复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效

目的:对晚期结肠癌患者应用复方苦参注射液的疗效进行评价。方法 :将50例患者随机分为两组。所有患者均接受常规化疗,治疗组加以复方苦参注射液,观察对比两组用药后情况。结果:对照组有效率78.2%,疾病控制率97.4%。治疗组有效率88.9%,疾病控制率97.74%。对照组、治疗组患者评分在80~100分档分别是7、11例;60~80分档为7、8例;40~60分档是5、6例;20~40分档为3、0例;0~20分档分别是3、0例。结论:复方苦参注射液可显著改善晚期结肠癌临床疗效及生活质量。     

复方苦参注射液联合替吉奥(S-1)治疗老年中晚期胃癌的近期疗效及生存期观察

目的:分析老年中晚期胃癌治疗中,复方苦参注射液联合S-1的近期治疗效果及对生存情况的影响。方法:选择80例老年中晚期胃癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组及治疗组,每组40例。对照组接受S-1药物治疗,治疗组接受复方苦参注射液联合S-1治疗。对比两组治疗效果,并对两组随访生存情况进行分析。结果:在完成6个疗程治疗后,治疗组总有效率及疾病总控制率均高于对照组(P0.05)。同时,在6个疗程治疗期间,两组间Ⅱ级及以上发生率比较,未见统计学差异(P0.05)。治疗组生存期及中位总生存期均高于对照组。结论:老年中晚期胃癌接受S-1治疗的同时应用复方苦参注射液,可改善近期治疗效果,延长患者的生存期。     

复方苦参注射液联合介入化疗治疗原发性肝癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗对原发性肝癌患者的临床疗效及时免疫功能的影响.方法:将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),两组均采用介入化疗,治疗组在介入化疗的同时加用复方苦参注射液.两组均于2个疗程结束时评价疗效.结果:治疗组与对照组近期总缓解率分别为23.3％、10％(P＜0.05);生活质量改善率分别为76.7％、50.0％(P＜0.05);毒副反应变化情况,两组比较差异有显著性(P＜0.05);对患者的肝功能改善也有明显效果;治疗组治疗后CD3,CD4及CD4/CD8升高(P＜0.05),CD8下降(P＜0.01),对照组治疗后无明显变化.结论:复方苦参注射液能减轻介入化疗造成的骨髓抑制,通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,延长生存期.     

复方苦参注射液在胃癌术后化疗过程中的辅助作用

目的:观察复方苦参注射液在胃癌化疗过程中的作用。方法:58例胃癌患者随机分为两组,两组均采用FOLFOX6方案化疗6个周期,治疗组加用复方苦参注射液配合化疗,化疗后观察病灶大小、化疗毒副反应及化疗期间患者生存质量等指标。结果:治疗组化疗后多项化疗毒副反应较对照组减轻,化疗期间治疗组患者生存质量明显提高。结论:胃癌患者化疗期间加用复方苦参注射液可有效减轻化疗副反应,改善患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌30例

目的:观察清热解毒、祛痰散结类中药治疗晚期肺腺癌的疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)联合化疗治疗晚期肺腺癌30例,并设对照组观察。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P>0.05)。结论:本方法对本病有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副作用。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合复方苦参注射液对乳腺癌病理疗效的影响。方法:将行新辅助化疗的女性乳腺癌患者100例随机分为两组各50例,对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组化疗后肿瘤评估情况及肿瘤分期变化。结果:两组化疗后肿瘤评估情况比较,治疗组总有效率和稳定率均显著高于对照组,肿瘤分期降低,两组差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液对乳腺癌有较好的疗效,可有效提高乳腺癌患者的病理完全缓解率,使局部晚期乳腺癌病灶缩小,以便于手术治疗,对提高临床治疗效果有很好的作用。     

复方苦参注射液配合化疗治疗结直肠癌及对预后的影响

目的:观察复方苦参注射液配合化疗(FOLFOX7方案)治疗结直肠癌及对预后的影响。方法:选择2010年5月~2013年2月本院收治的结直肠癌患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用单纯化疗(FOLFOX7方案)进行治疗,治疗组在对照组化疗基础上加用复方苦参注射液进行治疗。观察两组患者临床疗效、生存质量以及免疫功能的变化情况。结果:治疗组总有效率为71.67%,对照组总有效率为51.67%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者生存治疗评价,治疗组生存质量总改善率28.33%,对照组生存质量总改善率8.33%,两组患者生活质量改善情况比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者IL-2和IL-10治疗前浓度无显著差异,治疗后治疗组改善情况明显优于对照组,两组患者治疗后浓度与健康体检者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合FOLFOX7方案治疗结直肠癌具有较好的疗效,能提高患者生存质量,提高患者的免疫功能,对患者的预后具有积极的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗恶性肿瘤31例

