荧光定量PCR方法检测男性三种标本的分析

目的:分析荧光定量PCR方法检测1256例前列腺液、尿道分泌物、精液标本解脲支原体(UU)和(或)沙眼衣原体(CT),了解三种标本感染UU、CT的情况。方法:对2007年1256例怀疑感染UU或CT的患者和不孕不育症患者标本检测。结果:149例前列腺标本中UU阳性率为42.3%(63/149)、136例前列腺标本CT阳性率为19.9%(27/136);361例尿道分泌物UU阳性率为21.1%(76/361)、346例尿道分泌物CT阳性率为10.4%(36/346);141例精液UU阳性率为11.3%(16/141)、123例精液CT阳性率为7.3%(9/123)。结论:三种标本的UU、CT阳性率相差显著,P<0.005。前列腺标本检测的阳性率明显高于尿道分泌物标本,精液检测的阳性率最低。不同类型的标本检测的UU、CT的结果有很大的差异,送检的标本最好是前列腺液。     

男性尿道分泌物与前列腺液支原体感染情况分析

目的了解男性尿道分泌物与前列腺液支原体感染情况的差别。方法将328例患者按采集标本不同平分为尿道分泌物组和前列腺液组,使用支原体培养试剂盒分别培养尿道分泌物和前列腺液。结果尿道分泌物组支原体阳性率为37.8%,前列腺液组支原体阳性率为25.0%,P〈0.05,差异有统计学意义。结论检测男性支原体感染最好采集尿道分泌物,提高检测阳性率。     

3440例男性不同标本沙眼衣原体FQ-PCR测定

目的:探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)用于男性不同标本的沙眼衣原体(Chlamydia tracgomatis,CT)检测情况.方法:用Gene Amp 5700型荧光定量PCR仪对3 440例尿道拭子、前列腺液、精液、尿液等4种标本进行CT检测.结果:共检出CT阳性者483例,占14.04%;其中尿道拭子阳性466例,占该类标本14.4%;前列腺液阳性9例,占该类标本14.5%;精液阳性5例,占该类标本4.7%;尿液阳性3例,占该类标本7.7%.PCR定量:1.08×103 Copy/ml～1.5×109 Copy/ml.结论:尿道拭子、前列腺液标本检出CT阳性率最高,其次为尿液、精液.     

118例解脲支原体培养结果分析

本文报导１１８例解脲支原体培养结果，阳性率为４６．６％，年龄以２０－４０岁者占检查人数的８１．３％，青壮年为多，四种标本以前列腺液培养阳性最高为６５．４％，依次为精液，尿道分泌物，阴道分泌物，阳性分别为５２．９％，４２．８％和２６．３％。     

846例泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析

目的了解本院门诊患者泌尿生殖道支原体的感染及抗生素的耐药情况,为临床治疗生殖泌尿支原体感染提供依据。方法回顾性分析2013年8月至2018年5月本院846例患者泌尿生殖道支原体分离培养鉴定及药敏试验,取男性尿道分泌物或前列腺液、精液,女性阴道、外阴分泌物或宫颈分泌物标本,于一次性试管中送检标本。结果 846例患者支原体感染阳性率为41.3%,其中单纯解脲支原体(Uu)阳性率为22.5%(190/846),单纯人型支原体(Mh)阳性率为3.2%(27/846),Uu+Mh混合阳性率为15.6%(132/846),Uu+Mh混合感染率明显高于Mh单纯感染,差异有统计学意义(P0.05)。支原体感染阳性患者以20～岁为主,男性患者感染率为6.6%,女性患者感染率为34.6%,女性患者支原体感染率为男性患者的5.24倍,差异有统计学意义(P0.05)。单纯Uu感染时,交沙霉素、美满霉素、强力霉素和克拉霉素的用药敏感性达80%;单纯Mh感染时,美满霉素、强力霉素和交沙霉素敏感率较高;Uu和Mh混合感染时,耐药率增加,仅强力霉素和美满霉素对其有较好的疗效,敏感率大于50%。结论 Uu在泌尿生殖道感染的阳性率要高于Mh,强力霉素和美满霉素对泌尿生殖道支原体的感染有较好的治疗作用,临床应根据支原体药敏试验合理选择抗生素,从而大大减少耐药性产生。     

