沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎

目的 观察沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎的疗效。方法 将89例喘憋性肺炎随机分为二组。二组均在综合治疗的基础上，治疗组用沐舒坦＋病毒唑＋地塞米松雾化吸入，对照组用病毒唑＋地塞米松雾化吸入，对二组显效率及有效率进行比较。结果 治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论 沭舒坦雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎，祛痰作用好，缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿喘憋性肺炎祛痰的良好药物。     

中药雾化吸人治疗喘憋性肺炎

我院于2001年3月至2004年3月用中药雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎36例,效果满意,现报告如下。     

喘憋性肺炎护理及健康指导

喘憋性肺炎为呼吸道合胞病毒肺炎的一种，由呼吸道合胞病毒所致，多见于2岁以内，尤以2～6个月婴幼儿为多，在病毒性肺炎中居首位。远期随访，继发哮喘患病率22％～66％，我科近1年收治89例喘憋性肺炎患儿均已治愈出院，现就其病例及护理措施报告如下。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理

目的：对氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理进行讨论。方法：将72例喘憋性肺炎患儿按照计算机表法平均分为对照组（n=36）和研究组（n=36）。对照组患儿实施传统护理,研究组患儿在传统护理的基础上采取全程系统护理,对两组患儿的治疗及护理效果进行对比分析。结果：研究组患儿的治疗及护理总有效率（94.44%）显著高于对照组（80.55%）,两组差异明显（p<0.05）,统计学意义存在。结论：小儿喘憋性肺炎在应用氧气驱动雾化吸入辅助治疗的同时行全程系统护理,能够有效提高护理质量,促进临床疗效的提高,值得应用。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎护理体会

目的探讨氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的试用效果。方法选取自2011年3月至2012年4月入住我院的76例患儿,随机分成观察组与对照组各38例,均采用抗生素控制感染、镇静平喘及化痰等综合疗法。观察组在此基础上使用氧气驱动雾化吸入治疗。结果常规用药后,患儿症状减缓,呼吸趋于正常,其中观察组显效23例,有效12例,临床改善率92.11%,明显优于对照组。结论正确使用氧气驱动雾化吸入护理进行小儿喘憋性肺炎的辅助治疗,能够显著提高疗效,提升临床改善率,值得推广使用。     

布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的观察布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选择本院2013年2月—2014年11月治疗的喘憋性肺炎患儿86例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、平喘及祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德与细辛脑联合以氧气驱动雾化吸入治疗,7 d为一个疗程。观察比较两组患儿体温恢复时间、咳喘改善、肺部啰音消失及平均住院时间。结果治疗组体温恢复时间、咳嗽改善、肺部啰音消失及平均住院时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(PO.O5)。结论布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎治疗效果好,可缩短病程和住院时间,值得临床推广使用。     

精细化综合护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的应用

目的 分析精细化综合护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的临床应用价值.方法 选择我院2018年7月至2020年1月接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的喘憋性肺炎患儿55例,根据入院时间顺序分为两组.对照组采用常规护理,观察组采用精细化综合护理,比较两组的症状改善时间、血气指标及不良反应情况.结果 观察组气喘、咳嗽...     

氧驱动普米克、博利康尼雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察

我科从2003年2月～2004年2月采用普米克、博利康尼氧驱动雾化吸人治疗喘憋性肺炎患儿60例效果满意,现报告如下。     

定喘汤雾化吸人治疗小儿喘憋性肺炎32例疗效观察

笔者于2001年3月至2003年3月用定喘汤雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎32例，效果满意，现报告如下。     

硝普钠雾化治疗CHD合并肺动脉高压疗效观察

目的 探讨硝普钠(SNP)雾化吸入治疗小儿先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PH)的疗效.方法 对36例CHD合并PH患儿在常规治疗基础上加用SNP 5mg/次+生理盐水2mL,2～3次/d,雾化吸入治疗.比较患儿治疗前后临床症状和体征评分;动态监测患儿血压、心率(HR),运用超声心动图于吸入SNP前、吸入后10min、30min及3d测量左室射血分数(EF)和短轴缩短率(FS)、右室射血前期(RPER)、加速时间(AT)、肺动脉平均压(PAMP)、肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉峰值血流速度(PA)的变化.结果 患儿呼吸困难评分、喘息评分及肺内罗音评分治疗前后差异均有统计学意义(t值分别为6.16、8.34、7.69,均P＜0.05).患儿吸入SNP后,血压、HR、EF及FS与吸入前比较差异均无统计学意义(F值分别为1.89、0.59、0.21、0.09,均P＞0.05).吸入后10min、30min患儿的RPER/AT、PAMP、PASP及PA与吸入前比较差异均无统计学意义(F值分别为1.58、0.49、0.36、0.29,均P＞0.05);患儿RPEP/AT、PAMP、PASP及PA吸入SNP后3d与治疗前比较差异均有统计学意义(t值分别为4.98、5.76、6.25、7.38,均P＜0.05).结论 SNP雾化吸入治疗CHD合并PH具有缓解病情,降低肺动脉压的作用.     

