稳心颗粒治疗心律失常45例

目的比较稳心颗粒与胺碘酮的抗心律失常疗效的确切性。方法将86例心律失常病人随机分为稳心颗粒组（治疗组）45例与胺碘酮组（对照组）41例。治疗组：每次口服稳心颗粒9g，每日3次；对照组：每次口服胺碘酮0．2g，每日3次，连服5d后改为每日2次，每次0．2g。两组均以14d为1个疗程。1个疗程评定两组总有效率等各项指标。结果治疗组总有效率为86．7％，其中室上性心律失常有效率81．3％、室性心律失常有效率89．3％；对照组总有效率为87．8％，其中室上性心律失常有效率75．0％；室性心律失常有效率88．0％。结论稳心颗粒具有和胺碘酮相当的抗心律失常作用，且副反应小。     

胺碘酮治疗心力衰竭伴室性期前收缩的临床观察

目的探讨胺碘酮治疗心力衰竭伴室性期前收缩的临床疗效。方法应用胺碘酮0．2g，3次／d口服，连服1周，然后改为0．2g，2次／d，连服1周，以后0．1～0．2g／d，1次／d维持治疗，听诊患者的期前收缩次数及观察心电图记录（或心电监护）。结果48例患者中，室性期前收缩次数减少70％以上者36例占75％。结论胺碘酮治疗心力衰竭合并室性期前收缩疗效显著。     

胺碘酮治疗老年充血性心力衰竭伴室性心律失常106例临床分析

目的 探讨胺碘酮治疗老年性充血性心力衰竭（CHF）的效果与安全性。方法将106例各种原因所致的伴发室性心律失常的CHF患者按入院顺序随机分为治疗组及对照组。两组抗CHF基础治疗相同,治疗组加用胺碘酮片0．2g,3次／d,1周;再0．2g,2次／d,1周后以0．1～0．2g1次／d至观察终点,随访时间为24个月。分析两组在抗室性心律失常、左室射血分数、心脏性猝死,心力衰竭再住院率、药物不良反应等方面的情况。结果治疗组53例使用小剂量胺碘酮治疗。可显著增加抗心律失常有效率,改善左室射血分数,减少心脏性猝死及心力衰竭再住院率。药物致心律失常作用及严重不良反应少。结论老年CHF伴发室性心律失常使用小剂量胺碘酮治疗疗效肯定,毒副作用少,安全性较高,适合基层推广应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性。方法将90例心律失常患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予步长稳心颗粒1包（9g），3次／d，口服，对照组常规服用心律平100mg／次，3次／d，口服，治疗4周后，观察临床疗效及24h Holter动态心电图的变化，以评估其安全性。结果两组患者心电图疗效、临床疗效差异有显著性意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著，使用简单安全，效果显著。     

双地止泻颗粒治疗溃疡性结肠炎25例

[目的]观察双地止泻颗粒治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]将49例UC患者随机分为2组,治疗组25例口服双地止泻颗粒2包／次,4次／d治疗;对照组24例,口服柳氮磺吡啶片1．0g／次,4次／d;痢特灵片0．2g／次,3次／d治疗。[结果]治疗组治愈22例,好转2例,无效1例,总有效率96．0％;对照组治愈10例,好转8例,无效6例,总有效率75．0％。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]双地止泻颗粒治疗UC疗效较显著。     

试论冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常临床治疗

目的探讨冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗研究。方法选取我院收治的冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常患者60例,依据治疗药物分为对照组口服参松养心胶囊,观察组基于对照组加用盐酸胺碘酮片,各30例。比较两组疗效。结果对照组总有效率为76.7%,明显低于观察组90.0%(P0.05);对照组不良反应发生率为13.3%,观察组为6.7%(P0.05)。结论参松养心胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常疗效优良,值得推广。     