泌尿生殖道支原体培养阳性及抗生素药敏结果临床分析

目的观察我院支原体阳性率及12种抗生素药敏结果情况。方法随机收集我院2019年1月至2019年8月妇产科门诊、住院女性患者的阴道分泌物、宫颈分泌物和皮肤生殖科门诊的男性前列腺液、精液、尿道分泌物等标本进行支原体培养和药敏试验。结果支原体阳性标本173例,其中男性23例(13.3%)、女性150例(86.7%)。解脲脲原体(Uu)138例(79.8%);人型支原体(Mh)3例(1.7%);解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)混合感染32例(18.5%)。12种药敏结果中,敏感率由高到低排列为交沙霉素(99.4%)、美满霉素(92.5%)、强力霉素(89.6%);而耐药率由高到低排列为诺氟沙星(94.8%)氧氟沙星(71.1%)。结论支原体培养阳性的患者主要是解脲脲原体(Uu)感染,临床用药要选择敏感度高的抗生素,如交沙霉素、美满霉素、强力霉素。而诺氟沙星对支原体几乎无效[1]。     

“尿道滴白”患者尿道分泌物与前列腺液的对比研究

目的探讨"尿道滴白"患者尿道分泌物成分,评价尿道滴白是否来源于前列腺液。方法选取78例"尿道滴白"患者,分别取患者尿道分泌物和前列腺液,对尿道分泌物进行细菌培养、常规镜检和酸性磷酸酶活性检测,对前列腺液进行前列腺常规检测,比较两种标本的相关性,评价尿道滴白是否来源于前列腺液。结果 72例患者细菌培养结果阳性,结合查体及前列腺常规、尿常规检测确诊为前列腺炎,6例患者单纯表现为"尿道滴白"症状,细菌培养阴性;78例患者前列腺液及尿道分泌物酸性磷酸酶活性检测结果差异显著,提示"尿道滴白"主要来源并非前列腺液。结论 "尿道滴白"是前列腺炎的临床症状之一,并非前列腺液,可能为尿道腺分泌物。     

380例淋病患者合并沙眼衣原体和解脲支原体感染的检测分析

对380名淋病患者(262名男性的尿道分泌物和118名女性的宫颈分泌物)进行沙眼衣原体(CT)及解脲支原体(UU)的涂片和培养检测。结果显示:衣原体(CT)阳性135例,占35.5%;解脲支原体(UU)阳性157例,占41.3%;CT和UU总阳性238例,占62.6%。淋病合并CT和UU感染男159例,占60.7%;女79例,占66.9%,两者间比较有显著性差异(P<0.01)。提示女性混合感染高于男性,对淋菌引起的尿道炎/宫颈炎进行检测和治疗时注意混合感染的发生十分重要     

泌尿生殖系感染与支原体相关性的分析

目的通过对单纯性支原体感染患者的结果分析,了解非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)患者与支原体感染的相互关系。方法男性标本取尿道拭子、女性标本取宫颈拭子,采用液体培养法和固体培养法进行支原体的分型鉴定。结果支原体阳性322例女性者中,NGU组解尿支原体(Uu)阳性率50.9%,非NGU组Uu阳性率46.3%,两者比较无显著性差异(P>0.05);NGU组和非NGU组人型支原体(Mh)阳性率分别为7.5%和6.2%,两者比较差异无显著性(P>0.05)。81例男性支原体阳性者中,NGU组Uu阳性率45.7%,非NGU组Uu阳性率51.9%,两者比较无差异(P>0.05);NGU组和非NGU组Mh阳性率分别为6.2%和8.6%,两者比较无差异(P>0.05)。结论解尿支原体和人型支原体与非淋菌性尿道(宫颈)炎没有相关性。     

448例泌尿生殖道分泌物支原体培养与药敏分析

<正>现将我院1998年间对448例泌尿生殖道分泌物进行培养、鉴定及药敏试验结果报告如下.1.材料与方法448例支原体培养阳性中,女256例,男192例.试剂由珠海银科生物技术科研所提供的培养分离解脲支原体和人型支原体肉汤,支原体药物敏感的10种抗生素的培养微孔,及鉴定解脲支原体与人型支原体的微孔组成.并设自身阳性和阴性对照支原体药敏试剂盒.方法 标本采集,男性取尿道分泌物、前列腺液、精液,女性取宫颈分泌物培养.操作按支原体药敏试剂盒说明书进行.10种抗生素见附表.     

