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相似文献
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1.
马钱子的量效关系及毒性作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
制马钱子在40~80mg/kg范围内,对小鼠具有明显的剂量依赖性抗炎镇痛作用,小于40mg/kg时仅有抗炎作用,大于80mg/kg时连续用药毒性增强,还可使小鼠胸腺重量明显增加。小鼠po LD_50为140.13±14.74mg/kg。提示该药用量须适宜。  相似文献   

2.
甲壳素的一般药理学研究I.对小鼠神经系统的作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
甲壳素po小鼠剂量为80mg/kg和160mg/kg(相当于推荐临床剂量的20 ̄40倍和40 ̄80倍),观察给药前后不同时间小鼠的自发活动和爬竿行为,结果表明此剂量对小鼠的神经系统无明显影响。  相似文献   

3.
褪黑素对海洛因依赖性大小鼠作用的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究分别就三个剂量(20mg/kg、40mg/kg、80mg/kg)褪黑素(MT)的镇痛作用和单剂量(大鼠:25mg/kg;小鼠:160mg/kg)及多剂量(大鼠:12.5mg/kg,小鼠:40mg/kg)MT对按剂量递增法形成海洛因依赖的大鼠的部分生化指标(SOD、皮质醇、ACTH、NO)及小鼠的戒断症状的影响进行了研究。结果表明:在本实验所选三个剂量中,以中剂量(40mg/kg)给小鼠ig(  相似文献   

4.
本实验采用小剂递增法(吗啡剂量从25mg.kg^-1增至150mg.kg^-1),皮下注射给药4.5d,经纳洛酮(5mg.kg^-1)催瘾后,得到理想的小鼠式断模型。采用上述小鼠模型,观察东莨菪碱、梓柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成熟小鼠或断综合征的治疗效果。结果表明,东莨菪碱和梓柳碱(0.05-5mg.kg^-1)明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为40-80mg.kg^-1+30mg.kg^-1_)  相似文献   

5.
双氯灭痛20,40mg/kg降低肝脏巨噬细胞对碳粒的吞噬能力,于抗原致敏后给药,显著抑制绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型座垫肿胀及氯化锆诱导的小鼠接触性皮炎,而抗原攻击同时及其后16h给药仅是抑制趋势;双氯灭痛40mg/kg降低小鼠血清溶血素含量及脾脏巨噬细胞的吞噬功能。上述结果提示双氯灭痛对机体细胞免疫、体液免疫功能及单核巨噬系统的吞噬能力均具有抑制作用。  相似文献   

6.
双氯灭痛的免疫抑制作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
双氯灭痛20,40mg/kg降低肝脏巨噬细胞对碳闰的吞噬能力,于抗原致敏后给药,显著抑制绵羊红细胞诱导的小鼠心安型足垫肿胀及氯化锆诱导的小鼠接触性皮炎,而抗原攻击同时及其后16h给药仅呈抑制趋势;双氯灭痛40mg/kg降低小鼠血清溶血素含量及脾脏巨噬细胞的吞噬功能。上述结果提示双氯灭痛对机休细胞免疫,体液免疫功能及单核巨噬系统的吞噬能力均具有抑制作用。  相似文献   

7.
舒林酸有明显的抗炎,镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足碱肿胀抑制25%的半数有数量分别为36±s6和14±5mg/kg,20和40mg/(kg.d)或连续5d对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显抑制作用,镇痛试验:小鼠热板法醋酸扭体法测得ED50分别为46±1952±11mg/kg;命名酵母致热大鼠降低1℃的ED50为6.2±2.5mg/kg;使大鼠试验群50%致胃内血  相似文献   

