垂体腺瘤合并Rathke囊肿27例并文献复习

目的 分析垂体腺瘤合并Rathke囊肿的临床特征与治疗方法.方法 回顾性分析自2010年1月至2018年12月在哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科二病房收治的27例行经鼻蝶窦入路手术切除垂体腺瘤合并Rathke囊肿患者的临床资料.所有患者均在术前、术后行垂体MRI检查及内分泌检查.由经验丰富的病理学专家对取出的标本作出...     

Rathke裂囊肿1例报告及文献复习

患者,男,33岁,已婚,农民。因间断性头痛半年,加重1周来院就诊。头痛开始持续时间短可忍受,近来明显加重,剧烈。发作时无视觉异常,无恶心呕吐,无多饮、多尿、意识障碍、无毛发脱落、性功能减退、不发烧。既往史、个人史、家庭史无有意义记载。体格检查:T36.5℃,P74次/分,Bp120/84mmHg。神清,表达自如,未见面容改变,无毛发     

淋巴细胞性垂体炎三例并文献复习

目的提高临床医师对淋巴细胞性垂体炎的认识。方法分析3例淋巴细胞性垂体炎的临床特点和病理结果。结果3例患者均为青年女性,例1产后起病,例2和例3在非妊娠或产后期间发病;影像学特点:病变广泛,不仅局限于鞍区和垂体柄,并向下丘脑扩展呈“舌状”改变侵犯海绵窦;增强后病变均匀或环状强化;主要临床表现:(1)垂体功能受损和尿崩症;(2)有局部受压症状,如头痛,视交叉受压;(3)病变侵犯海绵窦,引起动眼、外展神经麻痹;2例经病理证实为淋巴细胞性垂体炎,垂体组织见大量淋巴细胞、浆细胞、组织细胞浸润;2例大剂量甲泼尼龙治疗后,症状明显好转。结论淋巴细胞性垂体炎亦可发生在非妊娠或产后期间的年轻女性,大剂量甲泼尼龙冲击治疗能有效缩小病变和改善垂体功能。     

胆囊囊肿合并潴留性肝囊肿1例报告并文献复习

临床中胆囊囊肿很罕见,大部分为后天性囊肿,极少数为先天性。患者可表现为消化不良、腹痛、黄疸,也可无明显症状。而胆囊囊肿合并潴留性肝囊肿国内外期刊尚无报道。现将北京医院收治的1例胆囊囊肿合并潴留性肝囊肿患者报告如下,并进行回顾性文献复习。     

原发性胆汁性肝硬化合并原发性干燥综合征1例报告并文献复习

<正>原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种原因未明的慢性肝内胆管进行性、非化脓性炎性疾病,其最终可以演变成肝纤维化、肝硬化、肝衰竭等,发病主要以女性多见,男女比例约为1∶8[1]。当患者具有胆汁淤积的生化学表现、血清学抗线粒体抗体(antimitochondrial antibody,AMA)阳性、肝脏组织学支持如非化脓性破坏性胆管炎、小叶间胆管破     

原发性胆汁性胆管炎合并急性甲型肝炎1例报告并文献复习

现有研究表明^（[1]）,HAV可通过触发自身免疫性机制导致多种自身免疫性疾病,包括自身免疫性肝病。目前,甲型肝炎所致原发性胆汁性胆管炎（PBC）的报道尚少见,现报道1例经病理证实的PBC合并急性甲型肝炎并作相关文献回顾。1病例资料患者男性,58岁,因＂乏力、厌食、腹胀、尿黄2周,目黄、面黄7 d＂于2016年12月12日收入吉林大学第一医院。病程中诉口干。既往史：否认自身免疫性疾病史及家族史。查体：     

1例产后淋巴细胞性垂体炎的糖皮质激素治疗及文献复习

正武汉430030     

垂体脓肿伴Rathke氏囊肿病1例报告

患者女性 ,46岁 ,因停经、泌乳伴四肢末梢关节疼痛不适 2个月于 1994年 3月 15日来院就诊。无明显鼻咽炎及其他感染病史。查体 :T36 .3℃。视力、视野正常 ,双视乳头无水肿。查血　 WBC9.7× 10 9/ L ,N0 .6 4,L 0 .34,PRL 187.6 ng/ml。CT扫描 :蝶鞍区略扩大 ,有 2 .1cm× 1.6 cm略低密度灶 ,质均匀 ,向鞍上池突出 ,无明显强化 ,鞍底骨质部分吸收。术前诊断 :垂体腺瘤。1999年 3月 2 1日经右额部入路行垂体瘤切除术 ,术中见鞍内肿物呈乳白色 ,突向视交叉前方 ,切开肿物壁 ,有粘稠乳白色脓液流出 ,空针刺入脓肿 ,抽出脓液1.5 ml,切除部…     

自身免疫性胰腺炎合并淋巴细胞性垂体炎1例报道

通过1例罕见的自身免疫性胰腺炎合并淋巴细胞性垂体炎的报道,提高临床医师对此类疾病的鉴别及诊治能力。     

原发性支气管淀粉样变1例报告并文献复习

患者男性,62岁,因反复咳嗽咳痰2年,加重伴胸闷气急4月入科.2年前开始反复出现受凉后咳嗽,咳少量白粘痰,4月前咳嗽加重,咳少量白粘痰,伴轻度胸闷、气急,有时有喘鸣,1月来咳嗽、气急进一步加重,不能平卧,自觉无痰血、发热.     

