利湿泻浊汤治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察利湿泻浊汤治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法:80例分为对照组和观察组各40例。对照组用秋水仙碱片治疗,观察组用利湿泻浊汤治疗。结果:总有效率观察组97.5%、对照组75.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组血沉、尿酸等指标改善优于观察组(P0.05)。结论:利湿泻浊汤治疗急性痛风性关节炎疗效较好。     

化湿利节汤治疗急性痛风性关节炎临床研究

目的:观察自拟化湿利节汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取本院2015年1月—2016年10月门诊治疗的急性痛风性关节炎患者56例,随机分为对照组和治疗组,每组28例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予自拟化湿利节汤治疗。结果:治疗组治疗后中医证候积分优于对照组(P0.05);治疗组治疗后CRP、ESR、BUA水平优于对照组(P0.05);对照组有效率为82.14%,治疗组有效率为96.43%,治疗组优于对照组(P0.05);两组不良反应率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:自拟化湿利节汤治疗急性痛风性关节炎疗效显著,可有效改善患者临床症状,改善CRP、ESR、BUA水平。     

痛风饮治疗痛风性关节炎急性发作的临床观察

目的:探讨痛风饮治疗痛风性关节炎急性发作的临床疗效。方法:将220例患者分为研究组和对照组,研究组患者给予自拟痛风饮治疗,对照组患者给予双氯芬酸钠片,秋水仙碱片和泼尼松片进行治疗。比较两组的临床疗效。结果:研究组总有效率为93.64%,高于对照组的79.09%;治疗后,研究组的关节症状评分、BUA、CRP及ESR均优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:痛风饮治疗痛风性关节炎效果显著。     

清热利湿活血法对急性痛风性关节炎患者IL-6和TNF-α的影响

目的:观察清热利湿活血法(痛风消汤)对急性痛风性关节炎患者血清白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响,并探讨其治疗机理。方法:将56例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组各28例,两组均用西药常规治疗,治疗组加服痛风消汤,进行7天临床观察,比较两组治疗前后临床症状和血清IL-6、TNF-α、ESR、CRP、BUA的水平以及关节情况的变化。结果:治疗组和对照组临床治疗有效率分别为85.71%%和67.86%,两者比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后ESR、CRP、IL-6及TNF-α与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01),治疗组治疗后BUA、ESR、CRP、IL-6及TNF-α及关节疼痛缓解时间及关节红肿消失时间均低于对照组治疗后(P0.05)。结论:清热利湿活血法能明显改善痛风性关节炎患者临床症状,其机制可能是通过抑制炎症反应,降低炎症因子的水平以及促进血尿酸的排泄。     

涤浊法治疗急性痛风性关节炎40例疗效观察

目的:观察涤浊法治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:随机抽取2014年10月—2015年5月在河南省中医院风湿骨病科门诊诊治的80例痛风性关节炎患者为研究对象,随机分为两组,治疗组服用涤浊汤治疗,对照组服用秋水仙碱治疗,对比两组的临床症状、体征、血尿酸(BUA)和C反应蛋白(CRP)变化。结果:两组在急性痛风性关节炎方面疗效相当,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后进行对比,对照组血尿酸指标改善不明显,其余指标均有所改善,差异均有统计学意义(P0.05);两组在改善CRP方面效果相当,差异无统计学意义(P0.05);治疗组在临床症状评分和BUA改善方面明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:涤浊法在治疗急性痛风性关节炎方面疗效确切,并能有效改善患者BUA和CRP。     

解毒化浊方治疗痛风性关节炎30例

目的:观察解毒化浊方治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:将58例痛风性关节炎患者随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予别嘌醇片治疗,治疗组给予解毒化浊方治疗。结果:治疗组治愈率为53.3%,对照组治愈率为42.8%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分明显优于对照组(P0.05)。结论:解毒化浊方治疗痛风性关节炎疗效明显,不良反应少。     

