通络熄风汤联合西医基础治疗对缺血性脑卒中急性期的疗效观察

目的:探讨通络熄风汤联合西医基础治疗对缺血性脑卒中急性期的临床疗效及其安全性。方法:152例缺血性脑卒中急性期患者随机分为观察组和对照组。对照组采用西医基础治疗,观察组在对照组基础上结合通络熄风汤治疗。2组疗程均为14 d。对比分析两组疗效、CNS评分、血液流变学水平。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);2组CNS治疗后评分较治疗前显著减少(P0.05),观察组CNS治疗后评分显著低于对照组(P0.05);观察组血液流变学治疗后水平显著低于治疗前(P0.05);对照组血液流变学治疗后水平较治疗前无统计学差异(P0.05);观察组血液流变学治疗后水平显著低于对照组(P0.05)。结论:通络熄风汤联合西医基础治疗对缺血性脑卒中急性期的临床疗效显著,安全可靠。     

中西医结合治疗缺血性脑卒中的疗效及对血脂、血液流变学及炎症因子的影响

目的:探讨中西医结合治疗缺血性脑卒中的疗效及对血脂、血液流变学及炎症因子的影响。方法:将160例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,观察组进行中西医结合治疗,对照组进行西医治疗,比较观察组(80例)和对照组(80例)患者的临床疗效、中医证候、血脂浓度、血液流变学及炎症因子的差异。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(χ2=7.500,P=0.006);两组各症状评分均较治疗前变化明显(P 0.05),且观察组各证候积分下降更为显著(P 0.05);两组患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度较治疗前均有所下降(P 0.05);观察组下降更为明显(P 0.05),两组患者高密度脂蛋白均升高(P 0.05),观察组升高明显(P 0.05);两组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、血细胞比容(Hematocrit,HCT)和红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)较治疗前均有不同程度降低,观察组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、HCT和ESR均明显低于对照组;两组各指标均较治疗前有所下降(P 0.05);观察组各炎症因子水平下降更为明显(P 0.05)。结论:中西医结合治疗缺血性脑卒中可明显缓解患者临床症状,减轻炎症反应、降低患者中医证候和血脂水平、改善患者血液流变学,具有较高的临床推广价值。     

急性缺血性脑卒中择时治疗32例临床研究

目的:观察择时治疗急性缺血性脑卒中的疗效及血液流变学指标的改善情况.方法:将58例急性缺血性脑卒中病人随机分为择时治疗组(观察组)和不择时治疗组(对照组),观察组选择每日辰时(上午7～9时)应用艾条灸足三里穴,配以神阙穴,每日灸1次,每次每穴20分钟,配合中药通络汤,每日1剂,辰时一次性温服.对照组除辰时以外随意选择时间治疗,其治疗方法与观察组相同.两组均3个疗程后评价疗效.两组患者均在治疗前后分别检测血液流变学各项指标以对照观察.结果:观察组痊愈率、显效率显著优于对照组(P＜0.01).两组病人治疗前后血液流变学指标均有所改善,观察组治疗后各项指标的改善程度均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),观察组治疗后与对照组比较,除血浆比粘度、血沉外,其它各项指标均明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.01).结论:选择适当的治疗时间,符合现代时间治疗学观点,同样的治疗方法下,可明显提高疗效,值得进一步探讨.     

天麻注射液联合补阳还五汤对后循环缺血性眩晕患者血液流变学指标及疗效的影响

目的:探讨天麻注射液联合补阳还五汤治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及对患者血液流变学指标的影响。方法:将我院2015年9月-2017年3月收治的141例后循环缺血性眩晕患者随机分为观察组(n=71)和对照组(n=70),两组患者均给予基础治疗并给予甲磺酸倍他司汀片口服,观察组在此基础上给予天麻注射液和补阳还五汤,比较两组临床疗效及血液流变学指标。结果:治疗后两组血液流变学指标均显著优于治疗前,且观察组各项指标变化幅度大于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01);观察组总有效率为93.0%,显著高于对照组的75.7%,比较差异显著(X2=7.96,P=0.005)。结论:天麻注射液联合补阳还五汤治疗后循环缺血性眩晕,临床疗效显著,可显著改善患者的血液流变学指标,有较高的应用价值。     

虫半夏白术天麻汤联合丹红注射液对风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中患者血液流变学及血清炎症指标的影响

