柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组28例单纯应用TP方案治疗,治疗组28例在对照组TP方案开始前7 d,予柴胡龙牡汤口服治疗。比较2组治疗后生活质量、体质量及外周血T淋巴细胞亚群变化。结果治疗组治疗后生活质量稳定率82.1%,对照组57.1%,2组生活质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组治疗后体质量稳定率75.0%,对照组46.4%,2组体质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后体质量较对照组稳定。治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较对照组上升(P0.05),CD8+降低(P0.05),治疗组免疫调控优于对照组。结论柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高患者机体免疫力,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效影响

目的:研究柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效影响。方法:抽取我院2015年1月-2017年1月就诊的晚期非小细胞肺癌患者72例作为研究对象,并按照随机分组原则将患者分为观察组与对照组,各36例。对照组进行常规的TP化疗方案进行治疗,观察组则在对照组治疗的基础上,联合应用柴胡龙牡汤,比较两组患者疗效情况。结果:观察组的缓解率为69.4%,明显比对照组缓解率44.4%高(P0.05);治疗后观察组患者CD3、CD4明显高于治疗前与对照组,CD8明显低于治疗前与对照组(P0.05);对比各个时期两组患者的症状评分,治疗前与第1个疗程两组无明显差异,在治疗第2个疗程及之后,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:柴胡龙牡汤能够显著提高晚期非小细胞肺癌患者免疫力,改善患者生活质量,值得推广应用。     

柴胡龙牡汤治疗晚期小细胞肺癌临床观察

目的探究柴胡龙牡汤对晚期小细胞肺癌疗效的影响。方法选取2016年3月—2018年11月接受治疗的晚期小细胞肺癌患者87例,依照治疗的方法不同,把全部患者分为治疗组、参考组,治疗组41例、参考组46例。参考组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用柴胡龙牡汤展开治疗,观察2组患者的疾病缓解率和不良反应发生率的变化情况。结果治疗组患者的疾病缓解率为97.6%,参考组为82.6%,治疗组显著高于参考组(P0.05),治疗组患者的不良反应发生率为2.4%,参考组为19.6%,治疗组明显比参考组低(P0.05)。结论柴胡龙牡汤对晚期小细胞肺癌疗效的影响显著,可以改善患者的疾病,提升疾病缓解率,降低不良反应的发生率,适合在临床上推行。     

蒿芩清胆汤联合吉西他滨与顺铂化疗方案对晚期胆囊癌患者健康状态评分及免疫功能的影响

目的:探讨蒿芩清胆汤联合吉西他滨与顺铂(GP化疗方案)治疗晚期胆囊癌的疗效。方法:选取晚期胆囊癌患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组采取GP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用蒿芩清胆汤。比较两组治疗前及治疗4个周期后免疫功能指标(CD_4~+、CD_8~+)水平、健康状态量表(KPS)评分。结果:治疗后,观察组CD_4~+较治疗前升高(P0.05),且高于对照组(P0.05);CD_8~+较治疗前降低(P0.05),且低于对照组(P0.05)。治疗后,两组KPS评分较治疗前升高(P0.05),且观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:蒿芩清胆汤联合GP化疗方案治疗晚期胆囊癌患者,可有效强化患者机体免疫功能,改善其机体健康状态。     

参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的观察参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为中药+化疗组(观察组)、化疗组(对照组),对照组选用NP方案,观察组在对照组基础上同时服用参芪扶正汤。结果观察组有效率、瘤体缩小程度、KPS评分及不良反应与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者能提高患者的生存质量,增强患者机体免疫力,延长患者生存期,疗效显著。     

柴胡龙骨牡蛎汤辅助治疗非小细胞肺癌轻度疼痛

目的探讨柴胡龙骨牡蛎汤辅助治疗非小细胞肺癌轻度疼痛患者的效果与机制。方法选取晚期非小细胞肺癌合并轻度疼痛患者102例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组与对照组,各51例,2组化疗方案一致。对照组在化疗期间给予对乙酰氨基酚分散片进行镇痛治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予柴胡龙骨牡蛎汤治疗,治疗观察1个周期,共30 d。结果治疗后2组疼痛评分均显著降低,且研究组评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗期间研究组的消化道反应、皮肤反应、肝肾功能反应等不良反应显著少于对照组(P 0.05)。2组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组。结论柴胡龙骨牡蛎汤辅助治疗非小细胞肺癌轻度疼痛患者能在保持化疗疗效的基础上,提高镇痛效果,减少不良反应的发生,改善患者的T细胞亚群免疫功能。     