8.
本实验采用小剂量递增法(吗啡剂量从25mg·kg-1增至150mg·kg-1),皮下注射给药4.5d,经纳洛酮(5mg·kg-1)催瘾后,得到理想的小鼠戒断模型。采用上述小鼠模型,观察东莨菪碱、樟柳碱、尼莫地平和硝苯地平对吗啡成瘾小鼠戒断综合症的治疗效果。结果表明,东莨菪碱和樟柳碱(0.5-5mg·kg-1)明显抑制小鼠的跳台反应。剂量为40-80mg·kg-1的尼莫地平和硝苯地平亦可明显抑制小鼠的跳台反应。樟柳碱和尼莫地平的无效剂量(0.1mg·kg-1+30mg·kg-1)合用后,显著降低小鼠的跳台反应。提示钙离子的流入与胆碱能神经在戒断症状的治疗中相互关联,值得进一步研究。  相似文献   

9.
五灵脂乙酸乙酯提取物(WLZ)腹腔注射400mg/kg对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用;灌胃600mg/kg能明显抑制由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管渗出;腹腔注射800mg/kg对小鼠棉球肉芽组织增生有明显抑制作用.WLZ能显著降低炎症组织的前列腺素E(PGE)含量,但对小鼠血清皮质酮水平无显著性影响,表明WLZ的抗炎作用与其抑制PGE合成或释放有关.  相似文献   

10.
五灵脂乙酸乙酯提取物抗炎作用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
五灵酯乙酸乙酯提取物(WLZ)腹腔注射mg/kg对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用;灌胃600mg/kg能显著抑制由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管渗出;腹腔注射800mg/kg对小鼠棉球肉芽组织增生有显著抑制作用。WLZ能显著降低炎症组织的前列腺素E(PGE)含量,但对小鼠血清皮质酮水平无显著性影响,表明WLZ的抗炎作用与其抑制PGE合成或释放有关。  相似文献   

11.
地奥心血康对小鼠心肌营养性血流量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用放射性核素^86Rb测定小鼠心肌营养性血流量的方法,用地奥心血康80mg/kg,ig或40mg/kg,ip,均能增加心肌营养性血注量。  相似文献   

12.
地奥心血康对小鼠心肌营养性血流量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用放射性核素86Rb测定小鼠心肌营养性血流量的方法。用地奥心血康80mg/kg,ig或40mg/kg,ip,均能增加心肌营养性血流量。*P<0.01。讨论小鼠心肌对86Rb摄取量的大小,在很大程度上取决于心肌内开放毛细血管的数量和面积,在一定条件下,心肌血流量愈大,对86Rb的摄取量愈多,所以,心肌对86Rb的摄取量可以代表心肌营养血流量。采用86Rb测定心肌营养性血流量报道较多,但处理心脏的方法有组织研磨法[2],组织消化法[3]和直接测定法[1,4]。本文采用直接测定法[1],操作比较简便。关于注射86RbCl后处死动物时间的选择,施新献认为心脏对86Rb的摄取是一个动态过程,在注射后30s至15min的阶段内,心肌86Rb含量高且平稳。因此,选择静注后30s作为观察心肌对86Rb摄取能力的时间标准是比较合适的[5]。地奥心血康40,80mg/kg,ip和80mg/kg,ig,均有不同程度地增加小鼠心肌营养性血流量作用,其中80mg/kg,ip与双嘧达莫100mg/kg,ip能显著增加小鼠心肌营养性血流量,其作用强度相似,与生理盐水组比较P<0.01。但地奥心血康200mg/kg1次ig,反而减少心肌?  相似文献   

13.
舒林酸有明显的抗炎、镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀抑制25%的半数有效量(ED50)分别为36±56和14±5mg/kg,20和40mg/(kg·d)或连续5d对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显著抑制作用。镇痛试验:小鼠热板法和醋酸扭体法测得ED50分别为46±19和52±11mg/kg;使酵母致热大鼠降低1℃的ED50为6.2±2.5mg/kg;使大鼠试验群50%致胃出血的半数致溃疡量(UD50)为56±12mg/kg。  相似文献   

