不同剂量异甘草酸镁对经导管肝动脉化疗栓塞术后原发性肝癌患者肝功能的影响

目的分析探讨不同剂量异甘草酸镁对经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)后原发性肝癌患者肝功能的影响。方法选取原发性肝癌患者80例作为研究对象,并采用随机分组的方式分为为实验组40例和对照组40例。所有患者均进行TACE和常规的保肝治疗,并使用药物灌注的方式进行治疗。其中干预组使用药物灌注的异甘草酸镁为200 mg,对照组患者使用药物灌注的异甘草酸镁为100 mg。同时,统计和分析2组治疗后生活质量变化和上腹疼痛、发热、恶心、呕吐、高血压、水钠潴留等不良反应情况以及治疗前后TBil、ALT、AST变化情况。结果实验组手术后3 d内TBil、ALT、AST下降幅度均明显高于对照组(P均0.05),实验组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论经导管肝动脉化疗栓塞术后原发性肝癌患者每日使用200 mg异甘草酸镁可对肝功能起到保护的作用,不仅能够有效减少不良反应的发生,还能够有效改善患者的肝功能和生活质量,临床上值得推广使用。     

康艾注射液对结肠癌化疗患者免疫功能的影响

目的:观察康艾注射液对结肠癌患者化疗前后免疫功能的影响。方法:选取41例患者,随机分为两组,治疗组在化疗期间联合康艾注射液静滴。对照组仅予化疗,两周后比较两组化疗前后T细胞亚群表达。结果:治疗组化疗前后T细胞亚群表达无显著差异,对照组化疗前后T细胞亚群表达差异显著。结论:康艾注射液对结肠癌化疗患者免疫功能有一定正向调节作用。     

疏肝健脾解毒汤联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床研究

目的:观察疏肝健脾解毒汤配合TACE术治疗原发性肝癌患者的疗效及安全性。方法:用疏肝健脾解毒汤联合TACE术(治疗组)与单纯采用TACE术(对照组)治疗原发性肝癌患者46例,比较治疗后两组患者肿瘤大小的改变、临床症状的缓解及不良反应的程度。结果:疏肝健脾解毒汤配合TACE术治疗原发性肝癌治疗组近期客观疗效的有效率(CR+PR)与对照组相比差异无统计学意义。中医证候疗效的有效率治疗组与对照组比较差异有统计学意义。治疗组副反应的发生率均较对照组低,其中血红蛋白减少、白细胞减少和肝功能的损害治疗组与对照组相比,差异有统计学意义。治疗组的严重不良反应(III度,IV度)发生率与对照组相比,差异有统计学意义。结论:疏肝健脾解毒汤配合TACE术治疗原发性肝癌,在改善患者的临床症状,提高生活质量,减轻不良反应的方面有一定作用。     

康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液45例

目的:观察康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:85例病人随机分为治疗组及对照组。对照组40例给予胸腔内灌注顺铂40mg/m2加地塞米松10mg,30min后行深部热疗,治疗温度40℃,控温30min⁹0min。治疗组45例,在给予热化疗的同时,再给予康艾注射液静脉输液。观察两组患者治疗前后近期疗效,生活质量改善情况及毒副反应。结果:治疗组近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P<0.05)。结论:应用康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液有较好疗效。     

