原发性脑恶性淋巴瘤（附四例报告）

本文报告了４例原发性脑恶性淋巴瘤，男３例，女１例，平均年龄３３岁。４例病人均经开颅手术，１例行肿瘤部分切除，３例行完全切除。所有病例均经病理学证实。术后行放射治疗。其中２例发生肺转移，１例发生脊髓转移（Ｌ１～２）。作者结合文献讨论了本病的组织学起源，病因，临床特点、诊断、治疗和预后。     

胃原发性恶性淋巴瘤（附11例报告）

目的：探讨胃原发性恶性淋巴瘤的内镜下形态和病理特点。方法：回顾内镜活检。病理诊断及手术切除证实的11例胃恶性淋巴瘤，结果：本组占同期胃恶性肿瘤0．98％，平均发病年龄43．9％，发病部位胃体占81．8％，术前明确诊断45．5％，结论：本病临床少见，病变发生于粘膜下层，各种病变形态并存较多，极易误诊。内镜下活检是诊断的主要手段，不断提高术前诊断率，对治疗起重要指导意义。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤（附12例报告）

本文报道原发性胃肠道恶性淋巴瘤12例,其中胃6例,回盲部4例,空肠和回肠各1例。男9例,女3例,年龄18～61岁,平均43岁。主要临床表现为腹痛、腹部肿块、贫血和发热。本组病例均作了肿瘤手术切除和术后化疗,经2～8年随访,一般情况良好。在诊断方面,目前主要依靠胃肠道 X 线造影、B 超和胃肠镜检查。作者特别强调内镜检查,并主张隧道式深挖活检以提高术前诊断率。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（附15例报告）

目的 分析原发性甲状腺恶性淋巴瘤的发病率、诊断、治疗和预后。方法 我院1980年6月－1993年12月，经手术和病理证实原发性甲状腺恶性淋巴瘤15例，其中男4例，女1例，中位年龄62岁，患者皆以颈部肿块就诊，病程3月至2年。15例行手术治疗：10例行甲状腺切除术，3例因疑癌而行甲状腺癌根治术并颈清，2例行甲状腺部分切除。病理诊断：13例为中低度恶性淋巴瘤（裂－无裂型）；1例高恶度（淋巴母细胞性）；1例不能分类。术后均行化疗，部分病人行局部放疗。结果 1年内死亡1例、生存1－5年12月，失访2例。结论 本病以老年女性多见，与慢性淋巴细胞性甲状腺炎（CLTH）密切相关，术前诊断较困难。手术往往是治疗第一选择，术后放疗可提高疗效，含有辅助化疗的综合治疗可达满意效果。预后取决于组织学类型和病变浸润深度及广度。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤（附五例报告）

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤较少见，国内报道占中枢神经系统肿瘤的０．６％￣１．２％。作者１９８４年１月￣１９９３年７月共诊治５例，均行手术探查及病理活检确诊。作者结合文献，对本瘤的组织起源、病因、病理学特征、临床特点、诊断、治疗及预后作了简要讨论。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤：附9例报告

本文报告9例经病理证实的乳腺原发性恶性淋巴瘤,占同期乳腺恶性肿瘤0.55％。9例中肿块切除3例次,全乳腺切除5例次,根治术3例次。8例化疗,其中1例辅助放疗。随访率88.9％(8/9)。5年生存率33.3％(2/6)。本组病例特点:年轻患者较多,且恶性程度高;双侧乳腺发病率高;肿块多为非浸润性且生长迅速;皮肤肌肉、腋淋巴结受累少,较早出现全身播散。预后明显较乳腺癌差。作者认为根治术加化疗的疗效相对较好。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤：（附4例报告）

国内近期文献,仅见1例原发性甲状腺恶性淋巴瘤,我院在近10年中见到1例,连同院外会诊3例。现报道如下。1 临床及病理特点(见附表)     

