两种染色方法对神经元显示效果的比较

①目的探讨理想的显示神经元微细结构的方法。②方法取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾-伊红与苏木精-伊红染色方法显示神经元结构。③结果硫瑾-伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精-伊红染色．胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。④结论光镜下硫瑾-伊红染色比苏木精伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

显示小脑普肯耶细胞的染色法

①目的 探讨显示小脑普肯耶细胞形态结构的染色方法。②方法 Golgi镀银法显示普肯耶细胞，并与常规的苏木精-伊红染色法相比较。③结果 采用Golgi镀银制片法，能够显示出小脑普肯耶细胞的胞体、树突、轴突及树突棘的特殊形态结构，普肯耶细胞呈扇形，其形态结构十分典型，清晰可见。而常规的苏木精-伊红染色只能显示普肯耶细胞的胞体。④结论 Golgi镀银法是显示小脑普肯耶细胞形态结构的理想染色方法。     

两种染色方法对脑垂体三种嗜色细胞显示效果的比较

目的：为了更清晰地显示脑垂体三种嗜色细胞，筛选出优秀的染色方法。方法：取成年雌狗脑垂体,Zenker液固定，分别用苏木精一伊红和Mallory氏两种染色方法相比较。结果：用苏木精一伊红染色法；不易区分三种嗜色细胞。而采用的Mallory氏染色方法。能够较清楚地区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。结论：Mallory氏染色法能够较清楚地显示脑垂体三种嗜色细胞结构。为实验教学提供了优良的切片标本。     

组织染色剂伊红Y的化学性质及改良配制法探讨

组织切片最常规的染色方法是苏木精-伊红染色法,简称HE染色法.对胞核染色剂苏木精的探讨有许多文献报道过,但对胞质染色剂伊红化学性质探讨的文献,目前不多.其实,在切片染色中,伊红染液的质量好坏和苏木精染液一样重要,直接关系到切片染色的成败.掌握了它们的化学性质,在配制染液过程中有很大的发挥空间.配制优质苏木精、伊红染液是组织、病理切片制作人员的愿望.为此,笔者就伊红Y染料的化学性质在此进行了一些探讨,并将伊红染液的配制改良法作一介绍,以供参考.     

简便快速的胰腺组织块H．E染色法

目的：探讨更好的显示胰腺组织块H.E加快染色速度的有效方法。方法：快速的胰腺组织块H.E染色法显示胰岛细胞并与常规苏木精-伊红染色法以及Mallory三色染色法比较。结果：胰腺细胞显示效果良好,微波辐射明显促进了组织块染色。结论：组织块使用微波辐射促进胰腺组织H.E染色,是显示胰腺的良好方法,且简便可行。     

Mayer和伊红染色液的改良及改良后染色效果

组织切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋、苏木精一伊红染色法（简称HE染色法），染色是制片中关键步骤。苏木精一伊红是组织切片制作常用细胞核和细胞质染料，而Mayer苏木精染液、Harris苏木精染液是最为常用的细胞核染液。但Mayer、Harris苏木精染液使用一段时间后，染色能力均逐渐减弱，造成细胞核着色困难，染色时间延长，虽能着色，但依然着色浅淡；普通伊红染液染成的细胞质色较淡，染色时间长。为此，作者经过长期实验摸索，将Mayer苏木精染液及伊红染液中各成分在用量和配制方法、染色条件上作了调整和改良，得到较满意染色结果，介绍如下。     

三种不同染色技术在体内组织工程中的组织学研究

目的分析对比三种染色方法在显示新生骨成骨情况的差异性,为体内组织工程研究提供更好的组织学鉴别方法。方法将大节段多孔生物陶瓷/聚乳酸复合支架植入犬4个不同的非骨部位,6个月后取材脱钙,石蜡包埋及切片分别做苏木精-伊红染色、Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色,在光镜下观察其组织学形态并做比较。结果苏木精-伊红染色下可以清楚的观察到成骨细胞、类骨质等成分;Masson染色胶原纤维及成骨现象着色鲜艳,易于观察;亚甲基蓝-碱性品红染色成骨细胞更加清晰,与周围组织对比明显。结论苏木精-伊红染色更符合常规病理学观察习惯,Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色在胶原纤维、成骨细胞等成分的观察上更具优势,因此三者结合更有利于镜下组织形态学观察。     

胸腹水细胞块石蜡包埋及免疫细胞化学染色在胸腹水细胞病理学诊断中的价值

目的：探讨胸腹水细胞块石蜡包埋、免疫细胞化学染色技术在病理学诊断中的应用价值。方法：对45例胸腹水标本进行石蜡包理、切片、苏木精-伊红染色，CEA、CK（pan）、Cal、p53、PCNA、GST-Ⅱ、P-gp等免疫细胞化学染色。结果：胸腹水细胞块石蜡包埋技术，能收集到较多的有核细胞，苏木精-伊红染色色彩鲜艳、清晰，有时能观察到组织结构，免疫细胞化学染色，背景清，阳性颗粒定位准确，可靠性高。结论：该法的应用提高了胸腹水的阳性检出率，提高了疑难病例诊断的准确率，方法简单，值得推广。     