目的：探讨虫半夏白术天麻汤联合丹红注射液对风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中患者血液流变学及血清炎症指标的影响。方法：选取2018年1月～2020年1月河北省第七人民医院神经内科收治的100例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法均分为对照组与观察组。两组均予以急性缺血性脑卒中常规治疗,对照组加用丹红注射液治疗,观察组在对照组基础上加用虫半夏白术天麻汤治疗。评估两组疗效和安全性。比较两组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究元卒中量表(NHISS)评分。比较两组治疗前后血液流变学及血清炎症指标。结果：观察组患者总体治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者中医证候积分均明显降低(P<0.05),且观察组降低更为明显(P<0.05)。治疗后两组NIHSS评分、血液流变学指标及血清炎症指标均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组患者NIHSS评分、血液流变学指标及血清炎症指标均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：虫半夏白术天麻汤联合丹红注射液治疗风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中临床疗效与安全性均较高,可...     

六君子汤合半夏白术天麻汤化裁对急性缺血性脑卒中患者BDNF、VEGF、MMP-9水平的影响

目的:观察六君子汤合半夏白术天麻汤化裁治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效,并探讨其对患者血清BDNF、VEGF、MMP-9水平的影响。方法:将沧州市中心医院就诊的172例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组各86例。对照组患者给予常规西药治疗;观察组患者则在对照组基础上加用六君子汤合半夏白术天麻汤化裁而成的汤剂内服,两组均连续用药4周。通过中医证候积分变化对比两组治疗的临床效果,评定治疗前后神经功能缺损程度,监测治疗前后患者血液流变及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的变化。结果:观察组有效率高达93.0%,显著高于对照组72.1%(P0.05);观察组患者经治疗后中医证候积分显著低于对照组(P0.05);神经功能NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);血液流变学指标较对照组明显降低(P0.05);血清中BDNF、VEGF水平对照组明显升高,而MMP-9水平则显著降低(P0.05)。结论:六君子汤合半夏白术天麻汤化裁利于改善急性缺血性脑卒中患者的临床症状,减轻神经功能损伤,减轻脑血液灌注损伤,值得临床深入研究。     

活血通窍法治疗缺血性脑卒中50例

目的:观察活血通窍法治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:100例缺血性脑卒中患者随机分为对照组与治疗组,每组50例。对照组给予尼莫地平、阿司匹林治疗,治疗组给予活血通窍法治疗。结果:治疗组有效率为92.00%,对照组有效率为72.00%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组血液流变学指标均优于对照组(P0.05)。结论:活血通窍法治疗缺血性脑卒中疗效显著。     

三虫半夏白术天麻汤联合丹参注射液对风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中患者血液流变学及血清炎症指标的影响

目的：探讨三虫半夏白术天麻汤联合丹参注射液对风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中(AIS)患者血液流变学及血清炎症指标的影响。方法：选取2019年1月～2020年12月合肥市第八人民医院收治的100例AIS患者,根据随机数字表法分为两组,对照组(n=50)接受丹参注射液治疗,观察组(n=50)接受三虫半夏白术天麻汤联合丹参注射液治疗,均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效和治疗后中医症状积分、神经功能缺损程度、血液流变学指标、血清炎症指标及不良反应发生情况。结果：观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和高低切全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原及血清白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论：三虫半夏白术天麻汤联合丹参注射液治疗风痰瘀阻型AIS疗效显著,可有效改善血液流变学和血清炎症因子水平,提升神经功能,安全性高,值得临床推广。     

血府逐瘀汤加减联合桂枝茯苓汤治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎临床观察

目的:观察血府逐瘀汤加减联合桂枝茯苓汤治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将2014年1月~2017年1月于我院就诊的96例气滞血瘀型慢性盆腔炎患者按随机数字表法分为观察组(n=49)与对照组(n=47),对照组给与桂枝茯苓汤,观察组联合血府逐瘀汤加减,对比两组疗效、主要临床症状及体征的中医症候积分、血清炎症反应及血液流变学。结果:疗程结束后,观察组总有效率高达93. 87%,显著高于对照组的78. 72%;同时,观察组腹痛、腰痛、带下量多、带下色黄等主要临床症状及下腹压痛、附件增厚压痛、宫骶韧带增粗压痛等主要体征的中医症候评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血小板粘附指数、全血粘度高切、全血粘度低切下降均显著低于对照组,白介素2 (IL-2)、红细胞变形指数高于对照组,差异皆有统计学意义(P0. 05)。结论:加减血府逐瘀汤合桂枝茯苓汤治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎或能取得更佳治疗获益,对临床症状、体征、炎症反应及血液流变学的改善更显著。     

