华佗再造丸在治疗帕金森病中的疗效

目的:临床观察多巴丝肼治疗帕金森病的基础上加用华佗再造丸的疗效,为中西医结合治疗帕金森病提供新的思路。方法:将入选患者随机分为治疗组(多巴丝肼联合华佗再造丸)24例,对照组(多巴丝肼)25例,两组分别在治疗前与治疗1个月、3个月及6个月时进行帕金森病评定量表(UPDRS)及Webster量表的评分并于6月时进行疗效指数的计算。结果:治疗组在3个月及6个月时UPDRS及Webster量表的评分优于对照组(P0.05),且6个月时的疗效指数优于对照组。结论:多巴丝肼联合华佗再造丸对帕金森病较多巴丝肼单独治疗有更好的疗效。     

中医辨证联合多巴丝肼治疗中晚期帕金森病的疗效观察

目的:观察中药方剂联合多巴丝肼治疗中晚期帕金森病(PD)的疗效。方法:对照组(15例)单用多巴丝肼治疗,治疗组(60例)为中药方剂联合多巴丝肼治疗,按照PD的辨证分型和Hoehn-Yahr分期的3、4、5期分组,依据证型采用不同的中药方剂,观察治疗4周后的疗效及其与辨证分型的关系。疗效评价指标为治疗前后进行的统一帕金森病评定量表(UPDRS)和治疗总有效率。结果:晚期患者以气血两虚证型为主,中期以痰热风动,血瘀风动和肝肾不足证型为主。中晚期痰热风动,血瘀风动和肝肾不足证型组治疗前后的UPDRS评分比较及治疗后的UPDRS与对照组比较均有统计学差异,治疗总有效率也明显高于对照组。气血两虚型组治疗前后的UPDRS评分比较及治疗后的UPDRS评分与对照组比较均无统计学差异,治疗总有效率也无统计学差异。结论:中药方剂联合多巴丝肼治疗可进一步提高中晚期痰热风动证、血瘀风动证、肝肾不足证PD的疗效。     

多巴丝肼联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠的效果分析

目的:观察多巴丝肼联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠的效果。方法:选取2015年1月-2017年8月我院收治的帕金森病患者91例作为研究样本,以抽签的方法随机分为观察组(n=45)和对照组(n=46),对照组予以多巴丝肼治疗,观察组在此基础上予以归脾汤加减治疗治疗。而后对比两组患者睡眠情况、日常生活能力(ADL评分)、智力状态(MMSE评分)以及UPDRS(Ⅲ)评分(帕金森量表评分)。结果:观察组睡眠情况、ADL评分、MMSE评分以及UPDRS(Ⅲ)评分与对照组比较差异显著,即P0.05。结论:多巴丝肼联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠的效果显著,值得临床推行。     

镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者自主神经的改善效果观察

目的探讨镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者自主神经的改善效果。方法选取82例老年帕金森病(中医辨证属于肝肾阴虚型)患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例。对照组口服多巴丝肼片进行治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片进行治疗。对比2组患者治疗前后的自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)的评分结果;对比2组患者的不良反应发生情况。结果观察组治疗后的排尿评分为(3.34±1.07)分,体温调节评分为(1.45±0.61)分,性功能评分为(1.39±0.42)分,总分为(10.18±2.09)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组治疗后的日常生活活动评分为(8.06±1.68)分,运动评分为(16.49±2.50)分,并发症评分为(1.52±0.50)分,总分为(28.39±3.68)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组治疗后的PDSS评分为(120.04±12.73)分,显著高于治疗前和对照组治疗后(P0.05)。结论镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片可显著改善老年帕金森病患者的自主神经功能,改善患者的睡眠质量,具有较好的临床疗效。     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

普拉克索治疗帕金森病的效果观察

目的:对比多巴丝肼联合普拉克索与多巴丝肼单药治疗帕金森病疗效的区别。方法:以我院收治的50例帕金森病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组(多巴丝肼治疗)、试验组(多巴丝肼联合普拉克索治疗)各25例。观察临床疗效,评估治疗前后的UPDRS评分。结果:试验组UPDRS评分治疗前、治疗后、降低分别为(36.5±4.0)分、(16.2±1.7)分、(20.3±2.2)分,对照组为(35.8±3.3)分、(19.4±2.5)分、(16.4±1.6)分;试验组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的76.0%;差异有统计学意义(P=0.041)。试验组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的32.0%,差异有统计学意义(P=0.033)。结论:普拉克索治疗帕金森病疗效确切,有利于改善症状体征、延缓疾病进程,不良反应较少,值得临床推广。     

丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征效果分析

目的:探讨丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征(VP)患者的临床效果。方法:选取2018年12月至2020年12月在莆田学院附属医院治疗的80例VP患者,根据治疗方式的不同将其分为实施多巴丝肼治疗的对照组(40例)和实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗的观察组(40例),比较两组患者治疗前后新版帕金森病综合评价量表(MDS–UPDRS)评分、治疗效果以及不良反应情况。结果:治疗前,观察组MDS–UPDRS评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各个时间段,观察组MDS–UPDRS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.50 %)较对照组(80.00 %)更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(5.00 %)较对照组(2.50 %)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对VP患者实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗,能够有效改善患者的临床症状,且药物引发的不良反应较少。     

粗针透刺身柱穴对帕金森病患者UPDRS评分的影响

目的观察粗针身柱穴透刺对帕金森病患者UPDRS评分的影响。方法将61例帕金森病患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组在口服多巴丝肼片的基础上加用粗针透刺身柱穴治疗,对照组采用单纯口服多巴丝肼片治疗。观察观察两组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分。结果两组治疗30、90 d后及治疗后90 d UPDRS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05)。治疗组治疗30、90 d后及治疗后90 d UPDRS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论粗针透刺身柱穴能改善帕金森病患者UPDRS评分,是一种治疗帕金森病的有效方法。     

中西医结合治疗帕金森病的研究

目的　观察抗帕颗粒联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法　将帕金森病患者60例随机分为 2组 :对照组予美多巴治疗 ,研究组予抗帕颗粒联合美多巴治疗。两组于治疗前 ,治疗后 15d、1个月、3个月进行帕金森病统一评分量表 (UPDRS)第 1,3 ,4分量表评分比较。结果　两组第 3分量表评分改变有显著性差异 (P <0 .0 5) ,研究组好转率明显高于对照组 ;第 4分量表评分差异最显著 (P <0 .0 1) ,研究组评分明显低于对照组 ;第 1分量表改变差异不显著。结论　抗帕颗粒联合美多巴能明显改善帕金森病患者运动功能、减轻治疗后并发症 ,对精神症状的改善作用有待于进一步研究。     

加服熄风定颤丸治疗帕金森病肝肾阴虚证临床观察

目的:探讨加服熄风定颤丸治疗帕金森病(PD)患者的临床效果.方法:前瞻性选取我院93例PD患者,按简单随机化法分为2组,对照组46例予多巴丝肼片,观察组47例予多巴丝肼片+熄风定颤丸治疗,治疗12周后比较两组疗效、不良反应情况及治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化...     

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P0.05,P0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P0.05,P0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。     

自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床研究

目的:探讨自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床疗效。方法:将82例帕金森病患者随机分为两组各41例,对照组采用美多巴及盐酸司来吉兰治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟补肾强血方治疗。观察两组患者治疗前后Webster评分、PD改良评分量表(UPDRS)评分系统、改良运动功能评分。结果:治疗组患者Webster改善率为64.92%,对照组患者Webster改善率为31.47%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗后UPDRS评分、运动功能评分均高于对照组(P0.05)。结论:自拟补肾强血方治疗帕金森病疗效显著。     

自拟疏肝养元止颤方联合多巴丝肼片治疗帕金森病45例

目的:观察自拟疏肝养元止颤方联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效及对血清S-100B蛋白、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的影响。方法:将90例帕金森病患者采用随机、对照的方法分为治疗组和对照组两组,每组45例。对照组给予多巴丝肼片(上海罗氏制药有限公司产品,批号20131219),0.25 g/次,1 d 3次,口服。根据病情,酌情加减剂量。治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药疏肝养元止颤方(首乌20 g,人参10 g,柴胡12 g,香附8 g,远志15 g,益智仁30 g,山茱萸15,枸杞15 g,熟地黄12 g,珍珠母30 g,代赭石30 g,生龙骨、牡蛎各30 g,白芍15 g,鸡血藤30 g),1 d 1剂,分3次口服。两组均以2个月为1个疗程,均治疗1个疗程。对比两组的总体疗效、帕金森病症量表(UPDRS)评分和帕金森改良Webster评分、认知功能、焦虑抑郁状况,以及血清S-100B蛋白、IGF-1水平。结果:治疗组总有效率93.4%,对照组总有效率82.3%,治疗组疗效优于对照组,差别有统计学意义(P0.01)。两组患者UPDRS评分、Webster评分、AI评分、BDI评分、血清S-100B蛋白水平均降低,Mo CA评分、血清IGF-1水平均升高,且治疗组优于对照组,差别有统计学意义(P0.01)。结论:采用自拟疏肝养元止颤方联合多巴丝肼片治疗帕金森病,能更好改善患者的认知功能障碍、焦虑抑郁症状,调节患者精神心理状况,其作用机制可能是通过抑制神经细胞凋亡、修复神经功能损伤实现的。     

