甲硝唑阴道用原位凝胶的处方设计及体外质量评价

目的:研制甲硝唑阴道用原位凝胶,并考察其体外质量.方法:以卡波姆及泊洛沙姆为混合凝胶基质,筛选其最佳配比,制备甲硝唑阴道用原位凝胶.对其体外流变性、黏附性进行考察,并与上市甲硝唑阴道用凝胶做对照,考察其阴道滞留性.结果:原位凝胶的最佳基质配比为泊洛沙姆407的质量分数为17.5%,卡波姆971P的质量分数为1.5%.黏附力测定结果表明其具有较大的温度敏感性.与上市产品相比,原位凝胶可显著增加阴道滞留性.结论:该原位凝胶具有显著的温度敏感性,本品值得进一步研发.     

替硝唑的临床应用

替哨唑（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ，ＴＮＺ）是继甲硝唑之后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。它具有疗效高、疗程短、毒性低、耐受性好、体内分布广等特点。该药于６０年代后期由美国首先开发成功，１９９２年陆续在德、英、法、意等国上市。我国于１９９３年成功研制...     

替硝唑的抗滴虫和抗厌氧菌临床应用

替硝唑（Tinidazole，TNZ）是继甲硝唑（Metronidazole，MTZ）之后研制开发上市的新一代抗原虫和抗厌氧菌感染药物，首先由美国辉瑞（Pfizer）公司开发，从1971年起该药先后在德、法、意大利、日本和英国等20多个国家上市，国际上有取代甲硝咄的趋势。我国已于1993年研制出原料药和片剂，卫生部已于1995年正式批准其片剂在我国上市；其葡萄糖注射液则十1996年获得新药证书。目前国内已有不少医疗单位正在试用这一新型的抗滴虫、抗厌氧菌感染药物。替硝吐与甲硝哇一样同属5一硝基咪华类化合物，对阴道滴虫和厌氧菌有良好活性。对溶组织阿…     

HPLC法测定家兔奥硝唑的血药浓度

奥硝唑(ornidazole)为第3代硝基咪唑类衍生物，20世纪70年代由瑞士罗氏公司首先上市，并收载于1991年版捷克药典。奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后新一代的抗厌氧菌和抗阴道滴虫及阿米巴原虫药物。它与前两代药物比较，疗效更高，耐药菌株更少，体内分布广，病人耐受性和依从性更好，不良反应低，且服药剂量和次数减少，具有良好的临床开发前景。     

静脉滴注甲硝唑诱发高热惊厥1例

静脉滴注甲硝唑诱发高热惊厥１例黄树森（四川省南部县第二人民医院，南部６３７３００）关键词甲硝唑，扁桃体炎，发热，惊厥甲硝唑为人工合成的咪唑衍生物，临床应用常可见食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛、皮疹、粒细胞减少等。但甲硝唑诱发高热惊厥殊为罕见，...     

林可霉素甲硝唑凝胶的制备及临床应用

目的制备林可霉素甲硝唑凝胶，建立其质量标准并进行临床应用观察。方法以盐酸林可霉素、甲硝唑制备林可霉素甲硝唑凝胶，采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定其中主药盐酸林可霉素和甲硝唑的含量。结果该制剂制备方法简单，质量控制方法可靠。结论林可霉素甲硝唑凝胶用于痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻的临床治疗效果好。     

甲硝唑临床应用趋势及再评价

目的 对甲硝唑的临床应用进行再评价，以促进临床合理用药。方法 对甲硝唑的临床应用特点、优势及扩展范围等方面进行综合分析。结果与结论 在甲硝唑广泛显示出自身抗感染优势及特点的同时，不要忽视甲硝唑的不良反应和临床预防使用过滥的倾向。要做到正确、规范使用甲硝唑，提高用药质量。     

双波长等吸收点法测定复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量

报道了复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量测定。该口腔药膜作为复方制剂含有多种药物，除了甲硝唑、达克罗宁外，其它药物在２４０－３２０ｎｍ几乎没有紫外吸收。因为达克罗宁在２８８ｎｍ、２７４．５ｎｍ两波长处具有等吸收，且甲硝唑吸收度差值△Ａ足够大，因此应用双波长等吸收点法于此两波长处测定甲硝唑的含量，以消除达克罗宁对主要成分甲硝唑测定的影响。实验结果表明，双波长等吸收点法简单、快捷、重现性好，适合药物检测     

硝基咪唑类药物的不良反应

硝基咪唑类药物不仅对原虫、阿米巴、阴道滴虫有较强的杀灭作用，而且由于其对厌氧菌的特异杀灭作用，而广泛应用于临床。除甲硝唑外，近年来陆续又有替硝唑、奥硝唑等新药的不同剂型上市。大多数病人对硝基咪唑类药物有较好的耐受性，在治疗剂量下不良反应较少、较轻，如消化道反应等。但由于药物使用剂量、时间以及个体差异等原因，也会出现一些少见的、严重的不良反应。     

