米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周流产的对比观察

米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产已广泛用于临床，其临床资料日益增多，取得了较好的效果。我院2002年12月～2004年5月，对100例自愿要求终至妊娠的孕10～14周妇女采用不同的给药方法，观察流产效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠在我国已经广泛应用。由于具有痛苦小、简便易行而倍受妇科医生和患者的欢迎。1996年以来我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠，现总结报道如下：     

复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产不同给药方法比较

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法的可行性和副反应。方法:将82例稽留流产患者随机分为A组和B组,所有患者均为口服复方米非司酮1片/d,qd×2d,然后于第1次服药48h后A组口服米索前列醇片0.4mg,B组阴道塞入米索前列醇片0.4mg。观察妊娠物排出情况、阴道出血量及治疗后的副反应。结果:A组与B组流产率分别为73.17%和80.48%,B组成功率高于A组;组间阴道流血量相似;但B组胃肠道反应明显轻,腹泻发生率12.91%、寒战发生率2.44%、皮肤瘙痒发生率(2.44%)均低于A组(分别为26.83%、9.76%和12.20%。总副反应发生率有明显差异。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法均可行,但阴道给药副反应明显下降。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产35例临床观察

我们试用米非司酮配伍米索前列醇药物治疗过期流产 ,取得较满意的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1997年 1月至 1998年 12月来我院就诊的过期流产患者 35例为观察组 ,年龄 2 1～ 39岁 ,停经 12～2 7周 ;随机抽取 1995年 1月至 1996年 12月的过期流产患者 34例为对照组 ,年龄 19～ 41岁 ,停经 11～ 2 8周。两组病例均经妇科检查及Ｂ超证实确诊 ,胎龄小于妊娠月份 8～ 12周 ,用药前常规化验肝、肾功能及出凝血时间无异常 ,无前列腺素类药物过敏等用药禁忌证。1 2　方法　观察组 :空腹口服米非司酮 2 5ｍｇ ,每日 2次 ,连…     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药间隔终止8~13周妊娠的临床比较

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇不同给药间隔终止8~13周妊娠的药物流产效果。方法:将北京市西城区妇幼保健院妇产科2012年1月至2015年5月住院,自愿要求药物终止妊娠的的孕8~13周208例孕妇随机分为组1(46例)、组2(49例)、组3(50例)、组4(63例)。各组孕妇顿服米非司酮200 mg后,分别于1、12、24、36小时阴道放置米索前列醇0.6 mg,观察并随访首次使用米非司酮、米索前列醇到胚胎排出时间及流产效果,流产后2小时及24小时的出血量,流产后出血时间及月经恢复时间,服药后的不良反应,月经复潮后患者的满意度。结果:首次使用米索前列醇到胚胎排出时间、流产成功率组1与其他3组比较差异有统计学意义(P0.05),组2、3、4间比较差异无统计学意义(P0.05)。首次使用米非司酮到胚胎排出时间4组间两两比较差异均有统计学意义(P0.05),随两药间隔时间增加而延长。208例孕妇的药物流产成功率为93.8%(195例),其中完全流产80.0%(156例),不全流产20.0%(39例),失败率6.3%(13例)。流产后2小时、2~24小时的出血量及流产后出血时间、月经恢复时间各组间比较差异无统计学意义。米非司酮与米索前列醇使用间隔时间越长,两药间隔期间发生恶心、呕吐的比例增高,且有统计学差异(P0.05)。各组在腹泻、发热等不良反应方面差异无统计学意义(P0.05)。在满意度调查方面,非常满意和满意的占86%,不满意者占14%;组4的非常满意和满意度低于其他3组。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止8~13周妊娠时,两药间隔缩短至12~24小时,流产效果无减低,总的流产时间较短。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的研究