氧气驱动雾化吸入疗法对小儿肺炎疗效观察

目的:对肺炎患儿采用氧气驱动雾化吸入疗法清理呼吸道,并进行疗效观察以供临床借鉴。方法:选择住院治疗的1月～3岁支气管肺炎患儿为研究对象,实验组67名,对照组73名。两组均在常规治疗基础上给予雾化吸入治疗,实验组采用氧气驱动雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入。结果:实验组喘息、肺部罗音、哮鸣音、痰鸣音等症状持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氧气驱动药物雾化吸入可以有效提高患儿对治疗的依从性,缩短呼吸道症状持续时间,值得临床推广。     

布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的疗效研究

目的 观察研究布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年4月在我院治疗的94例新生儿肺炎进行研究,通过随机分组的方式将其分为对照组(45例)和研究组(49例),对照组患儿采取氨溴索注射液雾化治疗,研究组患儿采取布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗,研究比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善时间以及呼吸指数改善情况等。结果 研究组患儿治疗总有效率为91.84%,高于对照组的68.89%,P<0.05;研究组患儿气喘改善时间(8.15±2.26)d,咳嗽改善时间(8.02±2.10)d,湿啰音改善时间(8.16±1.25)d,呼吸增快改善时间(49.69±6.11)h,紫绀改善时间(35.29±6.52)h,短于对照组的气喘改善时间(3.96±1.88)d,咳嗽改善时间(4.11±1.29)d,湿啰音改善时间(5.13±0.86)d,呼吸增快改善时间(28.92±5.99)h,紫绀改善时间(18.85±4.12)h,差异具有统计学意义 P<0.05;两组患儿PCO2与OI值在治疗之前进行对比P>0.05,PCO2值治疗后与对照组比较明显较低 P<0.05,OI值与对照组比较明显较高P<0.05。结论 对新生儿肺炎患儿采取布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗具有显著的疗效,能明显缩短患儿临床症状的改善时间,改善呼吸指数,值得临床应用及推广。     

不同雾化吸入策略对中度支气管肺发育不良患儿生活质量的影响

目的 研究不同布地奈德雾化吸入策略对中度支气管肺发育不良(BPD)早产儿生后矫正胎龄12月内生活质量的影响。方法 收集扬州大学附属连云港市妇幼保健院2016年9月1日-2019年9月1日新生儿重症监护室出院的中度BPD患儿31例,采用前瞻性方法,出院后均以 0.9%氯化钠2 ml+布地奈德1 ml雾化吸入 bid×1月。然后根据随机方式,将出院1月后～矫正胎龄12月时雾化吸入策略分为3种:长期吸入组(n=11)、按需吸入组(n=10)及无吸入组(n=10)。分析雾化吸入策略对中度BPD患儿矫正胎龄12月内呼吸道症状如喘息及发热、上感及肺部感染频次、入住儿科重症监护室(PICU)次数及矫正胎龄1月及12月潮气肺功能指标的影响。结果 与按需吸入组及无吸入组相比,长期吸入组患儿1年内发生喘息及发热、肺部感染频次、入住PICU次数及健康状态时活动后气急之间差异均无统计学意义(P＞0.05),但长期吸入组患儿上感次数明显减少(P＜0.05)。31例中度BPD患儿矫正胎龄12月后,三组间潮气量(VT/kg)、 吸呼比(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)及呼出25%潮气容积时段的平均呼气流量(TEF75)差异均无统计学意义(P＞0.05);与按需吸入组及无吸入组相比,长期吸入组矫正胎龄12月时达峰容积比(VPEF/VE)明显升高(F＝36.36,P＜0.05);长期吸入组矫正胎龄12月VPTEF/VE较1月时明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 长期布地奈德吸入策略可减少中度BPD患儿矫正胎龄12月内上呼吸道感染发生频次,改善VPTEF/VE,但对呼吸系统症状急性加重或恶化的保护作用有限。     