泄浊除痹汤结合西药治疗痛风性关节炎疗效观察

目的:观察泄浊除痹汤结合西药对痛风性关节炎患者炎性因子及疼痛程度的影响。方法:选择我院确诊的痛风性关节炎患者60例,采用数字表法分为两组各30例,对照组采用布洛芬缓释片治疗,治疗组在此基础上加用泄浊除痹汤治疗,评估比较两组治疗前后炎性指标及疼痛评分。结果:治疗组总有效率比对照组明显更高(P﹤0.05);治疗后治疗组ESR和CRP水平均比对照组明显降低(P﹤0.05);两组治疗前的视觉模拟评分法(VAS)评分对比无显著差异(P﹥0.05),治疗后治疗组比对照组评分显著降低(P﹤0.05)。结论:泄浊除痹汤结合西药治疗痛风性关节炎能够有效改善炎性因子,减轻患者疼痛程度。     

自拟清热利湿汤治疗痛风性关节炎湿热蕴结证疗效观察

目的探讨自拟清热利湿汤治疗痛风性关节炎湿热蕴结证的疗效。方法将104例痛风性关节炎湿热蕴结证患者随机分为研究组和对照组。对照组给予秋水仙碱片、洛索洛芬钠片等常规对症治疗,研究组在对照组治疗基础上加用自拟清热利湿汤治疗。治疗14 d后统计2组患者治疗效果,采用中医症状评分法评估2组患者治疗前后关节疼痛、关节肿胀、全身症状、活动受限情况,并检测2组患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、尿酸(UA)水平。结果研究组的总有效率为92.31%,明显高于对照组的76.92%(P0.05);2组患者治疗后关节疼痛、关节肿胀、全身症状、活动受限评分及血清CRP、MMP-3、IL-1β、UA水平均显著降低(P均0.05),且研究组上述各项评分及各血清指标均显著低于对照组(P均0.05)。结论西医常规治疗基础上联合应用自拟清热利湿汤治疗痛风性关节炎湿热蕴结证疗效更好。     

五味消毒饮加味治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的:探讨五味消毒饮加味治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:随机选取84例急性痛风性关节炎患者,按数字随机法分为治疗组与对照组各42例。两组均予相同西医治疗,治疗组予五味消毒饮加味治疗。观察两组治疗前后血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)及关节肿痛总评分的变化。结果:两组治疗后BUA、ESR、CRP及关节肿痛总评分均低于治疗前(P0.05);治疗后两组比较,治疗组BUA、ESR、CRP及关节肿痛总评分均低于对照组(P0.05)。对照组总有效率为81.0%,治疗组总有效率为95.2%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:五味消毒饮加味治疗急性痛风性关节炎有较好疗效,能改善急性痛风性关节炎患者临床症状。     

清湿热方治疗湿热痹阻型急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察清湿热方对湿热痹阻型急性期痛风性关节炎的临床疗效。方法:将203例湿热痹阻型痛风性关节炎患者随机分为2组。对照组口服依托考昔片治疗,治疗组给予口服依托考昔片联合清湿热方治疗,检测比较2组血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP),观察2组疗效。结果:总有效率治疗组为95.00%,对照组为84.85%,2组比较,差异有统计学意义(χ~2=5.671 1,P=0.017 20.05)。2组治疗前后的VAS评分经秩和检验,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后ESR、CRP均降低(P0.05);治疗组BUA降低(P0.05),对照组BUA无明显变化(P0.05)。2组治疗后ESR、CRP、BUA比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组无不良反应发生,对照组心悸不安2例,2组比较,差异无统计学意义(χ~2=2.040 7,P=0.153 10.05)。结论:依托考昔片联合清湿热方治疗湿热痹阻型痛风性关节炎具有较好的疗效。     

