艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌50例

目的:观察艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效。方法:对照组采用6MV-X线照射,全程行三维适形放射治疗,治疗组在此基础上加用艾迪注射液。结果:治疗组与对照组近期有效率(CR+PR)分别为80.0%和78.2%,经统计学处理后两组无显著性差异。治疗组放射性食管炎的发生率低于对照组(分别为20.0%及26.1%),两组比较无显著性差异(P0.05);血液毒性方面,治疗组及对照组均出现Ⅰ~Ⅱ度的白细胞减少,发生率分别为10.0%、30.4%,两组比较P0.05,有统计学差异。结论:艾迪注射液联合三维适型放疗治疗中晚期食管癌未能提高近期疗效,但能抵抗因辐射而引起的白细胞下降,保护骨髓,降低血液毒性。     

黄芪注射液对大肠癌新辅助化疗联合三维适形调强放疗的减毒效果研究

目的:观察黄芪注射液对大肠癌新辅助化疗联合三维适形调强放疗的减毒作用及安全性。方法:将中晚期大肠癌患者90例随机分为2组各45例,对照组患者给予新辅助化疗联合三维适形调强放疗,观察组患者在对照组的基础上联合黄芪注射液静脉滴注;观察2组患者近期临床疗效、治疗前后免疫指标变化情况及不良反应。结果:近期疗效总有效率观察组为86.67%,对照组为77.78%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P0.05);且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组(P0.05)。治疗后,对照组NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者均出现骨髓抑制、胃肠道症状、手足综合征、放射性肠炎等不良反应,但等级多数以1～2级为主;3～4级不良反应发生率观察组为8.9%(4/45),对照组为42.2%(19/45),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液可以在一定程度提高大肠癌患者新辅助化疗联合三维适形调强放疗的治疗效果,降低放化疗的毒副作用。     

DC-CIK生物免疫治疗联合放疗及中药在肝癌治疗中的临床效果

目的:探讨树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)生物免疫治疗联合放疗及中药在肝癌治疗过程中的应用效果。方法:将2012年2月至2015年5月间于本院接受治疗的80例肝癌患者作为观察对象,并以随机数字表法将患者随机分为对照组和观察组,每组40例。以接受放疗治疗者为对照组,接受DC-CIK联合放疗及中药治疗者为观察组。在患者接受8周治疗后对两组治疗前后的免疫指标变化情况及肿瘤治疗效果进行评价。结果:入组接受治疗前两组间CD_3~+、CD_3~+CD_4~+、CD_3~+CD_8~+、NK及AFP比较未见统计学差异(P0.05),而在接受治疗8周后,观察组CD_3~+、CD_3~+CD_4~+、CD_3~+CD_8~+及NK明显高于对照组,AFP低于对照组(P0.05)。同时在接受治疗8周后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。在接受治疗8周后,与对照组对比,观察组患者不良反应发生率显著降低(P0.05)。结论:DC-CIK生物免疫治疗联合放疗及中药治疗肝癌,可有效地改善肝癌患者的免疫细胞,并提高患者的临床治疗效果。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。     

肝癌合剂姑息疗法联合康艾注射液对晚期肝癌患者的疗效及生存分析

目的:探讨分析康艾注射液和肝癌合剂姑息疗法对晚期肝癌患者的疗效及生存情况的影响。方法:选择医院收治的92例中晚期肝癌患者,将其随机分为观察组48例、对照组44例,对照组患者给予康艾注射液及对症治疗,观察组患者在对照组基础上运用肝癌合剂治疗,两组均连续治疗60 d进行疗效评价,观察两组患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群变化以及患者随访生存情况。结果:观察组患者治疗改善率64.58%、对照组患者治疗改善率43.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著升高(P0.05),而CD_8~+水平显著降低(P0.05),且观察组患者变化程度显著优于对照组(P0.05);观察组患者生存情况显著优于对照组(P0.05)。结论:肝癌合剂联合康艾注射液姑息疗法治疗晚期肝癌能够有效提高临床治疗总有效率,增强机体免疫功能,且有助于患者生存时间的延长,值得临床推广。     

艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌40例

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将符合纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组以PF方案(DDP25 mg～m-2d 1 ～3,5-FU 750 mg·m-2 d1 ～5)化疗2周.第3周改用TP方案(TAX 135 mg·m-2d1,DDP25 mg·m-2d 1 ～3).同时采用三维适形放疗,5次/周,连续2周.观察组在开始化疗的同时给予艾迪注射液静脉滴注,2次/d.两组疗程均为4周.结果:完全缓解率观察组为52.50％,对照组为35.00％;总有效率观察组为95.00％,对照组为77.50％,治疗组高于对照组(P＜0.05).两组给药后食欲、睡眠、日常活动、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣等方面均较治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组改善优于对照组(P＜0.05).两组患者主要的不良反应为骨髓抑制和恶心、厌食,尤其以皮疹、白细胞、血红蛋白、血小板减少为主,无肾功能损害,两组不良反应发生率无显著差异.结论:艾迪注射液联合FP,TP序贯化疗联合放疗治疗中晚期肺癌临床疗效显著,能显著改善生活质量.     

中西医结合治疗原发性肝癌40例临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将80例原发性肝癌的患者随机分为对照组和观察组,各40例,两组均予对症支持治疗,对照组给予肝动脉栓塞介入术联合三维适形放疗进行治疗。观察组在对照组治疗基础上加自拟健脾理气、化瘀散结方治疗。结果:治疗后两组的疾病有效率比较,观察组优于对照组(P0.05);两组的毒副不良反应相比较,观察组明显少于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗原发性肝癌可提高治疗疗效,减少毒副不良反应。     

复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌效果观察

目的:探讨复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:156例原发性肝癌患者随机均分为观察组和对照组各78例,对照组采用肝动脉灌注化疗加栓塞,观察组采用复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞,比较两组患者的临床效果。结果:观察组总有效率为88.46%,显著高于对照组的66.67%(P0.01):治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+和NK细胞数量显著多于治疗前,CD_8~+数量显著低于治疗前(P0.01),且观察组优于对照组(P0.01)。结论:肝动脉灌注化疗加栓塞的基础上加用复方苦参注射液治疗原发农性肝癌疗效显著,可明显改善机体免疫功能,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。     

艾迪注射液联合CT介导射频消融治疗原发性肝癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合射频消融术治疗原发性肝癌的疗效、不良反应及其对机体免疫功能等的影响。方法:68例原发性肝癌患者分为治疗组和对照组,对照组给予单纯射频消融治疗,治疗组在射频治疗同时给予艾迪注射液治疗。结果:治疗组及对照组总有效率分别为70.58%和55.88%(P0.01)。两组治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)较治疗前下降(P0.05);两组治疗前后总胆红素(T-BIL)及血清白蛋白(ALB)水平无明显变化。治疗组CD4细胞亚群和CD4/CD8比例治疗后较治疗前增高(P0.05);而单纯射频组CD4细胞亚群和CD4/CD8比例无明显变化。在不良反应方面,消化道反应治疗组显著轻于对照组(P0.01);两组骨髓抑制差异不明显(P0.05)。结论:艾迪注射液联合射频消融治疗原发性肝癌可增强疗效,减轻射频消融对肝功能损害。     

康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P0.05);②对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前降低,CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高(P0.05);而观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前显著升高,CD_4~+/CD_8~+较治疗前降低(P0.05);干预治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均存在统计学意义(P0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。     

康艾注射液联合异甘草酸镁对原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞术后免疫及肝功能的影响

目的:探讨康艾注射液联合异甘草酸镁对原发性肝癌(PHC)患者肝动脉化疗栓塞术(TACE)后免疫及肝功能的影响。方法:将因PHC(肺脾气虚型)行TACE的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例采用单纯TACE治疗,观察组40例联合康艾注射液,4周为1个疗程。比较两组治疗前后免疫功能(CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+)及谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)等肝功能指标改善情况,比较临床疗效。结果:治疗后,观察组CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+数值高于对照组(P0.05);两组ALT、TBIL指标降低,观察组改善更显著(P0.05);对照组总有效率70.00%(28/40),观察组90.00%(36/40),两组比较,P0.05。结论:PHC患者TACE术后采用康艾注射液联合异甘草酸镁的方案可有效改善免疫功能,促进肝功能修复。     

