39例小儿扩张型心肌病的临床分析

目的；探讨小儿扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM)的临床特点和治疗；方法：对39例DCM病例进行心电图、X线、超声、心动图等检查，用强心、利尿、扩张血管、β受体阻滞剂、强的松治疗，合并快速心律失常用胺碘酮，5例病人使用静脉注射丙种球蛋白（IVIG）治疗；结果：4例痊愈，8例好转，9例临床美控制但心脏大小与EF、FS值无明显改善，10例未能坚持治疗，8例死亡。另外，结果还显示DCM首次误诊率高，确诊时已有不同程度的心功能不全；结论：提高对DCM的认识，可避免误诊。超声心动图是诊断DCM的重要手段，同时可监测疗效，强调对DCM的早期诊断、坚持长期规范治疗，部分病人可缓解，少数可治愈。     

小儿心肌病的诊断、治疗和预后

对128例小儿心肌病进行了多普勒超声心动图检查，使不同类型的心肌病得以早期确诊并进行随诊复查，得以正确指导及时治疗。     

小儿原发性扩张型心肌病15例临床分析

目的探讨小儿原发性心肌病（DCM）的临床特点和治疗。方法对15例DCM病例进行回顾性分析。结果DCM易误为呼吸系统疾病,还应注意与心包积液鉴别。治疗DCM主要是强心利尿,合并快速性心律失常者,可选择心律平或胺碘酮。对婴幼儿发病者更应重视积极治疗。结论对DCM强调早期诊断、综合治疗。     

小儿扩张型心肌病1例报告

小儿扩张型心肌病（以下简称CDCM）中急性婴儿型暴发型则较为少见，现将我院今年3月所见1例报告如下。1病例患儿陆×，女性，5个月，住院号004676，第1胎第1产，足月顺产，母乳喂养，按计划接受免疫接种，家住县城，母怀孕期无重大疾患和特殊药物眼用史，患儿无食物和药物过敏史，出生后无反复感冒和重要疾患史，但生长发育较同月龄儿为差。急诊前2小时在无明显诱因情况下突然面色苍白，四肢厥冷，拒乳，出汗。由父母怀抱来我院求诊。在候诊时突然再度昏厥，意识丧失，口唇及指趾末端发绀，大汗，立即送本院急诊室抢救，经初步诊断为心源…     

小儿扩张型心肌病的治疗进展

小儿扩张型心肌病（DCM）的病例近年有上升趋势，是严重危害小儿健康的心脏疾患。病情进展快，大多确诊时己伴有心功能不全，预后差、死亡率高，常因难治性心衰或致命性心律失常而死亡。诊断标准见。综合分析心电图、胸部X线、超声心动图等常规检查结果即可对心脏大小和心脏功能作出评价，又有助于排除其他疾病，其中超声心动图是诊断DCM的重要手段。DCM超声心动图的特点是“腔大、壁薄、口小、运动幅度减弱、射血分数减少”。     

小儿原发性扩张型心肌病15例临床分析

分析１５例小儿原发性扩张型心肌病的临床表现、治疗及预后。     

卡维地洛治疗小儿扩张型心肌病(DCM)的临床疗效

目的观察维地洛治疗小儿扩张型心肌病(DCM)的临床疗效.方法将我院2010年1月-2012年1月收治的小儿扩张型心肌病患者90例随机分为观察组与对照组各45例,均接受地高辛、利尿剂及血管转换酶抑制剂治疗1个月以上,同时给予观察组卡维地洛片治疗,给予对照组倍他乐克片治疗,对比6个月后两组心率、左心室收缩期及舒张期内径、射血分数以及短轴缩短率.结果治疗6个月后观察组心率明显较对照组改善,左心室收缩期及舒张期内径明显较对照组缩短,射血分数以及短轴缩短率明显较对照组降低,各项目组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论卡维地洛治疗小儿扩张型心肌病疗效显著,值得临床推广使用.     