温阳化湿汤治疗寒湿痹阻型痛风性关节炎临床研究

目的观察温阳化湿汤治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法将所选患者通过随机数字表法随机分为两组,对照组45例患者仅给予常规西医治疗。治疗组在此基础上给中药汤剂治疗。并观察治疗前后关节疼痛、肿胀、活动度积分以及血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗组有效率为95.56%,对照组有效率为64.44%,治疗组优于对照组,有显著性差异(P0.01);两组治疗后,在关节疼痛、肿胀、活动度积分以及血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)的改善方面,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论温阳化湿汤治疗痛风性关节炎的临床疗效显著,值得临床进一步研究推广。     

自拟化浊祛痛汤治疗痛风性关节炎急性期临床观察

目的探讨化浊祛痛汤治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效。方法选取痛风性关节炎急性期患者70例,随机分为对照组和治疗组各35例。对照组予布洛芬缓释胶囊、碳酸氢钠片口服。治疗组在对照组基础上给予化浊祛痛汤。2组患者均给予7 d治疗后观察总有效率、关节疼痛指数、关节功能评分,及C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)水平。结果治疗组治疗总有效率、关节疼痛指数、关节功能评分,及C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)水平均较治疗前明显改善(P 0.05),且均优于对照组(P 0.05)。结论化浊祛痛汤可明显缓解患者关节肿痛等证候,改善相关炎性及生化指标,是治疗痛风性关节炎的有效方剂。     

益肾利湿化瘀汤治疗急性痛风性关节炎

目的:观察益肾利湿化瘀汤对急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将92例急性痛风性关节炎病例随机分成治疗组与对照组,治疗组46例口服益肾利湿化瘀汤,对照组46例口服秋水仙碱片和别嘌呤醇,疗程10 d。结果:疗后两组均能降低血尿酸,治疗组优于对照组(P<0.05);关节疼痛、肿胀、活动受限积分的改善,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组愈显率为84.78%优于对照组65.21%(P<0.05)。结论:益肾利湿化瘀汤能降低高血尿酸血症,对改善急性痛风性关节炎的临床症状有较好作用。     

宣痹汤辨证加减治疗痛风性关节炎疗效观察

目的:观察宣痹汤辨证加减治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:110例痛风性关节炎患者,随机分为研究组和对照组,各55例。对照组给予常规西医治疗,研究组给予宣痹汤辨证加减治疗。疗程14天。结果:总有效率研究组92.7%,对照组70.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血尿酸、血沉较治疗前均有明显的降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组降低程度明显的优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组生存质量总评分较治疗前均有明显的提高,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组总评分明显高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宣痹汤辨证加减治疗痛风性关节炎临床效果显著,可降低血尿酸、血沉水平,提高患者的生存质量,不良反应少。     

中药内服外洗治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察中药内服外洗治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:112例随机分为对照组56例和观察组56例,对照组用西药治疗,观察组用泄浊化瘀汤内服及中药外洗治疗。结果:两组BUA、ESR、VAS评分及肿痛评分较治疗前均下降,且观察组下降幅度大于对照组(P0.05);总有效率对照组76.8%,观察组91.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药内服外洗可缓解急性痛风性关节炎疼痛症状,减轻炎性反应,临床疗效显著。     

中西医结合治疗急性痛风性关节炎60例临床观察

目的:观察清热利湿健脾固肾汤联合别嘌醇片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分成两组。治疗组以清热利湿健脾固肾汤联合别嘌醇片治疗,对照组以扶他林片、别嘌醇片治疗,两组均以3周为1疗程。结果:经治疗后治疗组总有效率为88.33%,对照组为85%。两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。两组治疗后关节疼痛、压痛等主要症状积分均有显著改善,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05)。治疗组治疗后血尿酸(BUA)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均有明显改善,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:清热利湿健脾固肾汤联合别嘌醇片能明显减轻急性痛风性关节炎临床症状、体征,能降低患者血尿酸,用于治疗急性痛风性关节炎疗效肯定。     

