Barnard-Scholz综合征1例

Barnard—Scholz综合征译名:巴一斯综合征,又称为眼肌麻痹—视网膜色素变性综合征,国外共报道7例,1989年海军总医院刘海林等报道一例,主要特点是先有视网膜色素变性,而后发生慢性进行性眼外肌麻痹,上睑下垂,伴有全身症状。病因不明,电镜下可见肌肉类脂质小滴积聚,线粒体异常。其眼部特征:1、视力减退,复视、斜视、夜盲、视野缩小;2、上睑下垂、眼球震颤、眼外肌进行性麻痹;3、视网膜色素变性,脉络膜萎缩。全身特征:1、心脏缺陷;2、智力低下,听力障碍,前庭损害,发音和吞咽困难;3、小脑共济失调,偶见发育障碍;4、进行性肌营养不良、肢体无力;5、脑脊液蛋白质增高。     

Tolosa—Hunt 综合征4例分析

Tolosa—Hunt 综合征又名疼痛性眼肌麻痹综合征,1954年由于 Tolosa 最初报告,近年来国内病例报告渐有增多,现将我院所见4例报告并分析如下。     

Tolosa-Hunt综合征1例

Tolosa-Hunt综合征又称疼痛性眼肌麻痹综合征．安氏将本病归类为偏头痛，而李氏认为本病为一独立病种．并非偏头痛。本人治疗1例报告如下：     

Tolosa—Hunt氏综合征1例报告

Tolosa-Hunt氏综合征亦称疼痛性眼肌麻痹,临床较为罕见,我院曾收治1例,经治疗痊愈,现报告如下。病例报告刘××,男,20岁,工人。住院号8804335。患者于入院前1周在河边钓鱼时突感右侧头痛及右眼剧烈疼痛,呈持续性、针刺样,当时无恶心、呕吐及眩晕,2天后出现视物不清,复视。经当地医院对症治疗不见好转,于1988年7月4日入我院。既往无类似病史及外伤史。     

眼肌麻痹性偏头痛1例报告

病例报告 患者男，56岁，因头痛20日于2006年3月入院。患者20余d前无明显诱因出现右侧头部阵发性跳痛，疼痛剧烈，难以忍受；伴恶心，无呕吐。痛前无视觉先兆，无畏光、畏声，无眩晕、耳鸣，无发热，无意识及肢体活动障碍。入院前1d开始出现右眼睁不开，视物模糊，有重影。     

糖尿病性动眼神经麻痹1例

患者 ,男 ,5 8岁。以双眼复视 5 d主诉就诊。患者既往体健 ,否认高血压及糖尿病史。检查 :一般情况良好 ,视力右眼1.0 ,左眼 1.2 ,右上睑呈轻度下垂状 ,右眼球向内转及上下转活动受限 ,右眼呈外斜视 ,第二斜视角大于第一斜视角 ,双眼瞳孔等大、等圆 ,对光反射灵敏 ,眼底视网膜动脉表现一级硬化 ,未见异常血管及渗出灶 ,测血压 140 / 85 mm Hg(18.7/ 11.3 k Pa) ,空腹血糖为 12 .5 mmol/ L ,尿糖为 ( ) ,头部 CT扫描 ,未发现颅内占位病变或血管瘤 ,与内科会诊 ,诊断为右侧糖尿病性动眼神经不全麻痹 ,给予患者降糖药物 ,维生素 B1 、维生素…     

Tolosa-Hunt综合征2例报告

Ｔｏｌｏｓａ -Ｈｕｎｔ综合征又称痛性眼肌麻痹 ,临床较少见。现将我院 3年来收治的 2例结合文献报告如下。1　临床资料例 1,黄某 ,男 ,4 5岁 ,农民。因左额眶部疼痛伴视物成双 4天入院。入院后病情逐渐发展 ,出现左眼上睑下垂 ,同时伴恶心 ,但无呕吐 ,肢瘫及意识障碍等。查 :血压正常 ,神清 ,心肺阴性。左侧上睑下垂 ,左眼球各项运动受限 ;左侧瞳孔散大 ,直径约5 0ｍｍ ,光反射消失。左侧眶额部皮肤针刺觉减退 ,其余颅神经未见异常。四肢肌力Ⅴ级 ,肌张力正常 ,腱反射 ( ) ,Ｂａｂｉｎｓｋｉ征阴性。既往无偏头痛等病史 ,头颅ＣＴ、脑…     

1例糖尿病性眼肌麻痹的护理

报道1例糖尿病性眼肌麻痹患者的护理体会,因患者及家属对疾病知识欠缺,对病因认识不够,不配合治疗。通过管床护士讲解疾病有关知识,指导饮食调节、运动调节,认识血糖调整致正常范围的重要性,患者理解疾病相关知识,配合治疗,有效控制血糖后康复出院。     

糖尿病性眼肌麻痹的诊疗(附5例报告)

<正> 糖尿病性限肌麻痹,临床上较少见,常被误诊为颅内病变。现将收治的5倒报告如下。例1,男,62岁。因双眼上睑持续下垂一周来诊。查体:血压22.6/12.5kPa,双侧上睑完全下垂,右眼球向各方向活动均受限,双瞳孔光反应存在。双眼底呈早期动脉硬化但未见乳头水肿。脑血     

