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1.
目的:考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用。方法:分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响。考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响。结果:腹腔注射枳椇正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数。结论:枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用。  相似文献   

2.
目的:研究比较松针不同提取物的镇静、催眠及对脑神经递质的作用。方法:通过直接诱导小鼠睡眠,观察比较松针不同提取物对戊巴比妥钠阈上、阈下剂量致小鼠睡眠的协同作用;采用HPLC法测定给药后小鼠脑海马中γ-氨基丁酸和谷氨酸的含量。结果:松针正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物能明显延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间(P<0.01),增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数(P<0.01);有效提取物可增加海马中γ-氨基丁酸含量(P<0.05)。结论:松针正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物均具有明显的镇静催眠作用。  相似文献   

3.
目的筛选益智仁镇静催眠作用的活性部位。方法利用自主活动仪、延长戊巴比妥钠睡眠时间和戊巴比妥钠阈下催眠剂量,观察高、低剂量益智仁水提取物、醇提取物和不同极性部位(80、240mg/kg)对小鼠的自主活动、入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果益智仁醇提取物正丁醇层高、低剂量,醇提取物高剂量,水提取物高剂量均能显著抑制小鼠自主活动次数(P0.05);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高剂量,醇提取物高、低剂量,水提取物高剂量均能显著减少小鼠自主活动时间(P0.01);益智仁醇提取物正丁醇层高剂量组和水提取物高剂量组与空白组比较,均可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡率(P0.01);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高、低剂量,醇提取物高、低剂量、水提取物高剂量可显著延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠维持时间(P0.05或P0.01)。结论益智仁醇提取物氯仿层、正丁醇层和水提取物是益智仁的镇静催眠活性部位。  相似文献   

4.
《陕西中医》2015,(5):618-620
目的:研究延龄草提取物对小鼠镇静催眠作用。方法:通过小鼠直接睡眠法、自主活动能力测定实验、与阈下剂量及阈上剂量的戊巴比妥钠协同睡眠等实验方法,确定延龄草提取物的镇静催眠作用。结果:延龄草提取物能减少小鼠自主活动能力和行为,增加由阈下剂量及阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡百分率和睡眠时间。结论:延龄草提取物对小鼠有一定镇静催眠作用。  相似文献   

5.
夏枯草镇静与催眠作用的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究比较夏枯草不同提取物的镇静、催眠作用.方法 采用镇静、催眠实验方法,观察夏枯草不同提取物对小鼠自主活动的影响以及对戊巴比妥钠小鼠睡眠的协同作用.结果 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间.结论 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均具有明显的镇静、催眠作用.  相似文献   

6.
目的:研究赤芝孢子粉提取物肠溶滴丸灌胃给药后对大鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠、致大鼠睡眠的方法,考察不同剂量、不同给药方式下赤芝孢子粉提取物对大鼠睡眠时间及主动活动等的影响。结果:采用阈上剂量戊巴比妥钠诱导大鼠催眠作用表明,灌胃孢子粉肠溶滴丸1.5及2.5g/kg,可明显延长睡眠时间(p<0.01);采用阈下剂量戊巴比妥钠诱导大鼠催眠作用表明,灌胃孢子粉肠溶滴丸1.5及2.5g/kg,可明显延长睡眠时间(p<0.05),与皮下同剂量注射给药相比无显著性差异。结论:赤芝孢子粉提取物肠溶滴丸剂对于大鼠具有镇静催眠作用。  相似文献   

7.
目的:观察神安汤对小鼠的镇静催眠作用.方法:观察小鼠自主活动、对催眠及阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响.结果:神安汤可减少小鼠走动时间及小鼠前肢上抬次数,缩短戊巴比妥致小鼠入睡的潜伏时间,延长睡眠持续时间,增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率.结论:神安汤具有镇静催眠作用.  相似文献   

8.
复方枣仁胶囊镇静催眠作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨复方枣仁胶囊的镇静催眠作用。方法:观察复方枣仁胶囊对小鼠自主活动、与戊巴比妥钠的协同作用、对小鼠全脑单胺类神经递质含量的影响。结果:复方枣仁825mg/kg、412.5mg/kg灌胃给药均能显著减少小鼠自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量入睡率,增加小鼠戊巴比妥钠催眠剂量睡眠时间,对全脑单胺类神经递质含量有降低的趋势。结论:复方枣仁胶囊具有显著的镇静催眠作用。  相似文献   