中医辨证联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的疗效及对生存期的影响

目的:探讨中医辨证治疗联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效,并分析其对患者生存期的影响。方法:选取2013年1月—2015年1月本院收治的非小细胞肺癌患者92例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组患者给予化疗辅助治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予中医辨证治疗,对比两组患者的近期疗效、中位生存期、疾病进展时间,并对比治疗前后两组患者生存质量、免疫功能指标变化。结果:治疗组患者的总有效率显著较对照组升高(P0.05);与对照组对比,治疗组患者的中位生存期明显延长,疾病进展时间缩短,3年生存率升高(P0.05);治疗组患者生活质量改善率明显高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+明显较治疗前升高,CD_8~+明显较治疗前降低(P0.05),对照组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_8~+、CD_4~+均明显较治疗前降低(P0.05),且治疗组患者CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+高于对照组,CD_8~+低于对照组(P0.05)。结论:中医辨证治疗联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效显著,可有效延长患者中位生存期,延长3年生存率,值得临床推广。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

泽漆汤联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床研究

目的:观察泽漆汤口服联合顺铂胸腔灌注治疗恶性肿瘤晚期胸腔积液的临床疗效及不良反应。方法:将我科住院的60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,两组均采用胸腔穿刺术置入中心静脉导管,引流胸腔积液后,给以顺铂胸腔灌注治疗,试验组在此基础上加用泽漆汤口服,比较两组疗效及不良反应。结果:对照组和试验组的治疗总有效率分别为63.33%和86.67%(P0.05),生活质量评分依次为60%和83.33%(P0.05)。治疗后两组临床症状均有明显改善(P0.05),试验组咳嗽、纳差、乏力症状改善更明显(P0.05)。治疗后两组患者CD3+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+上升,CD_8~+降低,试验组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、CD_8~+变化有统计学意义(P0.05)。结论:在顺铂胸腔灌注的基础上,联合泽漆汤口服更能改善恶性肿瘤晚期胸腔积液患者生活质量,对T淋巴细胞有更明显的调剂作用,且安全性更佳,对改善患者临床症状、提高生活质量、延长生存期有重要意义。     

参术扶正抗癌汤联合化疗及三维适形放疗对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的:研究利用参术扶正抗癌汤、EP化疗方案、三维适形放疗(3D-CRT)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取晚期NSCLC患者77例,按随机数字表法分观察组(n=39)和对照组(n=38)。对照组利用EP化疗方案、3D-CRT联合治疗,观察组以对照组为基础加用参术扶正抗癌汤治疗。对比两组疗效、治疗前后血清T细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平、生存质量(KPS评分)、毒副反应发生率。结果 :①疗效:观察组总有效率为87.18%(34/39),较对照组65.79%(25/38)高(P<0.05);②生存质量:治疗2个周期后两组生存质量均得到不同程度改善,且观察组KPS评分较对照组高(P<0.05);③血清T细胞亚群水平:治疗2个周期后两组血清T细胞亚群水平均得到不同程度改善,且观察组血清CD_3~+、CD_4~+水平较对照组高(P<0.05);④血清VEGF、MMP-9水平:治疗2个周期后两组血清VEGF、MMP-9水平均不同程度降低,但两组血清VEGF水平对比无显著差异(P>0.05);观察组血清MMP-9水平较对照组低(P<0.05);⑤毒副反应发生率:观察组骨髓抑制、放射性肺炎、消化道反应、放射性食管炎等毒副反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:晚期NSCLC患者利用参术扶正抗癌汤、EP化疗方案、3D-CRT联合治疗效果显著,能有效改善免疫功能,降低血清有害因子水平,减轻毒副反应,提高生存质量。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

