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相似文献
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1.
金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨帆  孟光丽 《首都医药》2008,15(16):38-39
目的 评价金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 80例局部晚期非小细胞肺癌患者被分为实验组和对照组,其中实验组接受NP方案化疗,同时口服金龙胶囊.对照组仅接受同样方案化疗.结果 治疗组CR 3例,PR 19例,NC 14例,PD 4例,有效率55%;对照组CR 0例,PR 18例,NC 17例,PD 5例,有效率45%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组化疗后白细胞降低发生率及严重程度明显低于对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05).同时,治疗组化疗期间恶心、呕吐发生率及严重程度也明显低于对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05).结论 金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有一定协同作用,尤其是对化疗药物具有明显的减毒作用,不仅能够减轻化疗后白细胞降低,而且还能明显减轻化疗所引起的消化道反应.  相似文献   

2.
目的评价金龙胶囊联合DP方案(多西他赛+顺铂)疗效、耐受性和不良反应。方法70例非小细胞肺癌患者被分为治疗组和对照组。治疗组以顺铂25mg/m^2d2-d4,多西他赛注射液75mg/m^2,d1,21d为一周期,同时口服金龙胶囊tid,每次4粒,化疗期间不问断,对照组仅接受同样化疗方案。结果治疗组治疗有效率77.1%,对照组有效率45.6%,二者相比有显著差异(P〈0.05);治疗组化疗后白细胞降低发生率及严重程度明显低于对照组,二者比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组化疗期间的非血液学毒性也明显低于对照组,二者比较有显著性差异(P〈0.05)。结论金龙胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有一定协同作用,对化疗药物具有明显的解毒作用,能够减轻化疗后白细胞降低,还能明显减轻化疗所引起的非血液学毒性。  相似文献   

3.
金龙胶囊联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗定泰  陈卫东 《首都医药》2012,19(22):35-36
目的观察金龙胶囊联合放疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法以金龙胶囊联合放疗治疗中晚期小细胞肺癌55例作为治疗组,同期单纯放疗55例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效评定标准进行对比。结果治疗组实体瘤完全缓解率为36.7%,对照组为12.3%,两组比较有明显的差异性(P〈0.05)。治疗后的白细胞下降结果为治疗组12.1%,对照组为35.9%,两组比较有显著的差异(P〈0.05)。结论金龙胶囊可抑制肿瘤生长,提高放射治疗的效果,减少由放疗引起的毒副反应。  相似文献   

4.
目的非小细胞肺癌的免疫功能。方法以病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌71例。治疗组41例,采用MVP方案配合平消胶囊治疗,即丝裂霉素(MMC)长春花碱酰胺(VDS)顺铂(DDP)。平消胶囊六粒,每日3次口服,连用4周为一周期。对照组30例,仅采用MVP方案化疗。结果对照组化疗前后的白细胞总数淋巴细胞总数有显著改变,而治疗组无显著改变。结论平消胶囊配合化疗治非小细胞肺癌,可使患者外周血象中白细胞淋巴细胞总数以及红细胞免疫功能有保护作用。对治疗非小细胞肺癌有抗癌增效作用。  相似文献   

5.
贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:7,自引:4,他引:7  
目的:观察贞芪扶正胶囊联合去甲长春花碱与顺铂方案(NP方案)化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及细胞免疫功能变化.方法:观察组:35例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗结束后7 d为一疗程,同时用NP方案化疗;对照组:35例,只给予NP方案化疗.均在化疗2周期后评价疗效.应用流式细胞仪检测细胞免疫指标.结果:观察组有效率37.14%,对照组有效率34.28%;观察组出现白细胞减少,少于对照组(P<0.05);细胞免疫功能检查示观察组CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性(P<0.05).结论:贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,白细胞减少发生少,并能提高患者细胞免疫功能,可作为晚期非小细胞肺癌化疗的常规辅助中药用药.  相似文献   

6.
韩雨 《中国实用医药》2012,17(17):166-167
目的 探讨艾迪注射液联合化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌中减毒、增效的临床作用.方法 非小细胞肺癌患者 76例,随机分为艾迪+化疗治疗组和单用化疗对照组.两组患者21 d为 1个疗程,连续化疗2个疗程以上.评定临床治疗效果,观察减轻副作用的效果.结果 观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05); 观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05) 结论 艾迪注射液能够提高化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,同时具有减轻化疗反应的作用.  相似文献   