康艾注射液在肺癌化疗后癌因性疲乏中的应用效果

目的:探讨康艾注射液在肺癌化疗后癌因性疲乏中的应用效果。方法:以本院80例接受化疗方案的肺癌患者为观察对象,对照组(40例)采用用吉西他滨联合顺铂化疗,治疗组(40例)在此化疗方案基础上加用康艾注射液,观察两组不良反应,评价两组用药后疲乏状况和生活质量。结果:治疗组化疗后PFS评分3.2±1.2分,中重度疲乏占25%,对照组PFS评分5.6±1.2分,中重度疲乏占65%,治疗组癌因性疲乏改善程度明显好于对照组;治疗组化疗后QLQ-30评分66.4±4.6分,对照组化疗后QLQ-30评分52.3±5.2分,组间比较差异具统计学意义;治疗组骨髓抑制程度明显好于对照组,其他不良反应比较无统计学意义。结论:康艾注射液对肺癌因性疲乏的改善效果显著,减轻了骨髓抑制,提高化疗后生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者,采用康艾注射液联合化疗进行治疗的作用效果,并分析其临床意义。方法:回顾性选取2012年1月至2013年12月期间,我院收治的晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机将其分为对照组和治疗组,每组各为36例。对照组患者采用常规的化疗进行诊治,而治疗组患者是在对照组的基础上,联合康艾注射液进行诊治,记录两组患者的治疗结果以及不良反应情况,并进行统计学的分析与处理。结果:治疗后两组的生存质量都有改善,而治疗组的改善情况要明显好于对照组,同时治疗组在治疗过程中出现的不良情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,效果显著,患者经治疗基本上能够保持病情稳定,同时应注意用药过程中的不良反应等。     

康艾注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌临床疗效观察

目前对于原发性肝癌的治疗仍以手术为主,而中晚期患者,往往已失去手术机会,此时肝动脉栓塞化疗(TACE)是治疗丧失手术机会的肝癌的有效手段之一[1]。目的是造成肿瘤缺血性和化学性坏死,消灭肿瘤血管支配区域内的癌细胞[2],以控制病灶,延长生存期。但有些患者行TACE治疗不良反应大,导致生活质量下降,并影响下一步的治疗。故寻找能减毒增效的药物配合治疗是提高晚期肝癌疗效的一种途径。中药制剂康艾注射液配合治疗原发性肝癌,可以....     

康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌22例

目的:观察益气扶正类中药配合化疗治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法:采用康艾注射液(人参、黄芪等)配合西药(奥沙利铂/氟脲嘧啶/亚叶酸钙)化疗治疗晚期结肠癌患者43例,并设对照组观察。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。在改善生活质量,减轻化疗不良反应方面优于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气扶正,养阴生津的功效,可协助化疗抗癌,改善患者生活质量及化疗毒副反应的作用。     

康艾注射液联合化疗对胰腺癌患者免疫功能的影响

目的:观察康艾注射液联合化疗对胰腺癌患者免疫功能的影响。方法:将62例胰腺癌患者随机分为治疗组32例和对照组30例,分别给予康艾注射液联合吉西他滨化疗和单纯化疗治疗,疗程14天。结果:两组KPS评分疗效比较,治疗组有效15例,稳定11例,无效6例,总有效率为81.25%(95%CI=67.73%~84.77%);对照组有效7例,稳定12例,无效11例,总有效率为63.33%(95%CI=46.09%~80.57%);两组综合疗效比较有显著性差异(u=2.022 9,P=0.043 3);两组T细胞亚群亦有相应的改变(P<0.05,P<0.01)。结论:康艾注射液联合化疗对胰腺癌患者较单纯化疗能提高患者KPS评分,其收益为OR=0.40(95%CI=0.13~1.27),NNT=6(95%CI=2.49~28.77);并能改变T细胞亚群参数。     

小柴胡汤联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察小柴胡汤联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将中晚期原发性肝癌患者78例随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组采用小柴胡汤联合TACE治疗;对照组采用单纯TACE治疗。TACE前及TACE后6周分别测定临床中医证候积分、瘤体大小、血清甲胎蛋白(AFP)水平及卡氏评分。结果:治疗组临床中医证候积分总有效率74.4%,对照组为61.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总缓解率为79.5%,对照组为66.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者TACE后血清AFP水平较TACE前均下降(P<0.05);治疗组TACE后第6周血清AFP水平显著低于对照组(P<0.05)。两组患者TACE后卡氏评分较TACE前均提高(P<0.05),治疗组卡氏评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:小柴胡汤联合TACE治疗原发性肝癌临床疗效显著,能提高TACE的治疗效率,并进一步改善患者生活质量。     

