血必净注射液治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察血必净注射液治疗急性重症胰腺炎(SAP)的疗效。方法将30例SAP患者随机分为2组,2组均予常规治疗,治疗组加用血必净注射液静脉滴注,观察2组腹痛消失和腹胀缓解时间、临床疗效,治疗前后血细胞计数(WBC)、血淀粉酶(AMS)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗组总有效率、痊愈率明显高于对照组(P<0.05),腹痛消失时间和腹胀缓解时间均显著短于对照组(P<0.01和0.05)。结论血必净注射液治疗SAP痊愈率高,且能显著缩短SAP患者的腹痛和腹胀时间,降低AMS、CRP及WBC水平。     

血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床观察

重症急性胰腺炎(SAP)是临床上常见的急危重症,发病急骤,临床表现凶险,病情严重且瞬息多变,病程进展快,临床病理变化复杂,病死率高达20%～30%[1],国外报道为10%～40%[2]。近年来关于血必净、乌司他丁治疗SAP的临床研究逐渐受到学者的关注,我院应用血必净注射液联合乌司他丁治     

血必净注射液对慢性心力衰竭患者血清ET-1、NO水平及心功能的影响

目的:观察血必净注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、心功能的影响。方法:将124例CHF患者随机分为观察组(n=62例)和对照组(n=62例),对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用血必净注射液治疗,两组均连续治疗4周。检测两组患者治疗前后的血清ET-1、NO水平;记录两组治疗前后心脏超声指标、血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,6min步行试验(6MWT)。结果:两组患者治疗后的血清ET-1水平显著降低,NO水平升高(P0.05),观察组上述指标改善情况优于对照组(P0.05);两组治疗后的LVEF、E/A、6MWT距离显著增高,观察组上述指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:血必净注射液能够显著提高CHF患者血清NO水平、降低ET-1水平,改善血管内皮细胞功能,进而提高患者心功能,增强活动耐力,临床疗效值得肯定。     

血必净注射液治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察血必净注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效及作用机理.方法:将76例急性胰腺炎患者随机分成观察组及对照组,每组38例.观察组仅采用西医综合治疗,治疗组在西医综合治疗的基础上加用血必净静脉点滴.观察治疗效果,记录治疗后腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间.结果:与对照组比较.观察组的临床疗效明显好于对照组,P<0.05;观察组腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶、白细胞恢复正常时间及平均住院时阍均短于对照组.结论:血必净对于急性胰腺炎具有良好的治疗作用.     

血必净治疗急性胰腺炎23例

目的探讨采用血必净治疗急性胰腺炎的临床效果。方法随机选取在2007年9月至2011年10月间到我院诊治的46例急性胰腺炎患者,将46例患者随机分为两组,观察组23例,对照组23例,两组患者均给予常规的基础治疗。在此基础上,观察组患者加入血必净治疗,对照组患者仅采用常规治疗。对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并将所得实验数据记录。结果观察组23例患者中,显效12例,有效9例,无效2例,治疗有效率为91.3%;对照组23例患者中,显效8例,有效8例,无效7例,治疗有效率为69.6%。结论临床上采用血必净治疗急性胰腺炎的效果较为显著,值得在临床上推广应用。     

血必净注射液治疗急性脑梗死后全身炎症反应综合征43例

目的:观察血必净注射液对急性脑梗死后全身炎症反应综合征(SIRS)的临床疗效。方法:73例脑梗死后SIRS患者分为治疗组43例和对照组30例,对照组予常规治疗,治疗组加用血必净注射液静滴,疗程12d。观察神经功能缺损程度(SSS)评分、体温、WBC计数、C反应蛋白(CRP)、细菌学培养、血液流变学、D-二聚体(D-dimer)变化。结果:治疗12d后,治疗组发热天数、WBC计数、CRP、细菌学培养阳性率、全血粘度、D-二聚体较治疗前明显下降,与对照组比较有显著差异。治疗组SSS评分较治疗前改善,且优于对照组。结论:血必净注射液能减轻脑梗死后全身炎症反应、改善神经功能损害。     

血必净对急性重症胰腺炎患者炎性介质的影响

目的 观察血必净注射液对急性重症胰腺炎患者炎性介质的影响.方法 将80例急性重症胰腺炎患者按病例尾号随机分为两组各40例,对照组在禁食、补液、抑酸、抗感染等治疗基础上,持续静脉泵入生长抑素6 mg,乌司他丁20万U,连续治疗7 d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血必净注射液,50 ml/次,2次/d,连用7 d.观察...     