不同雾化吸入策略对中度支气管肺发育不良患儿生活质量的影响

目的 研究不同布地奈德雾化吸入策略对中度支气管肺发育不良(BPD)早产儿生后矫正胎龄12月内生活质量的影响。方法 收集扬州大学附属连云港市妇幼保健院2016年9月1日-2019年9月1日新生儿重症监护室出院的中度BPD患儿31例,采用前瞻性方法,出院后均以 0.9%氯化钠2 ml+布地奈德1 ml雾化吸入 bid×1月。然后根据随机方式,将出院1月后～矫正胎龄12月时雾化吸入策略分为3种:长期吸入组(n=11)、按需吸入组(n=10)及无吸入组(n=10)。分析雾化吸入策略对中度BPD患儿矫正胎龄12月内呼吸道症状如喘息及发热、上感及肺部感染频次、入住儿科重症监护室(PICU)次数及矫正胎龄1月及12月潮气肺功能指标的影响。结果 与按需吸入组及无吸入组相比,长期吸入组患儿1年内发生喘息及发热、肺部感染频次、入住PICU次数及健康状态时活动后气急之间差异均无统计学意义(P＞0.05),但长期吸入组患儿上感次数明显减少(P＜0.05)。31例中度BPD患儿矫正胎龄12月后,三组间潮气量(VT/kg)、 吸呼比(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)及呼出25%潮气容积时段的平均呼气流量(TEF75)差异均无统计学意义(P＞0.05);与按需吸入组及无吸入组相比,长期吸入组矫正胎龄12月时达峰容积比(VPEF/VE)明显升高(F＝36.36,P＜0.05);长期吸入组矫正胎龄12月VPTEF/VE较1月时明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 长期布地奈德吸入策略可减少中度BPD患儿矫正胎龄12月内上呼吸道感染发生频次,改善VPTEF/VE,但对呼吸系统症状急性加重或恶化的保护作用有限。     

不同浓度盐水雾化吸入对毛细支气管炎患儿治疗效果的对比

目的 探讨不同浓度氯化钠溶液雾化吸入对毛细支气管炎患儿治疗的效果对比.方法 收集2010年2月至2014年8月在南通大学附属海安医院确诊为毛细支气管炎的82例患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为A、B、C、D、E共5组,每组均采用复方异丙托溴铵气雾剂1.25mL、布地奈德混悬液1mL雾化吸入(2次/d),之后A组雾化吸入注射用水,B组雾化吸入0.9%氯化钠溶液,C组雾化吸入3.0%氯化钠溶液,D组雾化吸入5.0%氯化钠溶液,E组雾化吸入10%氯化钠溶液,对五组患儿雾化吸入治疗前后进行临床严重度评分,比较5组患儿住院时间和睡眠质量(夜间睡眠时间、夜醒次数),观察治疗后患儿临床症状改善情况.结果 在睡眠时间、夜醒次数、平均住院时间和临床严重度评分差异上,A组与B组差异均无统计学意义(t值分别为1.282、1.639、0.829、0.945,均P>0.05);A、B、C、D、E组5组之间比较均具有统计学意义(F值分别为3.925、5.241、5.103、5.131,均P<0.05);C组与D、E两组比较均具有统计学意义(tC-D值分别为1.994、2.247、2.733、2.843;tC-E值分别为2.057、2.213、2.436、2.747,均P<0.05);D、E两组比较差异均无统计学意义(t值分别为1.132、1.589、0.737、0.833,均P>0.05).结论 一定高浓度的盐水雾化吸入配合治疗能显著改善毛细支气管患儿的疾病状况.     

布地奈德和特布他林压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德和特布他林联合溶液治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法:将96例患儿随机分为观察组和对照组,每组各48例。两组患儿综合治疗方法相同,观察组在此基础上压缩雾化吸入布地奈德和特布他林,对照组予静脉滴注糖皮质激素和氨茶碱。对两组患儿的有效率及治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音的消失时间及住院时间进行比较,并进行统计学处理。结果:两组显效率、总有效率及咳嗽、喘息、哮鸣音的消失时间及住院时间等方面比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),观察组明显优于对照组。结论:压缩雾化吸入布地奈德和特布他林联合溶液治疗婴幼儿喘息性疾病疗效确切,操作简单,安全实用,可缩短病程,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童感染后咳嗽临床研究

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1．25ml＋布地奈德混悬液1ml,连用10d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62．0％,观察组92．0％,两组比较差异有统计学意义（X^2=12．705,P〈0．05）。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组（72．95±5．69）L／Min,观察组（81．24±4．01）L／Min,两组比较差异有统计学意义（t=8．421,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德、特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择该院2007年3月～2010年3月收治的72例住院毛细支气管炎患儿作为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组各36例,两组均常规给予抗感染、化痰、静滴地塞米松0.2 mg.kg-1.d-1,每天1次,双肺喘鸣音消失后改为口服强的松0.75 mg.kg-1.d-1,每天3次,同时予吸氧、镇静、补液、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗基础上给予生理盐水1 ml/次+布地奈德雾化液0.5 mg/次+特布他林雾化液2.5 mg/次(阿斯利康有限公司生产)氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,5～10 min/次,每天2次,雾化至临床症状、体征消失。比较两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果:治疗组有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,两组患者疗效及有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。全部患者未见明显的不良反应。治疗组咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音的消失时间明显短于对照组,且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林溶液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,缩短住院时间,安全无痛苦,小孩易接受,值得临床推广。