9.
川芎挥发油对小鼠神经功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的研究川芎挥发油对小鼠自主活动及对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法腹腔注射川芎挥发油6、3及1μl,观察用药前后小鼠自主活动、旷场行为的改变、对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果6μl川芎挥发油能引起小鼠自主活动减少(P<0.05),使阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间延长(P<0.01),能加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。而3及1μl川芎挥发油对小鼠自主活动和戊巴比妥钠阈下剂量作用催眠均无明显影响(P>0.05)。结论高剂量的川芎挥发油具有中枢抑制作用,表现为镇静催眠。  相似文献   

10.
目的 研究毛钩藤叶对中枢神经系统的药理作用.方法 采用小动物自主活动测定仪测定小鼠的自主活动.采用戊巴比妥钠阈下催眠实验及戊巴比妥钠阈剂量诱导小鼠睡眠时间实验,观察毛钩藤叶的镇静催眠作用.结果 钩藤组(12 g/kg)与毛钩藤叶低(6 g/kg)、中(9 g/kg)、高(12 g/kg)3个剂量组均能使小鼠自发活动减少,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量致小鼠入睡个数增多,并延长戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间,且以毛钩藤叶高剂量组效果最为明显.结论 毛钩藤叶具有显著的中枢抑制作用.  相似文献   

11.
南五味子总木质素有效部位镇静、催眠作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价经纯化工艺制得的南五味子总木质素有效部位的镇静、催眠作用。方法:应用小鼠自发活动实验研究该成分部位对小鼠活动的影响;应用协同阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验研究该成分部位对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:南五味子总木质素部位提取物25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg剂量灌胃给药,均能抑制小鼠自发活动;并对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠实验均具有显著协同作用。结论:提纯后的南五味子总木质素有效部位具有显著的镇静、催眠活性作用。  相似文献   

12.
目的:考察合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其口服给药时的急性毒性。方法:合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响:小鼠随机分组,分别按1.25mg/kg体重和200、500mg/kg体重一次灌胃给予安定和合欢花正丁醇提取物,对照组灌胃给予同体积的饮用水,1h后,各组小鼠按45mg/kg体重腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠生理盐水注射液。记录注射结束时间,翻正反射消失时间,翻正反射恢复时间。口服给药时的急性毒性:小鼠按0.8mL/20g体重一次灌胃给予准确配制的合欢花正丁醇提取物水溶液。观察7天,记录体重变化及大体解剖肉眼所见。结果:合欢花正丁醇提取物按200mg/(kg.d),一次灌胃给药时,对小鼠睡眠时间无显著影响;按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,显著缩短小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重(相当于32g生药/kg体重),但不足8g/kg体重。结论:合欢花正丁醇提取物按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,明显缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重。  相似文献   

13.
目的探讨丹栀逍遥散原方及提取物镇静催眠作用。方法将小鼠分为14组,正常对照组、原方组及各组分低中高剂量组,通过测定小鼠自主活动次数,采用戊巴比妥钠延长睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量镇静催眠协同作用实验观察丹栀逍遥散原方及各提取物镇静催眠作用。结果丹栀逍遥散原方及提取物均无改变小鼠自主活动的功能,表明均无中枢兴奋性作用;丹栀逍遥散石油醚提取液高、中剂量具有显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间的作用(P<0.01或P<0.05),石油醚提取液高剂量能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠小鼠个数(P<0.01)。结论丹栀逍遥散石油醚提取部位可能为丹栀逍遥散的中枢抑制作用的有效部位。  相似文献   

14.
花生茎叶不同提取部位对小鼠镇静催眠作用的初步探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘劲松  李莉  陈爱民  王刚 《中药材》2012,(11):1833-1836
目的:初步探讨花生茎叶镇静催眠的活性部位及作用机制。方法:观察花生茎叶水提物(10、30、100 g/kg)对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,确定花生茎叶水提物有效剂量。将花生茎叶水提物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次提取,得到极性由小到大的3个提取部位,分别观察花生茎叶上述提取部位对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,以确定有效部位;观察花生茎叶不同提取部位对小鼠脑内单胺类递质的影响,以初步探讨其镇静催眠作用机制。结果:花生茎叶水提物(生药100 g/kg)能减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率;花生茎叶石油醚部位和乙酸乙酯部位能显著减少小鼠自主活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率,升高小鼠脑内5-HT含量。结论:花生茎叶的石油醚部分和乙酸乙酯部位是镇静催眠作用的有效部位,其镇静催眠作用机制可能与提高小鼠脑内5-HT水平有关。  相似文献   