血必净注射液对重症胰腺炎患者血浆内皮素和一氧化氮水平的影响

目的观察血必净注射液对重症胰腺炎(SAP)患者血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平的影响。方法选取45例SAP患者,在知情同意基础上按照随机数字表法随机分为治疗组25例与对照组20例,2组患者入院后均给予常规基础治疗,治疗组在此基础上给予血必净注射液50 mL加入100 mL生理盐水中静脉滴注,2次/d。2组患者均以连续治疗7 d为1个疗程,比较临床疗效及对血浆ET和NO水平的影响。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),体温恢复时间、肛门排便时间、腹痛缓解时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间及血清淀粉酶、尿淀粉酶及白细胞恢复时间均显著短于对照组(P均<0.01);治疗后2组患者ET及NO水平均较治疗前降低,治疗组较对照组降低明显(P<0.01),治疗组发生急性呼吸窘迫综合征、休克者及死亡者均显著少于对照组(P均<0.05)。结论血必净注射液治疗SAP可缩短病程,提高治疗效果,且可显著降低血浆ET和NO水平。     

血必净注射液联合生长抑素治疗重症胰腺炎的临床观察

目的:探讨血必净注射液联合生长抑素治疗重症胰腺炎的临床疗效。方法:选取86例本病患者为研究对象,采用随机分组法分为对照组43例和治疗组43例。对照组予基本治疗+生长抑素治疗,治疗组予基本治疗+生长抑素+血必净注射液治疗。经治疗后,观察并记录两组患者的临床疗效和临床症状的改善(血、尿淀粉酶,C-反应蛋白量,胰腺水肿情况,住院时间)及患者住院期间并发症的发生率。结果:经治疗后,对照组总有效率为74.4%,治疗组总有效率为90.7%,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床症状改善的情况明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);对照组并发症总发生率为16.7%,治疗组并发症总发生率为4.6%;组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于重症胰腺炎患者,在基本治疗的基础上,采用血必净注射液联合生长抑素内科保守治疗,其临床疗效显著,并发症少,能快速改善患者的临床症状。     

血必净注射液联合参苓白术散对肾病综合征合并急性肾衰竭患者Cys C、SAA及临床疗效的影响

目的:探讨血必净注射液联合参苓白术散对肾病综合征合并急性肾衰竭患者Cys C,SAA及临床疗效的影响。方法:收集我院肾病综合征合并急性肾衰竭患者52例,随机分为实验组和对照组,各26例。对照组给予参苓白术散治疗,实验组在对照组基础上给予血必净注射液治疗。观察并比较两组患者治疗前后血清Cys C,SAA,β2-MG及NGAL水平变化以及存活率。结果:两组患者存活率差异无统计学意义;与治疗前相比,治疗后患者Cys C、SAA、β2-MG、NGAL水平降低(P<0.05);与对照组比较,实验组患者Cys C、SAA、β2-MG、NGAL水平较低(P<0.05)。结论:血必净注射液联合参苓白术散对肾病综合征合并急性肾衰竭有较好的临床疗效,推测其机制与降低Cys C、SAA、β2-MG、NGAL水平有关。     

血必净注射液联合西医常规疗法治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的：评价血必净注射液联合西医常规疗法治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)的临床疗效。方法本研究为随机对照研究。将符合纳入标准的SAP患者采用随机数字表法分为常规治疗组(52例)和血必净治疗组(52例)。常规治疗组采用抑酶和抗感染等治疗,血必净治疗组在常规治疗组基础上加用血必净注射液治疗,均治疗7 d。检测白细胞计数(white blood cell count, WBC)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、血和尿淀粉酶、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、内毒素(lipopolysaccharide, LPS)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6),并评价临床疗效。结果血必净治疗组和常规治疗组总有效率分别为92.31%(48/52)和73.08%(38/52),2组比较差异有统计学意义(χ2＝5.442, P＝0.020)。血必净治疗组治疗后 WBC[(9.2±2.1)3109/L 比(12.2±3.1)3109/L,t＝5.778]、血淀粉酶[(305.4±100.9)U/L比(403.5±197.8)U/L,t＝3.186]、尿淀粉酶[(702.3±98.5)U/L比(1102.4±202.6)U/L,t＝12.807]、TNF-α[(21.2±9.1)ng/ml比(27.5±13.4)ng/ml,t＝2.805]、CPR[(7.6±3.8)mg/L比(15.2±9.8)mg/L,t＝5.214]、LPS[(146.3±52.1)U/L 比(281.2±91.7)U/L,t＝9.224]、IL-6[(143.4±52.4)ng/ml比(203.7±79.8)ng/ml,t＝4.555]均较常规治疗组治疗后降低(P＜0.01)。血必净治疗组腹胀缓解时间[(5.3±1.3)d比(6.1±2.5)d,t＝2.047]、腹痛缓解时间[(4.9±2.3)d比(6.0±3.1)d,t＝2.055]、体温恢复时间[(4.3±1.8)d 比(5.5±2.1)d,t＝3.129]较常规治疗组明显缩短(P＜0.05)。结论血必净注射液联合常规疗法可有效缓解SAP的症状及体征,降低血和尿淀粉酶,缩短治愈时间。     