泌尿生殖道感染患者的支原体检出情况及药敏分析

目的探讨2008年我院性病和妇科门诊就诊患者的泌尿生殖道支原体感染情况并分析药敏试验结果,为临床治疗支原体感染的抗生素选择提供依据。方法对诊断为宫颈炎、阴道炎和非淋菌性尿道炎的643例患者的宫颈或尿道分泌物,以培养-药敏一步法进行支原体检测与分析。结果共检出支原体的271例（42．2％）,其中解脲支原体（Uu）186株,占68．6％;人型支原体（Mh）4株,占1．5％;Uu合并Mh感染81例,占29．9％;女性173例（63．8％）,男性98例（36.2％）。9种抗生素中Uu和Mh对美满霉素、强力霉素和交沙霉素的敏感性好,Uu合并Mh感染对抗菌药物的耐药率明显升高。结论治疗泌尿生殖道支原体感染应根据药敏试验结果选用抗生素。     

泌尿生殖道支原体感染情况及体外药物敏感性分析

目的 :了解和分析本地区泌尿生殖道解脲支原体 (Ureaplasmaurealyticum ,Uu)和人型支原体 (U .ure alyticum ,Mh)的感染情况及其对 9种抗生素的敏感性。方法 :使用支原体培养及药敏试剂盒对 5 5 7例尿道、宫颈分泌物或前列腺液做支原体培养 ,并对 112例确诊泌尿生殖道支原体阳性标本进行体外药物敏感性试验和分析。结果 :5 5 7例标本中 ,支原体阳性 112例 ,阳性率为 2 0 .10 % ,其中男性阳性率为 14 .0 7% ,女性阳性率为 2 5 .5 1%。 112例支原体培养阳性标本中 ,Uu阳性 74例 (6 6 .1% ) ,Mh阳性 12例 (10 .7% ) ,Uu合并Mh感染 2 6例 (2 3.2 % )。药敏试验显示 ,Uu对强力霉素、美满霉素、克拉霉素有较高的敏感性 ,Mh对强力霉素、美满霉素最敏感 ,Uu合并Mh感染对强力霉素、美满霉素、司帕沙星有较高的敏感性。Uu合并Mh感染对多种药物有较高的耐药性。结论 :Uu和Mh是非淋球菌性尿道炎的主要病原体 ,女性支原体感染率高于男性。泌尿生殖道支原体感染 ,以Uu为主 ,单纯Uu感染与Mh感染以及Uu合并Mh感染对药物耐受性有明显差异。Uu合并Mh感染增强了药物的耐受性 ,扩大了耐药范围。依据当地实验室的药敏结果 ,合理规范选用抗菌素 ,是治疗和控制支原体蔓延的关键。     

细菌性阴道病的检测及其与生殖道支原体感染的关系

目的　调查研究细菌性阴道病合并支原体感染情况 ,为临床有关诊治提供依据。　方法　应用Amsel标准对 13 17例病人进行细菌性阴道病检测 ,采用快速支原体液体培养基对其中确诊的 3 5 3例细菌性阴道病患者和 15 0例健康体检者的阴道分泌物进行支原体培养。　结果　 3 5 3例细菌性阴道病患者支原体感染阳性 2 19例 ,阳性率62 .0 4% ;15 0例健康体检者支原体感染阳性 17例 ,阳性率 11.3 3 % ,两者具有非常显著差异 (P <0 .0 1)。　结论　细菌性阴道病可能是支原体感染的诱因之一。细菌性阴道病合并支原体感染相当普遍 ,临床诊治时应该注意。     

2007～2008年昆明市区泌尿生殖道支原体感染状况及药敏分析

目的观察昆明市区泌尿生殖道解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染状况及其对抗生素的敏感性。方法应用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒,对可疑支原体感染患者186例的泌尿生殖道标本进行Uu和Mh检测,并测定其对12种抗生素的敏感性。结果检出79例支原体阳性者,检出率为42.47%,其中Uu、Mh及Uu合并Mh混合感染者分别占59.87%、8.28%及31.85%;男性培养阳性19例,阳性率为31.67%（19/60）,女性培养阳性59例,阳性率为46.83%（59/126）,女性培养阳性率明显高于男性（P〈0.01）;Uu、Mh及Uu合并Mh感染者均对美满霉素、强力霉素敏感,而对红霉素、罗红霉素耐药。结论昆明市区泌尿生殖道支原体感染应首选美满霉素、强力霉素,不宜使用红霉素、罗红霉素。     

2324例泌尿生殖道支原体感染调查及药敏分析

目的调查分析我院解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)在泌尿生殖道感染中的分离及耐药情况,为临床合理用药提供科学的参考依据。方法应用珠海市迪尔公司提供的支原体培养、鉴定药敏一体化试剂盒对2324例泌尿生殖道感染患者的泌尿、生殖道分泌物标本进行体外支原体培养、鉴定及药物敏感试验。结果 2324例标本中1512份标本培养出支原体,阳性率为65.06%。其中解脲支原体(Uu)阳性率为47.50%;人型支原体(Mh)阳性率为9.42%;Uu合并Mh阳性率为8.13%。女性感染支原体阳性率为68.20%,明显高于男性的44.04%(P<0.01)。各年龄段阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)及Uu和Mh混合感染珠对交沙霉素、美满霉素和强力霉素敏感度均相对高于其他抗生素。结论支原体是导致性传播泌尿生殖道感染常见的病原体之一;我院支原体感染以Uu为主,药敏以四环素类效果最好,以交沙霉素、美满霉素和强力霉素为首选。     