稳心颗粒治疗糖尿病患者心律失常30例疗效观察

目的探讨稳心颗粒治疗糖尿病患者心律失常的临床疗效及安全性。方法将60例糖尿病心律失常患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予口服稳心颗粒，9g／次，3次／d；对照组给予心律平片，150mg／次，3次／d．4周为1个疗程。观察两组患者治疗后的疗效和不良反应。结果两组患者临床疗效、动态心电图改善情况间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗前后血糖、肝、肾功能、血脂、血、尿常规检查均未见明显改变。服药过程中治疗组有2例出现消化道症状；对照组有1例出现轻度头晕及食欲不振，均未做处理，症状自行缓解。余病例未发现明显不良反应。结论稳心颗粒对治疗糖尿病患者心律失常疗效显著，安全有效。     

门冬氨酸钾镁和胺碘酮联合治疗心力衰竭伴心律失常疗效观察

目的：观察门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗心力衰竭伴室性心律失常的疗效及副反应情况。方法：65例心力衰竭伴室性心律失常病人被随机分为两组：治疗组35例，门冬氨酸钾镁 胺碘酮 常规治疗；对照组30例，胺碘酮 常规治疗，两组均以30d为一疗程。按心功能(NYHA)改善情况以及室性心律失常减少情况判断疗效。结果：治疗一疗程后，心功能改善(NYHA)治疗组为82．9％，对照组为70．0％。室性心律失常总有效率A组为88．6％，B组为76．7％。治疗组无死亡，对照组死亡2例。治疗组心功能改善明显，室性心律失常减少亦较显著，且副反应明显减少。结论：门冬氨酸钾镁与胺碘酮联合治疗心力衰竭伴室性心律失常是较理想的治疗方法。     

盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足

目的观察盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足（chronic cerebral circulation insrfficiency，CCCI）患者的临床疗效。方法选择我院72例慢性脑供血不足患者。随机分为治疗组和对照组。治疗组应用盐酸丁咯地尔注射液200mg加0．9％氯化钠溶液500ml，静滴，1次／d，同时口服养血清脑颗粒4～8g／次，对照组采用丹参注射液20ml加0．9％氯化钠溶液500ml，静滴1次／d，同时口服心脑康，2彬次，3次／d。其他对症治疗相同，疗程均为10d，观察两组患者的疗效。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足优于一般治疗。     

天芪降糖胶囊对糖耐量减低患者的疗效和机制

目的观察天芪降糖胶囊预防糖耐量减低（IGT）患者进展为2型糖尿病的疗效。方法以口服75g葡萄糖耐量试验（OGTT）确诊的IGT患者168例,其中男74例,女94例。随机分为对照组74例,天芪降糖胶囊治疗组94例,两组均进行相同的生活方式干预。对照组予以安慰剂胶囊口服,1次5粒,3次／d;治疗组采用天芪降糖胶囊1次5粒,3次／d;每3个月作1次OGTT及胰岛素释放试验,同时测身高、体重,观察1年。结果天芪降糖胶囊治疗组糖尿病转化率明显低于对照组（22．47％vs 40．00％,P〈0.05）,而逆转为正常糖耐量比率明显高于对照组（50．56％ vs 24．29％,P〈0．05）;天芪组HOMA-IR较对照组显著降低（1．87±0．71 vs 2．20±0．71,P〈0．05）。结论天芪降糖胶囊可能通过改善IGT人群胰岛素抵抗,延缓其向2型糖尿病转化。     

氟康唑联合两性霉素B雾化吸入治疗老年糖尿病下呼吸道真菌感染的疗效分析

目的探讨氟康唑联合两性霉素B雾化吸入治疗老年糖尿病患者下呼吸道真菌感染的临床疗效及安全性。方法将46例老年糖尿病合并下呼吸道真菌感染的患者随机分为观察组和对照组各23例。观察组选用氟康唑0．2g,静脉滴注,1次／天或0．1g,口服,2次／天,同时联合两性霉素B25mg溶入灭菌注射用水20ml,每次取10～12．5ml雾化吸入,氧流量8～10L／rain,持续15～20分钟,2次／天,疗程10～14天。对照组单用氟康唑0．2g,静脉滴注,1次／天或0．1g,口服,2次／天,疗程10～14天。结果观察组、对照组有效率分别为82．6％和52．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,不良反应发生率分别为13．0％和8．6％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟康唑联合两性霉素B雾化吸入治疗老年糖尿病合并下呼吸道真菌感染安全有效,不良反应少,值得临床推广。     

