白血病细胞体外培养~3H-TdR掺入法药敏试验临床观察

目前，化疗是治疗白血病的主要方法。化疗方案的选择应遵循个体化的原则，白血病细胞对化疗药物的敏感性是影响疗效的关键因素之一，应用体外药敏试验能合理选用化疗药物。笔者选择阿糖胞着（Ara－C）、三尖杉酯碱（Har）、长春新碱（VCR）和阿克拉霉素（ACR）4种常用化疗药物，用核酸前体物质’H－TdR（氖一胸腺呼唤核昔）掺入法做体外微量短期细胞培养，用掺入抑制率表示对某药物的敏感程度，以指导临床医生选择化疗方案。1材料和方法1．l病例选择25例白血病中男性13例，女性12例。初治12例，复治13例，平均年龄45．5岁。急淋L。型3…     

白血病细胞核仁组成区银染法药敏试验临床观察

根据白血病细胞核仁组成区银染法体外药敏试验结果，选用化疗药物治疗２８例急性白血病，完全缓解１６全，部分缓解５例，未缓解７例，总有效率为７５％，体外药敏临床疗效阳性符合率为８４％，阴性符合率为１００％，总合率为８５．７％，与国内既和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和ＭＴＴ法敏感试验结果一致，但本法简便易行，耗时少，是指导临床择优 选择化疗方案的一种有效手段。     

一种新的^3H—TdR掺入法抗癌药敏试验

作者对琼脂-液体双层抗癌药敏试验系统加以改进,建立了更为简便有效的试验系统。经对84例临床肺癌患者活标本测试,成功率达85%。将肺癌细胞对长春新碱(VCR),丝裂霉素(MMC),顺铂(DDP)和阿霉素(ADM)的敏感界限,以1/10血液峰值浓度下细胞存活率表示,并分别定为50%、40%、30%和30%时,测试结果与文献报告的肺癌临床单药化疗有效率近似。本法与干细胞法作平行试验测试10个肺癌细胞系对4种药物的敏感性,两法符合率为83%。测试4例肺癌活检标本,两法符合第为100%。作者认为本试验系统具有临床推广应用价值。     

测定TGF—β1生物活性^3H—TdR细胞生长抑制法和MTT法比较研究

目的：探讨检测转化生长因子－β１（ＴＧＦ－１）灵敏可靠的方法。方法；用水貂肺上皮细胞（ＣＣＬ－６４）作为抑制细胞，分别采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和ＭＴＴ法。对照ＴＧＦ－β１标准含量，计算出细胞生长抑制剂，比较两法灵敏性和稳定性。结果：ＣＣＬ－６４细胞生长抑制与ＴＧＦ－β１是负相关；回归系数假设检验两种检验方法有显著差异；＾３Ｈ－ＴｄＲ法误差率比ＭＴＴ法小。结论：＾３Ｈ－ＴｄＲ法测定ＴＧＦ－β１活性较     

集落刺激因子对3H—TdR掺入骨髓细胞的刺激作用

应用３Ｈ—ＴｄＲ掺入试验，证明集落刺激因子（ＣＳＦ）具有刺激骨髓细胞增殖分化的能力，ＣＳＦ在２～１０ｍｇ／Ｌ之间，随浓度的增高，人胚骨髓细胞的放射性计数亦增高，并呈良好的线性关系。小鼠骨髓细胞的３Ｈ—ＴｄＲ掺入计数值，明显低于人骨髓细胞，表明ＣＳＦ具有种属差异性。     

喉癌和鼻咽癌体外药敏试验AgNOR法的实验及临床研究

目的：用嗜银蛋白检测技术（AgNOR)分析喉癌和鼻咽癌对8种常用化疗药物的敏感性。方法：从56例喉癌和鼻咽癌患者获取新鲜肿瘤组织标本，采用单纯机械分离法制备单细胞悬液。加入抗癌药物后培养36h，细胞悬液涂片，银染，计数银染颗粒后计算均值下降率；12例患者同期行化疗。结果：51例肿瘤获得实验成功，可评价率为91.1%，AgNOR颗粒均值下降率从0-63%，在8种单一药物中，对DDP的敏感率最高，其它较为敏感的药物为VCE、T-FU、PYM；鼻咽癌对抗癌药物的敏感性显著于喉癌对抗癌药物的敏感性；体外药敏与体内疗效的总符合率为80%。结论：AgNOR技术简便易行，与临床相关性好，是一种有应用前景的体外药敏筛选方法。     