祛风化痰通络汤佐治急性缺血性脑卒中(风痰入络证)临床研究

目的:研究祛风化痰通络汤佐治急性缺血性脑卒中(风痰入络证)的临床作用。方法:将100例急性缺血性脑卒中(风痰入络证)患者,随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组进行常规治疗(口服阿司匹林肠溶片),观察组在对照组基础上联合口服祛风化痰通络汤。对比两组治疗前与治疗后神经功能缺损程度评分、临床疗效、血液流变学指标以及不良反应发生情况。结果:两组治疗后的神经功能缺损程度评分和血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血低切粘度(WBLSV)、全血高切黏度(WBHSV)、红细胞压积(HEM)、纤维蛋白原(FIB)]均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组均低于对照组(P0.05);两组临床疗效分布差异显著(P0.05),观察组总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生情况无显著性差异(P0.05)。结论:对于急性缺血性脑卒中(风痰入络证)患者,在常规治疗和康复治疗的基础上加用祛风化痰通络汤,可以显著降低神经功能损伤程度,提高疗效,调节血液流变学,且不显著增加不良反应。     

中西医结合治疗缺血性脑卒中临床疗效观察及对血脂和炎症因子水平的影响

目的:探讨中西医结合治疗缺血性脑卒中患者临床疗效观察及对血脂和炎症因子水平的影响。方法:将260例患者按照随机数字表法随机分为两组,分别为对照组(n=130)和治疗组(n=130)。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上结合中药汤剂治疗。两组疗程均为3个月。对比分析两组疗程结束后疗效,治疗前和治疗4周后神经功能缺损评分、血脂水平、血清炎症因子变化,及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率(87.69%)显著高于对照组(73.85%)(P0.05);两组神经功能缺损评分治疗后较治疗前显著降低(P0.05);治疗组神经功能缺损评分治疗后显著低于对照组(P0.05);两组TG、TC、LDL-C治疗4周后较治疗前显著降低(P0.05),而HDL-C较治疗前显著增加(P0.05);治疗组TG、TC、LDL-C治疗4周后显著低于对照组(P0.05),而HDL-C显著高于对照组(P0.05);两组hs-CRP、IL-8、TNF-α治疗4周后均较治疗前显著降低(P0.05);治疗组hs-CRP、IL-8、TNF-α治疗4周后显著低于对照组,且具有统计学差异(P0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:中西医结合治疗缺血性脑卒中患者临床疗效显著,可明显改善患者血脂水平,降低炎症反应,具有重要研究价值。     

活血化瘀汤治疗急性缺血性脑卒中患者疗效观察及血液流变学的影响

目的:探讨活血化瘀汤对急性缺血性脑卒中患者的疗效及对血液流变学的影响。方法:选自2014年10月至2015年10月期间我院收治的急性缺血性脑卒中患者102例,按照随机数字表法随机分为治疗组51例与对照组51例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上结合活血化瘀药治疗。2组疗程均为2周。比较2组治疗疗效,治疗前后NISS评分、BI评分、血液流变学指标水平及用药期间不良反应。结果:治疗组总有效率(88.24%)高于对照组(70.59%)(P0.05);2组NIHSS评分治疗后明显降低(P0.05);治疗组NIHSS评分治疗后低于对照组(P0.05);2组BI评分治疗后增加(P0.05);治疗组BI评分治疗后高于对照组(P0.05);治疗组血液流变学指标水平治疗后明显降低(P0.05);治疗组血液流变学指标水平治疗后低于对照组(P0.05);2组均未见严重用药不良反应。结论:活血化瘀汤联合西药治疗急性缺血性脑卒中患者疗效明显,且可明显改善患者血液流变学,安全可靠,值得研究。     

中药通络溶栓汤对急性脑梗死的疗效和血流变指标的影响

目的:观察中药通络溶栓汤对急性脑梗死疗效和血脂、血流变学的影响。方法:将急性脑梗死患者100例随机分为联合组和对照组各50例,对照组用常规西药治疗方法;联合组在常规西药治疗的基础上加中药通络溶栓汤口服。两组疗程均为30d。观察两组治疗前后临床疗效(神经功能缺损程度改变)及血脂、血液流变学指标的变化。结果:中药组总有效率明显高于对照组(x2=4.3956,P0.05);治疗后联合组的血脂和血液流变学指标改善均显著优于治疗前(P0.01)和对照组(P0.05或P0.01)。结论:中药通络溶栓汤治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善临床症状和血脂、血液流变学指标,优于单纯的西医综合治疗。     