针刺舞蹈震颤控制区配合药物治疗帕金森病疗效观察

目的观察针刺舞蹈震颤控制区配合药物治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刺舞蹈震颤控制区配合口服多巴丝肼片治疗,对照组采用单纯口服多巴丝肼片治疗。治疗3个疗程后,比较两组临床疗效。结果两组治疗后Webster评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后Webster评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为93.3%,对照组为83.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺舞蹈震颤控制区配合药物是一种治疗帕金森病的有效方法。     

益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将136例肝肾不足型帕金森病患者按照随机数字表法分为2组。对照组68例予多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗;治疗组68例在对照组治疗基础上加用益肾调肝消颤汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及中医证候评分(包括运动症状评分及非运动症状评分),并统计疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率82.35%,对照组总有效率54.41%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组UPDRS评分、PDQ-39评分均降低(P0.05),PDSS评分均升高(P0.05),且治疗组UPDRS评分、PDQ-39评分均低于对照组(P0.05),PDSS评分高于对照组(P0.05)。治疗后2组运动症状评分及非运动症状评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。不良反应发生率治疗组17.65%,对照组32.35%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

方氏头针治疗帕金森病失眠症临床疗效观察

目的:观察方氏头针为主治疗帕金森病失眠症的临床疗效。方法:选择本院帕金森病失眠症患者40例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用美多巴治疗,治疗组采用方氏头针联合美多巴治疗。完成4周治疗后,比较两组患者帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、治疗有效率。结果:治疗4周后两组患者的UPDRS评分均明显降低;治疗组UPDRS和PSQI评分均显著低于对照组(P<0.05),美多巴联合方氏头针治疗帕金森失眠症患者的有效率95%(P<0.05),显著高于对照组。结论:美多巴结合方氏头针治疗帕金森病失眠症主要以改善患者脑部血液循环,疏通人体营卫,调和人体整体阴阳,从而对患者进行整体调节,其疗效突出。     

加味五虎追风散治疗肾虚血瘀证帕金森病合并便秘的临床观察

目的:观察加味五虎追风散治疗肾虚血瘀证帕金森病合并便秘的临床疗效。方法:将80例肾虚血瘀证帕金森病合并便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组予多巴丝肼片联合加味五虎追风散治疗,对照组予多巴丝肼片联合乳果糖口服溶液治疗,连续治疗4周后观察疗效。结果:治疗组、对照组便秘疗效总有效率分别为95.00%、90.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者中医证候较治疗前均有所改善,但治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ积分均有所降低(P0.05或P0.01),治疗组患者治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ积分均低于对照组(P0.05);治疗组患者治疗后PAC-QOL及PDQ-39量表评分降低程度优于对照组(P0.05);停药1个月后随访,治疗组复发率(7.5%)低于对照组(25.0%)。结论:加味五虎追风散可明显改善肾虚血瘀证帕金森病合并便秘患者的便秘症状及中医证候,改善帕金森病患者的日常活动及运动症状,提高患者的生活质量,疗效确切,复发率低。     

加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:观察加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的疗效及对患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β及γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:将160例PD患者随机分为治疗组和对照组各80例。对照组予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组基础上加用加味五虎追风散口服。两组疗程均为12周。比较两组临床疗效和治疗前后中医证候评分,统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)、生活满意度(LSIB)评分及血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平变化。结果:治疗组总有效率为91.25%,显著高于对照组的78.75%(P0.05)。治疗后两组中医证候评分和UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及PDQ-39评分均较治疗前下降,且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后两组LSIB评分较治疗前升高,且治疗组较对照组升高更明显(P0.05)。治疗后两组血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平均较治疗前明显下降,且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。结论:加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗PD能更好地改善患者的运动症状,提高患者的生活质量,有效降低血清炎症因子水平。     

普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果观察

目的 研究普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果.方法 选取2019年1月～2020年12月平邑县人民医院收治的76例帕金森病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组38例.对照组患者予以多巴丝肼片单一治疗,观察组患者予以普拉克索联合多巴丝肼片治疗.将两组患者的抑郁自评量表评分(SDS)、统一帕...     

芍药甘草汤加味治疗帕金森病临床研究

目的:观察芍药甘草汤加味治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取2014年5月至2017年6月本院治疗的帕金森病患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例。两组患者均给予常规西药对症治疗,研究组另给予芍药甘草汤加味治疗。治疗3个月后,观察两组患者临床疗效、Webster评分、UPDRS评分变化情况。结果:研究组治疗后Webster评分、UPDRS评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);依据Webster评分评价临床疗效,研究组有效率93.33%,对照组有效率56.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);依据UPDRS评分评价临床疗效,研究组有效率83.33%,对照组有效率43.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芍药甘草汤加味治疗帕金森病疗效显著。