14.
单忠  贾敏 《西北药学杂志》1995,10(3):115-117
灌胃给止痛灵268.5或537.1mg/kg,能显著抑制小鼠冰醋酸扭体反应,并提高热板法的小鼠痛阈值(P<0.05或P<0.01);134.3,268.5和537.1mg/kg均能抑制小鼠巴豆油所致耳壳肿胀度(P<0.05或P<0.01);268.5和537.1mg/kg对大鼠蛋清性足跖肿胀度有抑制作用(P<0.05或P<0.01);537.1mg/kg对大鼠肉芽肿的形成亦有抑制效果(P<0.05)。止痛灵ig小鼠LD50为2.69g/kg,而阿司匹林ig小鼠LD50为1.36g/kg。研究表明:止痛灵具有较强的镇痛、抗炎作用,且毒性较阿司匹林低。  相似文献   

15.
芮菁  李元静 《天津药学》1998,10(4):18-21
用益气肋阳口服液500mg/kg和200mg/kg剂量对小鼠灌胃给药,观察对小鼠爬杆,耐缺氧,耐低温,对阳虚小鼠脏器系数及记忆障碍的影响。结果表明:益气助阳液的两个剂量组与盐水对照组比较,爬杆时间分别延长了168.1%和109.8%;缺氧状态下的存活时间分别延长了32.4%和30.1%;低温状态下的存活率提高45%和40%。并可非常显著增加由氢化可的松造成肾阳虚小鼠的胸腺重量及显著增加肾上腺的重量  相似文献   

16.
马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用   总被引:5,自引:4,他引:1  
研究马来酸三甲氧苯丁氨酯(TM)的镇痛作用,结果显示,腹腔注射TM245、350、500mg/kg能显著抑制小鼠扭体反应,50、70mg/kg能显著提高小鼠热板反应痛阈值,35、50、70mg/kg则能够显著提高小鼠压尾痛阈值并减少甲醛致痛评分值,375、700mg/kg可显著提高大鼠电刺激痛阈值.连续给小鼠腹腔注射TM70mg/kg7天,每天用热板法测定小鼠痛阈值,表明其镇痛作用无耐受性.  相似文献   

17.
麦冬多糖对正常和实验性糖尿病小鼠血糖的影响   总被引:25,自引:0,他引:25  
目的:研究麦冬多糖对正常和实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法:昆明种小鼠40只,分成4组,分别用麦冬多糖(100和300mg/kg)、优降糖(2.5mg/kg)和等体积生理盐水(2ml/只)灌胃,测定各组正常小鼠的血糖水平及以葡萄糖(2g/kg)、四氧嘧啶(70mg/kg)、肾上腺素(0.02mg/kg)所致小鼠高血糖模型的血糖水平。结果:剂量为100和300mg/kg的麦冬多糖灌胃对葡萄糖、四嘧啶  相似文献   

18.
噻吗灵在治疗暴脑,小婴幼儿败血症,重症肺炎87例临床观察中收到满意效果。平均退热时间48小时,平均疗程为5-10天,小儿剂量40-80mg/kg/日,重症可增加100-150mg/kg/日,静脉给药,对肝、肾无损害,在应用过程中无任何不良反应。  相似文献   

19.
苯甲酰青藤碱的镇痛抗炎作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:考察青藤碱衍生物苯甲酰青藤碱的镇痛、抗炎作用.方法:用小鼠扭体法、小鼠热板法、小鼠耳肿胀法、大鼠足跖肿胀法等试验观察.结果:苯甲酰青藤碱可抑制冰醋酸致小鼠疼痛的作用,提高小鼠热板痛阈值,抑制由二甲苯引起的小鼠耳肿胀,对角叉菜所致的足肿胀有抑制作用.结论:苯甲酰青藤碱具有镇痛、抗炎作用,且呈量效关系.  相似文献   

20.
蝎毒多肽的镇痛及抗炎作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用热板法和醋酸扭体法证明腹腔注射蝎毒多肽0.650,0.433mg/kg能明显升高小鼠痛阈和减少小鼠的扭体次数.腹腔注射蝎毒多肽0.433,0.216mg/kg能明显对抗蛋清所致的大鼠足肿胀;连续7天腹腔注射蝎毒多肽0.260,0.130mg/kg能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成;腹腔注射蝎毒多肽0.650,0.433mg/kg能降低小鼠腹腔毛细血管通透性  相似文献   

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