加味升降散联合百令胶囊治疗肺癌化疗并发症疗效观察

目的:探讨加味升降散联合百令胶囊在肺癌化疗相关性并发症治疗中的应用价值。方法:将肺癌化疗后发生毒副反应的100例患者随机分为两组,对照组给予百令胶囊治疗,观察组给予加味升降散联合百令胶囊治疗,比较两组患者各项指标改善情况。结果:观察组恶心呕吐、腹泻等重度胃肠道不良反应发生率及神疲乏力、气短懒言、发热发生率低于对照组(P0.05)。观察组纳呆、自汗盗汗、咳嗽气喘等症状积分低于对照组(P0.05)。观察组治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞水平无统计学差异(P0.05),而对照组治疗前后差异显著(P0.05)。观察组治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平无明显差异(P0.05),但观察组治疗后高于对照组(P0.05)。观察组治疗后KPS评分及QOL评分均优于对照组(P0.05)。结论:加味升降散联合百令胶囊对肺癌化疗后相关并发症治疗效果显著,有利于改善化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高生活质量。     

益胃消浊汤治疗肺癌疗效及对患者T细胞亚群的影响

目的:探究用益胃消浊汤辨治肺癌的临床效果及对患者T细胞亚群的影响。方法:将中晚期肺癌患者138例,随机分为对照组和观察组各69例。对照组患者给予TP方案化疗,观察组患者加用益胃消浊汤。对比两组的近期疗效,检测机体免疫功能指标,监测治疗前后血清细胞因子水平变化。结果:观察组的近期疗效55.1%与对照组21.7%相比升高显著(P0.05);经治疗后观察组患者免疫功能相关的T细胞亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平与对照组相比升高显著,而CD_8~+、IL-17、VEGF、TGF-α、CYFRA21-1水平则降低明显(P0.05)。结论:采用益胃消浊汤治疗肺癌效果理想,其机制与通过调控T细胞亚群水平而增强机体的抗肿瘤免疫应答及下调IL-17、VEGF、TGF-α、CYFRA21-1等因子表达而抑制肿瘤生长有一定相关性。     

清金化痰汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 :探讨清金化痰汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 :选取非小细胞肺癌患者106例,根据随机数表法分为观察组和对照组,各53例,对照组患者给予GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,观察组患者在此基础上给予清金化痰汤进行联合治疗,2个月为一疗程。比较两组治疗疗效,并对患者VEGF水平、免疫功能、肿瘤标志物指标水平进行比较,观察治疗过程中两组毒副反应发生情况。结果:经过治疗,观察组患者45例有效,有效率84.91%;对照组35例有效,有效率66.04%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者VEGF水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C水平均降低,且观察组降低程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均降低,CD_8~+均升高,且观察组升高降低程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肿瘤标志物指标水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低,且观察组降低程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者出现恶心呕吐、白细胞减少、肝功受损、血小板降低、便秘等不良反应例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :清金化痰汤治疗非小细胞肺癌患者临床疗效显著,可改善患者免疫功能,有效抑制患者VEGF水平,减少化疗的毒副反应。     

益气养血汤加减对老年非小细胞肺癌术后化疗后免疫功能及不良反应抑制作用的研究

目的:探究益气养血汤加减对老年非小细胞肺癌术后化疗后免疫功能及不良反应抑制作用。方法:收集术后化疗的老年非小细胞肺癌患者64例,根据随机对照表分为对照组和试验组,每组32例。对照组给予注射用重酒石酸长春瑞滨(NVB)30 mg·m-2静脉滴注,每周期第1、8日;顺铂30 mg·m-2+0.9%氯化钠注射液500 m L静脉滴注,每周期第1~3日静点,一个周期为21 d,共治疗4个周期;试验组在对照组的基础上每日给予益气养血汤每日1剂分3次温水服用,连续服用2周。治疗结束后对比分析两组患者一般情况、T细胞亚群、免疫功能以及不良反应情况。结果:治疗后与对照组相比,试验组临床总有效率较高(P<0.05)。治疗后两组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平升高(P<0.05);与对照组相比,试验组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平较高(P<0.05)。治疗后两组血清Th、Th/Ts以及NK细胞水平升高(P<0.05);与对照组相比,Th、Th/Ts以及NK细胞水平较高(P<0.05);治疗后试验组总T水平升高(P<0.05),对照组总T水平降低(P<0.05),两组治疗前后Ts水平比较无统计学差异(P>0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:益气养血汤加减能够提高老年非小细胞肺癌术后化疗后免疫功能,降低不良反应抑制作用。     