目的:观察清热解毒类中药联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、白土茯苓、山慈菇、五灵脂、何首乌等)联合化疗治疗恶性肿瘤31例,并设对照组对照。结果:治疗组病灶完全缓解及部分缓解共计24例,总有效率77.42%,对照组为22例,总有效率73.33%,两组无显著性差异(P>0.05);治疗组恶心、呕吐、白细胞减少及肝功能损害的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有控制病灶,缓解症状,可提高患者免疫力和生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法:将62例小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例,给予足叶乙甙(VP-16)120mg/m2,d1-3静滴,顺铂60mg/m2d1静滴(PE方案),治疗组32例,复方苦参注射液联合PE方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均为每21d1个治疗周期,4~6个周期为1疗程。结果:两组患者中,治疗组在近期疗效、生活质量、不良反应等方面都优于对照组,P0.05。结论:PE方案联合中药复方苦参注射液治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌

目的评价复方苦参注射液联合NP方案治疗70岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法65例老年Ⅱ~Ⅲb期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例接受复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗,对照组32例不加用复方苦参注射液,其余同治疗组。以4周为1个周期,重复2个周期。观察近期疗效、毒副反应、生存质量以及体质量和免疫功能变化等。结果治疗组近期总有效率27%,对照组25%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组一定程度减少了化疗骨髓抑制及白细胞降低的不良反应,改善生存质量,减少体质量的降低,增强机体免疫力,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗老年NSCLC患者是安全有效的,苦参有一定的减毒增效作用。     

宫颈癌新辅助化疗57例疗效观察

目的探讨新辅助化疗（NACT）辅助治疗Ⅱa期至Ⅱb期宫颈癌的临床效果。方法将57例Ⅱa期至Ⅱb期宫颈癌患者,采用1～2个疗程的静脉化疗之后2剧全部行宫颈癌根治术,并观察患者病灶大小的改变、化疗毒副反应、术中术后并发症等在新辅助化疗在宫颈癌治疗中的效果。结果NACT有效45例（78．95％）,其中9例（15．79％）完全缓解。Ⅱa期有效33例,11b期有效12例,两者相比差异无统计学意义（P〉0．05）。期别与化疗效果无关,而与病理类型有关,鳞癌的有效率90．70％明显高于腺癌42．86％（P〈0．05）。化疗毒副反应轻微。本组患者化疗后均行宫颈癌根治术。结论宫颈癌新辅助化疗可以缩减肿瘤的体积和范同、降低肿瘤的分期,提高手术切除率,是安全有效的,可改善患者生活质量,不良反应可耐受,易处理,是一种有效的治疗方法。     

复方苦参注射液在胃癌术后化疗中的应用研究

目的　评价复方苦参注射液在胃癌术后化疗中的作用。方法　治疗组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注 ,对照组应用常规化疗方案 ,均 4周为 1个疗程 ,计 6个疗程。结果　治疗组疗效优于对照组。治疗组平均于化疗开始后第 4 .6天出现白细胞下降 ,而对照组平均于化疗开始后第 3.2天出现白细胞下降。两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。治疗后两组生活质量都发生变化 ,治疗组平均评分上升 ,对照组平均评分下降。结论　复方苦参注射液可提高胃癌术后化疗疗效 ,并显著减轻化疗的毒副反应 ,改善患者生活质量     

复方苦参注射液联合化疗对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生活质量的影响

目的探究复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效及对患者血生化指标、肿瘤标记物、免疫功能和生活质量的影响。方法回顾性分析78例胃肠道恶性肿瘤患者,依据治疗方式的不同分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。治疗组采用复方苦参注射液联合化疗治疗,对照组仅采用化疗治疗。统计并比较2组患者治疗后的临床效果,检测并比较治疗前后2组患者血生化指标、肿瘤标记物和免疫功能的变化,采用SF-36量表对2组患者的生活质量进行评估。结果较对照组,治疗组的总有效率显著升高(P<0.05);治疗后2组S100A4、MMP-2、TNF-α和VEGF等血生化指标水平,CEA、CA724和CA199等肿瘤标记物指标水平较治疗前均显著下降,且治疗组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后2组CD3+、CD4+、NK细胞比例和CD4+/CD8+较治疗前均显著提高,CD8+细胞比例较治疗前显著下降,且2组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组SF-36各维度评分较治疗前均显著提高(P<0.05或P<0.01),且治疗组显著高于对照组(P<0.01)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤,患者免疫功能得到有效改善,同时能明显提高生活质量。     

