人格特质与血小板单胺氧化酶

人格是稳定的行为方式与发生在个体身上的人际过程[1] 。在过去一个世纪以来 ,为了更好地描述和解释人格 ,各种人格理论流派层出不穷。近年来人格的生物学研究又逐渐引起了人们的重视 ,且一直在寻求与持久的人格特质相联系的稳定的生物学标志。血小板单胺氧化酶 (ｍｏｎｏａｍｉｎｅｏｘｉｄａｓｅ ,ＭＡＯ)就被认为是与人格及精神病理相联系的最有前途的生物学变量之一[2 ] 。本文主要综述近年来人格特质与血小板单胺氧化酶之间相关性的研究。单胺氧化酶是生物体内一种十分重要的酶 ,它通过对脑内单胺系统 (多巴胺 ,去甲肾上腺素 ,5 -羟色…     

正常家兔血清β-葡萄糖醛酸苷酶活性测定

β-葡萄糖醛酸苷酶(β-Glucuronidase;简称β-G)广泛分布在哺乳动物和人的各种组织和体液中。在肝、脾、子宫内膜、乳腺和肾上腺中浓度最高。在亚细胞结构溶酶体中含量最富。β-G专一的作用于各种葡萄糖醛酸苷的β-糖苷键。β-G是在醋酸缓冲     

血清透明质酸与单胺氧化酶联检在肝纤维化中的意义

非创伤性血清学检测透明质酸（HA）等,作为诊断肝纤维化程度已被广泛采用.而与生化指标单胺氧化酶（MAO）联检作为诊断肝纤维化的指标,目前尚未见报道.     

简易快速胰岛素放射免疫测定及正常家兔血清的含量

胰岛素是调节糖、脂代谢的重要激素,当动脉粥样硬化形成时,除了动脉壁代谢发生异常外,常件随肝的糖、脂代谢变化。因此胰岛素的量也会发生改变。为了研究的方便,测定方法的改进,使之简易快速,乃是我们首先应该解决的问题之一。为此我们在上海生物制品研究所制备的双抗体胰岛素放射免疫药合的基础上进行了方法的改进。改     

单胺氧化酶缺陷与精神行为异常

单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)是神经递质代射过程中的一种重要的酶,有MAOA和MAOB两种类型,分别对不同的单胺类底物起催化降解作用。MAOA与MAOB有70％的氨基酸是相同的,并且几乎存在于人类的全部组织中。它们的基因也紧密连锁,均被定位于Xp11.23-p22.1。在一个荷兰大家系中,几代人中共发现14名智力轻度低下并伴有明显行为异常的男患者,表现出突然爆发的进攻性行为甚至是暴力行为,如纵火、强奸等。家系中女性成员均正常。应用一系列位于X染色体上的多态标记对家系成员进行连锁分析,结果提示致病基因位于Xp;而MAOA位点达到最大的Lod指数。进一步测试还证明患者尿中某些单胺类增加及培养的成纤维细胞中MAOA活性降低。对患者MAOA的cDNA测序分析中发现了一个非保守性的C→T的突变,使原谷氨酰胺的密码子变为终止密码。突变位于MAOA基因第8个外显子的936位核苷酸上,证明了MAOA基因突变应对患者的表型负责。这是首次将一基因缺陷与具暴力倾向的行为异常联系在一起,揭开了研究人类精神行为异常的新的一页。     

单胺氧化酶缺陷与精神行为异常

单胺氧化酶（ＭＡＯ）是神经递质代谢过程中的一种重要的酶，有ＭＡＯＡ和ＭＡＯＢ两种类型，分别对不同的单胺类底物起催化降解作用。ＭＡＯＡ与ＭＡＯＢ有７０％的氨基酸是相同的，并且几乎存在于人类的全部组织中。它们的基因也紧密连锁，均被定位于ｘｐ１１．２３－ｐ２２．１。在一个荷兰大家系中，几代人中共发现１４名智力轻度低下并伴有明显行为异常的男患者，表现出突然爆发的进攻性行为甚至是暴力行为，如纵火、强奸等。家     