苏木精-伊红染色组织切片发灰的补救方法

常规石蜡切片苏木精-伊红染色，镜检发现某些区域组织结构发灰，即细胞核内染色质及核仁显示不清，呈淡蓝色云雾状，该现象严重时影响病理诊断。作者摸索出一种处理方法，介绍如下。     

沉淀酸化伊红-Y乙醇液在HE染色中的应用探讨

目的：探讨一种改良的伊红－Y染色方法。方法：分别用沉淀伊红－Y乙醇液和水溶性伊红乙醇液作胞浆染色，比较两者染色效果。结果：沉淀酸化伊红－Y乙醇液着色快而牢固，色泽清晰艳丽。结论：沉淀酸化伊红－Y乙醇液胞浆染色效果明显优于其他伊红－Y染液，适合病理科常规使用。     

胞间粘附分子1对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用

目的 观察大鼠脑缺血再灌注不同时相不同脑区胞间粘附分子1（ICAM－1）的方法。方法 采用双侧颈总动脉阻断＋全身低血压法建立SD大鼠脑缺血模型，随机分为假手术组、缺血再灌注（24，48，72，96，168h）组，于规定时间取脑组织石蜡包埋切片，常规苏木精－伊红染色、亚甲蓝染色及ICAM－1免疫组织化学染色对标本进行检测。结果 与假手术组相比，缺血组海马CA1区神经元尼氏体缺失明显，缺血脑区微血管肿胀变形，白细胞粘附、浸润；缺血再灌注后24h皮质及海马ICAM－1表达均显著升高，48h达高峰。可维持7d。结论 ICAM－1在脑缺血再灌注时表达明显上调，介导白细胞和脑血管内皮细胞粘附，参与缺血再灌注损伤。     

用苏木精染色显示培养中凋亡的上皮细胞

苏木精染色是组织学ＨＥ染色法中的一个基本步骤,其与伊红染色相结合被广泛应用于组织学切片的常规染色.苏木精是碱性染料,易与组织中的嗜碱性物结合,主要用于显示细胞核.此外,近年对苏木精染色的使用范围也有所扩展,一些文献已报道还可将其用于显示神经元内的尼氏体,本文介绍将其用于显示培养中凋亡的上皮细胞.1　材料与方法取培养的血管内皮细胞分为两组,一组作为对照组,另一组加同型半胱氨酸(10μｍｏｌ/Ｌ)诱导内皮细胞凋亡作为实验组,培养48ｈ后,将两组细胞用4%多聚甲醛固定,水洗无味后用苏木精染色10ｍｉｎ,水洗后盐酸酒精分色20ｓ,水…     

SD大鼠海马神经元原代培养及形态学观察

目的：掌握SD大鼠海马神经元体外培养方法,观察神经元形态学特点,测定细胞生长曲线。方法：新生SD乳鼠,剥离海马,胰酶消化,接种,1 d换为Neurobasal培养基;小鼠抗大鼠微管相关蛋白-2、兔抗鼠神经元特异性烯醇化酶为一抗,免疫细胞化学法计数阳性细胞百分率并显微摄影;1%甲苯胺蓝、苏木精伊红染色。结果：原代培养神经元6~8 h内开始贴壁,培养5~7 d突起增粗增长,连接成网,以多极神经元为主,胞体呈三角形、梭形、椭圆形;MAP-2、NSE染色为棕褐色,经鉴定神经元纯度达90%左右;细胞经历生长潜伏期,对数生长期,平台期;细胞核大而圆,HE染色胞核深蓝色,胞浆红色,胞体中可见尼氏颗粒。结论：相差显微镜下神经元形态多样,MAP-2、NSE染色阳性细胞,HE染色细胞核呈深蓝色,胞浆为红色,尼氏体位于细胞质内,神经突起内少见。     

浆细胞的组织化学染色

常规HE染色对典型的浆细胞根据形态及着色特点不难确认。但对于不典型的或为了观察研究其形态结构特点，需用特殊方法显示。以往一般选用天青11伊红染色或Unna甲基蓝伊红染色法，胞核和胞浆都为蓝色，前者为深蓝，后者为浅蓝。然而这两种染色的结果都不够分明。我们改用Feulg6n一亚甲蓝染色法，染色的结果胞核为红色，胞浆成绿色，这样对比度就十分明显，容易辨认；该染色法尤其适合于显微细胞分光光度计测定和彩色图象分析法。具体方法如下。毛试剂配制1．110％中性福尔马林或Bouin氏液l．22％Schat试剂蒸馏水192M浓盐酸stul亚硫酸钠sg…     