支原体IST培养结果及药敏分析

目的 :宫颈分泌物培养支原体及药物敏感试验。方法 :用支原体 IST试剂盒对 2 95份宫颈分泌物进行液体培养 ,凡阳性再作药物敏感试验。结果 :培养 2 95份标本支原体阳性 15 5份 ,阳性率占 5 2 .6 %。药敏 :普那霉素 (原始霉素 )、多西环素 (强力霉素 )、交沙霉素、四环素的敏感率均在 5 0 %以上。结论 :两种药物联合使用 ,效果更佳 ,支原体培养是诊断支原体对人体感染疾病重要方法之一 ,普那霉素、多西环素对支原体有较好敏感度 ,有推广价值。     

泌尿生殖道感染标本1752例的支原体检测及药敏分析

目的:通过对泌尿道感染标本的支原体检测和药敏分析,指导临床合理用药。方法:对从化市中医院2010年6月～2011年6月1 752例泌尿道感染的标本进行支原体检测和药敏分析。结果:1752例患者中,共检出953例支原体阳性(54.4%),其中单纯Uu感染为679例(38.8%),单纯Mh感染21例(1.2%),Uu和Mh混合感染253例(14.4%)。药敏结果显示,支原体对强力霉素、交沙霉素、四环素等抗生素耐药性较低,而对红霉素、环丙沙星等耐药性高。结论:泌尿生殖道感染主要是Uu,泌尿生殖道支原体感染应首选强力霉素、交沙霉素、四环素等。     

女性下生殖道支原体存在情况及与疾病关系

目的 利用rDNA序列对女性人群下生殖道中的支原体进行检测与分型,并初步探讨支原体与女性下生殖道疾病的关系.方法 选择妇女保健门诊健康体检女性、孕早中期妇女,以及妇科门诊病人190例,收集阴道分泌物采用PCR-RELF法进行支原体检测及详细分型.结果 190例女性阴道分泌物中检测解脲支原体(Uu)阳性39例(20.53%),人型支原体(Mh)阳性52例(27.37%),Uu、Mh同时阳性26例(13.68%);支原体阳性率与研究对象的年龄,阴道炎、宫颈炎的发病,妊娠、绝经状态无关(P>0.05).结论 Uu和Mh是女性下生殖道共生菌,它可以正常存在而不导致疾病.     

1018例女性生殖道支原体感染及药敏分析

目的 了解女性泌尿生殖道支原体感染及耐药状况,指导临床合理用药.方法 对2009年1月至2010年12月湖南省人民医院1 018例女性生殖道分离的支原体及药敏试验结果进行回顾性分析.结果 在1 018例女性生殖道支原体感染阳性标本中,Uu感染阳性率为65.52％,Mh感染阳性率为5.21％,Uu+Mh混合感染阳性率为29.27％,Uu单项感染显著高于Mh感染和Uu+Mh混合感染(P＜ 0.01); Uu+Mh混合感染高于Mh感染(P＜0.01).药敏试验敏感率排在前5位的抗生素依次为交沙霉素、强力霉素、美满霉素、环酯红霉素和克拉霉素,敏感率分别为91.67％、89.69％、87.42％、66.4％和66.01％.结论 对有临床症状患者进行支原体培养、鉴定和药敏试验,选择敏感药物治疗,对控制支原体的传播和蔓延尤为重要.     

慢性前列腺炎相关病原体的临床研究

目的研究本地区慢性前列腺炎（CP）相关病原体的分布和感染情况,探讨引起CP的主要致病因素。方法对407例CP患者的前列腺液进行直接镜检、细菌、淋球菌（NG）、真菌（CA）、解脲支原体（UU）、人型支原体（Mh）和沙眼衣原体（CT）进行检测,并对检测结果分组进行比较分析。结果CP的主要致病菌是葡萄球菌,其次是大肠埃希菌。排在前3位致病菌分别为：金黄色葡萄球菌（10.32%）、表皮葡萄球菌（7.86%）、大肠埃希菌（7.62%）,溶血性葡萄球菌（4.91%）和CT（4.91%）排在第4位。A组的细菌感染率高于B组,非细菌病原体感染率低于B组。混合感染占相当比例（10.81%）。CP患者前列腺液直接镜检结果,3组间无显著差异。结论葡萄球菌是CP的主要致病菌,非细菌病原体可引起CP,而不是主要致病因素。混合感染和患者的精神心理因素是CP难以治愈的重要因素。CP患者前列腺液有形成分的改变与何种病原体感染无相关性。