血府逐瘀汤合小青龙汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床观察

目的:探讨血府逐瘀汤合并小青龙汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床效果。方法:研究对象选取青海省中医院、青海省红十字医院和西宁市第一人民医院2013年5月—2014年5月联合收治的慢性肺源性心脏病急性加重期患者140例,随机分为对照组,治疗组,各70例;对照组患者采用西医常规治疗,治疗组患者则在对照组治疗基础上加用血府逐瘀汤合小青龙汤治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分,肺通气功能指标,血气分析指标,心功能指标及血液流变学指标等。结果:治疗组患者临床疗效显著优于对照组(P0.05);与治疗前相比,治疗组患者治疗后中医证候积分显著优于对照组(P0.05);治疗组患者治疗后肺通气功能指标和血气分析指标水平均显著优于对照组(P0.05);治疗组患者治疗后心功能指标和血液流变学指标水平均显著优于对照组(P0.05)。结论:血府逐瘀汤合小青龙汤可有效缓解慢性肺源性心脏病急性加重期临床症状体征,提高心肺功能,并有助于改善血液流变学指标。     

益气化瘀经验汤剂联合血塞通粉针治疗气虚血瘀证缺血性脑卒中患者的临床研究

目的:观察益气化瘀经验汤剂联合血塞通粉针治疗气虚血瘀证缺血性脑卒中患者的临床疗效,并探讨其对患者神经功能改善、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响。方法:选取就诊于我院的气虚血瘀证缺血性脑卒中患者116例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组患者给予依达拉奉注射液静脉滴注;观察组患者则给予益气化瘀经验汤剂内服联合血塞通粉针治疗,2组均连续用药4周。评价2组治疗的临床效果,采用神经功能评分量表(NIHSS)评价神经功能缺损程度,监测治疗前后患者血液流变改善情况,检测血清MMP-9、SOD、MDA水平的变化。结果:观察组的有效率91.3%高于对照组的75.9%(P0.05);观察组患者经治疗后的神经功能改善优于对照组,其NIHSS与对照组相比显著降低(P0.05);观察组患者的脑血管微循环改善优于对照组,其血液流变学各指标显著低于对照组患者(P0.05);观察组患者经治疗后MMP-9、MDA水平显著下降,而SOD水平则显著升高,变化程度较对照组更为明显(P0.05)。结论:益气化瘀经验汤剂联合血塞通粉针治疗气虚血瘀证缺血性脑卒中患者疗效肯定,其能显著提高患者的神经功能,改善脑血管微循环,其机制与药物的协同作用可调控MMP-9、SOD、MDA等因子水平有一定相关性。     

肾脑复元汤治疗缺血性中风临床疗效及对血液流变学的影响

目的:观察肾脑复元汤治疗缺血性中风的临床疗效,并探讨其对血液流变学的影响。方法:将符合本研究诊断及纳入标准的96例患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服肾脑复元汤,分别于治疗前、治疗2,4周后观察两组患者临床神经功能缺损程度评分(CSS),日常生活活动能力量表评分(ADL),中医证候积分及血液流变学参数,评估临床疗效。结果:治疗2,4周后,治疗组CSS评分、中医证候积分、血液流变学参数均显著优于对照组(P0.01);治疗2周后治疗组ADL评分升高,且明显高于对照组(P0.05),治疗4周后治疗组ADL评分显著高于对照组(P0.01)。治疗组临床疗效显著优于对照组(P0.01)。两组患者治疗前安全性指标与治疗后比较均无统计学差异。结论:肾脑复元汤能显著改善缺血性中风患者神经功能,增强生活自理能力,提高临床疗效,同时降低血液黏度,增加血液流动性,且安全性高。     

