米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产80例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的安全性及有效性。方法：对８０例经Ｂ超证实为稽留流产的患者予米非司酮及米索前列醇口服,观察其有效率和副反应,结果：完全流产５４例,不全流产２４例,失败２例,与中孕药物流产疗效相比较,二者无显著性差异,实验组中无一例发生大出血,子宫破裂,胎盘早剥,羊水栓塞等并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可取得与中孕药流相同的疗效,且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产24例疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法；对24例不同月份稽留流产患者进行药物流产，观察流产结果，妊囊排出时间，阴道出血，清宫情况。5天后检查B超，看宫腔有否残留。结果：完全流产占83．3％，未完全流产占12．5％，失败占4．2％。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于治疗不同月份稽留流产疗效好，避免或减少了宫腔手术，对机体损伤轻，并发症少，恢复快，是一种简便、安全、有效的方法。     

三种治疗方法治疗稽留流产的临床观察

目的探讨3种不同的治疗方法在稽留流产中的疗效及安全性。方法回顾性分析2002年1月至2010年1月间经彩超确诊稽留流产共220例患者,其中80例患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗为观察组;70例患者采用米非司酮配伍米索前列醇口服为对照一组;70例患者采用口服戊酸雌二醇,口服或阴道放置米索前列醇为对照二组。比较研究不同治疗方法的疗效。结果观察组完全流产率85.0%,不全流产率15.0%,平均出血量50.1±14.5 ml,对照一组完全流产率50.0%,不全流产率40.0%,未流产10.0%,平均出血量70.8±20.3 ml,对照二组完全流产率10.0%,不全流产率80.0%,未流产10.0%,平均出血量75.2±25.3 ml。结论运用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗稽留流产效果明显优于米非司酮联合米索前列醇及戊酸雌二醇联合米索前列醇,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法对84例稽流流产的孕妇采用口服米非司酮75 mg,1次/d,连用2 d,第3天口服米索前列醇600μg,必要时阴道放置米索前列醇200μg,q 4 h,可放1-3次。结果完全流产71例,不完全流产10例,失败3例。成功率为84.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全、有效、可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效分析

目的探讨稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效。方法选择本院50例2016年1月至2019年5月稽留流产的患者。随机分组,对照组采取米非司酮治疗3d后使用米索前列醇,米非司酮每天50mg,在第3天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇口服。观察组给予米非司酮每次50mg每天口服,治疗24h后加用75mg米非司酮口服,并在75mg米非司酮口服后24h给予600μg的米索前列醇口服。比较两组治疗效果、HCG恢复正常时间、治疗前后患者HCG、并发症发生率。结果观察组治疗效果、HCG恢复正常时间、HCG相比较对照组发生率相似,P>0.05,观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论米非司酮片配伍米索前列醇对于稽留流产效果好,可减少并发症发生率。     

稽留流产刮宫术前三种用药方法疗效比较

本院对稽留流产在刮宫术前采用过口服倍美力、阴道放置米索前列醇及口服米非司酮配伍米索前列醇等三种方法，根据观察，以米索前列醇配伍米非司酮效果最好。现分析报告如下。     

米索前列醇用于药物流产后子宫出血的临床效果观察

目的观察米索前列醇用于药物流产后子宫出血的临床效果。方法将300例自愿要求药物流产的早孕妇女给予常规服用米非司酮和米索前列醇片,并于排胎后5 d复查B超,提示宫内强回声光团者作随机分为观察组150例和对照组150例。观察组给予加服米索前列醇片600μg,1周后复查B超,对照组未做特殊处理,同样1周后复查。结果观察组加服米索前列醇后完全流产率为95.33%,明显优于对照组的84.67%(P<0.05)。结论米索前列醇用于药物流产后子宫出血,能有效提高药物流产的完全流产率,有效避免了因蜕膜组织残留而需行手术清宫,值得临床推广应用。     

米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇和米非司酮单独与米索前列醇配伍行药物流产临床效果的研究