参芪注射液对三维适形放疗、吉西他滨化疗治疗中晚期胰腺癌疗效的影响

目的探讨参芪注射液在中晚期胰腺癌患者治疗中对三维适形放疗与吉西他滨放疗疗效的改善作用。方法将中晚期胰腺癌患者78例随机平均分为观察组和对照组,均行三维适形放疗联合吉西他滨化疗,观察组在此基础上给予参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果 2组患者均完成全程治疗,观察组临床有效率、临床受益率及1年与2年生存率均明显高于对照组(P0.05),白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐以及毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够有效改善中晚期胰腺癌患者的放化疗临床效果,减少毒副反应的发生,还能够提高临床受益率,延长患者生存时间,具有良好的临床效果。     

榄香烯对中晚期乳腺癌化疗患者治疗效果及免疫功能的影响

目的:观察榄香烯对中晚期乳腺癌患者治疗效果及免疫功能的影响。方法:选取2013年1月-2016年1月期间本院收治的84例中晚期乳腺癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组:对照组42例(TAC化疗),观察组42例(TAC化疗+榄香烯注射液),化疗持续6个周期。比较两组患者治疗的有效率及不良反应发生率及免疫功能。结果:观察组治疗有效率83.33%(35/42),对照组为61.90%(26/42),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率7.14%(3/42),对照组为19.05%(8/42),差异具无统计学意义(P0.05)。与化疗前相比,化疗后观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+显著上升(P0.05),两组患者化疗后的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+差异统计学意义(P0.05)。结论:榄香烯能够有效改善中晚期乳腺癌患者化疗效果及免疫功能。     

健脾化瘀方联合化疗治疗原发性肝癌(肝郁脾虚型)78例临床疗效观察

目的:观察健脾化瘀方联合化疗治疗肝郁脾虚型原发性肝癌的临床疗效。方法:选取2013年6月~2014年7月我院门诊收治的156例原发性肝癌患者,按随机分组法将所有患者分为观察组和对照组,每组各78例。对照组单纯使用西药化疗,观察组在此基础上加用健脾化瘀中药方治疗。比较两组患者的近期疗效、生活质量改善情况、不良反应发生情况及免疫功能改善情况。结果:观察组的近期总有效率(66.7%)显著高于对照组(55.1%)(P0.05)。观察组的生活质量改善总有效率(84.6%)显著高于对照组(55.1%)(P0.05)。观察组患者的恶心呕吐、白细胞下降、乏力、腹胀及肝区胀痛不良反应均显著低于对照组(P0.05)。观察组免疫功能(NK、CD_3、CD_4、CD_4/CD_8)改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:健脾化瘀方联合化疗治疗肝郁脾虚型原发性肝癌的近期疗效显著,可有效改善患者的免疫功能,提高生活质量。     

参芪扶正对肝癌化疗血浆免疫蛋白表达的影响及疗效观察

研究参芪扶正注射液对肝癌化疗患者免疫功能的影响及疗效观察。方法:132例原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予动脉栓塞化疗,观察组患者在动脉栓塞化疗基础上静脉注射液参芪扶正注射液。分别于治疗前和疗程结束后,采用免疫散射比浊法测定患者外周血免疫球蛋白A(immunoglobulin,Ig A)、G和M蛋白含量,流式细胞仪测定CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+细胞亚群数量,51Cr释放法测定自然杀伤细胞(nature kill,NK)的活性;疗程结束后,采用RECIST 1.1标准评价患者近期疗效,统计总有效率(RR);治疗结束后每3个月进行随访1次,统计患者的2年无病生存率。于治疗前和治疗后,采用Karnofsky评分为标准评定患者生活质量改善情况,统计总改善率。结果:观察组患者淋巴细胞亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平及NK细胞活性较治疗前和对照组显著升高(P0.05),CD_8~+细胞水平显著降低(P0.05);而对照组治疗后含量与治疗前差异无统计学意义(P0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(80.65%vs 56.45%,χ2=4.308,P=0.0380.05)。观察组中位生存期为19.10个月(95%CI:15.418~22.782),对照组中位生存期为11.20个月(95%CI:9.71~12.294),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量总改善率显著高于对照组(85.48%vs 51.61%,χ2=4.308,P=0.001)。且观察组白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少III-IV级不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可以显著改善肝癌化疗患者免疫功能,提高患者预后,降低不良反应发生率。     