7.
艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌60例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组30例应用NP方案化疗,治疗组30例应用NP方案化疗联合艾迪注射液静脉滴注;2个周期后评价疗效。结果2组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,不良反应低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的不良反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。  相似文献   

8.
刘晖群  刘敏知 《江西医药》2007,42(12):1145-1146
目的 观察康莱特联合国产长春瑞滨 顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 对2004年~2007年6月符合本研究的64例住院患者分为两组,治疗组33例,对照组31例,两组均接受NP方案化疗,进行2周期化疗,观察治疗两组近期疗效.进行生活质量(KSP)评分.结果 两组近期疗效(CR PR)虽无统计学意义,而治疗组在化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况均优于对照组(P<0.05),具有显著性差异.结论 康莱特联合NP方案治疗非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻.  相似文献   

9.
目的:观察胸腺肽α1联合化疗对肺癌患者疗效及免疫功能的影响。方法49例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,对照组25例,予GP方案化疗;观察组24例,予GP方案+胸腺肽α1治疗。结果治疗后两组有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组CD4、CD8、CD4/CD8治疗前组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05),两组治疗后在CD4、CD8、CD4/CD8组间比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论胸腺肽α1联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者免疫功能,增强体质。  相似文献   

10.
目的 评价中成药清肺胶囊与EP方案 (VP16 +DDP)联合应用在小细胞肺癌治疗中的近期和远期疗效。方法  12 6例小细胞肺癌的患者 ,随机分为单纯化疗组和化疗中药联合治疗组 ,对照组采用标准EP方案 ,联合治疗组用EP方案 +清肺胶囊 ,进行前瞻性对比观察和为期 5年的远期疗效评价。结果 联合治疗组获得 34 4 %的完全缓解率和 89 1%的总有效率 ,对照组分别为 2 4 2 % ,70 3% ,两组差异显著 (P <0 .0 5 ) ;远期疗效 1,2 ,3,5年的生存率联合组分别为 5 4 7% (35 /6 4 ) ,2 9 4 % (15 /5 1) ,19 4 % (7/36 ) ,15 1% (5 /33) ,对照组分别为 4 6 8% (2 9/6 2 ) ,11 4 % (5 /4 4 ) ,5 7% (92 /35 ) ,3 1% (1/32 )。两组比较 ,2 ,3,5年生存率均有统计学意义。 (P <0 .0 5 )。结论 用EP方案联合中药清肺胶囊治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性 ,其近期疗效和远期疗效均优于单纯化疗组 ,说明化疗联合中药治疗小细胞肺癌是一条有效的治疗途径  相似文献   

11.
目的评价DC-CIK细胞联合双径路化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法选取62例非小细胞肺癌患者,随机纳入治疗组(31例)及对照组(31例)。治疗组采用DC-CIK细胞联合GP方案双径路化疗(生物治疗联合双径路化疗组),对照组采用单纯GP方案双径路化疗。治疗两周期后比较两组患者瘤体大小情况及不良反应。结果治疗组瘤体变化总有效率和稳定率分别为41.94%和80.65%,均较对照组瘤体变化总有效率和稳定率29.03%、61.29%高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯双径路化疗相比,DC-CIK细胞联合双径路化疗治疗非小细胞肺癌疗效好,不增加不良反应。  相似文献   

12.
目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞性肺癌的临床效果。方法将102例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各51例,对照组患者给予常规化疗方案进行治疗,研究组患者在对照组基础上加用华蟾素胶囊进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组随访1年生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论使用华蟾素联合化疗治疗中晚期非小细胞性肺癌患者效果确切,不良反应发生率低,患者生存率明显提高,可推广使用。  相似文献   