异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响。方法将78例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,均给予还原型谷胱甘肽静脉滴注;治疗组加用异甘草酸镁注射液静脉滴注,对照组给予甘草酸二胺静脉滴注,疗程4周。观察两组治疗前后肝功能的变化。结果治疗后两组肝功能均有明显改善(P<0.01),且治疗组ALT、TBIL的改善优于对照组(P<0.01)。结论异甘草酸镁能明显改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。     

复方苦参注射液联合介入化疗治疗原发性肝癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗对原发性肝癌患者的临床疗效及时免疫功能的影响.方法:将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),两组均采用介入化疗,治疗组在介入化疗的同时加用复方苦参注射液.两组均于2个疗程结束时评价疗效.结果:治疗组与对照组近期总缓解率分别为23.3％、10％(P＜0.05);生活质量改善率分别为76.7％、50.0％(P＜0.05);毒副反应变化情况,两组比较差异有显著性(P＜0.05);对患者的肝功能改善也有明显效果;治疗组治疗后CD3,CD4及CD4/CD8升高(P＜0.05),CD8下降(P＜0.01),对照组治疗后无明显变化.结论:复方苦参注射液能减轻介入化疗造成的骨髓抑制,通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,延长生存期.     

羟基喜树碱在肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌中的应用

采用含羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）的联合治疗方案行肝动脉化疗栓塞术（ＴＡＥ）治疗原发性肝癌９例,取得较好疗效,现报道如下。１临床资料９例患者中男７例,女２例;年龄２４～６５岁,平均４６岁。诊断及疗效评价标准按《中国常见恶性肿瘤诊疗规范》,其中２例病理诊断为...     

益脾养肝方联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效观察

目的:通过观察益脾养肝法联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:纳入72例原发性肝癌患者,随机分成两组,治疗组36例给予中药配合TACE治疗,对照组36例采用TACE治疗,观察两组患者治疗前后症状体征、肝功能、血清AFP、肿瘤大小、1年生存率的变化。结果:治疗组临床综合疗效为88.9%,治疗组ALT、AST和AFP的降低均优于对照组(P0.05);两组肿瘤大小和1年生存率的改善比较,治疗组较对照组稍好,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益脾养肝方联合TACE治疗原发性肝癌,可明显提高临床综合疗效,减轻肝脏炎症,降低肿瘤标志物的表达,改善患者的生活质量和生存时间。     

艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:探讨艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:选取82例中晚期肝癌患者,随机分组。对照组41例采用三维适形放疗,观察组41例联合艾迪注射液静滴,3个月1疗程。比较治疗前后免疫功能改善情况,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,对照组免疫功能(CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)指标降低,观察组数值高于对照组(P0.05);对照组总缓解率58.54%(24/41),观察组为80.49%(33/41),总缓解率更高(P0.05);并发症方面,均为I~II度,观察组中白细胞下降发生率低于对照组,胃肠道不适及肝功能损伤无显著差异;观察组治疗后3个月、6个月的生存率更高(P0.05)。结论:艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌效果显著,可预防化疗引起的免疫损伤,降低不良反应发生率。     