血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症的疗效观察

目的:探讨血必净注射液治疗脓毒血症的临床疗效。方法:回顾性分析我院收治的240例脓毒血症患者的临床资料,根据治疗方式分为对照组(n=105例)和治疗组(n=135例),两组均采用常规抗感染、对症及营养支持治疗,治疗组在此基础上加用血必净治疗,比较两组患者治疗1个疗程后的临床疗效差异(7d为1个疗程)。结果:入院时两组患者的APACHEⅡ、WBC、CRP、PCT差异不显著,治疗后两组患者的APACHEⅡ、WBC、CRP、PCT值较治疗前均显著降低,治疗组较对照组降低更加显著(P0.05)。入院时两组患者的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异不显著(P0.05),治疗后两组患者的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值较治疗前均显著升高(P0.05),两组间治疗后差异不显著(P0.05)。入院时两组患者的各项中医证候积分差异不显著(P0.05),治疗后两组患者的各项中医证候积分值较治疗前均显著降低,治疗组较对照组降低更加显著(P0.05)。治疗组的痊愈率72.59%高于对照组的52.38%,无效率1.48%低于对照组的3.81%,治疗组共有2例患者死亡,对照组有4例患者死亡。治疗后治疗组患者的疗效分布显著的优于对照组(P0.05),治疗组的总有效率98.52%高于对照组的96.19%但差异不显著(P0.05)。结论:血必净注射液联合治疗脓毒血症对于改善患者的临床症状、提高治愈率具有显著的效果。     

芒硝外敷联合血必净治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的:研究急性胰腺炎患者实施芒硝外敷联合血必净治疗的临床疗效及预后。方法:以本院收治的应用芒硝外敷联合血必净治疗的52例急性胰腺炎患者为治疗组进行临床资料分析,与同期进行常规治疗的56例患者为对照组进行疗效分析。观察治疗后第1、3、5d血清生化指标和预后指标。结果:治疗前治疗组的肝肾功能指标谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血清淀粉酶和血清脂肪酶,与对照组相比无统计学差异,治疗后治疗组患者的血清生化指标与对照组相比均显著改善(P0.05)。预后指标中的禁食、住院、腹痛、腹胀、发热的天数,治疗组患者均低于对照组患者,且差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组患者的临床治疗总有效率为90.38%,显著性高于对照组患者的71.42%,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:芒硝外敷辅助血必净治疗急性胰腺炎患者能够取得显著的临床疗效,可以缓解临床症状,缩短治疗时间,缓解病情向危重发展,改善血清生化指标,促进胰腺正常功能恢复。     

不同剂量的血必净注射液对急性胰腺炎患者肺损伤的保护作用及临床疗效观察

[目的] 研究不同剂量的血必净注射液对急性胰腺炎患者肺损伤的保护作用及临床疗效。[方法] 收集在许昌市中心医院重症医学科、消化内科、肝胆外科住院的急性胰腺炎合并肺损伤患者160例,随机分为血必净注射液50 mL每日两次(A组)、血必净注射液100 mL每日两次(B组)、血必净注射液100 mL每日3次(C组),以及基础治疗的对照组,共4组,各40例,治疗3 d后评价疗效。在治疗前及治疗后进行急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分及急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)评分,计算氧合指数(PaO₂/FiO₂),B线评分,检测胸水中白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。[结果] 治疗前各组APACHEⅡ评分、BISAP评分、PaO₂/FiO₂、B线评分、胸水IL-6及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各组各指标的表达水平在治疗前后均具有统计学差异(P<0.05)。治疗3 d后C组胸水IL-6及TNF-α水平较A组、B组均有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),C组APACHEⅡ评分、BISAP评分、PaO₂/FiO₂、B线评分较A组有改善,差异有统计学意义(P<0.05),但与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论] 血必净注射液对急性胰腺炎患者的肺损伤具有保护作用,在一定范围内,不同剂量具有不同的保护作用。     