目的进一步探讨米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇和米非司酮单独与米索前列醇配伍行药物流产临床效果的研究。方法研究对象为60例妊娠≤49天的妇女。按就诊次序将研究对象分为两组：研究组30例,给予米非司酮150mg配伍三苯氧胺120mg及米索前列醇600μg;对照组30例，给予米非司酮150mg配伍米索前列醇600μg。要求所有观察对象于孕囊排出后第7、15天及第一次转经后来院复诊。观察药物流产效果、阴道出血时间、月经恢复情况及药物不良反应。结果研究组：成功（完全流产）率为96．67％。失败（不全流产率3．33％）率3．33％，阴道出血时间7天内的为66％．7-10的为30％；对照组：成功（完全流产）率为90％，失败（不全流产率6．67％，全不排出率3．33％）率10％．阴道出血时间7天内的为13％，超过7天的为71％．结论米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇比米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产效果略好，但前种方法阴道出血时间明显缩短。综合来讲两种方法均是较理想的的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产33例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效.方法 米非司酮配伍米索前列醇口服治疗33例稽留流产观察其疗效.结果 30例经药物治疗胚胎组织完全排出,出血量少,达到临床治愈,治愈率90.9%.3例服药后配合手术治疗,临床治愈.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,疗效高,出血少,人工流产综合征发生率低.     

加服米索前列醇及主动清宫术降低药物流产并发症

目的：探讨提高药物流产成功率及降低并发症的方法。方法：米非司酮配伍米索前列醇药物流产1420例（研究组），对于药物流产不全或5h不成功者，采用按时加服米索前列醇、按时B超复查、按时主动清宫术的方法，当日内完成药物流产过程。并与传统药物流产500例对照。结果：研究组清宫率为8．3％．对照组为8．0％；研究组当日药流成功率、流产后阴道出血持续时间、出血率、盆腔炎发生率明显低于对照组。两组比较，差异有显著性（P〈0.001）。结论：药物流产不全或5h内孕囊未排出。加服米索前列醇600μg。再4h内仍未排出者B超复查，确认药流失败者。当日行主动清宫术，有利于降低药物流产并发症。     

米非司酮配伍注射用水湿化米索前列醇阴道置药终止早孕效果分析

将符合标准的200例早孕妇女随机分为观察组和对照组各100例,2组均给予米非司酮口服,25mg/次,3次/日,共2d,第3d给予观察组注射用水湿化米索前列醇阴道放置,对照组米索前列醇口服。观察组与对照组完全流产率分别为97%和88%;孕囊排出时间分别为(3.21±1.05)h和(4.91±1.43)h;胃肠道反应发生率分别为19.0%和82.0%,两组上述指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。米非司酮150mg配伍注射用水湿化米索前列醇600μg阴道置药是终止早孕的一种有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产20例临床观察

目的 :探讨不同剂量的配伍对不同月份、不同类型的稽留流产进行药物理流产的观察。方法 :对 2 0例不同月份、不同类型的稽留流产患者进行药物流产 ,妊娠囊排出后 ,7天复查B超 ,宫腹是否有残留物 ,1月后复查B超是否正常。结果 :完全流产占92 %,不全流产占 4%,未流产占 4%。结论 :不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的稽留流产 ,疗效好 ,减少了宫腔手术 ,患者痛苦小 ,对机体损伤轻 ,恢复快     

米非司酮配伍米索前列醇含服加阴道给药治疗过期流产58例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对过期流产的疗效.方法:Ⅰ组第1天18:00口服米非司酮75 mg.第2天早上6:00口服米非司酮75 mg,同时舌下含服米索前列醇400μg,及阴道后穹窿置入米索前列醇200μg.3 h后合服米索前列醇600μg.Ⅱ组口服米非司酮25 mg,1日2次连服3 d.第4天早上6时口服米索前列醇600μg,6 h后再次口服米索前列醇600μg,比较其效果.结果:Ⅰ组完全流产率达77.59%,Ⅱ组完全流产率38.3%,两者比较差异有显著性(P<0.05).结论:Ⅰ组疗效高,住院时间短,方法简便、安全.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的：研究稽留流产治疗中米非司酮和米索前列醇配伍使用,在提高流产成功率、减少出血量的作用。方法：73例稽留流产患者随机使用米非司酮配伍米索前列醇、己烯雌酚口服,观察在流产时间和结局、出血量、不良反应等方面的差异。结果：米非司酮组成功率达93.15%,己烯雌酚组达79.59%,差异有统计学意义（P〈0.01）;出血量米非司酮组少于己烯雌酚组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产对提高流产成功率,减少出血量有良好效果。     