益气养阴通络法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的:观察益气养阴通络法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将61例晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组31例,化疗开始时同时服用益气养阴通络中药方剂至化疗结束5d;对照组30例,单纯化疗。观察比较两组治疗后瘤体的变化,两组治疗前后中医临床症状、生活质量、治疗前后血清中T淋巴细胞亚群的变化及两组治疗后的骨髓抑制情况。结果:(1)瘤体变化:缓解率、稳定率治疗组分别为83.87%、41.94%,对照组分别为56.67%、36.67%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);(2)两组主要临床症状积分组内及组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);(3)生活质量评估:两组治疗后karmfsky评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);(4)T淋巴细胞亚群检测结果:两组治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);(5)骨髓抑制:治疗组出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴通络法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高化疗疗效,降低化疗的不良反应,明显改善患者临床症状,提高生存质量。     

健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响

目的:观察健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响。方法:100例肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组均50例。对照组给予常规GP化疗方案,观察组在对照组基础上加服健脾益肺消积汤,对两组治疗总有效率、免疫细胞表达水平、卡氏评分(KPS)改善率、毒副反应发生率进行统计分析。结果:与对照组相比,观察组总有效率、KPS评分改善率、免疫细胞CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞NK(%)的表达水平均显获得著性提高(P0.05),毒副反应发生率明显降低(P0.05)。结论:健脾益肺消积汤加减治疗可以提高肺癌化疗患者临床疗效,有效改善患者免疫功能,减少化疗毒副反应。     

益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组予GP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予益气消癥饮治疗,3个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治疗后咳嗽、咯痰、乏力、气短症状及T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+较治疗前均有改善(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰症状较治疗前有改善(P0.05),但乏力、气短症状及T细胞亚群各免疫指标无明显改善(P0.05),治疗组对咳嗽、咯痰、乏力、气短及T细胞亚群各免疫指标改善程度均优于对照组(P0.05)。两组治疗后KPS评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组KPS评分改善程度、生活质量、总有效率及不良反应程度均优于对照组(P0.05)。治疗组实体瘤近期总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气消癥饮联合化疗能够显著改善非小细胞肺癌的临床症状和机体免疫状态,提高患者生活质量,降低化疗不良反应程度。     

健脾扶正汤治疗老年晚期胃癌临床观察及对生存期的影响

目的:分析健脾扶正汤辨证治疗对老年晚期胃癌患者预后的影响。方法:将接受治疗的70例老年晚期胃癌患者作为观察对象,并随机分为两组各35例,对照组应用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在其基础上应用健脾扶正汤治疗,评估两组的预后差异。结果:干预后,治疗组的KPS评分、外周血CD_3~+、CD_4~+水平较对照组显著升高,中医证候评分、CD_8~+水平较对照组显著降低(P0.05);在治疗期间,两组均以Ⅰ~Ⅲ级毒副反应为主,治疗组的毒副反应发生率较对照组显著降低(P0.05);至随访截止期,治疗组的总体生存期较对照组显著延长,1、3年生存率较对照组显著升高(P0.05)。结论:健脾扶正汤辨证治疗老年晚期胃癌疗效显著,可减轻症状及化疗毒副反应,对于提高患者免疫功能及生存期有积极作用。     

健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响

目的:观察析健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响。方法:选取2016年1月～2018年1月间在本院接受治疗的脾虚痰瘀型晚期胃癌患者96例,随机数字表法分成对照组(48例)行FOLFOX4方案化疗,观察组(48例)在对照组基础上加服健脾化瘀汤;观察患者临床疗效及不良反应状况,流式细胞仪检测血清T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_3~+、CD_8~+)含量,ELISA法检测血清sEC、CEA及CA19-9含量,采用卡氏体力(KPS)量表评价患者治疗前后形态状态情况,欧洲癌症研究与治疗组织编写的EORTC生命质量检测量表(QLQ-C30)检测患者治疗前后生存质量状况。结果:观察组患者总的有效率为56.25%,对照组为41.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者血清CD_4~+、CD_3~+及CD_8~+含量比观察组、治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者中医证候总有效率为81.25%,对照组为60.42%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后患者KPS评分及QLQ-C30评分比治疗前、对照组升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组出现血肌酐升高、白细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高、周围神经异常及血小板下降等几率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀汤结合化疗对胃癌晚期患者疗效显著,可提高患者机体免疫功能,降低化疗产生的毒副反应。