痛性眼肌麻痹综合征10例临床分析

目的 探讨痛性眼肌麻痹综合征(THS)的临床特点、病因、治疗及预后。方法 回顾性分析10例痛性眼肌麻痹综合征患者的临床资料,并根据其临床特点、实验室检查、影像学检查及治疗效果,结合文献进行讨论。结果 10例痛性眼肌麻痹综合征患者均急性或亚急性起病,临床表现多样化,诊断需排除其他可引起头痛及眼肌麻痹的疾病,皮质类固醇激素效果显著。结论 皮质类固醇激素对THS治疗有效。     

糖尿病合并眼肌麻痹56例临床分析

糖尿病是仅次于心血管疾病的一种高发病,它的并发症越来越受到人们的关注。眼肌麻痹为一种糖尿病并发症,我院自1995年—1996年共收治56例,现报告如下。1 临床资料 56例糖尿病合并眼肌麻痹患者,男性42例,女性14例。年龄32～81岁。患者主觉复视、眩晕、有眼球运动障碍。39例为外展神经麻痹,17例为动眼神经麻痹。     

痛性眼肌麻痹综合征临床分析

目的加深临床医师对Tolosa-Hunt综合征的认识。方法回顾12例Tolosa-Hunt综合征的临床特征。结果是一种以眼病为主合并Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ及V1,2颅神经损害的症候群。具有眼球后部疼痛和眼球运动及感觉障碍,有复发性及对皮质类固醇高度敏感的特点。结论THS是一种少见的具有特殊临床表现的疾病,是海绵窦及其附近非特异性炎症,推测可能是一种变态反应性疾病。     

抗GQ1b抗体综合征的临床发病特点

目的 探讨抗GQ1b抗体综合征的临床特征.方法 搜集2017年5月至2020年12月河南省人民医院神经免疫学实验室神经节苷脂抗体阳性并且收治于病房的患者,共33例,通过回顾性分析的方法对其临床内容进行分析.结果 Miller Fisher综合征(Miller Fisher syndrome,MFS)患者中有3例白蛋白细胞分离,3例白蛋白和细胞结果均正常,2例白蛋白和细胞结果均升高,1例蛋白正常,但白细胞计数高.合并眼肌麻痹的格林-巴利综合征患者,蛋白细胞分离6例,蛋白和白细胞均升高2例,正常2例.AO患者中蛋白细胞分离1例,结果正常1例.肌电图结果示,MFS患者中,4例行肌电图检查,结果异常3例,表现为感觉异常,且以浅感觉异常多见.合并眼肌麻痹的格林-巴利综合征中有7例行肌电图检查,6例结果异常,四肢周围神经损害,以浅感觉的损害为主,有1例同时合并运动神经损害.AO患者中有1例(1/2)行肌电图检查,结果无异常.结论 合并眼肌麻痹的格林-巴利综合征患者中脑脊液蛋白-细胞分离现象多于MFS患者.GQ1b单独表达或者以不同苷磷脂复合物的形式在不同部位表达引起不同的临床症状.     

疼痛性眼肌麻痹15例

疼痛性眼肌麻痹(painful ophthalmoplegia)又称Tolosa-Hunt综合征,由Tolosa[1]1954年首次报道。此综合征为眼科临床上少见疾病,其诊断主要依靠病史及临床表现,为引起眼科及神经科医生的注意,现将我院近几年接诊的15例病例报告如下。1临床资料本组15例中男9例,女6例;年龄40~75岁     

电针治疗眼肌麻痹18例疗效观察

眼肌麻痹是由外伤、中毒、感染、动脉瘤或动脉硬化等导致神经受损引起睑肌瘫痪而造成本病。祖国医学称“睑废、上胞下     

Miller Fisher综合征及电生理研究

对２例Ｍｉｌｌｅｒ－Ｆｉｓｈｅｒ综合征进行了广泛电生理研究，包括肌电图，运动神经传导速度，感觉神经传导速度，听觉诱发电位及脑电图等。结果显示：周围神经有广泛失神经电位，但运动及感觉神经传导速度均在正常范围，ＡＢＲ及ＥＥＧ未见异常，故证实该综合征有肯定的周围神经损害，但严重的共济失调亦不能除外中枢性损害的可能。     

眼肌麻痹38例病因探讨

目的了解眼肌麻痹的常见病因,探讨其诊断与鉴别诊断的方法。方法回顾性分析38例2011年1月至2015年1月我院收治的眼肌麻痹患者的临床资料,包括病史、临床表现、辅助检查等。结果 38例患者中,糖尿病性眼肌麻痹13例,痛性眼肌麻痹3例,脑干梗死8例,脑干出血2例,后交通动脉瘤3例,甲亢性眼肌麻痹2例,鼻咽癌1例,重症肌无力6例。结论眼肌麻痹病因复杂,临床确诊需谨慎,以免误诊、漏诊。     

遗传性视网膜色素变性耳聋综合征

遗传性视网膜色素变性耳聋综合征(Usber's Syodrome)为先天性感音神经性聋伴视网膜色素变性,由常染色体隐性遗传所致,本文报告21例患者,讨论了发病特征。分型及与其类似综合征的鉴别