小檗碱联合丙种球蛋白治疗沙眼衣原体致尿道、宫颈炎疗效观察

目的观察小檗碱联合丙种球蛋白对沙眼衣原体所致的尿道、宫颈炎的治疗效果。方法将82例沙眼衣原体致尿道、宫颈炎患者随机分为两组。A组42例,口服小檗碱0．4g．3次／d,静滴丙种球蛋白0．4g/kg、每周1次,连用14d;B组40例,1：3服多西环素0．1g、2次／d,连用14d。结果A组总有效率、沙眼衣原体清除率分别为95．2％、85．7％,B组分别为85．0％、60．0％,两组相比,P均〈0．05。结论小檗碱联合丙种球蛋白治疗沙眼衣原体致尿道、宫颈炎疗效较好。     

胃复春联合西药治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎脾虚兼热型30例

[目的]观察胃复春片联合西药治疗幽门螺杆菌阳性（Hp＋）慢性胃炎脾虚兼热型的临床疗效。[方法]60例Hph慢性胃炎脾虚兼热型患者随机分为2组,各30例。对照组口服泮托拉唑钠肠溶胶囊40mg,2次／d加阿莫西林／克拉维酸钾片0．92g,3次／d加克拉霉素缓释胶囊0．5g,1次／d;治疗组在对照组治疗的基础上加用胃复春片1．44g,3次／d。2组疗程均为14d,停药至少1个月以后复查,观察2组疗效及Hp根除率等情况。[结果]治疗组症状改善明显,总有效率为90．0％,对照组为83．3％（P〈0．05）。治疗组Hp根除率为90．0％,对照组为83．3％（P〈0．05）。2组患者不良反应均轻微。[结论]胃复春片联合西药治疗Hp＋漫性胃炎临床疗效显著,Hp根除率高,不良反应少。     

利胆汤治疗胆囊炎180例

[目的]探讨利胆汤治疗慢性胆囊炎、结石性胆囊炎、胆囊术后胆道动力障碍（PCBD）的临床疗效。[方法]慢性胆囊炎、结石性胆囊炎、PCBD共237测，随机分为2组，治疗组180例，口服利胆汤，1剂／d：对照组57例，口服金胆片5g／次，3次／d，2组疗程均为3周，疗程结束1个月后评估疗效。[结果]治疗后治疗组总有效率明显高于对照组（93．9％，77．2％，P〈0．05）。[结论]利胆汤对慢性胆囊炎、结石性胆囊炎、PCBD有较好疗效。     

胺碘酮治疗顽固性室性心律失常临床分析

目的进一步了解顽固性持续性室性心律失常的易致因素及用胺碘酮治疗的效果和安全性。方法38例顽固性室性心律失常患者，首次静脉注入胺碘酮3～5mg／kg，随后以1．0～1．5mg／min维持24h，可同时口服胺碘酮600～1200mg／d，观察疗效。结果总有效率为89．5％，4例无效，未见严重致心律失常作用，心功能不全无加重。结论室壁瘤合并严重心功能不全是顽固性室速的主要原因，大剂量胺碘酮治疗顽固性持续性室性心律失常、有效。     

