马钱子的量效关系及毒性作用

制马钱子在４０～８０ｍｇ／ｋｇ范围内，对小鼠具有明显的剂量依赖性抗炎镇痛作用，小于４０ｍｇ／ｋｇ时仅有抗炎作用，大于８０ｍｇ／ｋｇ时连续用药毒性增强，还可使小鼠胸腺重量明显增加。小鼠ｐｏ ＬＤ_５０为１４０．１３±１４．７４ｍｇ／ｋｇ。提示该药用量须适宜。     

甲壳素的一般药理学研究I.对小鼠神经系统的作用

甲壳素ｐｏ小鼠剂量为８０ｍｇ／ｋｇ和１６０ｍｇ／ｋｇ（相当于推荐临床剂量的２０￣４０倍和４０￣８０倍），观察给药前后不同时间小鼠的自发活动和爬竿行为，结果表明此剂量对小鼠的神经系统无明显影响。     

褪黑素对海洛因依赖性大小鼠作用的实验研究

本研究分别就三个剂量（２０ｍｇ／ｋｇ、４０ｍｇ／ｋｇ、８０ｍｇ／ｋｇ）褪黑素（ＭＴ）的镇痛作用和单剂量（大鼠：２５ｍｇ／ｋｇ；小鼠：１６０ｍｇ／ｋｇ）及多剂量（大鼠：１２．５ｍｇ／ｋｇ，小鼠：４０ｍｇ／ｋｇ）ＭＴ对按剂量递增法形成海洛因依赖的大鼠的部分生化指标（ＳＯＤ、皮质醇、ＡＣＴＨ、ＮＯ）及小鼠的戒断症状的影响进行了研究。结果表明：在本实验所选三个剂量中，以中剂量（４０ｍｇ／ｋｇ）给小鼠ｉｇ（     

钙拮抗剂,抗胆碱药对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的治疗作用

本实验采用小剂递增法（吗啡剂量从２５ｍｇ．ｋｇ＾－１增至１５０ｍｇ．ｋｇ＾－１），皮下注射给药４．５ｄ，经纳洛酮（５ｍｇ．ｋｇ＾－１）催瘾后，得到理想的小鼠式断模型。采用上述小鼠模型，观察东莨菪碱、梓柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成熟小鼠或断综合征的治疗效果。结果表明，东莨菪碱和梓柳碱（０．０５－５ｍｇ．ｋｇ＾－１）明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为４０－８０ｍｇ．ｋｇ＾－１＋３０ｍｇ．ｋｇ＾－１＿）     

双氯灭痛的免疫抑制作用

双氯灭痛２０，４０ｍｇ／ｋｇ降低肝脏巨噬细胞对碳粒的吞噬能力，于抗原致敏后给药，显著抑制绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型座垫肿胀及氯化锆诱导的小鼠接触性皮炎，而抗原攻击同时及其后１６ｈ给药仅是抑制趋势；双氯灭痛４０ｍｇ／ｋｇ降低小鼠血清溶血素含量及脾脏巨噬细胞的吞噬功能。上述结果提示双氯灭痛对机体细胞免疫、体液免疫功能及单核巨噬系统的吞噬能力均具有抑制作用。     

双氯灭痛的免疫抑制作用

双氯灭痛２０，４０ｍｇ／ｋｇ降低肝脏巨噬细胞对碳闰的吞噬能力，于抗原致敏后给药，显著抑制绵羊红细胞诱导的小鼠心安型足垫肿胀及氯化锆诱导的小鼠接触性皮炎，而抗原攻击同时及其后１６ｈ给药仅呈抑制趋势；双氯灭痛４０ｍｇ／ｋｇ降低小鼠血清溶血素含量及脾脏巨噬细胞的吞噬功能。上述结果提示双氯灭痛对机休细胞免疫，体液免疫功能及单核巨噬系统的吞噬能力均具有抑制作用。     

非甾体抗炎新药舒林酸的抗炎,镇痛和解热作用

舒林酸有明显的抗炎，镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足碱肿胀抑制２５％的半数有数量分别为３６±ｓ６和１４±５ｍｇ／ｋｇ，２０和４０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）或连续５ｄ对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显抑制作用，镇痛试验：小鼠热板法醋酸扭体法测得ＥＤ５０分别为４６±１９５２±１１ｍｇ／ｋｇ；命名酵母致热大鼠降低１℃的ＥＤ５０为６．２±２．５ｍｇ／ｋｇ；使大鼠试验群５０％致胃内血     