肥厚型心肌病临床治疗

肥厚型心肌病(HCM)的重要特征是心肌肥厚,心室腔正常或变小,左心室血液充盈受限,舒张期顺应性下降.HCM伴有显著非对称性室间隔肥厚且引起左室流出道明显压力阶差或梗阻者,称之为肥厚型梗阻性心肌病.猝死是其主要危险,一般成人10年存活率为80%,小儿为50%,在高危病人中年病死率为4%～6%.成人死亡多为猝死;小儿则多死于心力衰竭,其次为猝死.     

扩张型心肌病的临床治疗

扩张型心肌病(DCM)的主要特征是心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭,亦称充血性心肌病,常合并室性或房性心律失常,病死率较高.     

围产期心肌病的临床治疗体会

目的 探讨围产期心肌病的发病情况及治疗方法。方法 对6例患进行临床资料分析，应用多巴酚丁胺及酚妥拉明进行治疗。结果 有效率100%，无1例恶化、死亡、无严重并发症发生。结论 本病多发于30岁左右的孕产妇，及时诊断，合理治疗，预后较好。     

浅谈小儿风湿热的临床治疗

目的 讨论小儿风湿热临床治疗.方法 根据患儿临床表现结合检查结果进行诊断并治疗.结论 急性风湿热的诊断缺乏特异性指标,主要依据综合临床表现,按J6nes诊断标准.近年来风湿热的临床表现不典型,症状减轻,可能不完全符合修订的Jones标准.在应用Jones标准时,需全面综合分析,减少漏诊和误诊.治疗的目的 是控制风湿热急性期症状,减少心瓣膜病及预防复发.     

扩张型心肌病的临床治疗

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathhy,DCM),既往曾称为充血性心肌病.特点为左心室(多数)或右心室有明显扩大,或双室扩大,且均伴有不同程度的肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征,虽然各年龄组均有发病,但以中青年为多见.多为散发流行.约20%的DCM患者有心肌病家族史.     

尿毒症性心肌病的临床治疗

目的 探讨尿毒症性心肌病的临床治疗.方法 研究发病的原因、观察总结临床表现.结论 尿毒症性心肌病治疗缺乏单一特效的方法,必须取综合治疗措施.     

13例小儿扩张型心肌病的临床分析

目的 探讨小儿扩张型心肌病的病因、治疗进展。方法 对13例小儿扩张型心肌病的临床特点、治疗情况进行分析。结果 小儿扩张型心肌病的发病与病毒感染、免疫损伤有关。在治疗上已经确立了β—受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂及免疫抑制剂在慢性心衰治疗中的作用。结论 小儿扩张型心肌病的病因与病毒感染和免疫损伤有关。采用综合治疗、激素及免疫抑制剂治疗取得满意疗效。     

小儿原发性扩张型心肌病15例临床分析

分析１５例小儿原发性扩张型心肌病的临床表现、治疗及预后。     

美托洛尔治疗小儿扩张型心肌病心衰25例临床观察

β受阻滞剂在充血性心力衰竭(简称心衰)的应用日益受到临床医生的普遍关注．1995年3月至2003年11月，我院临床试用美托洛尔治疗小儿扩张型心肌病心衰25例，报道如下。     

浅谈小儿腹泻的临床治疗分析

小儿腹泻或称腹泻病,是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征.是我国婴幼儿时期发病率最高、最常见的的疾病之一,6个月～2岁婴幼儿发病率高,1岁以内约占半数,是造成小儿营养不良、生长发育障碍的主要原因之一,也是我国小儿死亡的第二位原因,严重威胁小儿健康,被卫生部列为小儿重点防治的"四病"之一.     

扩张型心肌病患者的临床治疗进展

扩张型心肌病(DCM)是临床常见的心肌病,其发病原因不明,可能与感染、代谢异常、自身免疫异常、抗肿瘤药物使用、遗传等因素相关.患者临床表现主要为心腔扩大,心功能不全及心律失常,常预后不良,严重威胁着患者的生命安全.本文就扩张型心肌病的临床治疗方案做一综述.