宫颈癌新辅助化疗miRNA的差异表达

目的观察宫颈癌新辅助化疗相关的差异miRNA表达谱,明确与宫颈癌新辅助化疗相关的miRNA表达分子机制。方法从宫颈癌患者新辅助化疗前后的肿瘤组织标本中筛选出3对标本（均为宫颈癌Ⅱb期高分化鳞状上皮细胞癌）,利用Agilent microRNA芯片检测法,初步筛选与新辅助化疗相关的miRNA表达谱。结果初步筛选出56个差异表达的miRNA,其中29个miRNA在新辅助化疗后表达上调,占总数的52％;27个miRNA表达下调,占总数的48％。结合文献筛选出5个宫颈癌相关的miRNA。结论宫颈癌新辅助化疗与5个miRNA的差异性表达具有相关性。     

复方苦参注射液对宫颈癌细胞体外放射增敏作用研究

目的研究复方苦参注射液对人宫颈癌Hela细胞株的体外放射增敏作用并初步探讨其作用机制。方法克隆形成法检测放射增敏作用及给药时序、浓度对细胞存活率的影响;DAPI染色法镜下观察细胞凋亡情况;流式细胞法检测细胞周期分布情况;Western blot法检测bcl-2、bax蛋白表达情况。结果复方苦参注射液与射线单独或联合作用后细胞存活率均较单纯放射组明显降低(P均0.05),不同浓度、不同时序处理后细胞存活率比较差异有统计学意义,先照射后给药效果优于先给药后照射(P0.05);复方苦参注射液与射线均能使Hela细胞阻滞于G2/M期,联用阻滞效果更加显著(P0.05);复方苦参注射液与射线均能破坏细胞核,联用后细胞核皱缩、碎裂更加显著;复方苦参注射液与射线单独及联用均能上调bax蛋白表达(P均0.05),下调bcl-2蛋白表达(P均0.05)。结论复方苦参注射液可通过阻滞宫颈癌Hela细胞周期于G2/M期,下调bcl-2/bax的比值来诱导细胞发生凋亡并增强其对放射线的敏感性。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

大剂量艾迪注射液配合TCF方案治疗进展期胃癌疗效观察

目的比较大剂量艾迪注射液联合TCF化疗方案与单纯TCF方案对进展期胃癌的疗效、毒副作用及生存质量评分。方法A组应用Taxol+DDP+5-Fu方案化疗同时联合艾迪注射液80~100 mL/(次.d),B组单用Taxol+DDP+5-Fu方案。21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果A组有效13例(54%),B组有效10例(43%),2组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05)。A组的Ⅲ+Ⅳ度白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组(P均<0.05)。A组生存质量评分提高率明显高于B组(P<0.05)。结论大剂量艾迪注射液配合TCF方案治疗进展期胃癌,能降低化疗毒副作用,提高患者生存质量。     

黄芪注射液联合化疗治疗食管癌81例临床研究

目的 观察黄芪注射液对食管癌标准化疗的增效减毒作用.方法 将无手术及放疗指征的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及局部复发食管癌患者随机分为2组.对照组78例予食管癌标准化疗方案,治疗组81例在对照组治疗基础上加黄芪注射液.2组均21 ～28 d为1个治疗周期,2个周期后评价近期疗效、生活质量、消化道反应及骨髓抑制情况.结果 治疗组近期总有效率46.91％,对照组近期总有效率44.87％,2组近期总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),近期疗效相当.治疗组消化道反应及骨髓抑制发生情况较对照组均明显减轻(P＜0.05).治疗组总体健康情况及躯体功能情况优于对照组(P＜0.05),疲乏、失眠、缺乏食欲及便秘症状较对照组轻(P＜0.05,P＜0.01).结论 黄芪注射液联合化疗治疗食管癌疗效稳定,且耐受性好,可达到减毒目的,值得推广应用.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理研究

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应的护理。方法：将185例晚期非小细胞肺癌的患者随机分组,对照组采用TP、GP或NP化疗方案治疗,实验组加用艾迪注射液进行治疗,2-4周期后评价。结果：两组的近期疗效、远期疗效差异无统计学意义,但实验组化疗后的生活质量明显高于对照组,毒副作用低于对照组。结论：艾迪注射液联合化疗能增强机体耐受力,减轻化疗毒副作用,提高病人的生活质量;针对纯中药制剂,加强护理观察,提高药物疗效。