豚鼠耳蜗核内γ－氨基丁酸与谷氨酸免疫反应阳性结构的观察

目的：研究豚鼠耳蜗核γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）免疫反应阳性结构的分布及与谷氨酸（Ｇｌｕ）阳性神经元的关系．方法：采用免疫组化ＡＢＣ和ＰＡＰ双标染色技术．结果：ＧＡＢＡ阳性神经元主要分布在耳蜗背侧核的浅层，多呈圆形．根据胞体的直径，可分成大、中、小三类．ＧＡＢＡ免疫反应阳性纤维和终末见于整个耳蜗核．阳性纤维呈网状、较细、无膨体，阳性终末呈点状．在耳蜗腹侧核，ＧＡＢＡ阳性的点状终末常常包绕未标记的神经元胞体，而这些神经元胞体经再次ＰＡＰ法染色，表明为Ｇｌｕ免疫反应阳性神经元．结论：①ＧＡＢＡ是耳蜗核的一种神经递质；②其在耳蜗腹侧核，可能与Ｇｌｕ阳性神经元胞体及近体树突接触，对Ｇｌｕ能神经元可能具有直接的抑制作用．     

脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的形态学特征

①目的 观察局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的形态学特征。②方法 应用苏木精-伊红染色、甲基绿-派诺宁染色和透射电镜技术观察凋亡神经细胞的形态结构特征。③结果 苏木精-伊红染色：缺血半影区神经细胞数量减少，细胞核染色质凝聚，未见到典型的凋亡细胞。甲基绿-派诺宁染色：缺血半影区细胞数量减少，结构完整，可见到少数胞浆呈紫红色且胞核呈绿色的凋亡细胞。透射电镜：在缺血半影区，神经细胞细胞核固缩、染色质凝聚，胞膜完整、胞质减少，线粒体和内质网结构清晰，可见到不典型的凋亡小体。缺血中心区细胞核染色质溶解、核膜破坏，细胞浆线粒体和内质网等细胞器溶解，细胞轮廓不清。④结论 脑缺血再灌注缺血中心区神经细胞主要表现为坏死特征，缺血半影区主要表现为凋亡特征。     

双重组合染色法对兔脊神经节细胞尼氏体形状的染色观察

目的:调整染色技术观察兔脊神经节细胞尼氏体常态下的形态与结构特征.方法:通过煌焦油紫(Bright cresyl violet)、甲苯胺蓝(Toluidine blue)、硫堇(Thionin)和橙黄G、磷钨酸(Orange G, Phosphotungstic acid)双重组合染色法(简称BTT-OP法)显示脊神经节(C1～L7)细胞尼氏体形状.结果:小细胞尼氏体染色多呈均匀细颗粒状;大、中型细胞的尼氏体形状分3种:(1)尼氏体呈小块状围绕核呈同心圆状排列;(2)尼氏体呈小块状,在核周均匀分布;(3)尼氏体呈小颗粒状.结论:BTT-OP染色法可清楚显示兔脊神经节细胞尼氏体形态结构,通过观察发现脊神经节大、中、小细胞尼氏体形状与排列不同.     

浅谈HE染色切片着色浅的原因及改进方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片标本。伊红（Eosin）,又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0．5％～1％的水溶液作为染色液;也可用70％～95％的酒精配成0．1％～1％的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精（Hematoxylin）,亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。笔者最近在制作一些HE染色科研及教学切片中发现（染液和以前配方相同）,HE染色不易着色或着色不均,针对此现象,浅谈几点原因及解决方法。     

应用硫堇染色法对神经元尼氏体进行染色

尼氏体是存在于神经元胞体内由粗面内质网及其间的核糖体构成的 ,它可被碱性染料染成蓝色的细颗粒或团状。其化学成分是核糖核酸及蛋白质。尼氏体可合成蛋白质包括复制细胞器所需的蛋白质和产生递质有关的酶。它和神经元的功能极为密切 ,在病理情况下 ,如出现炎症、变性、中毒等病变时 ,尼氏体颗粒可出现数量及位置的变化 ,呈明显的溶解或消失 ,如病变消失 ,尼氏体可恢复正常 ,所以通过尼氏体可检验神经元的功能 ,故尼氏体染色极为重要。我们曾尝试多种尼氏体染色法 ,体会到应用硫堇染色法效果比较好。现将染色步骤介绍如下。1　材料与方法1…     

小鼠肠道鞭毛虫染色方法比较

在实践中筛选出３种适宜于实验小鼠肠道鞭毛虫的染色方法，即三色染色，铁－－苏木精染色和蛋白银染色。此３种染色方法各有其特点，三色染色快速简便，可封片永久保存；铁－－苏木精染色显示的结构反差好，层次清晰，特别于显示虫体的细胞核、细胞器和其它内部结构；蛋白银染色对于显示鞭毛虫的运动器如鞭毛、波劝膜等本表面结构非常有用，同时，也能显示虫体的内部结构。