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法 ,以提高药物流产的完全流产率。方法　 2 0 0 0年 7月 1日至 2 0 0 3年 12月 31日解放军 2 0 5医院将 2 0 32例早孕 35～ 4 9d行药物流产的妇女随机分为 4组 :即观察 1组、观察 2组、观察 3组和对照组。对照组 30 0例 ,米非司酮每日 5 0mg顿服连用 3d ,第 3次服药后 2 4h服米索前列醇 6 0 0 μg ;观察 1组 30 0例 ,观察 2组 82 4例 ,观察 3组 6 0 8例 ,米非司酮常规服药 2 4h后分别加服 5 0、75和 10 0mg ,米索前列醇用法同对照组。结果　按照观察 1组、观察 2组、观察 3组及对照组的顺序 ,完全流产率分别为 90 6 7%、99 88%、99 5 1%和 80 6 7%。胎囊排出时间分别为 (5 0 6± 1 5 6 )h、(2 74± 1 2 1)h、(2 6 9±1 19)h和 (6 4 5± 1 36 )h。阴道流血时间分别为 (10 80± 4 2 3)d、(7 81± 3 2 2 )d、(7 90± 2 91)d和 (13 90±5 4 2 )d。观察组完全流产率较高 ,胚囊排出时间和阴道流血时间较短 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1)。观察 1组分别与观察 2组、观察 3组比较 ,完全流产率较低 ,胚囊排出时间和阴道流血时间较长 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1)。观察 2组与观察 3组相近 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。 4组副反应及月经复潮时间     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产203例临床分析

目前，米非司酮配伍米索前列醇（米索）抗旱孕已广泛用于临床，并取得了突破性进展。根据其抗早孕的原理，1993年7月至1995年12月我们对孕13～24W自愿要求终止妊娠者，应用该二剂（下称双米）进行了药物流产（药流），收到了良好的效果。1资料与方法1．1临床资料门诊确诊为中期妊娠并自愿要求流产者203例，无服药禁忌症，平均24．3y。孕期13～24W，孕周分布：13～16W91例，17～20W69例，21～24W43例。初孕妇132例，经孕妇71例，有人工流产史者20例，有过一次分娩史者32例，同时具有人工流产和分娩史者19例。药流检测包括血、尿常规，肝、…     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

１９９４年８月至１９９６年７月我们对确诊为过期流产（ｍｉｓｓｅｄａｂｏｒｔｉｏｎ）的３２例用口服米非司酮（ｍｉｆｅ）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏ）治疗,并与常规应用乙艹底酚加催产素治疗３１例作对照,现将结果报道如下。１资料与方法１．１观察对象ＭＡ的诊断平...     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠的临床研究

近年,药物流产（以下简称药流）,用于终止早孕已甚普遍,但终止妊娠１０～１６ｗ者报道尚少。为了观察药流妊娠的效果,寻找最佳药流方案,１９９６年５月至１９９７年４月我们对该期妊娠应用了不同的药流方案,进行了对比。现报告如下。１资料与方法１．１临床资料经妇...     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是自然流产的一种特殊类型 ,传统治疗方法往往用直接清宫术。我院现用米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,并与直接清宫法进行了比较。1　资料与方法1.1　临床资料　 1998年 1月至 2 0 0 0年 8月收治的稽留流产4 1例均符合下列条件 :(1) <4 0周岁 ;(2 )孕周小于 16周 ;(3)宫体小于孕 3月 ;(4)ＤＩＣ筛查试验正常 ;(5 )肝肾功能正常 ;(6 )子宫无明显器质性疾病。随机分为实验组 2 3例 ,对照组18例。1.2　方法　实验组口服米非司酮 5 0ｍｇ ,12ｈ 1次 ,连续给药2ｄ ,第 3天空腹口服米索前列醇 6 0 0 μｇ ,0 .5ｈ后行清宫术[1 ] 。对照组肌…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的效果比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的的疗效观察。方法:回顾性分析我院因孕10～16周稽留流产和要求终止妊娠者259例,分为稽留流产组151例,终止正常妊娠组108例,两组均以相同的剂量顿服米非司酮、第3日加服米索前列醇进行药物流产,对2组的治疗效果及副反应进行比较。结果:稽留流产组与终止正常妊娠组比较,两组从开始用药到胎体排出时间以及副反应差异无统计学意义(P>0.05),但稽留流产组的24小时不完全流产率和排胎后2小时内阴道流血量显著高于终止妊娠组(P<0.01)。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有较好的临床效果,但出血多和需清宫的患者则多于要求终止妊娠者。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