单胺氧化酶基因多态性与帕金森病的关系

单胺氧化酶（ＭＡＯ）是一种膜结合蛋白,在多巴胺氧化代谢中起重要的作用。ＭＡＯ基因定位于染色体Ｘｐ１１．２３,不同ＭＡＯ酶活发表的个体对特定神经递质代谢速度可能不同,它们对相关疾病的发生可能有不同的易感性。由于ＭＡＯ在多巴胺代谢和神经毒性物质ＭＰＴＰ代谢方面起重要作用。因此,ＭＡＯ的遗传多态性可能是帕金森病（ＰＤ）发病的易感性因素之一。     

正常家兔红细胞免疫粘附活性的昼夜节律变化

我们按照祖国医学天人相应和一天阴阳消长的四个时辰(子、午、卯、酉)观察了日本大耳白兔(11只,为同群体封闭型)红细胞免疫粘附活性的昼夜节律变化,结果:①红细胞Cab受体酵母菌花环形成率,最高峰值为卯时(6.5％),最低谷值为子时(2.7％),相着显著(P<0.05)。②红细胞免疫复合物花环形成率最高峰值为酉时(12.27％),     

单胺氧化酶对老年心力衰竭患者临床应用价值

目的 研究老年心力衰竭患者的单胺氧化酶变化情况及单胺氧化酶对老年心力衰竭诊断及病情评估的临床应用价值。方法 选择2012年1月~2018年1月在我院心内科＞60岁老年慢性心力衰竭住院患者412 例,按纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级分为四组,心力衰竭I级31例、Ⅱ级78例、Ⅲ级182例、Ⅳ级121例,选取同期健康体检老人62例为对照组,所有患者进行血清单胺氧化酶及NT-proBNP、超敏C反应蛋白浓度检测对比;同时比较收缩性心力衰竭者与舒张性心力衰竭者单胺氧化酶及浓度变化,研究单胺氧化酶与超声心动图指标左心室射血分数、左心室舒张末期内径的相关性。结果 单胺氧化酶对照组与心力衰竭I级组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,心力衰竭Ⅱ~Ⅳ级组单胺氧化酶、NT-proBNP、Hs-CRP均高于心力衰竭Ⅰ级组与对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。收缩性心力衰竭平均MAO、Hs-CRP、NT-proBNP、LVEDD 较高,舒张性心力衰竭平均LVEF较高;老年心力衰竭患者单胺氧化酶与LVEF 呈负相关（r=-0.647,P＜0.05）;与LVEDD 呈正相关（r =0.726,P＜0.05）。结论 单胺氧化酶能较好的反映心力衰竭患者心脏结构及功能的变化,在心力衰竭的早期诊断、病情及预后的评估有重要的临床应用价值。     

单胺氧化酶B和NAD(P)H醌氧化还原酶基因多态性与帕金森病的关系

目的 探讨参与多巴胺代谢的单胺氧化酶B（monoamine oxidase B,MAO-B)内含子13A／G多态性,NAD（P）H醌氧化还原酶基因[NAD(P)H:quinone oxidoreductase,NQO1]cDNA609C/T多态性与帕金森病（Parkinson's disease,PD)遗传易感性的关系。方法 应用等位基因特异PCR扩增分析MAO－B基因的多态性,用PCR－RFLP分析NQO1基因多态性。结果 MAO－BA／G等位基因频率、各基因型频率PD组与对照组差异无显著性。NQO1基因T等位基因频率PD组（52％）高于正常对照组（43％）带T碱基的NQO1基因型频率PD组显著高于正常对照组（P＜0．05）,其患PD的相对危险度（odds ratio,OR)为3．8。在带有A等位基因MAO－B基因型的个体,带有T碱基因的T等位基因是PD的危险因素。MAO－B基因的A等位基因型与NQO1基因的T等位基因的基因型可相互协同,增加PD发生的风险。     

