以合成HIVCD4／共受体肽免疫原为艾滋病疫苗的研究

通过抑制gp120—CD4结合来阻止人类免疫缺陷病毒(HIV)穿入，对预防HIV感染是有潜在价值的策略。作者通过设计和合成不同长短和构象的CD4／共受体肽免疫原来探讨其主动免疫的可行性。     

艾滋病疫苗展望

本文作者对于是否需要艾滋病疫苗、疫苗研制的困难、研制疫苗所需的知识以及何时何地可进行疫苗效力试验等问题作了回答.     

人类免疫缺陷病毒疫苗研究面临的挑战

人类免疫缺陷病毒（HIV）为逆转录病毒，逆转录酶无校正功能，故在逆转录过程中易发生变异并逃避免疫监控。HIV外膜抗原决定簇表位的突变使之逃避中和抗体的作用。HIVgp120氨基酸残基的糖基化和碳水化合物结构的改变而形成“聚糖保护层”，阻碍中和抗体发挥作用。与人类组织相容性抗原（HLA）相互作用的病毒表位的变异降低细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的识别功能，并产生对CTL的抵抗。HIV还能以潜伏状态存在于宿主细胞中，免疫系统难以识别，更无法清除。至今缺乏合适的动物模型，这些都是HIV疫苗研究面临的挑战。     

HIV疫苗研究进展与挑战

本文介绍了人类免疫缺陷病毒(HIV)疫苗研究的最新进展、临床研究与临床前开发情况以及面临的挑战。     

HIV疫苗研究现状及展望

当前,艾滋病正在全球范围内以惊人的速度传播和泛滥。因而,人们将研制有效、安全和廉价的人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ）疫苗,作为控制这场全球性灾难的一个重要手段。本文就目前研究的ＨＩＶ疫苗的主要种类、研制障碍及今后的展望加以综述。     

HIV疫苗研究现状及展望

当前 ,艾滋病正在全球范围内以惊人的速度传播和泛滥。因而 ,人们将研制有效、安全和廉价的人类免疫缺陷症病毒 ( HIV)疫苗 ,作为控制这场全球性灾难的一个重要手段。本文就目前研究的 HIV疫苗的主要种类、研制障碍及今后的展望加以综述。     

丙型肝炎合成肽疫苗的研究进展与展望

合成肽疫苗具有常规疫苗不可比拟的优点，近年来得到广泛研究。本文介绍了预防性和治疗性丙型肝炎病毒合成肽疫苗的研制及效果。     

HIV感染者HAART后EBV变化的研究

目的 了解河南地区HIV感染者EBV再活化的基本状况,以及接受HAART对HIV感染者EBV再活化的影响.方法 应用巢式PCR技术检测73例(HIV感染组)HIV感染者及80例健康人(健康对照组)PBMCs中EBV DNA片段.检测HIV感染者CD4 T淋巴细胞计数及血浆HIV RNA含量.结果 ①HIV感染组和健康对照组PBMCs中EBV DNA检出的频率分别是26/73(35.6%)和4/80(5.0%).HIV感染组显著高于健康对照组.(χ2=22.698,P＜0.01).②将73例HIV感染者,根据HAART后血浆HIV RNA含量进行分组:A组:HIV RNA含量＞1000 copies/ml;B组:HIV RNA含量小于最低栓出限.A组和B组患者PBMCs中EBV DNA检出的频率分别是15/25(60.0%)和11/48(22.9%).A组显著高于B组.(χ2=9.858,P=0.002＜0.05).③比较A组和B组HIV感染者CD4 T淋巴细胞计数的平均值:A组:(147.32±118.58)cell/μl,B组:(231.56±109.79)cell/μl,A组显著低于B组(t=3.024,P=0.003＜0.05).结论 HIV感染者EBV再活化率显著高于健康人群.接受有效的HAART治疗的HIV感染者EBV再活化明显降低,这种降低可能与CD4 T淋巴细胞计数较高有关.     