彝药泄浊化瘀颗粒治疗间歇期痛风性关节炎60例临床观察

目的:观察彝药泄浊化瘀颗粒治疗间歇期痛风性关节炎的临床疗效及安全性。方法:收集120例间歇期痛风性关节炎患者,采用随机对照法分为对照组与观察组各60例,对照组予口服苯溴马隆片;观察组予口服彝药泄浊化瘀颗粒,两组连续治疗12周,观察两组临床疗效及安全性。结果:治疗后,两组血尿酸水平均降低,差异具有统计学意义(P <0.05),组间比较对照组优于观察组;治疗后观察组可以改善彝医证候积分、ESR、CRP,差异具有统计学意义(P <0.05);同对照组相比,观察组在减少间歇期GA急性发作次数、降低ESR、CRP及安全性方面,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组临床疗效比较观察组(68.33%)优于对照组(51.67%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:泄浊化瘀颗粒在降低血尿酸方面差于苯溴马隆片,但能明显改善彝医证候积分,降低血尿酸、ESR、CRP水平,减少急性发作频率,且无明显不良反应,值得临床进一步研究。     

加味四妙汤配合新癀片外敷治疗急性痛风性关节炎34例临床观察

目的:观察加味四妙汤配合新癀片外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选择68例急性痛风性关节炎患者,随机分为观察组和对照组各34例,对照组给予秋水仙碱治疗,观察组采用加味四妙汤配合新癀片外敷治疗。观察两组的治疗效果,对比两组治疗前后尿酸、C反应蛋白及血沉和疼痛评分的变化情况,观察两组治疗期间不良反应情况。结果:治疗后观察组的临床治疗总有效率为97.06%,对照组为79.41%,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗前尿酸、ESR、CRP和VAS评分治疗后均显著降低(P0.05),且观察组评分均低于对照组(P0.05),观察组的不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论:加味四妙汤配合新癀片外敷治疗急性痛风性关节炎效果更显著,不良反应少。     

棒皮砂莲方外敷联合棒皮苦胆四妙汤口服治疗痛风性关节炎急性期临床研究

目的观察棒皮砂莲方外敷联合棒皮苦胆四妙汤口服治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效。方法将100例痛风性关节炎急性期患者随机分为2组。对照组50例予秋水仙碱片联合依托考昔片口服治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加棒皮砂莲方外敷联合棒皮苦胆四妙汤口服治疗。2组均连续治疗1周。比较2组治疗前后血尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白(CRP)水平变化和中医证候评分变化,统计比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗后2组UA、ESR及CRP水平均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后2组各中医证候评分均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率(92.00%)高于对照组(74.00%,P0.05),不良反应发生率(8.00%)低于对照组(12.00%,P0.05)。结论棒皮砂莲方外敷联合棒皮苦胆四妙汤口服治疗痛风性关节炎急性期能明显改善患者关节疼痛、肿胀症状,降低UA、ESR及CRP水平,疗效确切,用药安全。     

火针联合苗药药酒涂擦治疗急性痛风性关节炎102例临床研究

目的:观察火针联合苗药药酒涂擦治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将199例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组102例和对照组97例,对照组采用常规西药治疗,治疗组给予火针联合苗药药酒涂擦治疗。2组均连续治疗7d,随访6个月。比较2组患者治疗前后尿酸(UA)、血沉(ESR)、炎症因子及McGill疼痛评分的变化情况,并评估临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率为90.20%,优于对照组的78.35%(P0.05)。2组患者治疗后McGill疼痛评分及ESR、UA、炎性因子水平均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组治疗后上述指标改善情况均明显优于对照组(P0.05)。随访6个月期间,治疗组痛风性关节炎复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:火针联合苗药药酒涂擦能有效缓解痛风性关节炎急性发作期患者疼痛症状,降低尿酸水平,减轻炎性反应,短期内可降低复发率。