红花龙胆药材的UPLC指纹图谱研究与芒果苷含量测定

目的 为红花龙胆药材的质量控制提供参考依据。方法 以52批红花龙胆药材为研究对象，采用超高效液相色谱（UPLC）法，以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》对52批药材样品进行相似度评价，并测定药材中芒果苷含量，再进行化学计量学分析[聚类分析、主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）]。结果 建立了52批红花龙胆药材样品的UPLC指纹图谱，标定了17个共有峰，指认了其中6个，分别为马钱苷酸（1号峰）、新芒果苷（3号峰）、獐牙菜苦苷（5号峰）、当药苷（6号峰）、芒果苷（7号峰）与异荭草苷（9号峰）。52批药材样品的相似度均大于0.9；聚类分析结果显示，S1～S46、S48～S52聚为一类，S47单独为一类；PCA结果显示，前6个主成分的累计方差贡献率为82.928%;OPLS-DA结果显示，獐牙菜苦苷、芒果苷以及4、14、15、16号峰所代表的化学成分是影响红花龙胆药材质量差异的主要标志性成分。52批药材样品中芒果苷的含量在18.2～101.0 mg/g之间，大多符合2020年版《中国药典》规定。结论 所建立的UPLC指纹图谱和化学计量学分析方法结合...     

《进口药材管理办法（试行）》出台

本刊讯 为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，国家食品药品监督管理局（SFDA）日前公布了《进口药材管理办法（试行）》（简称《办法》），并将于2006年2月1日起正式施行。《办法》实施前发布的有关进口药材的规定，以及与《办法》不符的，自《办法》实施之日起停止执行。     

基于地理信息系统的联勤药材保障数据库设计

本研究针对总后卫生部药材局2004年成立的联勤药材保障决策支持研究课题组（简称课题组）同步研发的联勤药材保障决策支持系统与地理信息系统（以下简称应用系统）的数据需求，将数据库技术与药材局业务流程相结合，以联勤药材保障流程为引导，以主渠道药材供应的机构资源和保障资源数据为主要信息来源，构建以属性数据（药品保障、     

二阶导数光谱法在中药材天花粉,山药,粉葛鉴别方面的应用

二阶导数光谱具有灵敏度高和专属性强等优点，其主要鉴别依据是取决于药材中化学成分的种类信其光谱吸收特征。而不同科属的药材二阶导数的光谱特征则守完全不同，故二阶导数的（ｄ＾２Ａ／ｄλ＾２）ｍａｘ的峰值是鉴别中药材的可靠依据。本文采用了药材的（ｄ＾２Ａ／ｄλ＾２）ｍａｘ与标准药材的（ｄ＾２Ａ／ｄλ＾２）ｍａｘ值对照法，对不同科属的易混药材天花粉，山药，粉葛进行了鉴定分析，获得了满意结果。     

基于灰色关联度分析的荜澄茄药材质量评价

目的 评价不同产地荜澄茄药材的质量。方法 收集14个产区荜澄茄药材样品，根据2020年版《中国药典（四部）》检查方法测定水分、总灰分、浸出物，采用高效液相色谱法测定药材样品中柠檬醛和芦丁的含量。以上述5个指标为考察对象，采用灰色关联度分析法构建荜澄茄药材质量评价模型，并与主成分分析法结果比较。结果 灰色关联度分析法结果显示，福建建阳产药材样品与最优参考序列的相对关联度（0.66）最高，质量最优；广西苍梧产药材与最优参考序列的相对关联度（0.30）最低，质量最差。主成分分析法与灰色关联分析法的结果基本一致。结论 所建立模型可用于荜澄茄药材的质量评价，建议将柠檬醛、芦丁含量测定纳入质量标准。     

一叶萩药材质量控制方法研究

目的 建立一叶萩药材的质量控制方法。方法 参照2020年版《中国药典》（四部）方法对一叶萩药材进行显微鉴别和薄层色谱（TLC）鉴别，并测定药材中的水分、总灰分及酸不溶性灰分、醇溶性浸出物；采用高效液相色谱（HPLC）法测定药材中一叶萩碱的含量。结果 一叶萩药材的粉末呈灰绿色，气孔、花粉粒、草酸钙簇晶、导管等显微特征明显。TLC鉴别结果显示，16批药材样品的供试品色谱中，在与一叶萩碱、芦丁、槲皮素对照品及一叶萩对照药材色谱相应的位置上分别显相同颜色的斑点。16批药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的平均质量分数分别为9.26%、6.96%、1.17%、28.89%。一叶萩碱进样量在0.052 4～0.524 0μg范围内与峰面积成良好的线性关系（R2=0.999 8）；精密度、重复性、稳定性（24 h）试验的RSD均小于3%(n为6或7)；平均加样回收率为97.47%,RSD为1.63%(n=6)。16批药材样品中的一叶萩碱含量为1.003～6.872 mg/g。结论 建立了一叶萩药材的质量控制方法，并初步拟定该药材中水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过12.0%、9.0%...     