甲硝唑治疗牙周病疗效观察

目的 观察甲硝唑局部用药治疗牙周病的临床疗效。方法 对80例牙周病患者采用甲硝唑糊剂治疗随机分为治疗组和对照组，观察其疗效。结果 治疗组总有效率97．5％，对照组总有效率77．5％。结论 复方甲硝唑糊刑以甲硝唑为主，有强而有效的抗厌氧菌作用，甲硝唑糊剂治疗牙周病具有病灶药物浓度恒定、溶解快、易吸收、简便易行、疗效确切、且无全身用药所致的不良反应等优点，值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量

<正>奥硝唑(ornidazole,ONZ)同甲硝唑、替硝唑等共属5-硝基咪唑类药物,于20世纪70年代在国外上市,是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物,主要作用于厌氧菌、阿米巴、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制而导致致病菌死亡[1]。奥硝唑与其它5-硝基咪唑类药物相比,具有半衰期长、作用强、使用方     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

甲硝唑乳膏含量测定的改进

目的：建立甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量检测方法。方法：采用差示分光光度法消羟苯乙酯的干扰测定甲硝唑含量。结果：甲硝唑平均回收率为99．8％，RSD为0．6％（n＝9）。结论：该方法简便，准确，可不分离直接用于甲硝唑制剂中含有羟苯乙酯时甲硝唑的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量

双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量贵阳医学院附属医院药剂科贵阳５５０００１涂金兰陈玲夏一兰＊我院研制的复方甲硝唑霜临床上用于治疗疥疮、痤疮、酒糟鼻等，效果良好．中国药典（１９９５年版）测定甲硝唑含量采用直接紫外分光光度法，因复方甲硝唑霜中...     

甲硝唑注射液配制工艺的改进

甲硝唑注射液配制工艺的改进王乾子（河南省汝州市第一人民医院４６７５００）配制甲硝唑注射液（０．２％甲硝唑，５％葡萄糖），依照常规，是将甲硝唑和葡萄糖同时加入到适量注射用水中，加０．２％的活性炭加热煮沸。由于活性炭对甲硝唑有较强的吸附作用，因此半成品检...     

甲硝唑磷酸二钠粉针在5％葡萄糖输液中与两种注射液的配伍稳定性

甲硝唑磷酸二钠为甲硝唑磷酸酯的二钠盐．是甲硝唑的前体药物，在体内迅速水解为甲硝唑，从而发挥其抗厌氧菌的作用。本品在水中的溶解度较甲硝唑大120倍，所以可以做成粉针剂，临用耐以注射用术溶解后加入葡萄糖液中供静脉滴注。给运输、贮存，使用带来方便，由于磷酸二钠基因的引入，使得本品pH偏高，加入葡萄糖输液中，使输液呈碱性，再加入一些对pH敏感的药物如青霉素，VitC针等静滴，其稳定性如何尚未见报道。为指导临床合理用药，我们对甲硝唑磷酸二钠和青霉素G钠和甲硝唑磷酸二纳和VitC针两组药物在5%葡萄糖输液中的稳定性进行了实验观察。     

pH指示剂吸收度比值法与微机联用测定甲硝唑磷酸二钠的含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法与微机联用测定甲硝唑磷酸二钠的含量华西医科大学药学院６１００４１刘世端，李瑞雪，杨臻甲硝唑磷酸二钠是甲硝唑的前体药物，具弱碱性。国外曾用ＨＰＬＣ法测定甲硝唑磷酸酯的含量［１］，国内也有报道［２］，亦有用非水滴定法测定甲硝唑磷酸二...     

甲硝唑注射液致低血钾临床分析

甲硝唑注射液致低血钾临床分析韩玲，张建青（青海红十字医院西宁８１００００）甲硝唑（Ｍｃｔｒｏｎｉｄａｒｏｌ）目前在国内外临床已广泛用于抗厌氧菌感染，如预防手术后感染取得较好的疗效［１、２］。但甲硝唑导致严重低血钾，报道尚少。我院在应用甲硝唑注射液过程...     

紫外分光光度法测定 人工牛黄甲硝唑胶囊中胆红素与甲硝唑的含量

［摘要］目的建立紫外分光光度（UV）法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中胆红素和甲硝唑的含量。方法参照《中华人民共和国药典》2005版一部体外培育牛黄中的胆红素含量测定的方法，以及国家标准WS1 10001（HD 0204） 2002人工牛黄甲硝唑胶囊中的甲硝唑含量测定的方法。结果胆红素、甲硝唑线性范围分别为2.29～6.87 （r＝0.999 7，n＝5），7.34～17.13 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 9，n＝5），均呈良好的线性关系；胆红素、甲硝唑平均回收率均较高，分别为98.42%（RSD=0.35%），99.42%（RSD=0.51%）；溶液稳定性、方法精密度良好。结论该方法简便快捷，结果准确，重现性好，可作为人工牛黄甲硝唑胶囊含量测定的方法。     

替硝唑的药理及临床应用

替硝唑(Tinidazole),商品名服净,是继甲硝唑后研制的硝基咪唑娄药物。化学名为1—(2—乙磺酰乙基)—2—甲基—5—硝基咪唑。该药是1991年首次在联帮德国上市,后来相继在法国、美国上市。1993年湖北省医药工业研究所研制成功并取得新药证书。目前我国已有片剂、胶囊剂、注射剂用于临床,其它的剂型正在研制之中。