中药和天然药物抗HIV研究进展

由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)引起的艾滋病已成为全球性重大公共卫生问题,影响了全球约7000万人。目前的高效抗逆转录病毒疗法(highly active anti-retroviral therapy, HAART)虽可抑制HIV,但不能完全根除病毒感染。临床研究显示中药及其复方能有效降低HIV病毒载量,减轻艾滋病病情,提高患者生活质量。从中药和天然药物中寻找优势骨架类型的活性分子已成为抗艾滋病药物研究的重要策略。本文围绕临床应用的抗HIV单品药物、临床应用的抗HIV中药复方、中药和天然药物中的抗HIV活性成分和作用机制等方面进行综述,为发现新型治疗艾滋病的药物提供有价值的参考。     

研制慢性病毒感染疫苗的新策略

接种疫苗是预防疾病及控制感染最经济有效的策略。目前,大多数控制急性病毒感染的疫苗行之有效,而针对慢性病毒感染的疫苗却不尽人意。研制针对慢性病毒感染的疫苗较为复杂,需要病毒学、免疫学、生物工程学和细胞生物学等多学科研究者的共同努力。本文着重阐述抗人类免疫缺陷病毒(HIV)疫苗研究的不同策略,并讨论了研制HIV疫苗过程中所采取的不同方法。虽然至今尚未获得理想的疫苗,但在此方面的努力必将为开发新型疫苗提供了重要线索。     

重组HIV-金丝雀痘疫苗在乌干达HIV血清阴性志愿者中的免疫原性

作者在人类免疫缺陷病毒(HIV)流行的重灾区乌干达进行了重组HIV-金丝雀痘疫苗的Ⅰ期临床研究，旨在评价B亚型疫苗在乌干达未感染人群中的安全性和亚型间交叉免疫原性。     

随州市HIV感染者机会性感染情况分析

目的:选择随州市某国家级艾滋病防治示范区接受国家免费高效抗反转录病毒治疗(HAART)的344例艾滋病病人,对其机会性感染、CD4+T淋巴细胞数的情况进行研究。方法:对344名既往艾滋病感染者/病人进行了调查,在取得基线数据后1年对病人资料,包括治疗时的年龄、性别、体重等进行随访,采集接受HAART治疗艾滋病人血样,使用流式细胞仪检测随访病人的CD4+淋巴细胞计数指标,对病人的体征症状以及治疗药物的副作用进行分析。结果:对344名HIV感染者的2010年基线调查结果显示,机会性感染率高的依次是:腹泻(7.6%)、带状疱疹(9.5%)、发热(27.6%)、肺部感染(29.9%);2011年的随访调查结果显示,机会性感染率高的是:带状疱疹(6.3%)、腹泻(11.2%)、肺部感染(18.6%)、发热(25.6%)。结论:HIV感染人群中CD4+T淋巴细胞水平越低,发生机会性感染发生率就会越高。     

可溶性CD4受体阻断HIV的感染性

寻求阻止人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)感染的途径正从三方面着手：①疫苗和免疫支持药引出抗HIV免疫反应；②抗病毒药和阻止病毒感染靶细胞的方法；③病毒包膜糖蛋白(gpl20)附着于靶细胞的CD4受体蛋白。     

病毒样颗粒以及基于DNA的候选艾滋病疫苗

体液免疫和细胞免疫应答对于控制人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染和复制是至关重要的。因此，作者利用杆状病毒表达系统建立了含有高水平Env蛋白的HIV和猴免疫缺陷病毒(SIV)病毒样颗粒(VLP)生产系统。这些截短的Env蛋白能被高效地裂解为     

人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂的研究开发与展望

人类免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病的主要致病因,针对艾滋病的化学药物治疗中HIV蛋白酶抑制剂发挥的重要作用,此文综述了HIV蛋白酶抑制剂的研究现状、研究进展以及研究开发策略等。     

男性HIV感染患者性满意度的临床调查研究

目的研究HIV感染的男性患者的性满意度及性功能障碍情况,观察性激素变化程度与性满意度的关系,以及影响性满意度的其他因素。方法对患者进行有关性满意度及性功能障碍的问卷调查,同时采用放射免疫法测定研究对象的性激素,分析其与性满意度的相关性。结果在问卷调查中,性满意度为4.7±0.6,明显低于常模平均水平;性功能障碍发生率84.9%,以轻度障碍为主;且性满意度与激素T值无相关。结论①HIV感染男性患者性满意度较低,存在较高的性功能障碍;性满意度的高低与性激素水平无相关关系。     

衰竭的B细胞潜在影响HIV疫苗开发

最近的研究已显示机体的CD4＋和CD8＋T细胞在与HIV战斗时衰竭，使这些细胞对感染越来越无效。目前，美国国立变态反应和感染性疾病研究院的研究人员已证明类似过程影响免疫防御的另一个关键因素——B细胞。这对今后开发HIV疫苗可能有意义。