单胺氧化酶A基因多态性与精神分裂症的关联研究

目的探讨河南地区汉族人群单胺氧化酶A（monoamine oxidase A，MAOA）基因多态性与精神分裂症的关系。方法参照CCMD-3诊断标准，选取212例精神分裂症患者与168名正常对照，应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测MAOA基因多态性，采用病例一对照的关联分析方法对精神分裂症患者及正常对照的基因型和等位基因频率进行分析。结果（1）MAOA基因的基因型在患者组和对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡定律（X^2=0．618，dr：2，P〉0、05；X^2=3．173，df=2，P〉0．05）。（2）MAOA基因的基因型和等位基因频率在患者组与对照组间的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）按性别分组，男性患者组中CT基因型分布频率显著高于男性对照组（X^2=7．654，P=0．022）。（4）MAOA基因的基因型和等位基因频率在家族史阴、阳性间的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。结论没有发现MAOA基因多态性与汉族精神分裂症的发病有关联，但对性别发病有影响，基因型CT可能是男性精神分裂症发病的易感因素。     

单胺氧化酶B在大鼠胃和十二指肠的分布

目的 研究单胺氧化酶B(MAO-B)在大鼠胃和十二指肠组织中的表达,为进一步研究MAO与应激导致的胃肠功能紊乱间的关系提供形态学依据.方法 采用免疫荧光组织化学的方法,观察了MAO-B在大鼠胃和十二指肠组织中的分布.结果 MAO-B免疫反应阳性细胞分布在大鼠胃底腺、贲门腺、幽门腺腺体基底部的肠嗜铬细胞,胃粘膜腺体的壁细...     

正常儿童血清IgE水平的测定

<正> IgE是人血清中含量最少的一类免疫球蛋白。Ⅰ型过敏反应主要由IgE所介导。测定血清IgE水平,对诊断Ⅰ型过敏性疾病,以及与IgE有关的非过敏性疾病具有一定临床意义。提供儿童血清IgE正常值很有参考价值。目前尚未见到国内对正常儿童各年龄组较细的分组观察。为此,我们对45份脐     

正常新生儿血清sTNFRI测定及临床意义

可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)是从细胞表面TNF受体的胞外段上脱落下来的片段,可在人类血清和尿中循环且被证明有中和TNF-α和TNF-β的生物活性功能。我们用ELISA法测定30名新生儿外周血sTNFRI(或称sTNFβ)水平(其中男婴16名,女婴14名)。同时选择61名健康成年人作为正常对照。发现正     

单胺氧化酶A基因单核苷酸多态性与抑制控制的关系

目的:考察青年人单胺氧化酶A(MAO A)基因标签单核苷酸多态性(tag-SNP)与抑制控制的关系。方法:纳入57名健康大学生,采用事件相关电位(ERPs)技术采集Go/Nogo任务范式下行为学数据(反应时、正确率)和反映抑制控制成分的N2/P3差异波的波幅及潜伏期。连接酶特异检测反应(LDR法)测定被试MAO A基因rs5906957、rs2235186、rs1181275和rs58524323等tag-SNP位点,根据各位点基因型将被试分别分为不同基因型组,考察各位点SNP基因型与脑电各成分的关系。结果:Rs2235186位点CT组P3差异波幅较CC组与TT组大[Cpz电极位点(3.3±2.6)μv vs.(0.7±2.8)μv vs.(2.2±2.5)μv,P<0.05)]。Rs1181275位点P3差异波组间和脑区存在交互效应,简单效应分析显示CT组中部脑区差异波波幅较CC组和TT组大[Cpz电极位点(3.1±2.5)μv vs.(1.5±2.8)μv vs.(2.0±2.7)μv,P<0.05]。结论:研究提示MAO A基因某些单核苷酸多态性与青年人认知加工的抑制...     

妊妇血清铜蓝蛋白氧化酶活力水平测定

血清铜蓝蛋白（ｃｅｒｕｌｏｐｔａｓｍｉｎ，ＣＰ），具有氧化酶的活性，其测定对了解体内铜代谢的生理或病理变化，协作诊断妊娠及胎儿在宫内的发育状态有一定的意义。目前国内有关好妇血清ＣＰ活性的系统报告极少，为此，本文测定了５９例健康助血员和９８例不同孕期妊妇血清ＣＰ活性，对不同孕期ＣＰ活性进行了统计分析。     