白花土元胡药材的高效液相色谱法指纹图谱研究

（1. ［摘要］目的研究白花土元胡药材的高效液相色谱（HPLC）法指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱（RP HPLC）法，Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH 6.00）为流动相B，梯度洗脱，检测波长220 nm。结果共标出9个共有峰，方法学考察表明，本研究建立的分析方法有较好的重复性；不同部位的白花土元胡药材指纹图谱差异有显著性。结论建立的方法用于白花土元胡药材的鉴别和质量评价简便、准确，为深入研究白花土元胡药材的质量标准提供了实验基础。     

平肺口服液工艺改进

1仪器与试药 多功能提取浓缩罐（武汉中药机械厂WH1000）、管式离心机（上海离心机研究所QG105）、五味子醇甲对照品（批号：110857—200203，购于中国药品生物制品鉴定所）、白花蛇舌草对照药材（批号：121183—200701，购于中国药品生物制品鉴定所）、莱菔子对照药材（批号：121074—9901，购于中国药品生物制品鉴定所）。[第一段]     

复方诺氟沙星灌肠液治疗慢性炎性结肠病变临床观察

军区空军药材仓库微机管理系统的设计与实现张栋，康万军，张汉道（空军沈阳药材供应站沈阳１１００１５）我区药材仓库的药材管理，过去一直是人工进行入库、出库、盘点和各项数据统计，完成这些工作，既费人力，又费时间，并且准确性差。为此，我们设计编制了一套＂军区...     

不同来源葛根的质量评价

目的考察不同来源葛根药材的质量。方法对湖南省娄底市野生采集（A）、河北安国药材市场（B）、贵州省贵阳市万东药材市场（C）、贵州同济堂制药股份有限公司（D）、四川省成都市荷花池药材市场（E）、北京同仁堂有限责任公司（F）、安徽亳州药材市场（G）、安徽亳州药材市场（H）、云南昭通市药材市场（I）、贵州省大方县野生采集（J）得来的10批葛根药材含水量及水溶性浸出物进行检测,再以高效液相色谱法对葛根素的含量进行测定,色谱条件为：Agilent ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×150.0 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,流速为1 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果不同来源的葛根药材中葛根素的含量差异较大,仅B（2.55%）、C（6.39%）、D（4.22%）3种来源的葛根达到《中华人民共和国药典》（2010版）标准（不低于2.4%）。结论不同来源的葛根质量受多方面因素影响,应加强葛根药材生产过程的监管,并对其做进一步的质量控制。     

饮片切制质量及应用情况考查

饮片切制质量及应用情况考查尹梅（新疆乌鲁木齐市中医院８３００００）尹泉植（新疆自治区中医医院）饮片的厚度一定程度影响着药材在规定煎煮时间内有效成分的浸出率。因此，《中国药典》依据药材的质地差异及浸出难易，规定了各种类型饮片的厚度标准及各种药材应切制的...     

国家食品药品监督管理局就施行《进口药材管理办法（试行）》有关事宜作出明确规定

《进口药材管理办法（试行）》（以下简称《办法》）已于2005年11月24日发布，自2006年2月1日施行。日前，国家食品药品监督管理局就施行《进口药材管理办法（试行）》有关事宜作出明确规定。     

国家食品药品监督管理局就施行《进口药材管理办法（试行）》有关事宜作出明确

《进口药材管理办法（试行）》（以下简称《办法》）已于2005年11月24日发布，自2006年2月1日施行。日前，国家食品药品监督管理局就施行《进口药材管理办法（试行）》有关事宜作出明确。     

浙江省常见皮类药材检索

皮类中药通常是指来源于裸子植物或被子植物（其中主要是双子叶植物）的茎干、枝和根的形成层以外部分。笔者根据自己多年的实践经验，对浙江省常见的二十一种皮类药材及其混淆品的性状特征内形状、外表面、内表央、折断面、气味、质地等方面进行了详细的区分归类；采取“由一般到特殊”和“由特殊到一般”的原则，编制成浙江省常见皮类药材检索表，以便校对和鉴别浙江省常见皮类药材时应用。所述皮类药材及混淆品的原植物为：刺桐：ErythrinavariegataL．var．orientalis（L）MERR.（E．indcaLaM．）、刺楸:Kalopanxseptemlobus（Thum…     

正交法考察黄芩的煎汤质量

正交法考察黄芩的煎汤质量张尊祥，戴新民，黄臻（解放军杭州疗养院药械科，杭州３１０００７）凌树森（南京军区总医院药理科２１０００２）１实验部分１．１药材及处理黄芩饮片（购于杭州中药采购站）。每个样品用药材１０ｇ，煎液总量为３００ｍｌ。煎煮次数分别为一、...     