钙拮抗剂、抗胆碱药对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的治疗作用

本实验采用小剂量递增法（吗啡剂量从２５ｍｇ·ｋｇ－１增至１５０ｍｇ·ｋｇ－１），皮下注射给药４．５ｄ，经纳洛酮（５ｍｇ·ｋｇ－１）催瘾后，得到理想的小鼠戒断模型。采用上述小鼠模型，观察东莨菪碱、樟柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成瘾小鼠戒断综合症的治疗效果。结果表明，东莨菪碱和樟柳碱（０．５－５ｍｇ·ｋｇ－１）明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为４０－８０ｍｇ·ｋｇ－１的尼莫地平和硝苯地平亦可明显抑制小鼠的跳台反应。樟柳碱和尼莫地平的无效剂量（０．１ｍｇ·ｋｇ－１＋３０ｍｇ·ｋｇ－１）合用后，显著降低小鼠的跳台反应。提示钙离子的流入与胆碱能神经在戒断症状的治疗中相互关联，值得进一步研究。     

五灵脂乙酸乙酯提取物抗炎作用研究

五灵脂乙酸乙酯提取物（ＷＬＺ）腹腔注射４００ｍｇ／ｋｇ对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用；灌胃６００ｍｇ／ｋｇ能明显抑制由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管渗出；腹腔注射８００ｍｇ／ｋｇ对小鼠棉球肉芽组织增生有明显抑制作用．ＷＬＺ能显著降低炎症组织的前列腺素Ｅ（ＰＧＥ）含量，但对小鼠血清皮质酮水平无显著性影响，表明ＷＬＺ的抗炎作用与其抑制ＰＧＥ合成或释放有关．     

五灵脂乙酸乙酯提取物抗炎作用研究

五灵酯乙酸乙酯提取物（ＷＬＺ）腹腔注射ｍｇ／ｋｇ对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用；灌胃６００ｍｇ／ｋｇ能显著抑制由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管渗出；腹腔注射８００ｍｇ／ｋｇ对小鼠棉球肉芽组织增生有显著抑制作用。ＷＬＺ能显著降低炎症组织的前列腺素Ｅ（ＰＧＥ）含量，但对小鼠血清皮质酮水平无显著性影响，表明ＷＬＺ的抗炎作用与其抑制ＰＧＥ合成或释放有关。     

地奥心血康对小鼠心肌营养性血流量的影响

采用放射性核素＾８６Ｒｂ测定小鼠心肌营养性血流量的方法，用地奥心血康８０ｍｇ／ｋｇ，ｉｇ或４０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ，均能增加心肌营养性血注量。     

地奥心血康对小鼠心肌营养性血流量的影响

采用放射性核素８６Ｒｂ测定小鼠心肌营养性血流量的方法。用地奥心血康８０ｍｇ／ｋｇ，ｉｇ或４０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ，均能增加心肌营养性血流量。＊Ｐ＜０．０１。讨论小鼠心肌对８６Ｒｂ摄取量的大小，在很大程度上取决于心肌内开放毛细血管的数量和面积，在一定条件下，心肌血流量愈大，对８６Ｒｂ的摄取量愈多，所以，心肌对８６Ｒｂ的摄取量可以代表心肌营养血流量。采用８６Ｒｂ测定心肌营养性血流量报道较多，但处理心脏的方法有组织研磨法［２］，组织消化法［３］和直接测定法［１，４］。本文采用直接测定法［１］，操作比较简便。关于注射８６ＲｂＣｌ后处死动物时间的选择，施新献认为心脏对８６Ｒｂ的摄取是一个动态过程，在注射后３０ｓ至１５ｍｉｎ的阶段内，心肌８６Ｒｂ含量高且平稳。因此，选择静注后３０ｓ作为观察心肌对８６Ｒｂ摄取能力的时间标准是比较合适的［５］。地奥心血康４０，８０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ和８０ｍｇ／ｋｇ，ｉｇ，均有不同程度地增加小鼠心肌营养性血流量作用，其中８０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ与双嘧达莫１００ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ能显著增加小鼠心肌营养性血流量，其作用强度相似，与生理盐水组比较Ｐ＜０．０１。但地奥心血康２００ｍｇ／ｋｇ１次ｉｇ，反而减少心肌?     

