒性的评价

目的：评价甘氨双唑钠的一般生殖毒性。方法：采用Ⅰ段生殖毒性试验。设０，３３．３，１００．０和３００．０ｍｇ／ｋｇ４个组。雄性ＩＣＲ小鼠交配前经腹腔注射连续给药６０ｄ，雌性小鼠交配前经皮下注射连续给药１４ｄ，然后继续给药至哺乳期结束。结果：各剂量组给药期间对雄性小鼠体质量增长有不同程度的影响，其中高剂量组与对照组比较差异有统计学意义；中、高剂量组睾丸质量增加；各剂量组附睾精子数均降低，精子活动度也有不同程度的下降，但对生育率无明显影响，睾丸组织也未见明显的病理改变。结论：在受试剂量下，该药对雄鼠有一定的生殖毒性，但对生育率和雌鼠生殖功能以及子代无明显影响     

健胃口服液的毒理学研究

目的：对健胃口服液的毒理学进行动物实验研究，观察其健脾和胃、理气消食的功效。方法：急性毒性试验：取60只小鼠以2倍于原浓度3．6ml／20g／d的剂量，分4次给药，0．9ml／次，一次性给药后观察7d，观察毒副作用的反映。长期毒性试验：按不同剂量分4个组进行观察，口服给药，1次／d，连续12周，于停药后7d进行血液学测定。结果：急性毒性试验表明：测得最大耐受量≥360g／kg，此剂量是成人(以60kg计)临床日口服剂量0．5g／kg的700倍，属实际无毒。长期毒性试验表明：服用健胃口服液可导致食欲增加，从而使体重增加。但从体重分析表明，除高剂量组差异明显外，中、低剂量组均无明显差异，但时血液学指标、肝、肾功能指标及主要脏器系数均无影响。     

硫普罗宁对小鼠实验性肝损伤的保护作用

为观察硫普罗宁对小鼠实验性肝损伤的保护作用。取健康小鼠１２０只，随机分为４组，即溶剂对照组，模型对照组，ＭＰＧ高剂量组和ＭＰＧ低剂量组，每组３０只。采用腹腔注射给药，实验组先给体积分数为０．２５％ＣＣｌ４，１０ｍｋ／ｋｇ；对照组给等量溶剂。     

乐福至对大鼠肝肾功能的影响

目的 探讨乐福至长期用药后对大鼠肝,肾功能的影响。方法 选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠,分为２０ｇ／ｋｇ,１０ｇ／ｋｇ,１ｇ／ｋｇ三剂量组和一个对照组,连续口服给药６０ｄ,分别在给药约束和停药７ｄ后进行肝、肾功能检测。结果 中、小剂量组对肝,肾功能无明显的毒性作用,大剂量对肝功能有一定的损害,并有促进尿素氮排泄的作用。结论 乐福至在相当于人用量５０倍时对大鼠肝,肾功能皆无毒性。大于此剂量可对肝脏有轻度的损伤     

神经生长因子对小鼠急性毒性试验及对大鼠长期毒性试验

目的：研究神经生长因子（ＮＧＦ）急性毒性及长期毒性，方法：小鼠急毒按最大耐受量测定法进行，大鼠长期毒性试验时分低（５０００ＢＵ／ｋｇ）、中（７０７０ＢＵ／ｋｇ）高（１００００ＢＵ／ｋｇ）３个试验组和１个生理盐水对照组，ｉｍ，共９０天，部分动物给药结束后继续观察１４天，结果：小鼠一次ｉｐ、ｉｍ，ｉｖＮＧＦ的最大耐受量均〉２５０００ＢＵ／ｋｇ，大鼠连续ｉｍ ＮＧＦ９０天，给药期间，给药结束及停药１４天     

牛初乳复合细胞营养因子对免疫功能的影响

牛初乳复合细胞营养因子（ＣＨＦ，２．５，５．０，１０．０，２０．０μｇ／ｍｌ）可促进ＣｏｎＡ活化的小鼠脾淋巴细胞ＤＮＡ生物合成。小剂量（２０ｍｇ／ｋｇ）口服对２，４，６－三硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应（ＰＣ－ＤＴＨ）有增加作用，２０和４０ｍｇ／ｋｇ给药组对氢化泼尼松所致ＰＣ－ＤＴＨ的抑制可使其恢复至正常水平。ＣＨＦ（２０和４０ｍｇ／ｋｇ口服）对正常小鼠血清溶血素含量有增强作用，对于环磷酰胺所致的抗体产生抑制作用也有一定的恢复作用；大剂量（８０ｍｇ／ｋｇ）还可增加小鼠的碳粒廓清速率，表明ＣＨＦ对细胞免疫有促进作用，能减轻或防止糖皮质激素类药物的免疫抑制作用；对体液免疫和巨噬细胞吞噬功能也有促进作用。     