终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床效果。方法：实验组48例在服用乙De酚的第6天加服米非司酮，共2天，总量150mg，第8天晨口服米索前列醇600μg,6小时后清宫，对照组36例单用乙De酚7天，第8天直接清宫，结果：两组在手术时间，术中出血量，再次清宫率及自然流产率等方面均有显著差异，结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产中，优于单纯口服乙De酚者，中以减轻病人痛苦。     

结合雌激素配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产106例分析

目的探讨结合雌激素配伍米索前列醇行无痛清宫术对子宫<孕12周的稽留流产进行治疗的效果。方法对106例子宫<孕12周的稽留流产患者口服结合雌激素0.625mg,每8h1次,连服3d,第4天阴道擦洗后阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,放药2h后行无痛清宫术。结果急诊刮宫5例(4.7%),无痛清宫术手术用时5～8min,平均6min,人工流产综合征3例(2.9%),术后7d复查B超宫腔是否有残留,完全流产98例(97%),不全流产3例(2.9%),其中1例宫内残留物需二次清宫,再次清宫术后1个月复查B超正常,其中2例宫内残留少,口服新生化颗粒治疗,1个月后复查B超正常,术后出血0～5d,平均3d,且阴道出血明显少于月经量。结论结合雌激素配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗子宫<孕12周的稽留流产痛苦小,出血少,效果好,恢复快。     

米非司酮和米索前列醇序贯用药流产的效果分析

目的分析米非司酮联合应用米索前列醇用于终止早孕的有效性和安全性。方法随机分为A(60例)、B(57例)、C(60例)3组,3组在年龄、孕产次、孕周等方面具有可比性。患者入院后均阴道冲洗1次,A组:第1、2天每8～12小时空腹口服米非司酮50mg,共200mg,第3天将米索前列醇600μg放入阴道后穹窿;B组:第1天空腹顿服米非司酮200mg,第2天置米索前列醇600μg于阴道后穹窿;C组:放置米索前列醇600μg于阴道后穹窿。确诊为早孕者,在医生监护下,米非司酮和米索前列醇序贯使用,有出血或不完全流产时及时进行处理。制定完全流产、不完全流产、失败指标。结果 A、B2组序贯用药完全流产率94.0%(110/117),C组完全流产率为0。A、B2组胎盘剥离及妊娠组织排在宫颈内口或排出阴道者均较C组多(P均<0.05),且术中出血量均较C组少(P均<0.05),手术时间较C组短(P均<0.05)。结论米非司酮和米索前列醇序贯用药,可提高完全流产率。阴道放置米索前列醇避免了首关效应,生物利用度较高,且用药量及副作用明显减少。顿服米非司酮给药能保持稳定的血药浓度,引起大部分蜕膜绒毛变性坏死甚至胎儿死亡软化,用于钳刮术应已满足。     

米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床对比研究

目的:比较米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果。方法:将自愿药物流产的患者随机分为实验组和对照组。实验组:米非司酮25mgb.i.d×3天,第4天晨顿服米索600μg,第5天起服米索200μgq.d×6天;对照组米非司酮25mgb.i.d×3天,第4天晨顿服米索600μg。结果:实验组完全流产率96.2%,显著高于对照组86.5%(P<0.05)。实验组阴道流血时间平均7.8±2.6天,显著短于对照组13.2±3.3天(P<0.05)。实验组阴道出血量显著少于对照组(P<0.01);实验组和对照组中胎囊径线≤15mm病例完全流产率分别为98.9%和92.8%,显著高于两组中胎囊径线15～25mm病例的完全流产率92.6%和79.5%。结论:尽早地施行药物流产并且延长米索的用药时间可显著提高完全流产率,减少阴道出血时间及阴道出血量。