自体免疫疗法联合放疗治疗中晚期NSCLC患者疗效观察

目的 观察自体免疫疗法联合三维适形放疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效以及对免疫功能的影响。方法 将中晚期NSCLC患者60例平均分为2组,研究组30例患者选择自体免疫治疗(在开始放射治疗之前采集自体细胞,培养免疫T细胞在放射治疗7 d后回输)与三维适形放射治疗(持续放射性治疗40 Gy/20 F后,CT复查,重新强化定位,放射治疗的总剂量为50～60 Gy),对照组患者均选择三维适形放疗。比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能与生存质量的差异,记录不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗6个月后的总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组与治疗前(P均0.05),CD8~+明显低于对照组与治疗前(P均0.05),治疗后的KPS生存质量评分改善率与总提高率均明显高于对照组(P均0.05),轻度骨髓抑制发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 自体免疫疗法联合三维放射治疗方案能够有效提高中晚期NSCLC患者的治疗有效性,在提高机体自身免疫功能的同时安全性也较高,具有较高的临床推广应用价值。     

调强放疗联合回生口服液治疗原发性肝癌临床观察

目的观察调强放疗联合回生口服液治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法将58例原发性肝癌患者按照入院时间随机分为治疗组和对照组各29例,2组均行调强放疗,方法、剂量相同,治疗组联合应用回生口服液。结果 2组有效率比较差异无统计学意义(P0.05);2组1年、2年生存率比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗组生活质量改善有效率明显高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论回生口服液可改善中晚期原发性肝癌调强化疗患者的生活质量,减轻放疗不良反应。     

艾迪注射液协同DP方案改善女性晚期肺癌临床疗效

目的:评价艾迪注射液协同多西他赛联合顺铂(DP)方案化疗对女性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、免疫功能和生活质量的影响。方法:回顾性分析79例晚期女性NSCLC患者,按照治疗情况分为治疗组41例和对照组38例。治疗组采用艾迪注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗。21 d为1个周期,2个周期后进行评价。结果:治疗组有效率51.2%,对照组39.5%;治疗组疾病控制率82.1%,对照组66.7%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+较治疗前及对照组治疗后增加,CD_8~+降低(P0.05,P0.01)。治疗组治疗后生理状况、社会和家庭状况及总量表分值较治疗前及对照组治疗后提高(P0.05,P0.01)。毒副反应集中体现在骨髓抑制和胃肠道反应两方面;其中,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对照组(P0.05,P0.01)。结论:艾迪注射液联合DP方案可以提高女性MSCLC患者的疗效、细胞免疫功能状态、生活质量情况,且降低毒副反应,值得临床推广应用。     

TACE联合艾迪注射液治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察肝动脉化疗栓塞(TACE)联合艾迪注射液对原发性肝癌患者的免疫功能及生存率的影响。方法:将62例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用单纯的TACE介入治疗,治疗组在对照组基础上术后予艾迪注射液,28 d为1个周期。观察比较两组患者外周血T细胞亚群水平、生存率及生存期变化。结果:对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后CD3+和CD4+较治疗前上升(P0.05),而CD8+明显下降(P0.05)。治疗组控制率为87.5%,高于对照组的56.7%(P0.05)。治疗组半年生存率为87.5%,与对照组的83.3%比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组1年生存率为68.8%,高于对照组的46.7%(P0.05)。结论:TACE联合艾迪注射液治疗原发性肝癌有一定的疗效,能够提高患者免疫功能及远期生存率。     

康莱特注射液对索拉非尼联合TACE治疗的中晚期肝癌患者的影响

目的观察康莱特注射液对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的中晚期肝癌患者的T细胞亚群、近期治疗效果及不良反应的影响。方法选择93例中晚期肝癌患者作为研究对象,随机分成观察组(n=46,康莱特+索拉非尼+TACE)和对照组(n=47,索拉非尼+TACE),观察2组患者的近期治疗效果、免疫功能变化和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组(P均0.05),且观察组患者免疫功能相关指标(CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+)均高于对照组(P均0.05);观察组患者胃肠道反应及发热发生率均低于对照组(P均0.05)。结论康莱特注射液有助于提高索拉非尼联合TACE治疗的中晚期肝癌患者的近期治疗效果,有助于增强患者免疫功能,并且可减少不良反应。