非甾体抗炎新药舒林酸的抗炎、镇痛和解热作用

舒林酸有明显的抗炎、镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀抑制２５％的半数有效量（ＥＤ５０）分别为３６±５６和１４±５ｍｇ／ｋｇ，２０和４０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或连续５ｄ对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显著抑制作用。镇痛试验：小鼠热板法和醋酸扭体法测得ＥＤ５０分别为４６±１９和５２±１１ｍｇ／ｋｇ；使酵母致热大鼠降低１℃的ＥＤ５０为６．２±２．５ｍｇ／ｋｇ；使大鼠试验群５０％致胃出血的半数致溃疡量（ＵＤ５０）为５６±１２ｍｇ／ｋｇ。     

止痛灵的镇痛抗炎作用

灌胃给止痛灵２６８．５或５３７．１ｍｇ／ｋｇ，能显著抑制小鼠冰醋酸扭体反应，并提高热板法的小鼠痛阈值（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；１３４．３，２６８．５和５３７．１ｍｇ／ｋｇ均能抑制小鼠巴豆油所致耳壳肿胀度（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；２６８．５和５３７．１ｍｇ／ｋｇ对大鼠蛋清性足跖肿胀度有抑制作用（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；５３７．１ｍｇ／ｋｇ对大鼠肉芽肿的形成亦有抑制效果（Ｐ＜０．０５）。止痛灵ｉｇ小鼠ＬＤ５０为２．６９ｇ／ｋｇ，而阿司匹林ｉｇ小鼠ＬＤ５０为１．３６ｇ／ｋｇ。研究表明：止痛灵具有较强的镇痛、抗炎作用，且毒性较阿司匹林低。     

益气助阳口服液的实验研究

用益气肋阳口服液５００ｍｇ／ｋｇ和２００ｍｇ／ｋｇ剂量对小鼠灌胃给药，观察对小鼠爬杆，耐缺氧，耐低温，对阳虚小鼠脏器系数及记忆障碍的影响。结果表明：益气助阳液的两个剂量组与盐水对照组比较，爬杆时间分别延长了１６８．１％和１０９．８％；缺氧状态下的存活时间分别延长了３２．４％和３０．１％；低温状态下的存活率提高４５％和４０％。并可非常显著增加由氢化可的松造成肾阳虚小鼠的胸腺重量及显著增加肾上腺的重量     

马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用

研究马来酸三甲氧苯丁氨酯（ＴＭ）的镇痛作用，结果显示，腹腔注射ＴＭ２４５、３５０、５００ｍｇ／ｋｇ能显著抑制小鼠扭体反应，５０、７０ｍｇ／ｋｇ能显著提高小鼠热板反应痛阈值，３５、５０、７０ｍｇ／ｋｇ则能够显著提高小鼠压尾痛阈值并减少甲醛致痛评分值，３７５、７００ｍｇ／ｋｇ可显著提高大鼠电刺激痛阈值．连续给小鼠腹腔注射ＴＭ７０ｍｇ／ｋｇ７天，每天用热板法测定小鼠痛阈值，表明其镇痛作用无耐受性．     

麦冬多糖对正常和实验性糖尿病小鼠血糖的影响

目的：研究麦冬多糖对正常和实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法：昆明种小鼠４０只，分成４组，分别用麦冬多糖（１００和３００ｍｇ／ｋｇ）、优降糖（２．５ｍｇ／ｋｇ）和等体积生理盐水（２ｍｌ／只）灌胃，测定各组正常小鼠的血糖水平及以葡萄糖（２ｇ／ｋｇ）、四氧嘧啶（７０ｍｇ／ｋｇ）、肾上腺素（０．０２ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠高血糖模型的血糖水平。结果：剂量为１００和３００ｍｇ／ｋｇ的麦冬多糖灌胃对葡萄糖、四嘧啶     

噻吗灵对细菌性疾病的应用

噻吗灵在治疗暴脑，小婴幼儿败血症，重症肺炎８７例临床观察中收到满意效果。平均退热时间４８小时，平均疗程为５－１０天，小儿剂量４０－８０ｍｇ／ｋｇ／日，重症可增加１００－１５０ｍｇ／ｋｇ／日，静脉给药，对肝、肾无损害，在应用过程中无任何不良反应。     

苯甲酰青藤碱的镇痛抗炎作用

目的:考察青藤碱衍生物苯甲酰青藤碱的镇痛、抗炎作用.方法:用小鼠扭体法、小鼠热板法、小鼠耳肿胀法、大鼠足跖肿胀法等试验观察.结果:苯甲酰青藤碱可抑制冰醋酸致小鼠疼痛的作用,提高小鼠热板痛阈值,抑制由二甲苯引起的小鼠耳肿胀,对角叉菜所致的足肿胀有抑制作用.结论:苯甲酰青藤碱具有镇痛、抗炎作用,且呈量效关系.     

蝎毒多肽的镇痛及抗炎作用

采用热板法和醋酸扭体法证明腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能明显升高小鼠痛阈和减少小鼠的扭体次数．腹腔注射蝎毒多肽０．４３３，０．２１６ｍｇ／ｋｇ能明显对抗蛋清所致的大鼠足肿胀；连续７天腹腔注射蝎毒多肽０．２６０，０．１３０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成；腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能降低小鼠腹腔毛细血管通透性