康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌临床观察

目的:观察康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选择Karnofsky评分≥60分,预计生存期≥3个月的原发性肝癌患者82例,随机分为两组,①治疗组(康艾+射频)42例,采用美国RITA 1500射频肿瘤消融系统,设置功率为150W,频率为460KHz.每周治疗1次,2周为1个疗程,治疗组在第一次射频消融治疗后第二天加用康艾注射液,每次60ml加入5%GS 250ml中,静脉滴注,每天1次,连续用1～3周,第4周重复;②对照组(单纯射频)40例,运用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞的表达水平;用放射免疫法检测血清AFP定量;检查肝脏B超、CT及血常规、肝肾功能;观察患者治疗前后临床主症的变化及毒副反应.结果:治疗组和对照组的CR、PR、NC、PD分别为5例、32例、4例、1例和3例、22例、11例、4例,治疗组有效率(CR+PR)88%显著优于对照组有效率62%(P＜0.05);两组治疗后AFP比治疗前均有显著的下降(P＜0.01),且治疗组治疗后AFP下降程度优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后除CD8+以外的各项免疫指标(CD3+、CD4+/CD4+/CD8+、NK)改善程度优于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组病人的肝区疼痛、发热、乏力、厌食、黄疸等症状改善程度,治疗组优于对照组(P＜0.01),但腹胀症状的改善不明显,治疗组与对照组无显著性差异(P＞0.05);两组治疗后卡氏评分改善程度,治疗组明显优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后肝功能(ALT、AST、ALB、TBIL)改善程度优于对照组(P＜0.01);对照组外周血WBC治疗后比治疗前有明显下降(P＜0.01),而治疗组治疗前后无明显变化(P＞0.05);随访1年期间,在≤3cm的肿瘤中,治疗组与对照组的复发率分别为8.9%、11.9%,两组问差异无显著性(P＞0.05);而在＞3cm的肿瘤中治疗组的复发率为20.0%,低于对照组的50.0%,两组之间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:康艾注射液作为一种既有免疫调节作用又有抗肿瘤作用的新药,与射频消融治疗联合应用,可以改善肝癌患者的免疫抑制和提高射频消融治疗疗效;是对不宜手术治疗的原发性肝癌的有效治疗方法之一.     

参芪扶正注射液对胃癌根治术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察参芪扶正注射液对胃癌根治术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将104例胃癌根治术后患者随机分为观察组(n=52)及对照组(n=52),对照组给予XELOX化疗方案,观察组在对照组的基础上给予参芪扶正注射液治疗,14d为1个周期,两组均治疗6个周期;观察两组治疗前后免疫功能、生活质量的变化情况,并记录两组治疗后药物不良反应情况。结果:观察组治疗后血清IgA、IgG、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、NK较治疗前均有升高(P均0.05),对照组上述指标有一定程度降低,且观察组上述指标均高于对照组(P均0.05);两组治疗前癌症患者生活质量测定量表(QOL)无统计学意义,治疗后观察组评分状态优于对照组(P均0.05);副反应发生率亦低于对照组(P均0.05)。结论:参芪扶正注射液能够提高胃癌根治术后化疗患者免疫功能及生活质量,并对化疗起到良好的辅助作用,减少不良反应。     

异甘草酸镁对肝纤维化大鼠氧化应激反应的影响研究

目的观察异甘草酸镁(Mg IG)对肝纤维化大鼠氧化应激反应指标的影响,探讨异甘草酸镁治疗肝纤维化的机制。方法将24只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和异甘草酸镁组,每组8只。正常组大鼠给予正常饲养,其余2组大鼠均采用四氯化碳(CCl4)建立大鼠肝纤维化模型。建模成功后,模型组与异甘草酸镁组继续给予CCl4皮下注射,每2周注射1次,共8周;异甘草酸镁组同时给予异甘草酸镁30 mg/kg腹腔注射,每日1次,共8周。末次注射24 h后断头取血检测肝功能指标和肝纤维化指标水平,采用实时定量PCR和免疫印迹技术检测肝组织中胶原(Collagen)Ⅰ、CollagenⅢ、基质金属蛋白酶13(MMP-13)和组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)mRNA和蛋白表达情况,采用化学发光法检测肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果异甘草酸镁组肝功能指标及肝纤维化指标均较模型组明显改善(P均<0.05),CollagenⅠ、CollagenⅢ和TIMP-1 mRNA和蛋白表达水平及MDA含量均明显低于模型组(P均<0.05),MMP-13 mRNA和蛋白表达水平及SOD、GSH含量均明显高于模型组(P均<0.05)。结论异甘草酸镁可通过降低氧化应激水平起到抗肝纤维化的作用。