2002年10月～2005年12月笔者对12～20周妊娠自愿要求终止者，采取米非司酮配伍米索前列醇（米索）引产106例，取得了满意的临床效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床多中心研究

近10多年来,国内外大量临床研究已经证明米非司酮配伍前列腺素类似物能有效终止早孕,不仅用于停经49d以内,也用于停经56d及63d以内的妊娠[1]。近年来,国内外虽然已陆续有应用米非司酮配伍米索前列醇口服用于终止10～16周妊娠的报道,但两种药物配伍的剂量大小和给药方案,均不尽相同。本研究选择孕10～14周健康妇女作为试验对象,进行多中心临床研究,目的为在不同地区、不同条件下,应用同样给药方案,观察米非司酮配伍米索前列醇口服给药,对该阶段妊娠的引产效果、副反应、转经情况及其可接受性,提供临床参考。材料和方法一、对象选择停经70～98…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察胡茂兰，余艳红，钟梅，金志魁我院于１９９２年１１月至１９９４年６月，应用国产米非司酮配伍米索前列醇（澳大利亚Ｓｅａｒｌｅ药厂产品）治疗稽留流产５８例，取得了满意效果，现报告如下。一、资料与方法１．选择条件：...     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法 对５１例妊娠２０￣４２周的死胎孕妇引产分别在１￣２日服用米非司酮,总量１５０￣２００ｍｇ,并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分的变化,第３日晨口眼米索前列醇６００μｇ观察引产效果。结果 服用米非司酮后宫颈缩短１￣３ｃｍ（Ｐ〈０．０５）,Ｂｉｓｈｏｐ评分提高４￣５分,宫颈成熟有效率达１００．００％,引产成功率达９８．０４％。结论 应用米非司酮配     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠流产80例分析

１９９５年６月至１９９７年５月我院对妊娠１６～２８ｗ自愿要求终止妊娠者应用利凡诺配伍米非司酮（Ｍｉｆｅ）及米索前列醇（Ｍｉｓｏ）进行药物流产,效果良好,报道如下。１资料与方法表１两组孕妇临床情况（ｘ±ｓ）临床情况配伍组（ｎ＝８０）对照组（ｎ＝８０）年...     

评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性

目的探讨米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的安全性。方法选择本院2018年4月~2019年2月收治的60例行药物流产的患者为研究对象,根据用药不同分为两组。A组单纯使用米非司酮,B组使用米非司酮配伍米索前列醇。对比两组流产效果、不良反应发生情况。结果 B组流产效果96.67%优于A组80.00%,P<0.05;且A、B两组不良反应发生率分别为6.66%、10.00%,两组对比P>0.05。结论相较于单独使用米非司酮行药物流产,利用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果更好,且安全性较高,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇早孕流产200例效果观察

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的临床效果。方法:对200例B超检查确诊为宫内妊娠的患者米非司酮配伍米索前列醇引产。结果:200例服药患者中,完全流产185例,占92.5%,不全流产13例,占6.5%,失败2例,占1%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产是一种比较理想的药物流产方法,具有疗效高,使用方便,不良反应少,痛苦轻,损伤小的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产35例临床观察

随着药物流产广泛使用于终止早早孕和孕10～16周的妊娠,近年来,药物流产在特殊流产领域中也已大量使用。稽留流产是临床上较难处理的一种类型。由于胚胎组织有时可能机化,与子宫壁紧密粘连,造成刮宫术困难,易于子宫穿孔,再次刮宫率也增高。传统上多采用口服大剂量己烯雌酚后行钳刮术,曾有报道口服米非司酮和米索后再行钳刮。我院采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,使组织物自然排出,取得了满意效果,现分析报告如下。资料与方法一、诊断标准胚胎或胎儿在宫内已死亡尚未自然排出者称稽留流产[1]。二、研究方法1.资料来源　收集我院1997…