结肠恶性淋巴瘤（附27例报告）

结肠原发性非何杰金氏恶性淋巴痛并不少见,其临床表现与结肠癌有些相似,故需病理确诊。本组27例全部属B细胞性,以淋巴浆细胞性、裂细胞性,裂一无裂细胞性常见。单纯手术治疗者15例,1、3年存活率分别为80%和33％;手术加化疗和放疗者,1、3年存活率分别为90％和60％。随访表明,肿瘤浸润肠壁深度,有无局部淋巴结转移。肿瘤大小、组织学类型与是否综合性治疗为影响本病预后的重要因素。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤（附7例分析）

本文报告７例女性乳腺原发性恶性淋巴瘤，占同期乳腺恶性肿瘤的０．４２％。年龄２２～７２岁，平均４２岁。组织学均为非何杰金氏淋巴瘤，属Ｂ细胞源性。本病临床表现无特征性，常误诊为癌。肿瘤局限于单侧乳腺时预后较好，双侧或已有转移时预后较差。合理的综合治疗是取得较好疗效的关键。     

原发性颅内恶性淋巴瘤9例临床报告

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤 (ＰｒｉｍａｒｙＣｅｎｔｒａｌＮｅｒｖｏｕｓＳｙｓｔｅｍＬｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＣＮＳＬ)是原发于颅内和脊髓内的恶性淋巴瘤 ,临床上少见 ,约占原发性脑瘤的 1 0 %以下 ,占结外非何杰金淋巴瘤的 1 5 %～ 1 6 %。近年来 ,随着诊断技术的发展 ,其发病率有上升趋势。为提高对本病的认识 ,规范治疗 ,现将我院自 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月收治的 9例原发性颅内恶性淋巴瘤患者临床情况分析报告如下 :1　材料与方法1.1　一般资料　 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月共收治 9例颅内恶性淋巴瘤患者 ,均经手术病理组织…     

脾脏原发恶性淋巴瘤（附5例报告）

脾脏原发恶性淋巴瘤（附５例报告）姚怀瑾，郭仁宏恶性淋巴瘤晚期５０％可累及脾脏，但原发于脾的恶性淋巴瘤则较罕见，仅占恶性淋巴瘤总数的１％左右。本文报告了５例脾脏原发性恶性淋巴瘤（以下简称原发脾恶淋）均经手术病理证实，并符合Ｂａｓｇｕｐｔａ（１９６６）提...     

原发性软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI影像诊断（附15例报告）

目的：探讨原发性软组织恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的MRI影像诊断。方法：回顾性分析15例经手术病理证实的原发于软组织的恶性纤维组织细胞瘤患者的影像学资料,15例患者均行MRI检查,有7例行CT检查,8例行增强扫描。结果：原发于软组织恶性纤维组织细胞瘤15例,肿瘤形态多样,以卵圆形、分叶状多见。病变于T1WI呈低信号或等信号,T2WI呈高信号或等信号为主混杂信号影,7例病变内可见低信号之分隔影。13例病变内见坏死或黏液样改变,2例伴出血。明确有包膜3例。增强扫描均呈显著不均匀强化。结论：MRI对原发性软组织恶性纤维组织细胞瘤的诊断具有重要价值,是首选的影像学检查方法。     

脾原发性恶性淋巴瘤：附3例报告

脾原发性恶性淋巴瘤甚罕见,国内报告不多,兹报告3例为下:例1,女,31岁。左上腹肿块7个月,于1979年3月24日入院。伴胃纳不良、乏力。无发冷发烧,既往无肝炎及疟疾史。查体:除脾大位于锁骨中线肋缘下9cm,活动,有轻触痛外,余均正常。化验室检查(-)。胸片无异常。临床诊断:脾肿瘤?经剖腹探查,发现脾大呈紫红色,表面光滑,周围无粘连,脾门有一鸡蛋大淋巴结,一并切除,     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤——附10例报告

 原发于胃肠道的恶性淋巴瘤比较少见，我院自1981—1992年间共收治10例，报告如下: 临床资料男9例，女1例。年龄27～64岁，平均年龄为50.7岁，主要症状为腹痛腹块7例，呕吐腹泻发热2例，吞咽困难伴消瘦1例。并发肠套叠3例，消化道出血1例。