保康戒毒冲剂对吗啡依赖小鼠戒断症状抑制作用的实验研究

采用递增剂量法（吗啡剂量从２５ｍｇ／ｋｇ开始,逐渐增至１５０ｍｇ／ｋｇ）皮下注射给药４天,形成小鼠戒断模型后,灌胃保康戒毒冲剂,剂量为４１０、８１９ｇ生药／ｋｇ·ｄ－１,分４次给药,连续３天。结果表明,给药组小鼠的跳跃次数明显少于对照组（Ｐ＜００５～００１）,体重下降比生理盐水对照组轻,但无统计学意义（Ｐ＞００５）。说明“保康戒毒冲剂”对吗啡依赖小鼠的戒断症状有较好的抑制作用。药物效应与剂量有关。     

复方甘遂制剂宫内给药终止动物中期妊娠及毒性实验

本实验中复方甘遂制剂２μＬ、４μＬ宫内给药皆可致小鼠中期妊娠的胚珠死亡，与８５％乙醇对比差异显著。家兔（０．１ｍＬ／ｋｇ）宫内给药结果与小鼠基本相似。小鼠皮下注射ＬＤ５０为６．０８ｍＬ／ｋｇ（５．３６～６．８９）。大鼠长期毒性实验按人用量的１、２、４倍皮下给药，连续１４天，一般状态，血常规及肝、肾功能等皆未见明显改变。心、肝、肾等组织学检查，小剂量组未见明显改变；中、大剂量组有轻度病理改变，但皆未见实质细胞坏死。大的长期毒性实验与大鼠类似。     

石斛复方制剂长期毒性的研究

石斛复方制剂对大鼠长期毒性（３个月）的实验研究表明：在肝肾功能、血常规、尿隐血试验以及病理组织学切片检查各方面，低剂量组３ｇ／ｋｇ、中剂量组２０ｇ／ｋｇ与阴性对照组比较均无显著性差异，Ｐ均＞０．０５。高剂量组３０ｇ／ｋｇ大鼠血中硷性磷酸酶和血尿素氮增高，与阴性对照组比较有显著性差异，Ｐ＜０．０５。结果表明石斛复方制剂的大剂量长期给药对肝肾功能影响是可逆的，停药后即可恢复正常。表明石斛复方制剂为一种安全、有效、无毒的制剂，此为临床应用的安全性提供了实验依据。     

口服氯胺酮镇痛的实验研究

采用小白鼠扭体法和热板法进行了口服氯胺酮镇痛的实验研究。结果表明，口服氯胺酮对醋酸所致小白鼠腹腔疼痛有显著的止痛效果；对热刺激足底所致小鼠疼痛也能提高其痛阈值，但所用氯胺酮剂量委相应增加（１００ｍｇ／ｋｇ）。毒性实验结果表明，大鼠连续服用氯胺酮９０ｄ后，８０、４０、２０ｍｇ／ｋｇ３个剂量组与对照组（每组１０只）比较，大鼠外观行为无异常，健康存活，体重增加，血常规，心电图，肝、肾功能无异常，脑、肝、肾、心、肺病理学检查无异常发现，认为氯胺酮较长期服用是安全的。     

茶多酚抗炎作用及毒性的初步研究

以大鼠角叉菜胶注射致炎法，纸片肉芽肿形成法及ＬＤ５０分组法，观察茶多酚的抗炎作用和急性毒性。结果表明，茶多酚灌胃给药对急性和慢性炎症模型均有显著抗炎作用，抗炎作用于用药１ｈ 起效，维持８ｈ，剂量间呈明显量效关系；用Ｂｌｉｓｓ法求得大鼠和小鼠口服ＬＤ５０ 分别为２．１５ｇ／ｋｇ 和１．４５ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射ＬＤ５０ 为０．１３ｇ／ｋｇ。提示：茶多酚具有毒性小和显著抗炎作用