原发性胃腺鳞癌1例报告并文献复习

目的进一步提高胃腺鳞癌的早期诊断水平。方法回顾性分析我院收治的1例胃腺鳞癌患者的临床资料,结合文献分析胃腺鳞癌的临床特点、病理特点、诊断、治疗及预后。结果本例胃腺鳞癌以腹部肿块首发,位于胃窦部,腺癌和鳞癌两种成分的分化程度表现不一致,二者呈区域性分布,界限清楚,可看到腺、鳞癌移行带。结论原发性胃腺鳞癌临床少见,早期诊断困难,预后差。临床应对其引起重视,关注其诊断及治疗的相关研究。     

原发性胰腺淋巴瘤1例报告并文献复习

原发性胰腺淋巴瘤（primary panereas lymphoma,PPL）是一种罕见的恶性肿瘤，占结外恶性淋巴瘤的2％以下，占胰腺肿瘤的0．5％以下。国内有关PPL的报道较少见，且多为个案报道，对其认识尚不足，较少引起临床医生的重视。我们收治了1例PPL患者，结合国内外文献进行总结分析，以提高对PPL的诊治认识。     

多原发性肺癌1例报告并文献复习

多原发性肺癌是指一侧肺或两侧肺的不同部位发生2个或2个以上原发癌,其组织类型相同或不同,但各肿瘤之间无从属关系[1].多原发性肺癌的发生率报道不一,0.2％～20％不等[2],发病原因认为与宿主的肿瘤易感性、免疫功能异常、罹患第1种肿瘤后生存期延长、首次术后放化疗、内分泌紊乱等潜在因素有关.自1924年Beyreuther描述了第1例双原发性肺癌(double primary lung cancer,DPLC)后,其发病率和诊断便不断有报道[3].近年来发病有增多趋势,检出率不断增加,正确认识和处理该病有着重要的临床意义.我科今年收治1例DPLC(右上肺鳞癌+左下肺小细胞癌)患者,现报告如下,并结合文献进行探讨.     

原发性肺动脉肉瘤1例报告并文献复习

原发性肺动脉肉瘤是起源于动脉内膜并且少见的恶性肿瘤,经常难以与肺动脉栓塞鉴别,给准确诊断与治疗带来困难.我们报道了一例肺动脉肉瘤患者并复习相关文献,旨在提高对肺动脉肿瘤认识及诊断治疗水平.     

原发性心包血管肉瘤1例报告并文献复习

正1临床资料患者,女,35岁,以"反复胸闷、气喘7个月,再发20 d,加重2 h"为主诉入院。患者7个月前无诱因下出现胸闷气喘伴干咳,当地医院心脏彩超提示心包积液予以抗炎治疗(具体不详),后自诉胸闷好转出院。20 d前,患者再次出现胸闷气喘,且较前加重,伴心悸、发热,体温37.5℃左右。胸X片示:心影增大,心脏彩超示:心包积液。予以对症支持、营养心肌治疗(具体不详)后症状好转出     

胶原性结肠炎1例报告并文献复习

胶原性结肠炎(CC)是一种少见且具有独特临床病理特征的肠道炎症性疾病.本文回顾性分析该病1例患者的临床及病理资料,就其诊断、治疗和预后结合文献复习如下.     

鞍区Rathke囊肿一例及文献复习

目的探讨有症状的Rathke囊肿的诊断和手术治疗方法。方法回顾性分析1例有症状的囊肿的临床表现,影像特点,内分泌改变,术后症状缓解情况。结果该病例内分泌功能紊乱症状完全缓解。结论 Rathke囊肿术前CT与MRI检查均有一定特异性,结合CT与MRI检查能提高Rathke囊肿术前诊断率。经鼻-蝶窦入路显微手术是目前治疗Rathke囊肿的最佳方法。     

特纳综合征合并冠心病1例报告并文献复习

<正>特纳综合征(Turner syndrome,TS)又称先天性卵巢发育不全,是由于女性患者细胞中一条X染色体缺失(部分或全部)以及结构异常所致的一种疾病,其发病率在活产女婴中约1/2500,在临床上比较少见。Turner综合征的核型可分为4类,即单一型、嵌合型、X染色体结构异常及含Y染色体核型[1]。其主要特征包括:身材矮小,性腺高度发育不良,第二性征发育较差,原发性的闭经,肘外翻,蹼颈,部分还伴有先     

皮肌炎合并扩张型心肌病1例报告并文献复习

多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)均为结缔组织疾病,发病率较低,在美国为5/100万,合并扩张型心肌病(DCM)就更为少见。本文结合我院收治的1例及文献报道的8例总结如下。1病历简介患者男,34岁。因“反复发热、乏力5年,胸闷、气促、水肿2个月,发热1d”于2005-07-12入院。2000年9月无诱因出现发热就诊我院,查肌酶升高,肌肉活检显示横纹肌退行性病变,肌电图示肌源性损害,心脏彩超检查示心包少量积液,心功能、结构正常。给予泼尼松60mg/d,口服,2个月后复查肌酶接近正常,症状缓解,泼尼松逐渐减量,但患者未规律服药,于2000年12月因特发性阴囊坏疽在我…