13.
目的观察康艾注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能影响作用。方法 101例确诊为非小细胞肺癌患者,随机纳入实验组及对照组,实验组在常规方案化疗基础上加用康艾注射注治疗,对照组给予常规方案化疗。结果实验组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞等免疫学指标均较前改善,两组对比实验组改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,取得疗效同时可改善患者的免疫功能,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的观察晚期非小细胞肺癌在化疗同时使用康艾注射液的近期疗效和不良反应。方法 90例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组45例使用康艾注射液联合DP方案化疗作为实验组,B组45例除不用康艾注射液外其他治疗相同作为对照组,完成两周期后进行疗效评测。结果近期疗效A组高于B组,消化道反应,肝肾功能损害,骨髓抑制等毒性反应A组较B组减轻。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可明显提高肺癌患者的部分免疫功能及临床疗效,并能减轻部分不良反应。  相似文献   

15.
目的评价芪参扶正胶囊联合TP方案在提高脾肾亏虚型晚期非小细胞肺癌生活质量方面的有效性、安全性。方法选择寿光市中医医院肿瘤科2012年3月~2015年2月拟TP方案化疗的晚期非小细胞肺癌37例,按1∶1的比例奇偶分组,治疗组18例,对照组19例治疗组采用芪参扶正胶囊加TP化疗方案。对照组采用TP方案化疗。结果治疗组的角色功能、躯体功能、情绪功能领域有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组患者中医临床症状评分明显下降,症状改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),KPS评分治疗后比对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05),并治疗组在血液毒性及胃肠反应较对照组改善明显。结论芪参扶正胶囊有改善脾肾亏虚型晚期NSCLC患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副反应等的综合疗效。  相似文献   

16.
平消胶囊联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌46例   总被引:4,自引:0,他引:4  
耿传信  姚娟  王晓璐 《中国药业》2009,18(21):68-69
目的观察平消胶囊联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将86例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组46例应用平消胶囊联合化学治疗,对照组40例单用化学治疗。客观疗效按WHO标准进行评价,生活质量根据Karnofsky评分进行评价。结果治疗组和对照组的总有效率分别为52.17%和42.50%;生活质量改善率分别为67.39%和50.00%;主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ度和Ⅳ度白细胞下降发生率分别为15.22%和32.50%;Ⅲ度和Ⅳ度血小板下降发生率分别为4.35%和17.50%。结论平消胶囊联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较单用化学治疗有提高,虽未见统计学差异,但可降低骨髓抑制的发生,提高患者生存质量。  相似文献   

17.
艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈贡斌 《中国医药》2007,2(6):333-334
目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。  相似文献   

18.
目的分析补肾培元胶囊对非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响。方法回顾性分析广东省中西医结合医院呼吸内科收治的肾虚寒湿型晚期非小细胞肺癌化疗后患者80例临床资料,按照治疗方法不同进行分组,其中西医组41例,中西医结合组39例。西医组接受铂类化疗方案,中西医结合组在西医组基础上给予补肾培元胶囊治疗,比较2组骨髓抑制程度、治疗前后免疫功能指标变化情况。结果中西医结合组骨髓抑制程度优于西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后中西医结合组患者CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、IgG、IgA、IgM水平均优于西医组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肾培元胶囊对化疗后肾虚寒湿型晚期非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能存在显著促进和调节作用,有临床应用价值。  相似文献   

19.
参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌   总被引:7,自引:0,他引:7  
耿丽 《医药论坛杂志》2004,25(17):29-31
目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 参芪扶正注射液联合化疗为治疗组 ,单纯化疗为对照组 ,观察肿瘤病灶、临床症状、食欲、体重、生活质量、外周血白细胞、免疫指标在治疗前后的变化。结果 疗效比较 :治疗组部分缓解率优于对照组 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;两组临床症状改善、食欲改善、体重稳定与增加、生活质量改善、外周血白细胞及免疫功能变化治疗前后比较 ,治疗组优于对照组 ,比较有差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高化疗疗效 ,但无统计学意义 ;在减轻化疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果。  相似文献   

20.
目的观察药膳配合化疗在晚期非小细胞肺癌化疗中的减毒增效作用。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组(31例),用药膳配合化疗,对照组(31例),单用化疗。观察生存质量、免疫指标及毒副反应。结果治疗组在生存质量改善、免疫指标提高方面均优于对照组(P<0.05);两组毒副反应比较,治疗组恶心、呕吐及白细胞下降发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论药膳配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善生存质量、减轻化疗反应有明显的作用。  相似文献   

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