血必净注射液对重症胰腺炎患者血浆内皮素和一氧化氮的影响

重症急性胰腺炎（SAP）的发病机制尚未完全阐明,可能与胰腺血液循环障碍有关。内皮素（ET）和一氧化氮（NO）参与了急性胰腺炎（AP）时胰腺血液循环紊乱。本研究观察血必净注射液结合常规治疗SAP时血浆ET、NO的变化,旨在探讨血必净注射液治疗SAP的机制。     

血必净联合大黄佐治急性重症胰腺炎疗效观察

急性重症胰腺炎是临床常见的危重急症,该病病情凶险,进展快,并发症多,病死率高,治疗难度大,我科采用血必净注射液静滴,联合大黄鼻饲、灌肠辅助治疗急性重症胰腺炎20例,取得满意疗效,报告如下：     

血必净注射液对重症急性胰腺炎患者治疗价值的临床研究

目的:观察血必净注射液在重症急性胰腺炎治疗中的临床价值。方法:选取重症急性胰腺炎患者108例,随机分为血必净组55例和对照组53例。对照组采取包括液体复苏、氧疗、禁食、止痛、胃肠减压、器官功能维护等治疗措施;血必净组在对照组治疗的基础上给予血必净注射液静脉滴注。观察治疗前后患者胃肠功能评分及血清C反应蛋白(CRP)变化。结果:治疗前2组患者胃肠功能评分均较高,差异无显著性意义(P0.05)。治疗72小时后,2组胃肠功能评分均下降,但血必净组较对照组下降明显,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗前2组CRP均较高,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗48小时后,2组CRP水平均下降,但血必净组较对照组下降明显,差异有显著性意义(P0.05)。结论:血必净注射液在重症急性胰腺炎治疗中具有一定的临床价值。     

大柴胡汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎疗效及对胃肠功能的影响

目的探讨大柴胡汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎的疗效及对胃肠功能的影响。方法将62例重症急性胰腺炎患者随机分为研究组与对照组,对照组患者给予西医常规治疗联合血必净注射液静滴,研究组患者在对照组治疗基础上给予大柴胡汤口服,对比2组患者临床疗效、临床指标及治疗前和治疗7 d后胃肠激素水平、炎症指标水平。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患者腹胀消失时间、腹痛消失时间、排便恢复时间、肠鸣音恢复时间及住院时间均明显较对照组缩短(P均0.05);治疗后,2组患者的胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)水平均明显较治疗前降低(P均0.05),胃动素(MTL)水平均明显较治疗前升高(P均0.05),且研究组患者GAS、VIP水平明显低于对照组(P均0.05),MTL水平均明显高于对照组(P均0.05);治疗后,2组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且研究组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组(P均0.05)。结论在西医治疗基础上联合大柴胡汤与血必净注射液治疗早期重症胰腺炎患者疗效显著,可有效改善患者胃肠功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用。     

血必净注射液对重症胰腺炎患者血浆内皮素和一氧化氨水平的影响

目的 观察血必净注射液对重症胰腺炎（SAP）患者血浆内皮素（ET）和一氧化氮（N0）水平的影响.方法 选取45例SAP患者,在知情同意基础上按照随机数字表法随机分为治疗组25例与对照组20例,2组患者入院后均给予常规基础治疗,治疗组在此基础上给予血必净注射液50 mL加入100 mL生理盐水中静脉滴注,2次/d.2组患者均以连续治疗7d为1个疗程,比较临床疗效及对血浆ET和NO水平的影响.结果 治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.01）,体温恢复时间、肛门排便时间、腹痛缓解时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间及血清淀粉酶、尿淀粉酶及白细胞恢复时间均显著短于对照组（P均＜0.01）;治疗后2组患者ET及NO水平均较治疗前降低,治疗组较对照组降低明显（P＜0.01）,治疗组发生急性呼吸窘迫综合征、休克者及死亡者均显著少于对照组（P均＜0.05）.结论 血必净注射液治疗SAP可缩短病程,提高治疗效果,且可显著降低血浆ET和NO水平.     

血必净注射液治疗急性阑尾炎42例疗效观察

目的:观察中药血必净注射液治疗急性阑尾炎的临床疗效及作用机理.方法:将42例急性阑尾炎病人随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗基础上加用血必净静脉点滴,对照组只用西医综合治疗,治疗后比较两组的疗效.结果:治疗组总有效率为95.46%,对照组为85.0%,两组比较有显著差异(P<0.05).结论:血必净注射液对于急性阑尾炎具有良好的治疗作用.