急性白血病MTT法体外联合药敏试验与疗效关系的探讨

目的：探讨急性白血病（AL）体外联合药敏试验结果与体内化疗疗效的关系。方法：采用MTT法对63例AL进行体外药敏。结果：体外敏感者35例，体外耐药者28例，S／S29例，R／R21例，S／R6例，R／S7例，与临床总符合率79.4%，阳性符合率82.9%，阴性符合率75％，敏感性80.6%，特异性77.8%。结论：MTT法体外联合药敏结果与体内疗效存在较高的一致性，对指导AL个体化治疗有参考价值。     

白血病细胞增殖动力学两项指标的对比研究

采用３Ｈ—ＴｄＲ掺入法研究细胞增殖动力学历史悠久，实验结果可靠。用核仁组成区银染法（Ａｇ－ＮＯＲ银染法）研究细胞增殖情况也已开展，两种方法是否有可比性的研究报告不多，现将我科研究的初步结果报告如下。１材料和方法１．ｌ３Ｈ－ＴｄＲ掺入法　取骨髓ｌｍｌ或外周血２ｍｌ，置肝素抗凝小瓶内，室温自然沉淀３０ｍｉｎ～ｌｈ，取富含白细胞的上层液体，用含１０％新生小牛血清的ＲＰＭｌｌ６４０培养液稀释至细胞数１×１０６／ｍｌ，每例测３孔，取平均值。在５％ＣＯ２简易培养箱内３７℃培养２ｈ，然后每孔加３Ｈ－ＴｄＲｌｕ…     

胎肝细胞裂解产物对肿瘤患者外周血淋巴细胞^3H—TdR掺入率…

对３５例肿瘤患者放、化疗同时应用胎肝细胞裂解产物治疗，观察其外周血淋巴细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率和α－醋酸萘酚酶活性的变化，说明ＦＬＳ对免疫功能的增强效应，并对其机璋进行探讨。     

白血病细胞药敏试验在急性白血病治疗中的应用

<正> 难治、复发性急性白血病的治疗是临床上常遇到的难题,对其治疗大都是根据临床经验选择新的化疗方案或引用新的抗白血病之药。但上述方法大都带有一定的盲目性,临床效果也不尽人意。客观上延长了再次获完全缓解(CR)C(R)的时间,而且费用昂贵。自1993年9月至1994年12月我们将白血病化疗药敏试剂盒应用于测试难治、复发性急性白血病18例,     

^3H—TdR参入DNA技术在组织培养中的应用

探讨＾３Ｈ－ＴｄＲ参入ＤＮＡ技术在组织培养中的合理应用。测定１６周龄ＳＨＲ和ＷＫＹ大鼠培养的胸主动脉血管平滑肌细胞的自然增长曲线以及接种后６０ｈ期间，每隔４－６ｈ＾３Ｈ－ＴｄＲ参入的变化。ＳＨＲ大鼠ＡＳＭＣ分裂增殖能力比ＷＫＹ强，在１５％ＦＢＳ－１６４０培养基作用下，１－６０ｈ期间，ＳＨＲ ＡＳＭＣ ＾３Ｈ－ＴｄＲ高峰参入率在２０－２４，５０－５５ｈ之间，ＷＫＹ的高峰参入率在４０－５０ｈ之间。     

白血病化疗药物体外药敏测定的进展

化学药物治疗是目前治疗白血病和恶性淋巴瘤的主要手段。尽管近２０年来化疗方法取得很大进展，但是不同个体白血病细胞的生物学特性不同，对化疗药物反应不同，故仍有３０％－６０％白血病病人对强化疗耐药或复发。白血病化疗药物体外敏感试验的目的在于预测白血病细胞对...     

^3H—TdRβ线与^60Coγ线引起的人淋巴细胞微核效应

采用人外周血淋巴细胞体外培养胞浆阻滞微核测试法，观察用＾３Ｈ－ＴｄＲβ线和＾６０Ｃｏγ线照射引起的剂量－效应关系，并计算了＾３Ｈ－ＴｄＲβ线的相对生物效应值。＾３Ｈ－ＴｄＲβ线内照射和＾６０Ｃｏγ线外照射的剂量效应关系均符合Ｙ＝Ａ＋ＢＸ＋ＣＸ＾２线性－平方数学模式，淋巴细胞微核频率随β线和γ线剂量的增加而增加。＾３Ｈ－ＴｄＲβ线的ＲＢＥ均值为１．１９，表明其β线产生的生物效应是γ线的１．１９倍。     

白血病细胞对绞股蓝总甙的体外敏感试验

采用MTT法对6例白血病细胞进行体外敏感试验。结果显示终浓度为600μg/ml的绞股蓝总甙对粒系白血病细胞具有一定抑制作用,对一例急性淋巴细胞性白血病作用欠佳,与部份常用化疗药进行比较,其体外抑制率高于长春新碱(p<0.05),与柔红霉素、氨甲喋呤和阿糖胞苷比较无显著性差异(p>0.05)。