急性心梗再灌注心律失常的特点及阿托品前处理的影响

目的本实验通过对急性心肌梗死再灌注治疗（急诊PCI）致再灌注心律失常发生率的研究，为临床对再灌注心律失常的预防及治疗提供依据。通过急性下壁心肌梗死急诊PCI术前应用阿托品，了解阿托品对窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞等缓慢性再灌注心律失常发生率的影响及临床意义。方法选取急性前壁和下壁心肌梗死就诊的患者共252例。对发病12小时内进行PCI术的患者根据急性下壁、前壁心肌梗死进行分组。分别计算出二组再灌注心律失常的发生类型及发生率。急性下壁心肌梗死患者92例，配对分成二组：一组冠脉开通前予阿托品1mg静推；另一组不予任何药物干预。分别观察二组再灌注心律失常的发生率。结果急性前壁心肌梗死室性心律失常发生71例次，严重缓慢性心律失常发生13例次；急性下壁心肌梗死实验组严重缓慢性心律失常发生15例次，室性心律失常发生12例次；对照组严重缓慢性心律失常发生33例次，室性心律失常发生9例次。结论急性前壁心肌梗死患者室性心律失常发生率显著高于急性下壁心肌梗死患者（P〈0．01）；急性下壁心肌梗死患者严重缓慢性心律失常发生率显著高于急性前壁心肌梗死患者（P〈0．01）。阿托品前处理的急性下壁心梗患者严重缓慢性心律失常发生率显著低于未经阿托品前处理的急性下壁心肌梗死患者（P〈0．01）。     

普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的效果观察

目的观察普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的疗效。方法将67例血管瘤患儿随机分为观察组36例和对照组21例。观察组入院给药，第1天口服普萘洛尔0．5mg／（kg·d），第2天1mg／（kg·d），第3天2mg／（kg·d），无异常症状和体征者出院后继续用药2mg／（kg·d）。对照组给予泼尼松3mg／（kg·d），隔日早上8时前顿服。用药后病变停止生长、退缩并稳定，或服药时间满6个月停药。结果观察组疗效为优10例、好18例、中6例、差2例，优良率为77．8％；对照组分别为5、14、7、6例及59．4％。两组优良率比较，P〈0．05。观察组出现轻度呕吐及食欲下降2例；对照组出现满月脸19例，食欲增强20例，食欲减退2例，兴奋、多尿、多毛等症状3例。两组不良反应发生率比较，P〈0．05。结论普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤效果较好，且不良反应少。     

博洛克与络泰联合应用治疗脑梗死疗效观察

目的观察博洛克与络泰治疗脑梗死的临床疗效。方法将80例脑梗死患者随机分为观察组和对照组两组。观察组患者在常规治疗的基础上予口服博洛克40mg／次，3次／d，同时静点络泰，1次／d，14天为1个疗程。对照组患者在常规治疗的基础上静滴络泰，剂量、方法、疗程同观察组，疗程结束后两组进行疗效比较。结果观察组总有效率为95．0％，对照组为85．0％。结论博洛克与络泰联合应用治疗脑梗死可提高治愈率，减少致残率，是一种理想的治疗方法。     

乙胺碘呋酮治疗39例严重室性心律失常临床分析

目的：探讨乙胺碘呋酮对严重室性心律失常的疗效及安全性。方法：停用其他抗心律失常药，给予室早成对的38例患口服乙胺碘呋酮0.2g，每日3次，1－2周后酌情改为0.2g，每日2次，后减至0.2g，每日1次，观察30天；另1例Q－T间期，并长时间室速病人应用胺磺酮注射液静脉推注。结果：38例室早成对患中显交28例，占73．7％，有效5例，占13．2％，无效5列，占13．1％，另外1例长Q－T间期并长时间室速病人在应用胺胺碘酮静注后转为窦性。尚无1例出现致使性不良反应。结论：乙胺碘呋酮治疗严重室性心律失常疗效显，但应注意其副作用，特别监测Q－T间期，控制用药总量在18－25g以内。     

急性心肌梗死早期使用倍他乐克预防心律失常的疗效分析

目的探讨急性心梗早期使用倍他乐克减少室性或室上性心律失常的作用。方法将232例急性心梗病例随机分为2组：A组（治疗组）在常规治疗基础上口服倍他乐克25-50mg／次，一日2次；B组（对照组）仅予常规治疗。比较两组疗效。结果在治疗后的第3个月和第6个月时，倍他乐克组患者发生室性、室上性心律失常及心律失常性死亡的患者明显减少；与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论急性心梗早期使用倍他乐克能减少室性和室上性心律失常的发作。