滋阴利窍饮辅助Schuell刺激法治疗肝肾两虚证缺血性脑卒中失语症疗效观察

目的观察滋阴利窍饮辅助Schuell刺激法治疗肝肾两虚证缺血性脑卒中失语症患者的疗效。方法将140例肝肾两虚证缺血性脑卒中失语症患者随机分为2组,对照组70例给予Schuell刺激法治疗,观察组70例在此基础上加用滋阴利窍饮辅助治疗,观察2组近期疗效及治疗前后中医证候积分、中国康复研究中心失语症检查表(CRRCAE)评分、功能性语言沟通能力量表(CFCP)评分、失语商、血液流变学指标水平及治疗后波士顿诊断性失语症检查法(BDAE)分级水平。结果观察组近期总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后中医证候积分显著低于治疗前(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);2组治疗后CRRCAE评分、CFCP评分、失语商水平均显著优于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗后血液流变学指标水平和BADE分级均显著优于对照组(P均0.05)。结论滋阴利窍饮辅助Schuell刺激法治疗肝肾两虚证缺血性脑卒中失语症可促进言语沟通能力恢复,并有助于改善血液流变学指标,具有临床应用价值。     

丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将126例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组63例,两组患者均给予常规对症处理,对照组给予银杏达莫注射液治疗,治疗组给予丹红注射液治疗,两组患者均在治疗14 d后进行疗效评价。结果:治疗组患者治疗后NIHSS评分明显低于对照组(P0.05);治疗组患者治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组的77.8%(P0.05);治疗组患者治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞变形指数等血液流变学指标均显著低于对照组(P0.05);两组患者未见明显药物不良反应。结论:丹红注射液可提高急性缺血性脑卒中的疗效。     

自拟益气活络汤辨治气虚血瘀证缺血性脑卒中的临床研究

目的:观察自拟益气活络汤治疗气虚血瘀证缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法:选取2014年7月至2016年3月就诊于榆林市中医医院就诊的136例气虚血瘀证缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,每组68例。对照组患者给予阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙片治疗;观察组患者则加用自拟益气活络汤内服,2组均连续用药4周。对比2组治疗的有效率,评价中医证候积分,评定治疗前后神经功能缺损程度及日常生活能力的改善情况,监测治疗前后患者血液流变及血清因子一氧化氮(NO)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平变化。结果:观察组有效率为92.6%,显著高于对照组77.9%(χ2=5.862,P0.05);观察组患者经治疗后的中医证候积分(4.62±1.23)分与对照组(8.77±2.04)分相比明显降低(P0.05);观察组患者治疗后神经功能缺损NFDS评分与对照组相比显著降低,而日常活动能力Barthel指数显著升高(P0.05);观察组患者血液流变学各指标显著低于对照组患者(P0.05);观察组患者经治疗后NO水平显著升高,MMP-9、Hs-CRP水平则显著下降,其水平变化较对照组明显(P0.05)。结论:自拟益气活络汤治疗气虚血瘀证缺血性脑卒中患者疗效肯定,利于改善患者的临床症状,提高患者的神经功能及日常活动能力,其机制可能与改善血液流变以增加脑血液灌注及调控NO、MMP-9、Hs-CRP等因子水平以保护神经元有一定相关性,值得临床深入研究。     

醒脑静注射液对急性缺血性脑卒中患者 神经功能恢复的影响及抗炎作用研究

目的:观察醒脑静注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复的影响及对炎症因子的作用。方法:将100例急性缺血性脑卒中痰热内闭证患者随机分为对照组和观察组各50例。对照组予辛伐他汀片、阿司匹林肠溶片、依达拉奉注射液,并给予防治感染,降颅压,维持水、电解质平衡,支持及控制血压等综合处理措施。观察组在对照组治疗的基础上给予醒脑静注射液。疗程均为14 d。于治疗前和治疗7 d、14 d评价美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分和痰热内闭证评分,检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组痰热内闭证评分均较治疗前下降,ADL评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组痰热内闭证评分低于对照组(P0.01),ADL评分高于对照组(P0.01)。2组血清Hcy、IL-6、TNF-α和hs-CRP水平与治疗前比较均下降(P0.01);观察组4项指标水平均低于对照组(P0.01)。治疗7 d、14 d,2组NIHSS评分均较治疗前下降(P0.05);观察组治疗7 d、14 d的NIHSS评分均低于同期对照组(P0.05)。结论:在现代医学常规疗法的基础上加用醒脑静注射液干预急性缺血性脑卒中患者,能进一步改善神经功能,减轻临床症状,提高患者的日常生活活动能力,其作用可能与减轻炎症反应、改善脑损伤有关,值得临床进一步研究。