不同粒径冠心宁药材提取物与中药饮片、免煎颗粒的药效学比较研究

目的研究冠心宁不同目数（5、20、30、50）中药颗粒剂、传统饮片、免煎颗粒剂对sD大鼠的血液流变学的影响。方法将平行六组（中药生药颗粒组5、20、30、50目；传统饮片组、免煎颗粒组），每日灌喂（500mg／（kg·d））连服4周，服药结束后分别测定给药组大鼠血液流变学的各项指标。结果服用冠心宁药材提取物（5、20、30目），与模型组相比、30目冠心宁药材提取物、传统饮片、免煎颗粒相比，具有明显差异（P〈0．05）。结论中药材粉碎（5-30目）应用临床将明显提高药材的临床疗效。     

民族药三姐妹的质量研究

目的：建立三姐妹药材的TLC鉴别法以及药材中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD含量测定法，考察广西不同产地、不同药用部位的药材质量。方法：以齐墩果酸为指标成分，三氯甲烷-甲醇（35：1）为展开剂，采用TLC法对三姐妹药材进行定性；以Shim—pack VP—ODS（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-0．5％醋酸铵（85：15）为流动相，流速1．0mL·min^-1，Alltech ELSD 2000蒸发光散射检测器，采用HPLC—ELSD法对药材中齐墩果酸和熊果酸进行定量。结果：TLC斑点分离清晰，简便易行；齐墩果酸和熊果酸线性范围分别为0．42～2．5μg（r=0．9998）和0．48～2．9μg（r=0．9997）。加样回收率齐墩果酸为98．3％（RSD=1．4％），熊果酸为100．3％（RSD=1．7％）。结论：本方法简便、准确，重复性好，专属性强，可用于该药材的质量控制和评价。     

边贸地区进口药材管理存在的问题及解决办法

边贸地区进口药材管理存在的问题及解决办法穆传深，李敏（辽宁省大连市药品检验所１１６０２１）为了加强对边贸进口药材的监督管理，我们考察了吉林省通化市、延吉市、图们市、珲春市以及黑龙江省绥芬河市进口药材情况，考察结果如下：１存在问题１．１海关人员不了解《...     

蚂蟥药材炮制前后质量研究

目的 为蚂蟥药材及饮片（烫蚂蟥）的鉴别与质量评价提供依据。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法建立蚂蟥药材、饮片各15批的特征图谱。色谱柱为Agilent Zorbax SB-Aq柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm，柱温为30℃，进样量为5μL；质谱条件，加热电喷雾正离子模式（HESI+），鞘气流速为60 L/min，辅助气流速为18 L/min，喷雾电压为2.50 kV，毛细管温度为288℃，辅助气温度为475℃，扫描模式为全扫描二级质谱。指认共有峰，并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.0版）进行相似度评价。将样品的11个特征峰导入SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析（PCA）、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA），探讨蚂蟥药材及饮片的区分度。采用HPLC法测定指认出的5种成分的含量。结果 蚂蟥药材及饮片的HPLC特征图谱分别确定8个和10个共有峰（7个相同，指认出其中5个）。药材和饮片样品的相似度均大于0.990。聚类分析、PCA、PLS-DA分析均能将...     

中药材法定用量和临床医生处方用量的比较分析

《药典》中规定的药材用量即是中药材的法定用量。笔者通过对本地区临床医生开的处方的常用量的观察，举出40种药材常用量和1995年版《药典》的规定量的对比结果（见表1），并进行分析，发现处方中的药材用量普遍比《药典》规定量高，造成这种现象的原因有以下几种：1《药典》中所指的中药材用量是指经过净选、加工后的中药材。而在目前的中药处方应付中，有相当部份的药材净选、加工不到位或根本没有净选。如未除去非药用部位：花椒、连翘（未除去果柄及种子）、益智仁、砂仁（未除去果壳）、巴朝、远志（未除去木心）、辛夷、款冬花、夏枯…