树鼩血栓性脑缺血时单胺氧化酶活性的变化及银杏内酯B作用机制探讨

目的:揭示血栓性脑缺血时缺血区和血清单胺氧化酶(MAO)活性变化及对血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂银杏内酯B(GB)作用机理的探讨。方法:建立光化学诱导树鼠句血栓性脑缺血模型,用酶比色法测量缺血后4、24及72h中心区、半暗区、对侧区及血清的MAO活性,并用双缩脲法测定上述各区的蛋白含量。结果:脑缺血后不同时间缺血中心区MAO活性显著低于假手术组或对侧区,以72h最为明显;此时缺血半暗区和血清MAO活性明显高于假手术组(P＜0.01)。光化学反应后6h舌下静脉一次注射PAF受体拮抗剂GB(5mg·kg^-1)后24h时,半暗区MAO活性明显低于缺血组,而中心区则高于缺血组(P＜0.01)。MAO活性变化与相应区域蛋白含量改变一致(r=0.81,P＜0.05)。结论:脑缺血后中心区、半暗区MAO活性改变是相应区域单胺类递质消长变化的主要原因,MAO活性变化与神经元蛋白质合成能力的改变有关;GB的脑保护作用与其拮抗PAF受体和调节MAO活性而促进递质平衡有关。     

树鼩血栓性脑缺血时单胺氧化酶活性的变化及银杏内酯B作用机制探讨

目的 :揭示血栓性脑缺血时缺血区和血清单胺氧化酶 (MAO)活性变化及对血小板活化因子 (PAF)受体拮抗剂银杏内酯B(GB)作用机理的探讨。方法 :建立光化学诱导树鼠句血栓性脑缺血模型 ,用酶比色法测量缺血后4、2 4及 72h中心区、半暗区、对侧区及血清的MAO活性 ,并用双缩脲法测定上述各区的蛋白含量。结果 :脑缺血后不同时间缺血中心区MAO活性显著低于假手术组 [(15 4 1± 1 6 3)× 10 3 U/g蛋白 ]或对侧区 [(15 4 7± 1 6 8)× 10 3 U/g蛋白 ],以 72h最为明显 [(2 19± 1 96 )× 10 3 U/g蛋白 ,P <0 0 1];此时缺血半暗区和血清MAO活性 [分别为 (2 5 30± 2 0 1)× 10 3 U/g蛋白和 (2 10 0 4± 2 6 6 7)× 10 3 U/L]明显高于假手术组 (P <0 0 1)。光化学反应后 6h舌下静脉一次注射PAF受体拮抗剂GB(5mg·kg-1)后 2 4h时 ,半暗区MAO活性明显低于缺血组 ,而中心区则高于缺血组 (P <0 0 1)。MAO活性变化与相应区域蛋白含量改变一致 (r=0 81,P <0 0 5 )。结论 :脑缺血后中心区、半暗区MAO活性改变是相应区域单胺类递质消长变化的主要原因 ,MAO活性变化与神经元蛋白质合成能力的改变有关 ;GB的脑保护作用与其拮抗PAF受体和调节MAO活性而促进递质平衡有关。     

成都地区正常人群血清C_3含量测定

测定C_含量对于自身免疫性疾病和变态反应性疾病诊断、治疗和病因研究均具有重要意义。关于四川正常人血清C_3水平目前尚未见有文献报道,为此本文进行了下述实验测定。 材料和方法 1.对象:共检测200例,其中男128例,女72例,年龄20～70岁。均经体格检查,表明无急、慢性疾患,肝功正常,HBsAg阴性。静脉空腹采血,分离血清备用。2.抗C_3血清:上海生研所生产,     

78例正常人群血清Ⅰ型前胶原羟基端前肽(PICP)测定

特异而敏感的反映骨吸收和骨形成的生化指标 ,对骨代谢疾病的诊断和治疗观察有着重要的临床意义。目前国内常用的骨形成指标主要有骨钙素（ｏｓｔｅｏｃａｌｃｉｎ）和骨碱性磷酸酶（ＢＡＬＰ）。而血清Ⅰ型前胶原羟基端前肽（ＰＩＣＰ）也是一个特异而敏感的骨形成指标。国内有关ＰＩＣＰ的临床应用研究极少 ,我们测定７８例１９岁以上的正常健康人群 ,以建立实验室该年龄范围的正常值对象和方法一、对象 :来自在本院体检的３个企事业单位 ,除外各型糖尿病、肝脏、肾脏疾病、前列腺癌、肺癌等癌症骨转移者、外科术后３月内者、其他内分泌疾…