15.
三七颗粒镇静催眠作用的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察三七颗粒的镇静催眠作用。方法:观察三七颗粒对小鼠自主活动的影响、与戊巴比妥钠的协同作用。结果:三七颗粒灌胃给药能显著减少小鼠的自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的入睡率,延氏小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的睡眠时间,缩短小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的入睡时间。结论:三七颗粒具有镇静催眠作用。  相似文献   

16.
檀香茶提取物镇静催眠作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究旨在观察中药檀香的镇静催眠作用.方法:采用经典"光电法"测定各组小鼠自主活动次数,并计算抑制率.观察檀香对戊巴比妥钠催眠的协同作用.①檀香提取物延长戊巴比妥钠睡眠时间的实验.连续ig 2d,末次给药后1h,ip戊巴比妥钠50mg·kg^-1,记录睡眠时间.②对戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响实验.连续in2d,末次给药后1h,ip阈剂量戊巴比妥钠25mg·kg^-1,记录睡眠动物数.结论檀香茶水提醇沉物高、中剂量组对小鼠自主活动均有显著的抑制作用(P<0.05~0.01);檀香茶水提醇沉物各剂量组均能显著延长阚剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P<0.05~0.01),作用呈剂量依赖性;檀香茶水提醇沉物高、中剂量对阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠也有显著的催眠效果(P<0.05).该药口服安全,毒副作用小.  相似文献   

17.
猫豆胍镇静催眠和抗震颤麻痹作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究从猫豆中提取的单体成分猫豆胍(MDG)的镇静催眠、抗惊厥和抗震颤麻痹作用,为猫豆的综合利用奠定基础.方法 采用小鼠自主活动法、戊巴比妥钠阈下剂量催眠法、延长戊巴比妥钠睡眠时间法、抗硝酸士的宁致惊厥试验法和氧化震颤素致小鼠震颤试验法,观察MDG的镇静催眠、抗惊厥和抗震颤麻痹作用.结果 在375 mg/kg剂量下MDG能减少小鼠自主活动次数和活动路程(P<0.05);500、625 mg/kg MDG能增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数(P<0.05、0.01);625 mg/kg MDG能延长戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.05)和显著延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间(P<0.01);MDG在375和625 mg/kg剂量时,对小鼠震颤潜伏期和持续时间均无显著影响(P>0.05).结论 猫豆中提取的MDG具有一定的镇静催眠和抗惊厥作用,但没有抗震颤麻痹作用.  相似文献   

18.
目的探讨酸枣仁提取物配五味子提取物(以下简称"酸枣仁五味子提取物")组方对小鼠睡眠的影响。方法将50只ICR小鼠随机分为正常对照组、酸枣仁五味子提取物组方(0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg)组和枣仁安神胶囊(0.45g/kg)阳性对照组。连续灌胃给药7天后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察各组对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁五味子提取物组方灌胃给药后对小鼠无直接睡眠作用;与正常对照组比,酸枣仁五味子提取物组方低、中、高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01);能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠发生率,与阈下剂量戊巴比妥钠有协调催眠作用(P<0.05,P<0.01);能有效缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁五味子提取物组方具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠。  相似文献   

19.
目的探讨睡安胶囊镇静、催眠的药理作用,为扩大临床适应症提供实验依据。方法观察不同浓度的睡安胶囊对小鼠自主活动、对阈下和阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠以及对抗回苏灵致小鼠惊厥的影响。结果睡安胶囊能明显减少小鼠自主活动时间,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期。结论睡安胶囊具有明显的镇静、催眠作用。  相似文献   

20.
目的观察清心神安方的主要药效学。方法 1)KM小鼠60只随机分为5组,每天灌胃给药1次,14 d后进行自主活动的检测;2)继续给药至第28天,腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠,观察并记录其入睡潜伏期、翻正反射恢复时间,计算睡眠持续时间。3)KM小鼠100只随机分为5组,每天灌胃给药1次,连续灌胃28 d。腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠,记录睡眠动物数和睡眠百分率。结果清心神安方及地西泮对照药均能明显减少小鼠自主活动总路程及降低小鼠自主活动平均速度(P0.01),能明显缩短睡眠潜伏期及延长戊巴比妥钠睡眠时间(P0.05),提高阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠发生率。结论清心神安方有较好的镇静催眠作用。  相似文献   

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